【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）-试卷6

【执业药师考试】执业药师药学专业知识一（药品质量与药品标准）-试卷6

执业药师药学专业知识一【药品质量与药品标准】- 试卷 6 (总分：60 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：11，score:22 分) 1.USP(37)正文部分未收载的内容是( )。 【score:2 分】 【A】鉴别 【B】杂质检查 【C】含量测定 【D】用法与剂量 【此项为本题正确答案】 【E】包装与贮藏 本题思路：此题主要考查《中国药典》中正文部分收 载的内容。正文为药品标准的主体，收载内容为：品 名(包括中文名、汉语拼音与英文名)、有机药物的结 构式、分子式与分子量、来源或有机药物的化学名 称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、 检查、含量或效价测定、类别、规格、贮藏及制剂 等。用法与剂量是药品说明书中收载的内容。 2.《中国药典》中既对药品具有鉴别意义，又能反映 药品的纯杂程度的项目是( )。 【score:2 分】 【A】外观性状 【B】物理常数 【此项为本题正确答案】 【C】含量测定 【D】检查 【E】鉴别 本题思路：此题主要考查物理常数的意义。物理常数 包括熔点和旋光度测定法，测定物理常数既可以鉴别 药物，又可以反映药物的纯杂程度。 3.《中国药典》规定，称取“0．1g”，应称取的质 量是( )。 【score:2 分】 【A】0．10g 【B】0．100g 【C】0．1000g 【D】0．06～1．4g 【此项为本题正确答案】 【E】0．05～1．5g 本题思路： 4.《中国药典》“凡例”中规定，为防止风化、吸 潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是( )。 【score:2 分】 【A】严封 【B】熔封 【C】密封 【此项为本题正确答案】 【D】塑封 【E】密闭 本题思路：此题主要考查药物的贮藏条件。贮藏：是 为避免污染和降解而对药品贮存与保管的基本要求， 包括以下几种贮藏条件。遮光系指用不透光的容器包 装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容 器；密闭系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入； 密封系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物 进入；熔封或严封系指将容器熔封或用适宜的材料严 封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。 5.不属于药品质量标准中性状项下的内容是( )。 【score:2 分】 【A】物理常数 【B】纯度 【此项为本题正确答案】 【C】外观 【D】溶解度 【E】臭味 本题思路： 6.临床上，治疗药物检测常用的生物样品是( )。 【score:2 分】 【A】全 【B】血浆 【此项为本题正确答案】 【C】唾液 【D】尿液 【E】粪便 本题思路： 7.比旋度是指( )。 【score:2 分】 【A】在一定条件下，偏振光透过长 1dm，且含 1g ／ml 旋光物质的溶液时的旋光度 【此项为本题正 确答案】 【B】在一定条件下，偏振光透过长 1cm，且含 lg ／ml 旋光物质的溶液时的旋光度 【C】在一定条件下，偏振光透过长 1mm，且含 1μg／ml 旋光物质的溶液时的旋光度 【D】在一定条件下，偏振光透过长 1dm，且含 1％ 旋光物质的溶液时的旋光度 【E】在一定条件下，偏振光透过长 1dm，且含 1μg／ml 旋光物质的溶液时的旋光度 本题思路：此题主要考查比旋度的定义。比旋度系指 偏振光透过长 1dm，且每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液，在一定波长与温度下，测得的旋光度称为比 旋度，以[α] D t 表示。 8.用于官能团鉴别的是( )。 【score:2 分】 【A】紫外—可见分光光度法 【B】红外分光光度法 【此项为本题正确答案】 【C】直接电位法 【D】荧光分析法 【E】X 衍射光谱法 本题思路： 9.在药品质量标准中，药品的外观、臭味等内容归属 的项目为( )。 【score:2 分】 【A】类别 【B】性状 【此项为本题正确答案】 【C】检查 【D】鉴别 【E】含量测定 本题思路： 10.E 1cm 1％ 吸收系数符号中的 1％是指( )。 【score:2 分】 【A】1g／100g 【B】1g／100ml 【此项为本题正确答案】 【C】1mg／100g 【D】1ml／100g 【E】1mg／100ml 本题思路： 11.从机体采集的血液加抗凝剂经离心后得到的上层 清液称为( )。 【score:2 分】 【A】血浆 【此项为本题正确答案】 【B】血清 【C】血样 【D】全血 【E】血细胞 本题思路： 二、 B1 型题(总题数：4，score:24 分) A．1．5～2．5g B．±10％ C．1．95～2．05g D．百分之一 E．千分之一【score:6 分】 (1).《中国药典》规定“精密称定”时，指称取重量 应准确至所取重量的( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).取用量为“称定”若干时，指该量不得超过规定 量的( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).称取“2g”指称取重量可为( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．一定温度下物质质量与体积的比值 B．当偏振光 通过长 ldm，每 1ml 中含有旋光性物质 1g 的溶液测 得的旋光度 C．物质由固体熔化成液体，或熔融同时 分解的温度 D．偏振光通过某些含光学活性的化合物 溶液，使偏振光的平面旋转的度数 E．光线在空气中 行进的速度与在供试品溶液中行进的速度的比值 【score:4 分】 (1).旋光度是指( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).比旋度是指( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： A．50～500nm B．100～200nm C．400～760nm D．200～400nm E．2．5～50nm【score:4 分】 (1).可见光区的电磁波长范围是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).紫外光区的电磁波长范围是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查光谱鉴别法中分光光度法常 用的波长范围。200～400nm 为紫外光区；400～ 760nm 为可见光区；760～2500nm 为近红外光区； 2．5～25μm(按波数计为 4000～400cm -1 )为中红外 光区。 A．保留时间 B．半高峰宽 C．峰宽 D．峰高 E．峰 面积 色谱鉴别法常用术语【score:10 分】 (1).峰高一半处的峰宽称为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).从进样开始到某个组分色谱峰顶点的时间间隔为 ( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).组分色谱顶点至时间轴的垂直距离为( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).通过色谱峰两侧的拐点作切线，在基线上的截距 为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (5).组分色谱峰与基线围成的区域面积称为( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查色谱法中几个参数的概念。 三、 X 型题(总题数：7，score:14 分) 12.国家药品标准包括( )。 【score:2 分】 【A】《中华人民共和国药典》 【此项为本题正 确答案】 【B】药品注册标准 【此项为本题正确答案】 【C】地方标准 【D】《药品标准》 【此项为本题正确答案】 【E】行业标准 本题思路：此题主要考查国家药品标准的类别。《中 华人民共和国药典》、药品注册标准、《药品标准》 均属于国家药品标准。地方标准和行业标准及企业标 准都不属于国家药品标准。 13.《中国药典》的组成包括( )。 【score:2 分】 【A】一部 【此项为本题正确答案】 【B】二部 【此项为本题正确答案】 【C】三部 【此项为本题正确答案】 【D】四部 【此项为本题正确答案】 【E】增补本 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.关于取样正确的描述为( )。 【score:2 分】 【A】一般为等量取样 【此项为本题正确答案】 【B】应全批取样，分部位取样 【C】一次取得的样品应至少供 3 次检验使 用 【此项为本题正确答案】 【D】取样后应混合作为样品 【此项为本题正确 答案】 【E】取样需填写取样记录 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 15.氧化还原滴定法一般包括( )。 【score:2 分】 【A】碘量法 【此项为本题正确答案】 【B】铈量法 【此项为本题正确答案】 【C】重铬酸钾法 【此项为本题正确答案】 【D】亚硝酸钠法 【此项为本题正确答案】 【E】高锰酸钾法 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.出具“药品检验报告书”必须有( )。 【score:2 分】 【A】送检人签字 【B】复核者签字 【此项为本题正确答案】 【C】检验者签字 【此项为本题正确答案】 【D】部门负责人签字 【此项为本题正确答案】 【E】检验机构公章 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查药品检验报告书的有效性。 报告书须有检验者、复核者和部门负责人的签章及检 验机构公章，签章应写全名，否则该检验报告无效。 17.体内药物分析常用的样品为( )。 【score:2 分】 【A】血液 【此项为本题正确答案】 【B】尿液 【此项为本题正确答案】 【C】泪液 【D】注射液 【E】唾液 本题思路： 18.碘量法按照滴定方式的不同可分为( )。 【score:2 分】 【A】直接碘量法 【此项为本题正确答案】 【B】重碘化滴定法 【C】间接碘量法 【此项为本题正确答案】 【D】碘酸钾法 【E】剩余碘量法 【此项为本题正确答案】 本题思路：