新课标0709高考化学试题分类解析——有机化学基础必修选修

新课标0709高考化学试题分类解析——有机化学基础必修选修

新课标三年高考化学试题分类解析——有机化学基础（必修＋选修）‎ ．（07年山东理综·11）下列说法正确的是 A．乙烯的结构简式可表示为CH2CH2‎ B．苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应 C．油脂都不能使溴的四氯化碳溶液退色 D．液化石油气和天然气的主要成分都是甲烷 答案：B 解析：A中乙烯的结构简式须标明其关键的结构碳碳双键，应写成CH2=CH2，错误；B中苯的主要化学性质就是发生取代反应，乙醇和乙酸之间的酯化反应也是属于取代反应，正确；C中油脂的组成中高级脂肪酸一部分属于不饱和脂肪酸，其具有和乙烯相似的化学性质，能使溴的四氯化碳溶液退色，错误；D中液化石油气是石油分馏的成分，是多种烃的混合物，而天然气的主要成分是甲烷。‎ ．（07年宁夏理综·7）根据下表中烃的分子式排列规律，判断空格中烃的同分异构体数目是 ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ CH4‎ C2H4‎ C3H8‎ C4H8‎ C6H12‎ C7H16‎ C8H16‎ A．3 B．4 C．5 D．6‎ 答案：A 解析：观察表格中各烃的分子式的排布规律会发现：相邻两烃的分子式相差C或CH4原子团（或分成1和2、3和4、5和6、7和8小组进行比较）。从而得出第5个烃的分子式为C5H12，共有3种同分异构体：正戊烷、异戊烷、新戊烷。‎ ．（07年宁夏理综·8）下列除去杂质的方法正确的是 ‎① 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离；‎ ‎② 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；‎ ‎③ 除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；‎ ‎④ 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。‎ A．① ② B．② ④ C．③ ④ D．② ③‎ 答案：B 解析：①乙烷中混有少量乙烯应用溴水（或溴的四氯化碳溶液）进行洗气。若按题目叙述在光照条件下通入Cl2，不仅会引入新的杂质，而且会反应掉主要的物质乙烷。②‎ 因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，因此②是正确的。因为CO2会与碳酸钠溶液反应CO2＋H2O＋Na2CO3=2NaHCO3，从而使主要物质CO2消耗，应用饱和碳酸氢钠溶液除去，因此③是错误的。若乙醇中混有少量的乙酸，加入生石灰后会反应掉在杂质乙酸和新生成的水而除去，再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇，所以④是正确的。‎ ．（07年广东化学·7）下列说法中正确的是 A．石油裂解可以得到氯乙烯 B．油脂水解可得到氨基酸和甘油 C．所有烷烃和蛋白质中都存在碳碳单键 D．淀粉和纤维素的组成都是（C6H10O5）n，水解最终产物都是葡萄糖 答案：D 解析：几种物质均是中学化学与生活中常见物质，A石油成分为烷烃、环烷烃和芳香烃，不可能裂解得到氯乙烯，B油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油，C甲烷无碳碳单键。‎ ．（07年广东文基·64）煤、石油、天然气是重要的能源和化工原料，下列说法正确的是 A．石油裂解得到的汽油是纯净物 ‎ B．石油产品都可用于聚合反应 C．水煤气是通过煤的液化得到的气态燃料 ‎ D．天然气是清洁燃料 答案：D 解析：汽油是一种碳原子数为5～8的烃组成的混合物，石油产品中只有含有不饱和键的烃才能用于聚合反应，故A、B选项均错误；水煤气是通过煤的气化得到的气体燃料。‎ ．（07年广东理基·32）以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是 A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 D．用SiO2制备高纯硅 答案：A 解析：绿色化学原子经济性的要求是反应中原子的利用最高，生产过程中无污染等。根据题目给出的各个选项中的反应，可以看出只有A选项中聚合反应符合。‎ ．（07年广东理基·33）下列关于有机化合物的说法正确的是 A．乙醇和乙酸都存在碳氧双键 B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应 C．高锰酸钾可以氧化苯和甲烷 D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成 答案：B 解析：乙醇中没有碳氧双键，故A选项错误；甲烷与氯气可以发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应，故B选项正确；高锰酸钾均不能氧化苯和甲烷，乙烯和苯均能与氢气发生加成反应，故C、D选项均错误。‎ ．（07年广东理基·34）下列关于煤、石油、天然气等资源的说法正确的是 A．石油裂解得到的汽油是纯净物 B．石油产品都可用于聚合反应 C．天然气是一种清洁的化石燃料 D．水煤气是通过煤的液化得到的气体燃料 答案：C 解析：汽油是一种碳原子数为5～8的烃组成的混合物，石油产品中只有含有不饱和键的烃才能用于聚合反应，故A、B选项均错误；水煤气是通过煤的气化得到的气体燃料。‎ ．（2007海南·05）下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是（ ）‎ 答案：C ‎ 考点：本题考查了烃的命名规律。‎ 解析：此题主要考查烷烃的命名中，给碳原子的编号，等效碳上的氢成为等效氢，一氯取代效果相同，选C。‎ ．（2007海南·18）下列分子中，所有原子都处在同一平面的是（ ）‎ A．环已烯         B．丙炔         C．乙烷           D．苯 答案：D ‎ 考点：本题考查了原子共面的判断。‎ 解析：苯属于平面结构，所有原子都处在同一平面。‎ ．（2007海南·19）分子式为C5H10的烯烃共有（要考虑顺反异构体）（ ）‎ A．5种           B．6种         C．7种          D．8种 答案：B ‎ 考点：本题考查了同分异构体的书写规律。‎ 解析：属于烯烃的有：1－戊烯，2－戊烯，2－甲基－1－丁烯，2－甲基－2－丁烯，3－甲基－1－丁烯。看似五种，但题目已注明要考虑顺反异构，其中2－己烯应有两种(见下图)，所以共六种。‎ ．（2007海南·20）从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物 现在试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag（NH3）2OH；④新制Cu（OH）2，能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有（ ）‎ A．①②　　　B．②③　　　C．③④　　　　　D．①④‎ 答案：A ‎ 考点：本题考查了官能团的化学性质。‎ 解析：本题的官能团有碳碳双键、醛基，都可以发生氧化反应和加成反应。‎ ．（08年宁夏理综·8）在①丙烯 ②氯乙烯 ③苯 ④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是 A．①② B．②③ C．③④ D．②④‎ 答案：B 解析：烯烃中与C=C所连的原子、与苯环相连的原子，与CC相连的原子均在同一平面内，丙烯、甲苯中的－CH3中的C与H原子、H原子之间不可能同在一平面内。‎ ．（08年宁夏理综·9）下列说法错误的是 A．乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分 B．乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高 C．乙醇和乙酸都能发生氧化反应 D．乙醇和乙酸之间能发生酯化反应，酯化反应和皂化反应互为逆反应 答案：D 解析：皂化反应是指高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应，而酯化反应是有机酸或无机酸与醇发生的反应，所以皂化反应为酯的水解反应的一部分。‎ ．（08年广东化学·3）下列涉及有机物的性质或应用的说法不正确的是D A．干馏煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料 B．用于奥运“祥云”火炬的丙烷是一种清洁燃料 C．用大米酿的酒在一定条件下密封保存，时间越长越香醇 D．纤维素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定条件下都可发生水解反应 答案：D 解析：由煤制备化工原料通过干馏（煤在高温下的分解），A对。丙烷燃烧生成CO2和H2O，并没有污染大气的气体生成，为清洁燃料，B对。大米发酵生成乙醇，时间越长，乙醇浓度越大越香醇，C对。纤维素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖与果糖；脂肪水解生成高级脂肪酸与甘油；葡萄糖为单糖，不会发生水解，D错。‎ ．（08年广东化学·4）下列实验能达到预期目的的是B A．向煮沸的1 mol·L-1 NaOH溶液中滴加FeCl3饱和溶液制备Fe（OH）3胶体 B．向乙酸乙酯中加入饱和Na2CO3溶液，振荡，分液分离除去乙酸乙酯中的少量乙酸 C．称取19.0 g SnCl2，用100 mL蒸馏水溶解，配制1.0 mol·L-1 SnCl2溶液 D．用氢氧化铜粉末检验尿糖 答案：B 解析：配制FeCl3胶体无需用NaOH溶液，否则会生成Fe（OH）3沉淀，A错。SnCl2易发生水解，应该先将固体SnCl2溶于浓盐酸，再加水稀释配制，C错。检验葡萄糖，应用新制的氢氧化铜溶液，加热检验，而不是用氢氧化铜粉末，D错。‎ ．（08年广东理基·23）有关天然产物水解叙述不正确的是D A．油脂水解可得丙三醇 B．可用碘检验淀粉是否水解完全 C．蛋白质水解的最终产物均为氨基酸 D．纤维素水解和淀粉水解得到的最终产物不同 答案： D 解析： A． 油脂水解后可以得到丙三醇和脂肪酸。水解产物只有一种脂肪酸的称为单甘油酯，水解产物有两种或以上脂肪酸的称为混甘油酯；‎ B． 淀粉遇碘单质变蓝，若淀粉完全水解，则在溶液中不存在淀粉，碘单质便不 变蓝。同理，如果要检验淀粉已经开始水解，可用新制Cu(OH)2悬浊液观察 是否有砖红色沉淀产生；‎ C． 蛋白质水解的最终产物均为α-氨基酸；‎ D． 纤维素和淀粉的基本结构单位均为葡萄糖，水解产物也均为葡萄糖，但注意，‎ 虽然它们的分子式相同[(C6H10O5)n]，但由于n值不同，因此它们不是同分异 构体。‎ ．（08年广东理基·28）下列关于有机物说法正确的是B A．乙醇、乙烷和乙酸都可以与钠反应生成氢气 B．75％（体积分数）的乙醇溶液常用于医疗消毒 C．苯和乙烯都可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D．石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物 答案 ：B 解析：A. 乙烷不可以与Na反应生成氢气；‎ B． 75%的酒精为医用酒精，99.5%的酒精为无水酒精（混合物）；‎ C． 只有具有重键的化合物才可以使Br2的CCl4溶液褪色，苯的键为介于单键和双 键之间的一种键（键），不可以使Br2的CCl4溶液褪色；‎ D． 石油为烃，分馏是物理变化，分馏后也只能得到烃。‎ ．（08年广东理基·34）根据陈述的知识，类推得出的结论正确的是 A．镁条在空气中燃烧生成的氧化物是MgO，则钠在空气中燃烧生成的氧化物是Na2O B．乙烯可使酸性高锰酸钾溶液褪色，则丙烯也可以使其褪色 C．CO2和SiO2 化学式相似，则CO2与SiO2的物理性质也相似 D．金刚石的硬度大，则C60的硬度也大 答案： B 解析： A． 钠在空气中燃烧生成Na2O2而非Na2O；‎ B． 具有重键的有机物和苯的同系物都可以使高锰酸钾溶液褪色；‎ C． CO2在常温下是气态，为分子晶体，低熔沸点；而SiO2在常温下是固态，为原 子晶体，高熔沸点；‎ D． C60是分子晶体，硬度小；而金刚石是原子晶体，硬度大。‎ ．（08年广东文基·62）煤是一种重要的能源，含有硫元素，下列说法正确的是D A．煤是含碳化合物 B．煤是一种可再生能源 C．在水吸收SO2的过程中只发生物理变化 D．SO2是酸性氧化物，被云雾吸收后转化成酸雨 答案：D 解析：本题以常见能源煤为材料，考查了物质的分类与非金属元素化合物及酸雨的有关知识。属于常识性题，较易。煤是由有机化合物和无机化合物组成的复杂的混合物，是由植物遗体埋藏在地下经过漫长复杂的生物化学、物理化学和地球化学作用转变而成的，是不可再生的能源，所以B是错项。A项化合物是纯净物，也是错项。S02能与水反应生成H2SO3，发生了化学变化，所以C也是错项. S02是H2SO3的酸性氧化物，是形成酸雨的主要物质之一，D为正确选项。‎ ．（08年广东文基·63）维生素C和食盐都是人体所需要的重要物质，下列说法正确的是C A．维生素C和食盐都是强电解质 B．维生素C和食盐都是供能物质 C．维生素C具有还原性，在空气中易被氧化 D．等物质的量的维生素C和食盐溶于水，其溶质质量相同 答案：C 解析：本题考查了化学与生活、物质的量、电解质有关的知识，将化学与生活相联系。维生素C属于有机物，是非电解质，A是错项。维生素c和食盐都可以调节人体生理机能，但不能供能，B是错项，维生素C的分子结构含有一个碳碳双键且与羟基相连，具有强还原性，在空气中易被氧化C为正确选项。D项维生素c和食盐的摩尔质量不相等，D是错项。‎ ．（08年广东文基·67）下列实验不能达到目的的是C A．往酸性KMnO4溶液中通入乙烯验证乙烯的还原性 B．加热氯化铵与氢氧化钙固体混合物制取氨气 C．用二氧化锰和稀盐酸反应制取氯气 D．用四氯化碳萃取碘水中的碘 答案：C 解析：本题考查了常见气体的实验室制法，物质的检验、提纯等化学实验的基本实验法。做这样的提题要仔细分析答案。A项乙烯分子结构中含有碳碳双键，具有还原性，能使酸性KMn04溶液退色能达到实验目的。B项是实验室置取氨气的方法，强调使用的固体要干燥氨气极易溶于水，实验可行。C项实验室置取氯气用的是浓盐酸，且加热，稀盐酸与二氧化锰不反应，实验达不到目的，选C项。D项考查萃取这一物质分离操作，四氯化碳与水不互溶，且密度大于水，碘在水中的溶解度小，易溶于四氯化碳，实验可行。此题要求选不能达到目，考生往往在做题过程中，忘了这一要求，选了可行的。做题要注意加点的字。‎ ．（08年海南化学·11）下列有机反应中，不属于取代反应的是B A．‎ B．2CH3CH2OH+O2Cu ‎△‎ 2CH3CHO+2H2O C．ClCH2CH=CH2+NaOHH2O ‎△‎ HOCH2CH=CH2+NaCl D．‎ 答案：B 解析：取代反应是有机物的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应，所以选项B不是取代反应而是氧化反应。‎ ．（08年海南化学·18）在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3︰2的化合物是D 答案：D 解析：“出现两组峰”说明该化合物有两种氢原子。A选项有2种氢原子，个数分别为2和6；B选项有3种氢原子，个数分别为2、2和6；C选项有2种氢原子，个数分别为8和6；D选项有2种氢原子，个数分别为4和6。符合条件的选项为D。‎ ．（08年海南化学·19）分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有B A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 答案：B CH3－CH－CH2－CH3，‎ OH CH3－CH－CH2－OH，‎ CH3‎ CH3－C－CH3。‎ CH3‎ OH 解析：与Na反应放出H2，说明分子中含有－OH，其结构有以下几种：CH3CH2CH2CH2OH，‎ ．（08年海南化学·20）1 mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8 LCO2（标准状况），则X的分子式是D A．C5H10O4 B．C4H8O4 C．C3H6O4 D．C2H2O4‎ 答案：D 解析：1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，说明X中含有2个－COOH，饱和的二元羧酸的通式为：CnH2n－2O4，当为不饱和时，H原子个数小于2n－2，符合此通式的只有选项D。‎ ．（08年江苏化学·4）下列现象或事实可用同一原理解释的是D A．浓硫酸和浓盐酸长期暴露在空气中浓度降低 B．氯水和活性炭使红墨水褪色 C．漂白粉和水玻璃长期暴露在空气中变质 D．乙炔和乙烯使溴的四氯化炭溶液褪色 答案：D 解析：选项A中浓硫酸的浓度下降，是由于浓硫酸具有吸水性，而盐酸浓度的下降是由于浓盐酸具有挥发性；选项B中氯水使红墨水褪色，是由于氯水中含有HClO，HClO具有氧化性，破坏有色物质的结构，而活性炭使红墨水褪色，是由于活性炭具有吸附性，将红墨水吸附在活性炭的表面；选项C中漂白粉和水玻璃均与空气中的CO2和H2O反应，但漂白粉反应生成CaCO3和HClO，HClO分解生成HCl和O2；选项D中乙烯、乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色，乙烯和乙炔与Br2发生了加成反应，它们的原理相同。‎ ．（08年江苏化学·10）下列离子方程式正确的是BD A．用惰性电极电解饱和氯化钠溶液：2Cl- + 2H+ H2↑+ Cl2↑‎ B．用银氨溶液检验乙醛中的醛基：‎ ‎ CH3CHO +2Ag(NH3)2+ + 2OH-CH3COO- + NH4+ +3NH3 + 3Ag↓+ H2O C．苯酚钠溶液中通入少量CO2：CO2 + H2O + 2C6H5O- 2C6H5OH + 2CO32-‎ D．Na2SO3溶液使酸性KMnO4溶液褪色：5SO32- + 6H+ + 2MnO4- == 5SO42- + 2Mn2+ 3H2O 答案：B、D 解析：选项A中水为弱电解质，书写离子方程式时不能改写；选项C中正确的离子方程式为：‎ －O－＋CO2＋H2O－OH＋HCO3－。‎ ．（08年江苏化学·11）香兰素是重要的香料之一，它可由丁香酚经多步反应合成。‎ 有关上述两种化合物的说法正确的是D A．常温下，1 mol丁香酚只能与1 molBr2反应 B．丁香酚不能FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol香兰素最多能与3 mol氢气发生加成反应 D．香兰素分子中至少有12个原子共平面 答案：D 解析：处于酚羟基的邻对位的H原子均可与Br2发生取代反应，甲子－CH2－CH=CH2中含有一个C＝C，所以1mol丁香酚可与2mol分Br2发生反应；选项B中丁香酚中含有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应；选项C中含有3个C＝C和一个C＝O，所以1mol的香兰素可与4molH2发生加成反应；选项D中和苯环相连接的原子均在同一平面内，－CHO的H和O原子也与它共面，所以香兰素分子中至少有12个原子共平面。‎ ．（08年江苏化学·14）某有机样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是 A．乙二醇 B．乙醇 C．乙醛 D．甲醇和丙三醇的混合物 答案：A、D 解析：n(CaCO3)=0.1mol，m(CO2)=4.4g，m(C)=1.2g，m(H2O)=7.1g－4.4g=2.7g，m(H)=0.3g，所以有机物中含氧的质量为：31g－1.2g－0.3g＝1.6g，所以n(O)==0.1mol，即n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1mol∶0.3mol∶0.1mol＝1∶3∶1，选项A中C、H、O的原子个数比为1∶3∶1；选项B中的原子个数比为：2∶6∶1；选项C中的原子个数比为：1∶2∶1；选项D中甲醇的原子个数比为：1∶4∶1，丙三醇中的原子个数比为3∶8∶3，其中甲醇的H原子个数大于3，而丙三醇的H原子个数小于3，满足题意要求。‎ ．（08年山东理综·9）下列叙述合理的是D ‎ A．金属材料都是导体，非金属材料都是绝缘体 ‎ ‎ B．棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2O ‎ ‎ C．水电站把机械能转化为电能，而核电站把化学能转化成电能 ‎ ‎ D．我国规定自2008年6月1日起，商家不得无偿提供塑料袋，目的是减少“白色污染” ‎ 答案：D 解析：选项A中非金属材料如石墨是导体，Si等为半导体；选项B中丝、毛的主要成分为蛋白质，其燃烧产物除CO2和H2O外，还有氮的化合物等，合成纤维的组成除C、H元素外，还含有其它元素，所以燃烧的产物除CO2和H2O外，还可能含有其它物质；选项C中水电站是把水能转化为电能；核电能是把原子核的能量转化为电能。‎ ．（08年山东理综·12）下列叙述正确的是B ‎ A．汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物 ‎ ‎ B．乙醇可以被氧化为乙酸，二者都能发生酯化反应 ‎ ‎ C．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到 ‎ ‎ D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多科形成4个C—C单键 ‎ 答案：B 解析：选项A中植物油是不饱和的高级脂肪酸甘油酯，其中还含有氧元素；选项B中乙醇氧化生成乙醛，乙醛氧化可以生成乙酸，羧酸与醇可以发生酯化反应；选项C中甲烷主要来自于天然气，而不是通过石油的分馏得到；选项D中含有5个C的有机物，其中一个C原子最多可形成4个C－C，而不是每个分子最多可形成4个C－C。‎ ．（09年安徽理综·8）北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B．含有苯环、羟基、羰基、羧基 C．含有羟基、羰基、羧基、酯基 D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基 答案：A 解析：从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。‎ ．（09年安徽理综·9）下列选用的相关仪器符合实验要求的是 答案：B 解析：浓硝酸具有强氧化性，不能用橡胶塞，一般用玻璃塞，A选项错误；水和乙酸乙酯的互不相溶，用分液漏斗分离，B选项正确；量筒量取液体只能精确到0.1mL，C选项错误；实验室制取乙烯需要的温度为170℃，该温度计的量程不足，D选项错误。‎ ．（09年福建理综·9）下列关于常见有机物的说法不正确的是 A．乙烯和苯都能与溴水反应 B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应 C．糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质 D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别 答案：A 解析：苯不与溴水反应，只能液溴反应，A项错。乙酸与NaOH发生酸碱中和，油脂在碱性条件能水解，B项正确；C项，糖类，油脂和蛋白质是重要营养的物质，正确；D项，乙烯可以使高锰酸钾褪色，而甲烷不可以，正确。‎ ．（09年广东化学·4）下列叙述不正确的是 A．天然气和沼气的主要成分是甲烷 B．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等 C．纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件，都能水解 D．葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物 答案：B 解析：天然气与沼气的主要成分为甲烷，A正确；乙醇和乙酸的化学式不同，由方程式可知，1mol乙醇消耗3mol氧气，1mol乙酸消耗2mol氧气，B错。油脂与纤维素乙酸酯都属于酯类，水解生成对应的酸和醇，蛋白质水解生成氨基酸，C正确。葡萄糖分子式为C6H12O6，蔗糖分子式为C12H22011，不是同分异构体，也不是同系物，D正确。‎ ．（09年广东化学·13）警察常从案发现场的人体气味来获取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9一十一烷酸内酯；⑤十八烷⑥已醛；⑦庚醛。下列说法正确的是 A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10‎ B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物 C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物 D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素 答案：A C解析：辛酸含8个C，壬酸含9个C，己醛含6个C，A正确；辛酸、壬酸都是有机物，B错误；辛酸、壬酸均属于羧酸呈酸性，是酸性化合物体；醇与烷是非电解质，不是酸性化合物，C正确；己醛与庚醛都含有氧，D错误。‎ ．（09年广东理基·19）下列化学用语使用不正确的是 A．Na+的结构示意图‎+11‎ ‎2‎ ‎8‎ B．纯碱的化学式为Na2CO3‎ C．聚乙烯的结构简式为CH2=CH2‎ D．高氯酸（HCIO4）中氯元素的化合价为+7‎ 答案：C 解析：聚乙烯的结构简式应为‎ CH2－CH2 ‎ n ，CH2=CH2表示的聚乙烯的单体乙烯的结构简式，‎ ．（09年广东理基·30）三聚氰胺（结构式如图9所示）是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。下列说法正确的是 A．三聚氰胺是一种蛋白质 B．三聚氰胺是高分子化合物 C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键 D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6‎ 答案：D 解析：从图示三聚氰胺的结构可以看出，三聚氰胺的分子式为C3H6N6，是一个含有碳氮双键的环状小分子，分子中只含有氨基（—NH2），不是氨基酸。‎ ．（09年广东理基·31）下列说法不正确的是 A．苯和乙烯都能与H2发生加成反应 B．蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖 C．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到 D．煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和H2‎ 答案：B 解析：蔗糖在人体消息化系统内经过消化液分解成为果糖和葡萄糖，故B选项是错误的。苯中和乙烯中均含有π键，均能与H2发生加成反应；食醋中含有的乙酸可以由乙醇氧化得到；煤的气化就是将煤与水蒸气高温下反应制成水煤气CO和H2。因此A、C、D选项均是正确的。‎ ．（09年江苏化学·3）下列所列各组物质中，物质之间通过一步反应就能实现如图所示转化的是 a b c A Al AlCl3‎ Al（OH）3‎ B HNO3‎ NO NO2‎ C Si SiO2‎ H2SiO3‎ D CH2=CH2‎ CH3CH2OH CH3CHO 答案：B 解析：A项：Al→AlCl3 （2Al＋6HCl=2AlCl3＋3H2↑或者2Al＋3H2SO4=Al2(SO4)3＋3H2↑，AlCl3→Al(OH)3 （AlCl3＋3NH3·H2O=Al(OH)3↓＋3NHCl），Al(OH)3→AlCl3（Al(OH)3＋3HCl=AlCl3＋3H2O），Al(OH)3→Al的转化必须经过Al(OH)3→Al2O3（反应方程式为：2Al(OH)3Al2O3＋3H2O）和Al2O3→Al（2Al2O34Al＋3O2）这两步，所以A项不选；‎ B项：HNO3→NO （8HNO3＋3Cu=3Cu(NO3)2＋2NO＋4H2O），NO→NO2（2NO＋O2=2NO2），NO2→NO（3NO2＋H2O=2HNO3＋NO），NO2→HNO3（3NO2＋H2O=2HNO3＋NO），所以B项正确；‎ C项：Si→SiO2（Si＋O2=SiO2），SiO2→H2SiO3必须经过两步（SiO2＋2NaOH=Na2SiO3＋H2O和Na2SiO3＋H2O＋CO2=H2SiO＋Na2CO3），‎ D项：CH2=CH2→CH3CH2OH（CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH），CH3CH2OH→CH3CHO（2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O），CH3CHO→CH3CH2OH（CH3CHOH＋H2=CH3CH2OH），CH3CHOHCH2=CH2就必须经过两步（CH3CHO＋H2CH3CH2OH和CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O）‎ ‎【考点分析】熟练掌握元素及其化合物之间的转化关系 ．（09年江苏化学·6）下列有关试验操作的叙述正确的是 A．实验室常用右图所示的装置制取少量的乙酸乙酯 B．用50mL酸式滴定管可准确量取25.00mLKMnO4溶液 C．用量筒取5.00mL 1.00mol·L-1盐酸于50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，可配制0.100 mol·L-1盐酸 D．在苯萃取溴水中的溴，分液时有机层从分液漏斗的下端放出 答案：B 解析：A项，导气管深入到饱和碳酸钠溶液中去了，这样容易产生倒吸，所以该装置不能用于制备乙酸乙酯；B项，准确量取一定体积的溶液，用的仪器室滴定管，滴定管有两种：酸式和碱式，具体使用范围是：酸式滴定管不得用于装碱性溶液，因为玻璃的磨口部分易被碱性溶液侵蚀，使塞子无法转动。碱式滴定管不宜于装对橡皮管有侵蚀性的溶液，如碘、高锰酸钾和硝酸银等。所以量取高锰酸钾溶液用酸式滴定管。C项，有两点错误之处，第一点量筒只能精确到小数点后一位，第二点在配制一定物质的量浓度的溶液时，溶解操作应在烧杯内溶解，不允许在容量瓶内溶解。D项，苯的密度比水小，飘在水上面，故有机层应该从上口倒出。‎ ‎【考点分析】常见实验的仪器组装，操作过程、注意事项要牢记；‎ 常见仪器的使用，以及在使用过程中所需要注意的地方（精确度）‎ ．（09年江苏化学·10）具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10—羟基喜树碱的说法正确的是 A．分子式为C20H16N2O5‎ B．不能与FeCl3溶液发生显色反应 C．不能发生酯化反应 D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应 答案：A 解析：根据结构简式，很容易查出C、H、N、O的原子个数，所以分子式为C20H16N2O5，A项对；因为在苯环上有羟基，构成羟基酚的结构，所以能与FeCl3发生显色反应，B项错；从结构简式可以看出，存在—OH，所以能够发生酯化反应，C项错；D项，有三个基团能够和氢氧化钠反应，苯酚上的羟基、酯基和肽键，所以消耗的氢氧化钠应该为3mol。‎ ‎【考点分析】‎ ①原子共平面问题（深层次）‎ ②根据结构能判断该物质的类别。‎ ③根据官能团判断该物质具有的化学性质，以及能发生哪些反应类型。‎ ④根据结构判断发生一些化学反应时的定量关系 ．（09年宁夏理综·8）3—甲基戊烷的一氯代产物有（不考虑立体异构）‎ A．3种 B．4种 C．5种 D．6种 答案：B 解析：我们可以根据3—甲基戊烷的碳架，进行分析，可知1和5，2和4上的H是对称的，加上3位上的氢和3位甲基上的氢，不难得到3—甲基戊烷的一氯代产物有4种。‎ ‎【点评】本题大方面考的是卤代烃相关知识，其实真正考查的是同分异构体的书写，这在必修教材中属于较为简单的内容，这样考查有利于新课程的改革。‎ ．（09年宁夏理综·9）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下与溴发生取代反应的是 A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 答案：C 解析：本题的突破口在第一个关键知识点：能使溴的四氯化碳溶液褪色的物质还有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反应的物质为含有苯环物质或烷烃（或烷基），因此只有C选项符合题意了。‎ ‎【点评】本题较为新颖，考生如果基本功不扎实，容易误选A选项。第一个关键知识点对于教师来说必须要突破原来老教材的提法，能使溴水褪色的物质含有碳碳不饱和键的提法。‎ ．（09年山东理综·9）下列叙述错误的是 A．合金材料中可能含有非金属元素 B．人造纤维，合成纤维和光导纤维都是有机高分子化合物 C．加热能杀死流感病毒是因为病毒的蛋白质受热变性 D．在汽车排气管上加装“催化转化器”是为了减少有害气体的排放 答案：B 解析：本题考查了考生的化学学科的基本素养，体现了化学与生活的密切相关。‎ 钢是一种用量最大的合金，钢中含有碳元素、硅元素、硫元素等非金属元素；光导纤维的成分是SiO2；蛋白质受热而变性；在汽车排气管上加装“催化转化器”是为了把生成的CO、氮的氧化物转化为无害气体CO2、N2。‎ ．（09年山东理综·12）下列关于有机物的说法错误的是 A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B．石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应 答案：D 解析：本试题是每年必考题目，对必修2中的有机化学知识进行全面考查，应属于送分题目。CCl4可由CH4与Cl2取代制得，不溶于水，可萃取碘水中的碘；石油主要是各种烷烃，天然气是甲烷，都属于烃，烃也称为“碳氢化合物”；乙醇与Na2CO3溶液互溶，乙酸与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层；苯可以燃烧，是氧化反应。‎ ．（09年天津理综·1）化学与生活密切相关，下列有关说法正确的是 A．维生素C具有还原性，在人体内起抗氧化作用 B．糖类、蛋白质、油脂属于天然高分子化合物 C．煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 D．制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都是新型无机非金属材料 答案：A 解析：还原性的物质有抗氧化作用，A项正确；B项，糖类不属于高分子，错；C项，煤气化属于化学变化，错；D项，聚酯纤维属于有机物，错。‎ ．（09年广东文基·67）下列有关有机物的说法不正确的是 A．酒精中是否含有水，可用金属钠检验 B．有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料 C．蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸 D．乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料 答案：A 解析：A项金属钠不仅能与水反应，也能与乙醇反应生成乙醇钠和氢气，所以不能用水检验。可以用无水硫酸铜。‎ ‎【考点分析】有机物性质 ．（09年海南化学·1）将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是：w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 答案：D 解析：题中苯、汽油和水的密度有差别，其中苯和汽油密度比水小，且能互溶，所以分两层，上下层比例为2∶1。‎ ．（09年海南化学·5）下列化合物分子中的所有碳原子不可能处于同一平面的是：‎ A．甲苯 B．硝基苯 C．2-甲基丙烯 D．2-甲基丙烷 答案：D 解析：在有机分子结构中，与苯环、碳碳双键直接相连的碳原子是在官能团所在的平面。故只有2-—甲基丙烷的碳原子不可能处于同一平面。‎ ．（09年海南化学·18.1）下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：‎ A．2，2，3，3一四甲基丁烷 B．2，3，4一三甲基戊烷 C．3，4一二甲基己烷 D．2，5一二甲基己烷 答案：D ‎ 解析：分析题中各项分子中有几种不同的氢，则就有几组峰。A中只有1种氢，B中有4种，C中有4 种，D中有3种。‎ ．（09年海南化学·18.2）已知某氨基酸的相对分子质量小于200，且氧的质量分数约为0.5，则其分子中碳的个数最多为：‎ A．5个 B．6个 C．7个 D．8个 答案：B 解析：设分子中含羧基的数目是解题的关键。‎ 含羧基数 氧所占相对原子质量和 相对分子质量约为 氨基占相对原子质量和 碳原子约所占相对原子质量和 最多可含碳数 是否合理 ‎1‎ ‎32‎ ‎64‎ ‎16‎ ‎14‎ ‎1‎ 不合理 ‎2‎ ‎64‎ ‎128‎ ‎16‎ ‎48‎ ‎4‎ 合理 ‎3‎ ‎96‎ ‎192‎ ‎16‎ ‎80‎ ‎6‎ 合理 ．（09年海南化学·18.3）分子式为C5H10O2的酯共有（不考虑立体异构）：‎ A．7种 B．8种 C．9种 D．10种 答案：C ‎ 解析：为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体：‎ 甲酸丁酯4种（丁基4种异构）、乙酸丙酯2种（丙基2种异构）、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种（丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构）共9种。‎ ．（11分）（2007海南·21）根据图示回答下列问题：‎ ‎（1）写出A、E、G的结构简式：A        ，E        ，G        ；‎ ‎（2）反应②的化学方程式（包括反应条件）是         ，‎ 答案：（1）CH2＝CH2 HOOC(CH2)4COOH 反应④化学方程式（包括反应条件）是         ；‎ ‎（3）写出①、⑤的反应类型：①          、⑤         。‎ ‎（2）‎ 解析：由分子式可得到A 为CH2=CH2，F 为CH2(OH)CH2(OH)，再由F与G在浓硫酸加热 ‎（3）加成 缩聚 考点：本题考查了有机化合物合成与推断。‎ ‎，其余题目迎刃而解。‎ 综合反应②④可知C为CH2ClCH2Cl，B为Cl2。又知D发生加聚得到E，E必为 条件下缩聚得到高聚物，可推知G为HOOC(CH2)4COOH。由分子式可知D 为CH2=CHCl，‎ ．（10分）（2007海南·15）通过粮食发酵可获得某含氧有机化合物X，其相对分子质量为46，其中碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%。‎ ‎（1）X的分子式是            ；‎ ‎（2）X与金属钠反应放出氢气，反应的化学方程式是            ‎ ‎（有机物用结构简式表达）；‎ ‎（3）X与空气中的氧气在铜或银催化下反应生成Y，Y的结构简式是            ；‎ ‎（4）X与高锰酸钾酸性溶液反应可生成Z。在加热和浓硫酸作用下，X与Z反应可生成一种有香味的物质W，若184gX和120gZ反应能生成106gW，计算该反应的产率。（要求写出计算过程）‎ ‎ 答案：（1）C2H6O （2）2C2H5OH + 2Na 2C2H5ONa + H2↑‎ ‎（3）CH3CHO （4）Z为CH3COOH，与X反应的化学方程式为 ‎ CH3COOH + C2H5OH CH3COOC2H5 + H2O ‎ ‎ 已知n (CH3COOH)==＝2mol n (C2H5OH)== > 2mol ‎ 所以乙醇过量，应以乙酸计算产率 ‎ 2mol乙酸完全酯化可生成乙酸乙酯2mol×88g·mol－1＝176g ‎ 所以该反应的产率为 ×100％＝60.2％‎ 考点：本题考查了有机化合物化学式推断、化学性质以及有机计算。‎ 解析：(1)X分子中的碳原子数目为：‎ X分子中的氢原子数目为：‎ X分子中的氧原子数目为：‎ 所以X的分子式为C2H6O。‎ ‎(2)不要忘记标注氢气的气体符号。(3)醇催化氧化得到醛。(4)醇在酸性高锰酸钾溶液作用下直接氧化得到酸。醇与酸在浓硫酸作用下酯化得到酯。‎ ．（07年广东化学·27）（9分）‎ 克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如下（反应均在一定条件下进行）：‎ ‎（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可在一定条件下与氢气发生加成反应生成下图所示结构，其反应方程式为 。‎ ‎ （不要求标出反应条件）‎ ‎（2）化合物I生成化合物Ⅰ是原子利用率100%的反应，所需另一反应物的分子式为 ‎（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是 （填字母）‎ A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应 B．化合物Ⅱ不可以与金属钠生成氢气 C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色 D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ‎（4）化合物Ⅲ生成化合物Ⅳ的反应方程式为 （不要求标出反应条件）‎ ‎（5）用氧化剂氧化化合物Ⅳ生成克矽平和水，则该氧化剂为 。‎ 答案：（9分）‎ ‎（1）＋3H2→ ‎ ‎（2）CH2O（答HCHO也得分）‎ ‎（3）A、C ‎（4）n→‎ ‎（5）H2O2（或双氧水、过氧化氢）‎ 解析：难度，易。本题反应式比较好写，性质考查也是学生熟悉的，值得一提的是原子利用率，绿色化学思想还是在解（2）（5）中应用到，体现了命题者对绿色化学的重视。本题考查学生对常见的乙烯、乙醇、苯等有机化合物的结构和性质（如苯与氢气的加成反应、乙烯的聚合）的了解。考查学生根据结构式确定有机化合物分子式的能力，考查学生对考纲要求的典型的有机化合物的组成、结构、性质的综合应用能力，以及信息迁移能力和学生的绿色化学思想。‎ ．（07年广东化学·28）（10分）‎ 已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸（产率45～50%），另一个产物A也呈酸性，反应方程式如下：‎ C2H3CHO＋（CH3CO）2O → C2H3CH＝CHCOOH＋ A 苯甲醛 肉桂酸 ‎（1）Perkin反应合成肉桂酸的反应式中，反应物的物质的量之比为1︰1。产物A的名称是 。‎ ‎（2）一定条件下，肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯，其反应方程式为 （不要求标出反应条件）‎ ‎（3）取代苯甲醛也能发生Perkin反应，相应产物的产率如下：‎ 取代苯甲醛 产率（%）‎ ‎15‎ ‎23‎ ‎33‎ ‎0‎ 取代苯甲醛 产率（%）‎ ‎71‎ ‎63‎ ‎52‎ ‎82‎ 可见，取代氢对Perkin反应的影响有（写出3条即可）：‎ ‎①____________________________________。‎ ‎②____________________________________。‎ ‎③____________________________________。‎ ‎（4）溴苯（C6H5Br）与丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氮化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯，该反应属于Heck反应，是环B的一种取代反应，其反应方程式为 ‎（不要求标出反应条件）‎ ‎（5）Heck反应中，为了促进反应的进行，通常可加入一种显 （填字母）的物质 A．弱酸性 ‎ B．弱碱性 ‎ C．中性 ‎ D．强酸性 答案：（10分）‎ ‎（1）乙酸 ‎（2）C6H5CH＝CHCOOH＋C2H5OH → C6H5CH＝CHCOOC2H5＋H2O ‎（3）①苯环上有氯原子取代对反应有利②苯环上有甲基对反应不利③氯原子离醛基越远，对反应越不利（或氯原子取代时，邻位最有利，对位最不利）④甲基离醛基越远，对反应越有利（或甲基取代时，邻位最不利，对位最有利）⑤苯环上氯原子越多，对反应越有利⑥苯环上甲基越多，对反应越不利 ‎（4）C6H5Br＋CH2＝CHCOOC2H5→C6H5CH＝CHCOOC2H5＋HBr ‎（5）B 解析：难度，中等，本题反应原理较新，相信参加过化学竞赛的同学会觉得更易入手一些，题目中的方程式可以利用原子守恒及已学原理搞定，官能团对反应活性的影响也不难观察出，解题时可从官能团种类、官能远近，官能团多少来分析其对产率的影响。考查学生对有机化合物分子式与命名、组成和结构特点及其相互联系的了解，以及对酯化反应、取代反应等的了解，考查学生通过推理获取新知识和归纳与文字表达能力、信息迁移能力双及以上各部分知识的综合运用能力。此类题应该说在一定意义上是05、06年有机题的翻版，但信息不同又有创新，很好地考查学生摄取信息，分析信息总结归纳能力。‎ ．（07年山东理综·33）（8分）【化学—有机化学基础】‎ 乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料，其香味比香草醛更加浓郁。‎ ‎（1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。‎ ‎（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：‎ KMnO4/H＋‎ A（C9H10O3）‎ HBr C（C9H9O2Br）‎ ‎ CrO3/H2S O4‎ B（C9H8O3）‎ 能发生银镜反应 提示：①RCH2OHRCHO ‎②与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基 ‎（a）由A→C的反应属于 （填反应类型）‎ ‎（b）写出A的结构简式 。‎ ‎（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（CH3O－－COOCH3）是一种医药中间体，请设计合理方案用茴香醛（CH3O－－CHO）合成D（其他原料自选，用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。‎ 例如：－Br ‎ 答案：（1）醛基 （酚）羟基 醚键 ‎ （2）（a）取代反应 （b）‎ ‎ （3）CH3O－－CHOCH3O－－COOH CH3O－－COOCH3‎ 解析：（1）由题给乙基香草醛的结构简式可知其结构中含有氧原子的官能团有醛基、（酚）羟基、醚基。‎ ‎（2）由题给提示②可知，与苯环直接相连的碳原子上有氢原子时，此碳原子可以被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，再结合题给转化关系：A生成苯甲酸可知A中苯环上只有一个支链；由提示①和转化关系A→B，可知A中有“—CH2OH”，A是有机酸，则可知其结构中有羧基，结合其分子式可以确定A的结构简式是：，由转化关系A→C和A、C分子的差别可知：A生成C的过程中，其碳碳键没有变化，只是—OH被Br代替，则A→C的反应类型是取代反应。‎ ‎（3）比较茴香醛（CH3O－－CHO）和D（CH3O－－COOCH3）的结构差别可知：茴香醛中的醛基（—CHO）经过一系列反应后转化成了—COOCH3，茴香醛可以被酸性高锰酸钾氧化成羧酸，羧酸继续与甲醇发生酯化反应即可得到D，由题给示例可知茴香醛合成D的反应流程图是：‎ CH3O－－CHOCH3O－－COOH CH3O－－COOCH3。‎ ．（07年宁夏理综·31C）[化学—选修有机化学基础]‎ ‎ 某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢。‎ ‎ （1）A的结构简式为 ；‎ ‎ （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ （填“是”或者“不是”）；‎ ‎ （3）在下图中，D1 、D2互为同分异构体，E1 、E2互为同分异构体。‎ A B Cl2 ‎ ‎① ‎ NaOH C2H5OH △‎ ‎② ‎ C (C6H10)‎ ‎③1，2－加成反应 ‎ Br2/CCl4 ‎ D1‎ NaOH H2O △‎ E1（C6H12O2)‎ Br2/CCl4 ‎ ‎④ ‎ ‎⑤ ‎ D2‎ NaOH H2O △‎ ‎⑥ ‎ E2‎ ‎ ‎ 反应②的化学方程式为 ；C的化学名称为 ；E2的结构简式是 ；④、⑥的反应类型依次是 。‎ 答案：‎ H3C－C＝C－CH3‎ CH3‎ CH3‎ ‎ （1）‎ ‎（2）是 CH3‎ CH3‎ CH3‎ CH3‎ Cl Cl C2H5OH ‎△‎ ‎（3）‎ H2C==C—C==CH2+2NaCl+2H2O H3C－C—C－CH3+2NaOH+2NaOH ‎2，3—二甲基—1，3—丁二烯 HOH2C－C＝C－CH2OH CH3‎ CH3‎ ‎ 1，4—加成反应 取代反应 解析：烃类化合物A的相对分子质量为84，设其分子式为CxHy，则x的最大值为，此时H原子数y=0，显然不合理，所以x=6，y=12，即分子式C6H12，因分子中含有碳碳双键，且分子中只有一种类型的氢继12个氢原子完全相同，所以A的结构简 H3C－C＝C－CH3‎ CH3‎ CH3‎ H3C－C－C－CH3‎ CH3‎ CH3‎ Cl Cl 式为 ，根据双键的结构特点可知6个碳原子共平面。‎ ‎（3）根据图示可以得出，A与Cl2发生加成反应生成B，B的结构简式为 H2C＝C－C＝CH2‎ CH3‎ CH3‎ ‎；B在NaOH的 C2H5OH 作用下加热，将发生消去反应生成C为 ；C与Br2的CCl4发生加成反应，反应③为1，2—加成反应，则反应④为1，4—加成反应，所 Br H2C－C＝C－CH2‎ CH3‎ CH3‎ Br H2C－C－C＝CH2‎ CH3‎ CH3‎ Br Br 以D1为 、D1为 ,D1和D2分别在NaOH的水溶液中 H2C－C－C＝CH2‎ CH3‎ CH3‎ OH OH 加热将发生水解反应生成相应的醇，因此E1和E2的结构简式分别是 、‎ OH H2C－C＝C－CH2‎ CH3‎ CH3‎ OH ‎ 。‎ ．[ 化学——选修有机化学基础]（15分）（08年宁夏理综·36）‎ 已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5％，H 4.2%和O 58.3％。请填空 ‎（1）0.01 molA在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L（标准状况），则A的分子式是 ；‎ ‎（2）实验表明：A不能发生银镜反应。1molA与中量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A的结构简式是 ；‎ ‎（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），B只有两种官能团，其数目比为3∶1。由A生成B的反应类型是 ，该反应的化学方程式是 ；‎ ‎（4）A失去1分子水后形成化合物C，写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称① ，② 。‎ 答案：［化学——选修有机化学基础］（15分）‎ ‎（1）C6H8O7‎ ‎（2）‎ ‎（3）酯化反应 ‎（4）‎ 碳碳双键　　羧基 酯基　　羧基　　　　　　　（结构简式　分，官能团　分）‎ 如写出下列结构简式和相应官能团，同样给分 酯基　羧基 羟基　羧基　酸酐基 羟基　羧基　酸酐基 羟基　羧基　碳碳双键　羰基 解析：(1)设A的分子式为CxHyOz,根据C和H的质量分数以及0.01molA消耗1.01L氧气，联立三个方程组，可解得A的分子式为C6H8O7。‎ ‎（2）A不能发生银镜反应，A中不含有醛基，A也不可能是甲酸酯。1molA与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3mol二氧化碳，说明A中含有3个羧基。在浓硫酸催化下，A与乙酸可发生酯化反应，说明A中含有醇羟基。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处于完全相同的化学环境。则A可能含有4个“-OH”或2个“-CH2-”或4个“-CH”，根据分子式C6H8O7判断该分子的不饱和度=3，4个“-CH”的=8，不符合分子式。‎ ‎（3）在浓硫酸催化和适宜的的反应条件下，A与足量的乙醇反应生成B（C12H20O7），更进一步说明A中含有3个羧基。‎ ‎（4）A失去1分子水后形成化合物C，由于A中含有3个羧基和1个羟基，羟基所连碳的邻位碳上有氢原子，在浓硫酸加热条件下可以发生消去反应产生碳碳双键，两个羧基可以脱水形成羧酸酐，羧基和醇羟基反应脱水成酯，A失去1分子水后形成化合物C发生的反应类型有：消去反应、酯化反应、两个羧基脱水成羧酸酐的反应。‎ ．（9分）（08年广东化学·25）‎ 某些高分子催化剂可用于有机合成。下面是一种高分子催化剂（Ⅶ）合成路线的一部分（Ⅲ和Ⅵ都是Ⅶ的单体；反应均在一定条件下进行；化合物Ⅰ～Ⅲ和Ⅶ中含N杂环的性质类似于苯环）：‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）写出由化合物Ⅰ合成化合物Ⅱ的反应方程式 （不要求标出反应条件）。‎ ‎（2）下列关于化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的说法中，正确的是 （填字母）。‎ A．化合物Ⅰ可以发生氧化反应 B．化合物Ⅰ与金属钠反应不生成氢气 C．化合物Ⅱ可以发生水解反应 D．化合物Ⅲ不可以使溴的四氯化碳深液褪色 E．化合物Ⅲ属于烯烃类化合物 ‎（3）化合物Ⅵ是 （填字母）类化合物。‎ ‎ A．醇 B．烷烃 C．烯烃 D．酸 E．酯 ‎（4）写出2种可鉴别V和M的化学试剂 。‎ ‎（5）在上述合成路线中，化合物Ⅳ和V在催化剂的作用下与氧气反应生成Ⅵ和水，写出反应方程式 （不要求标出反应条件）。‎ 答案：（9分）（1）‎ ‎（2）AC （3）E（酯类）‎ ‎（4）溴的四氯化碳溶液 饱和Na2CO3溶液 酸性高锰酸钾溶液 ‎（5）2CH2CH2＋2CH3COOH＋O22CH3COOCHCH2＋2H2O 解析：(1)写出由化合物I合成化合物II的反应方程式： ‎ ‎ (2)ACE 解释：化合物I官能团有羟基，碳碳双键，故可发生氧化反应，也可以与金属钠发生反应生成氢气，故A正确，B错误。化合物II官能团有酯基，可以发生水解发生，生成相应的酸和醇，故C正确。化合物III的官能团有碳碳双键，可以使溴的四氯化碳溶液褪色，属于以乙烯为母体的烯烃类衍生物，故D错误，E正确。‎ ‎ (3)化合物VI是E（酯类）化合物。 解释：化合物VI的结构为：‎ ‎ (4)写出两种可鉴别V和VI的化学试剂：1.溴的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液 解释：化合物V为乙酸，含有羧基，可与Na2CO3溶液反应，生成CO2，化合物VI则不能。化合物VI中，含有碳碳双键，可使溴的四四氯化碳溶液褪色，化合物V则不能。‎ ‎（5）在上述合成路线中，化合物IV和V在催化剂作用下与氧气反应生成VI和水，写出反应方程式 ．（10分）（08年广东化学·26）醇氧化成醛的反应是药物、香料合成中的重要反应之一。‎ ‎（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为 。‎ ‎（2）醇在催化作用下氧化成醛的反应是绿色化学的研究内容之一。某科研小组研究了把催化剂在氧气气氛中对一系列醇氧化成醛反应的催化效果，反应条件为：K2CO3、363 K、甲苯（溶剂）。实验结果如下：‎ 分析表中数据，得到把催化剂催化效果的主要结论是 （写出2条）。‎ ‎（3）用空气代替氧气气氛进行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反应，其他条件相同，产率达到95%时的反应时间为7.0小时。请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点： ‎ ‎ 。‎ ‎（4）苯甲醛易被氧化。写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 （标出具体反应条件）。‎ ‎（5）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成综醛来保护醛基，此类反应在酸催化下进行。例如：‎ ‎①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有 （写出2条）。‎ ‎②已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳定。写出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保护苯甲醛中醛的反应方程式 。‎ 答案：（10分）（1）‎ ‎（2）催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响；与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间 ‎（3）原料易得，降低成本 反应速率较慢，使反应时间增长。‎ ‎（4）C6H5CHO＋ 2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4 + 2Ag↓+ 3NH3↑ + H2O ‎（5）①CH3CH2OH过量、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系、除去反应生成的水 ‎② 解析：(1)苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为：‎ ‎ ‎ ‎(2)分析表中数据，得到钯催化剂催化效果的主要结论是 ‎1.苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响。‎ ‎2.与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间。‎ ‎(3)请写出用空气代替氧气气氛进行反应的优缺点：‎ 优点：原料易得，降低成本。防止苯甲醛氧化为苯甲酸。‎ 缺点：令反应时间增长。‎ ‎(4)写出苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式 C6H5CHO+ 2Ag（NH3）2OH ==（水浴加热）== C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3↑ + H2O ‎(5)①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有（写出2条）‎ ‎1.CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；‎ ‎2.边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；‎ ‎②写出用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式： ‎ ．（11分）（08年海南化学·21）A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物，请根据下列图示回答问题。‎ ‎（1）直链有机化合物A的结构简式是 。‎ ‎（2）①的反应试剂和反应条件是 。‎ ‎（3）③的反应类型是 。‎ ‎（4）B生成C的化学方程式是 ；‎ ‎ D1或D2生成E的化学方程式是 ；‎ ‎（5）G可应用于医疗、爆破等，由F生成G的化学方程式是 。‎ 答案：（1）CH2=CH—CH3 （2）Cl2、高温 （3）加成反应 ‎（4）CH2=CH—CH2Cl +Br2CH2Br—CHBr—CH2Cl ‎(5)‎ 解析：本题主要考查学生对常见有机化合物的转化关系及反应类型判断的掌握。根据A的分子式及转化关系可知A为丙烯，结构简式为CH2=CH—CH3；B是由A中甲基上的一个氢原子被氯原子取代得到的，结构简式为CH2=CH—CH2Cl；B与Br2加成可得C为CH2Br—CHBr—CH2Cl；D1、D2的分子式与B的分子式相比较可知，B的双键碳上分别加成羟基和氯原子可得两种物质，即D1、D2；E和D相比较少了一个氢原子和一个氯原子，但根据反应⑤‎ 可知E不含有双键，又因F是油脂水解得来的物质且可以与硝酸、浓硫酸反应得到G，G应用于医疗、爆破，所以可推出为甘油，G为硝酸甘油酯。‎ ．（10分）（08年海南化学·17）A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如图所示(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为 。‎ ‎（2）已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1︰2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是 ，反应类型为 。‎ ‎（3）A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是 。‎ ‎（4）D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有 种，其相应的结构简式是 。‎ 答案：（1）C5H10O ‎（2）HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O 酯化反应（或取代反应）‎ ‎（3）HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3‎ ‎（4）2 CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH 解析：（1）氧的质量分数为1－0.814＝0.186，假定A的相对分子质量为90，则N(O)＝=1.0463，所以氧的原子个数为1，则A的相对分子质量为：＝86，由商余法得86－16/12=5……10，即A得分子式为C5H10O。‎ ‎ (2）由于B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1：2，所以B中含有2个－COOH，结合C＋C2H5OHC2H4O2＋H2O可知，C为CH3COOH，即B中含有3个C原子，现已知B中含有2个－COOH，即B中还含有一个CH2‎ ‎，所以B的结构简式为HOOC－CH2－COOH，B与足量的C2H5OH反应的化学方程式为：HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O，反应类型为酯化反应。‎ ‎ (3）A可以与金属钠作用放出氢气，说明A中含有的官能团为－OH，能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明A中含有C=C，且A为直链化合物，结合题上的提示可得A的结构简式为：‎ ‎ HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3。‎ ‎ (4）能与NaHCO3溶液反应放出CO2，说明为羧酸，其结构简式为：CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH。‎ ．（8分）（08年山东理综·33）【化学一有机化学基础】‎ 苯丙酸诺龙是一种兴奋剂，结构简式为 ‎（1）由苯雨酸诺龙的结构推测，它能__________（填代号）。‎ ‎ a．使溴的四氯化碳溶液褪色 b．使酸性KMnO4溶液褪色 ‎ c．与银氨溶液发生银镜反应 d．与Na2CO3溶液作用生成CO2‎ ‎ 苯丙酸诺龙的一种同分异构体A，在一定条件下可发生下列反应：‎ 提示：已知反应 据以上信息回答（2）～（4）题：‎ ‎（2）B→D的反应类型是________________。‎ ‎（3）C的结构简式为__________。‎ ‎（4）F→G的化学方程式是______________。‎ 答案：‎ ‎（1）a、b ‎（2）加成反应（或还原反应）‎ ‎—NH2‎ 解析：（1）苯丙酸诺龙的结构中含有C＝C，所以a、b成立，结构中不含有－CHO，所以不能发生银镜反应，结构中不含有－COOH，所以不会与Na2CO3溶液反应生成CO2。‎ ‎(2）B与H2在Ni作催化剂下发生的是C＝C及C＝O的加成反应。‎ ‎—CH CH3‎ ‎—COONa ‎—CH CH3‎ ‎—COOH ‎—C ‎—COOH CH2‎ ‎(3）由可以逆推出H为COO ，根据H和题上的信息得F为：‎ ‎—C CH3‎ ‎—COOH Cl ‎ ，E为 ，C为 。‎ ．（12分）（08年江苏化学·19）苯噁布洛芬是一种消炎镇痛的药物。它的工业合成路线如下：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）A长期暴露在空气中会变质，其原因是 。‎ ‎（2）有A到B的反应通常在低温时进行。温度升高时，多硝基取代副产物会增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是 。（填字母）‎ ‎ a． 　　b．　　c．　　d．‎ ‎（3）在E的下列同分异构体中，含有手性碳原子的分子是 。（填字母）‎ a． b． ‎ ‎ 　 c． d．‎ ‎（3）F的结构简式 。‎ ‎（5）D的同分异构体H是一种α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，则H的结构简式是 。高聚物L由H通过肽键连接而成，L的结构简式是 。‎ 答案：（12分）（1）酚类化合物易被空气中的O2氧化 （2）a （3）ac ‎（4）‎ ‎（5） 或 ‎ 解析：⑴A中含有酚羟基，属于酚类化合物。暴露在空气中变质的原因是因为其被空气中的O2氧化了；⑵由A到B的反应其实就是硝基取代酚类化合物邻、对位上的氢，因此答案应选（a）。⑶手性碳原子就是该碳原子四条键连有四个不同的原子或原子团。观察备选答案只能选择（a）、（c）。⑷应该不难确定F至G的反应属于酯的水解，H+的作用是将羧基恢复，在此整个反应中碳个数及碳骨架不会改变，因此由G的结构即可确定F的结构应该是：‎ ‎ ，C到D的过程其实就是—CN转化为—COOH的过程，所以，D应为，D的同分异构体H既然是一种α-氨基酸，又可以被酸性KMnO4溶液氧化成对苯二甲酸，所以H的结构简式是只能是：，由H通过肽键连接而成的高聚物L即可确立为 。‎ ．（08年江苏化学·21B）醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1—溴丁烷的反应如下：‎ ‎ NaBr+H2SO4HBr+NaHSO4 ①‎ ‎ R—OH+HBrR—Br+H2O ②‎ 可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br—被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下；‎ 乙醇 溴乙烷 正丁醇 ‎1—溴丁烷 密度/g·cm-3‎ ‎0.7893‎ ‎1.4604‎ ‎0.8098‎ ‎1.2758‎ 沸点/℃‎ ‎78.5‎ ‎38.4‎ ‎117.2‎ ‎101.6‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是 。（填字母）‎ a．圆底烧瓶 b．量筒 c．锥形瓶 d．布氏漏斗 ‎ ‎（2）溴代烃的水溶性 （填“大于”、“等于”或“小于”）；其原因是 ‎ ‎ 。‎ ‎（3）将1—溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物在 （填“上层”、“下层”或“不分层”）。‎ ‎（4）制备操作中，加入的浓硫酸必需进行稀释，起目的是 。（填字母）‎ a．减少副产物烯和醚的生成 b．减少Br2的生成 ‎ c．减少HBr的挥发 d．水是反应的催化剂 ‎ ‎（5）欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是 。（填字母）‎ a．NaI b．NaOH c．NaHSO3 d．KCl ‎ ‎（6）在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于 ；但在制备1—溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物，其原因是 。‎ 答案：（12分）‎ ‎（1）d ‎ ‎（2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。‎ ‎（3）下层 ‎（4）abc ‎（5）c ‎（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应②向右移动）‎ 解析：B:布氏漏斗是用来过滤和干燥，醇羟基可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键，溴代烷的密度大于水的密度，浓硫酸会使醇发生脱水而生成烯和醚等副产物，且浓硫酸有强氧化性，反应过程中能将HBr氧化成Br2，反应过程中浓硫酸会放出大量的热，HBr易挥发，可减少HBr的挥发，欲除去溴代烷中的少量杂质Br2应选的适合试剂是可以与Br2反应而溴代烷与不反应，该反应是可逆反应，采用边反应边蒸出产物的方法，其有利于平衡向生成溴乙烷的方向移动。正丁醇和1-溴丁烷的沸点相接近，会正丁醇将蒸出。‎ ．（09年海南化学·14）(8分)‎ 汽车已经成为重要的交通工具，但其排放的尾气是空气的主要污染物之一。已知汽车尾气中的主要污染物有：CmHn（烃）、SO2、NOx、CO和C等，请回答下列有关问题。‎ ‎（1）若用CmHn表示汽油的主要组成，CmHn在空气中完全燃烧的化学方程式为 ，汽油燃烧产生能量为汽车提供了动力，这一过程中能量的转化是由 能转化为 能，最终转化为机械能；‎ ‎（2）通过车用燃油的精炼加工处理，可减少汽车尾气中的 （填化学式，多填本空不得分）排放；‎ ‎（3）目前汽车尾气多采用催化转化的方法加以治理，写出在催化剂作用下NOx与CO反应的化学方程式 。‎ 答案：：（8分）‎ ‎（1）4CmHn＋(4m＋n)O2=4mCO2＋2nH2O（2分） 化学 热（2分）‎ ‎（2）SO2（2分）‎ ‎（3）2NOx＋2xCON2＋2xNO2（2分）‎ 解析：（1）汽油燃烧的化学方程式为：‎ ‎4CmHn +(4m+n)O2=2nH2O + 4mCO2 ，燃烧过程为化学能转化为热能。‎ ‎（2）精炼汽油可以减少其中硫的含量从而减少二氧化硫的排放大。‎ ‎（3）这和（1）一样，也是属于对未知物反应方程式的配平：2NOx+ 2xCO N2 + 2x CO2‎ ．（09年海南化学·17）(9分)‎ 某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。‎ ‎（1）A的分子式为 ：‎ ‎（2）A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ，反应类型是 ；‎ ‎（3）已知：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ；‎ ‎（4）一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式 ；‎ ‎（5）在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。‎ 答案：（1）C8H8；‎ ‎（2）；加成反应 ‎（3）‎ ‎（4） （5）‎ 解析：（1）m(C)=92.3%×104=96 则m(H)=8，此含量不可能含其他原子。则96÷12=8 所以分子式为C8H8；‎ ‎（2）该分子中含苯环，且分子能与溴的四氯化碳溶液反应，所以A应为乙烯基苯，该反应为加成反应；‎ ‎（3）分子中有碳碳双键，直接套用信息可得结果；‎ ‎（4）加氢反应，若只加成碳碳双键，则含H 9.43%，若苯环也加氢，则含H 14.3%，后者符合题意。‎ ‎（5）按碳碳双键的加聚反应写即可。‎ ．（09年海南化学·18.4）（11分）以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：‎ 已知：‎ ‎①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；‎ ‎②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：‎ ‎③C可发生银镜反应。‎ 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎（1）A的分子式为 ；‎ ‎（2）由A生成B的化学方程式为 ，反应类型是 ；‎ ‎（3）由B生成C的化学方程式为 ，该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ；‎ ‎（4）D的结构简式为 ，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有 （写结构简式）。‎ 答案：（11分）（1）C8H10‎ ‎（2） 取代反应 ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ 解析：合成题通常用逆推法：‎ 逆推的第三步用到了题中所给的信息。（4）中能水解，且水解产物之一为乙酸，则一定为乙酸酯，所以有邻、间、对三种同分异构体。‎ ．（09年安徽理综·26）（12分）‎ 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：‎ ‎（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。‎ ‎（2）B→C的反应类型是 。‎ ‎（3）E的结构简式是 ‎ ‎（4）写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式： ‎ ‎（5）下列关于G的说法正确的是 a．能与溴单质反应 b. 能与金属钠反应 c. 1molG最多能和3mol氢气反应 d. 分子式是C9H6O3‎ 答案：‎ ‎（1）CH3CHO （2）取代反应 ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）a、b、d 解析：（1）A与银氨溶液反应有银镜生成，则A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反应可以生成乙酸，则A为CH3CHO；（2）由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反应；（3）D与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反应生成E，E的结构为；（4）由F的结构简式可知，C和E 在催化剂条件下脱去一个HCl分子得到F，F中存在酯基，在碱液中可以发生水解反应，方程式为：+3NaOH→+CH3COONa＋CH3OH＋H2O；（5）G分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反应或者取代反应，能够与金属钠反应产生氢气，A和B选项正确；1molG中1mol碳碳双键和1mol苯环，所以需要4mol氢气，C选项错误；G的分子式为C9H6O3，D选项正确。‎ ．（09年福建理综·31）[化学——有机化学基础]（13分）‎ 有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：‎ 已知B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：‎ ‎（其中：—X、—Y均为官能团）。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）根据系统命名法，B的名称为 。‎ ‎（2）官能团-X的名称为 ，高聚物E的链节为 。‎ ‎（3）A的结构简式为 。‎ ‎（4）反应⑤的化学方程式为 。‎ ‎（5）C有多种同分异构体，写出期中2种符合下列要求的同分异构体的结构简式 。‎ i.含有苯环 ii.能发生银镜反应 iii.不能发生水解反应 ‎（6）从分子结构上看，A具有抗氧化作用的主要原因是 （填序号）。‎ a.含有苯环 b.含有羰基 c.含有酚羟基 答案：（1）1—丙醇 ‎（2）羧基 ‎ ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）、、写出上述3个结构简式中的任意2个 ‎（6）c 解析：本题考查有机物的推断及性质。从框图中的信息知，C中含有羧基及酚基和苯环，又C的结构中有三个Y官能团，显然为羟基，若为羧基，则A的氧原子将超过5个。由此可得出C的结构为。A显然为酯，水解时生成了醇B和酸C。B中只有一个甲基，相对分子质量为60，60－15－17=28，则为两上亚甲基，所以B的结构式为CH3CH2CH2OH，即1-丙醇。它在浓硫酸作用下，发生消去反应，可生成CH3CH=CH2,双键打开则形成聚合物，其键节为。由B与C的结构，不难写出酯A的结构简式为：。C与NaHCO3反应时，只是羧基参与反应，由于酚羟基的酸性弱，不可能使NaHCO3放出CO2气体。（5）C的同分异构体中，能发生银镜反应，则一定要有醛基，不能发生水解，则不能是甲酸形成的酯类。显然，可以将羧基换成醛基和羟基在苯环作位置 变换即可。（6）抗氧化即为有还原性基团的存在，而酚羟基易被O2氧化，所以选C项。‎ 取代反应的要求，所以A错误；C(N3)4可视作甲烷分子中的氢原子被N3基团所替代代，所以C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因为C(N3)4分子中存在N、N 不饱和键，应该可以发生加成反应，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。‎ ．（09年广东化学·26）（10）光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环（呲啶的结构式为其性质类似于苯）的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下（仅列出部分反应条件）：‎ ‎（1）化合物II的分子式为 。‎ ‎（2）化合物I合成方法如下（反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平）；‎ 化合物III的名称是________________。‎ ‎（3）用化合物V（结构式见右图）代替III作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机物的结构式为 。‎ ‎（4）下列说法正确的是 （填字母）‎ A．化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2—羟基苯甲醛 B．化合物I具有还原性；II具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化 C．化合物I、II、IV都可发生水解反应 D．化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应 ‎（5）呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2—呲啶甲酸正丁酯（VI）的结构式见右图，其合成原料2—呲啶甲酸的结构式为 ；VI的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有 种。‎ 答案：（1）C11H13NO4（2）甲醛（3）（4）C ‎（5） 2‎ 解析：（1）由题给结构简式可以数出分子中所含原子个数，注意不要数掉了环上的氢原子，分子式为：C11H13NO4。‎ ‎（2）结合题（1）可以得到化合物I的分子式为C11H15NO4，接着计算出化合物Ⅳ的分子式为C5H8O3，再由质量守恒定律，可得化合物III的分子式为：C（11+1—2×5—1）H（15+8—2×8—5）N（1—1）O（4+4×1+2—2×3—3），结合所学知识可确定其为甲醛。‎ ‎（3）结合题（3）可以得到有机物的分子式为C（7+2×5+1-1）H（6+2×8+5-8）O（2+2×3+3—4×1—2）N，所得化合物与化合物I相比多出部分为C6H4NO，由此可以确定甲醛在反应中提供化合物ICH2部分，化合物V应该提供部分替代CH2部分，所以所得化合物的结构式为：。‎ ‎（4）间羟基苯甲醛应为3—羟基苯甲醛，2—羟基苯甲醛应为邻羟基苯甲醛，A错误；由题给图示不难看出反应的过程为：化合物II+H2→化合物I，也就是说化合物I可以去氢，表现氧化性，化合物II可以加氢，表现还原性，B错误；化合物I、II、IV都含有酯基结构，都能发生酯的水解反应，C正确；化合物V中含有酚羟基、醛基和苯环，醛基即能发生氧化反应，也能发生还原反应，D错误。答案：C。‎ ‎（5）水解生成2—呲啶甲酸和丁醇，结合酯的水解反应我们不难得到2—呲啶甲酸的结构式为：；由于呲啶环存在对称性，其一元取代物有3种，去掉VI，应该还有2种。‎ ．（09年广东化学·25）（9分）‎ 叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气毂pHCH2N3‎ 可用于合成化合物V（见下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基）‎ ‎（1）下列说法不正确的是 （填字母）。‎ A．反应①④属于取代反应 B．化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应 C．一定条件下化合物II能生成化合物I D．一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应②相同 ‎（2）化合物II发生聚合反应的化学方程式为 （不要求写出反应条件）。‎ ‎（3）反应③的化学方程式为 （要求写出反应条件）。‎ ‎（4）化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为 ，结构式为 。‎ ‎（5）科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功全成了该物质下列说法正确的是 （填字母）。‎ A．该合成反应可能是取代反应 B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构 C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应 D．C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为C(N3)4C＋6N2‎ 答案：（1）BC（2）（3）（4）（5）BD 解析：（1）反应①是氯原子取代侧链上的氢原子，属于取代反应，④是氯原子被N3‎ 基团所取代，也应属于取代反应，A正确；化合物I中含有羟基，而且与之相连的碳原子上有1个氢原子，应该可以发生酯化反应和氧化反应，B错误；按反应机理若用化合物II所得产物会少一个氢原子，C错误；化合物II与氢气和溴水或溴的四氯化碳溶液均发生加成反应，D正确。答案BC。 ‎ ‎（2）化合物II中含有碳碳双键，应该发生加聚反应，书写时不要漏写n，注意将苯基写为侧链。反应方程式：‎ ‎（3）甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应，书写时千万不要漏写反应条件光照，不要漏写小分子氯化氢，反应的方程式：‎ ‎（4）书写分子式应该没有问题，因为同分异构体的分子式是相同的，但要注意苯基原子个数不要计算错误，分子式为：C14H13N3。书写同分异构体要从结构式出发，注意碳碳双键上苯基位置的变化，即。‎ ‎（5）从NaN3与NC－CCl3,反应分析不难看出反应过程中有C、N三键的破坏，不符合取代反应的要求，所以A错误；C(N3)4可视作甲烷分子中的氢原子被N3基团所替代代，所以C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构，B正确；因为C(N3)4分子中存在N、N 不饱和键，应该可以发生加成反应，C错误；由题给信息科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，可以判断D正确。答案BD。‎ ．（09年江苏化学·19）（14分）多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：‎ ‎（1）写出D中两种含氧官能团的名称： 和 。‎ ‎（2）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。‎ ‎①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出气体；‎ ‎③水解后的产物才能与FeCl3 溶液发生显色反应。‎ ‎（3）E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为 。‎ ‎（4）由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X（C10H10N3O2Cl），X的结构简式为 。‎ ‎（5）苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯（用合成路线流程图表示，并注明反应条件）。‎ 提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr ；②合成过程中无机试剂任选；‎ ‎③合成路线流程图示例如下：‎ CH3CH2OHH2C＝CH2Br2‎ BrH2C－CH2Br 答案：（1）羧基、醚键 ‎（2）（或或）‎ ‎（3）‎ ‎（4）‎ ‎（5）‎ 解析：（1）比较容易 （2）书写同分异构体（有限制条件的）要求熟练掌握各种官能团的性质结合题目信息即可得出答案。（3）审题认真，看看反应实质是什么，结合反应物物质的量之比进行判断，结合信息，可以判断反应物物质的量之比如果控制不好达到2︰1就会出现副产物结合答案进行认真分析。（4）结合反应物与产物及题目提供的X（C10H10N3O2Cl），不难得出答案。（5）关注官能团种类的改变，搞清反应机理。‎ ‎【考点分析】本题是一道综合性的有机合成试题，考察了同分异构题的书写，及根据条件进行有机合成。同时也要关注重要官能团的性质。‎ ．（09年江苏化学·21B）环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用下列方法制备环己酮：‎ 环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：‎ 物质 沸点（℃）‎ 密度（g-cm-3，200C）‎ 溶解性 环己醇 ‎161.1（97.8）*‎ ‎0.9624‎ 能溶于水 环己酮 ‎155.6（95）*‎ ‎0.9478‎ 微溶于水 水 ‎100.0‎ ‎0.9982‎ ‎*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点 ‎（1）酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55-60℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95-100℃的馏分，得到主要的含环己酮和水的混合物。‎ ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为 。‎ ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。‎ ‎（2）环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作：a．蒸馏，收集151～156℃的馏分；b．过滤；c．在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液；d．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。‎ ①上述操作的正确顺序是 （填字母）。‎ ②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需 。‎ ③在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是 。‎ ‎（3）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。‎ 答案：（1）①缓慢滴加 ‎②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出 ‎（2）①c d b a ‎②漏斗、分液漏斗 ‎③增加水层的密度，有利于分层 ‎（3）3‎ 解析：（1）为了防止Na2Cr2O7在氧化环己醇放出大量热，使副反应增多，应让其反应缓慢进行，在加入Na2Cr2O7溶液时应缓慢滴加；依据题目信息，环己酮能与水形成具有固定组成的混合物，两者能一起被蒸出；（2）首先加入NaCl固体，使水溶液的密度增大，将水与有机物更容易分离开来，然后向有机层中加入无水MgSO4，出去有机物中少量的水，然后过滤，除去硫酸镁晶体，再进行蒸馏即可；分液需要分液漏斗，过滤还需要漏斗；依据对称性，环己酮中有3种氢。‎ ‎【考点分析】考查学生的读图、识表能力，能够迅速在图、表中提取到有用信息，利用信息解决有关问题。主要考查知识点还有：过滤、分液以及等效氢等知识。‎ ．（09年宁夏理综·39）［化学——选修有机化学基础］（15分）‎ A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：‎ 实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：‎ ‎②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；‎ ‎③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；‎ ‎④1mol J与足量金属钠反应可放出22.4L氢气（标准状况）。‎ 请根据以上信息回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为 （不考虑立体结构），由A生成B的反应类型是 反应；‎ ‎（2）D的结构简式为 ；‎ ‎（3）由E生成F的化学方程式为 ，E中官能团有 （填名称），与E具有相同官能团的E的同分异构体还有 （写出结构简式，不考虑立体结构）；‎ ‎（4）G的结构简式为 ；‎ ‎（5）由I生成J的化学方程式 。‎ 答案：（1）BrCH2CH=CHCH2Br 取代（或水解）（2）HOCH2CH2CH2CHO（3）HOCH2CH2CH2CHO＋H2O 羧基、羟基 ‎ ‎ （4）（5）‎ 解析：依据题给信息①②，可推知，CH2=CH—CH=CH2与Br2发生的是1，4—加成，A为BrCH2CH=CHCH2Br，依次可得B为HOCH2CH=CHCH2OH，C为HOCH2CH2CH2CH2OH，D为HOCH2CH2CH2CHO，E为HOCH2CH2CH2COOH，F为。再分析另一条线，B→G应该是分子内成醚，G为；G→H应该是是G与HClO发生加成反应，H应该为；H→I是:2+Ca(OH)2=2 +CaCl2+2 H2O；I→J其实就是醚的开环了，五元环相对于三元环稳定，因此：。‎ ．（09年山东理综·33）（8分）（化学－有机化学基础）‎ 下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。‎ 请根据上述信息回答：高考资源网 ‎（1）H中含氧官能团的名称是 ，B→I的反应类型为 。‎ ‎（2）只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂是 。‎ ‎（3）H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为 。‎ ‎（4）D和F反应生成X的化学方程式为 。‎ 答案：‎ ‎（1）羧基 消去反应 ‎（2）溴水 ‎（3）CH3COOCH=CH2 ‎ ‎（4）‎ 解析：由已知信息可以推断出：X是酯，E是酚，A是直链、含有醛基的有机物。框图中D→F是增长碳链，其余的转化碳架不变。B能连续氧化，其结构必含-CH2OH，A、H中都含有一个双键，A是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO，B是CH3CHCH2CH2OH，C是CH3CH2CH2CHO，D是CH3CH2CH2COOH,则F是苯酚，E 是环己醇，I是CH3CHCH=CH2，G是CH2=CHCH2COONa或CH3CH=CHCOONa，H 是CH2=CHCH2CHO或CH3CH=CHCHO。‎ ‎【考点分析】有机推断与合成、关注官能团、结构简式综合考查 ．（09年天津理综·8）（18分）请仔细阅读以下转化关系：‎ A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；‎ B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；‎ C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；‎ D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；‎ F为烃。‎ 请回答：‎ ‎（1）B的分子式为 。‎ ‎（2）B不能发生的反应是（填序号） 。‎ a．氧化反应 b．聚合反应 c．消去反应 d．取代反应 e．与Br2加成反应.‎ ‎（3）写出D→E、E→F的反应类型：‎ D→E 、E→F 。‎ ‎（4）F的分子式为 。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构； 。‎ ‎（5）写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：‎ A： _、C： 、F的名称： 。‎ ‎（6）写出E→D的化学力程式 。‎ 答案：（1）C10H18O（2）b e（3）取代反应 消去反应 （4）C5H10 CH2=CHCH2CH3 CH2=C(CH3)2‎ ‎（5） (CH3)2CHCH2COOH 3—甲基—1—丁烯 ‎（6）(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH‎△‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 水 (CH3)2CHCH2CH2OH＋NaBr 解析：本题考查有机物的推断。F是相对分子质量为70的烃，则可计算14n=70,得n ‎=5，故其分子式为C5H10。E与F的相对分子质量差值为81，从条件看，应为卤代烃的消去反应，而溴的相对原子质量为80，所以E应为溴代烃。D只含有一个氧，与Na能放出H2，则应为醇。A为酯，水解生成的B中含有羟基，则C中应含有羧基，在C、D、E、F的相互转变过程中碳原子数是不变，则C中碳应为5个，102-5×12-2×16=10，则C的化学式为C5H10O2，又C中核磁共振谱中含有4种氢，由此可推出C的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH。（1）从B的结构式，根据碳四价被全氢原子，即可写出化学式。（2）B中有羟基，则可以发生氧化，消去和取代反应。（3）C到D为羧基还原成了羟基，D至E为羟基被溴取代生成溴代烃。溴代烃也可在NaOH水溶液中取代成醇。（4）F为烯烃，其同系物D也应为烯烃，又相对分子质量为56，则14n=56，得n=4。所有同分异构体为1—丁烯，2—丁烯（存在顺反异构）和甲基丙烯四种。（5）B为醇，C为羧酸，两者结合不写出A的酯的结构。F的名称要注意从靠近碳碳双键的一端进行编号命名。（6）E→D为溴代烃,NaOH水溶液条件下的取代反应。‎ w.w.w.k.s.5.u.c.o.m www.ks5u.com