- 2021-05-24 发布 |
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文档介绍
2019届一轮复习人教版化学反应中的热效应
化学反应中的热效应 一、反应热与焓变 (1)放热反应不需要加热就能反应,吸热反应不加热就不能反应。( ) (2)物质发生化学变化都伴有能量的变化。( ) (3)化学变化中的能量变化都是化学能和热能间的相互转化。( ) (4)吸热反应在任何条件下都不能发生。( ) (5)C(石墨,s)===C(金刚石,s) ΔH>0,说明石墨比金刚石稳定。( ) (6)NH4NO3固体溶于水时吸热,属于吸热反应。 ( ) (7)同温同压下,反应H2(g)+Cl2(g)===2HCl(g)在光照和点燃条件下的ΔH不同。( ) (8)可逆反应的ΔH表示完全反应时的热量变化,与反应是否可逆无关。( ) 【答案】(1)× (2)√ (3)× (4)× (5)√ (6)× (7)× (8)√ 二、热化学方程式的书写与判断 (1)2NO2===O2+2NO ΔH=+116.2 kJ/mol,是热化学方程式。( ) (2)500 ℃、30 MPa下,将0.5 mol N2和1.5 mol H2置于密闭的容器中充分反应生成NH3(g),放热19.3 kJ,其热化学方程式为:N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-38.6 kJ·mol-1。( ) (3)已知H2(g)+O2(g)===H2O(l) ΔH=-a kJ/mol,则2H2O(l)===2H2(g)+O2(g)的ΔH=+2a kJ/mol。( ) (4)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)的正逆两向的焓变相同。( ) 【答案】(1)× (2)× (3)√ (4)× 三、燃烧热、中和热与能源 (1)已知H+(aq)+OH-(aq)===H2O(l) ΔH=-57.3 kJ·mol-1,则H2SO4和Ba(OH)2反应的反应热ΔH=2×(-57.3) kJ·mol-1。( ) (2)H2(g)的燃烧热是285.8 kJ·mol-1,则2H2O(g)===2H2(g)+O2(g) ΔH=+571.6 kJ·mol-1。( ) (3)因为2SO2+O22SO3所以可燃物S燃烧的稳定氧化物为SO3。( ) (4)我国目前最主要的能源是煤炭,煤炭属于化石燃料,是不可再生能源。( ) (5)中和热测定实验时可用铜丝搅拌棒代替环形玻璃搅拌棒。( ) 【答案】(1)× (2)× (3)× (4)√ (5)× 四、盖斯定律及应用 (1)对一可逆反应加入催化剂,改变了反应途径,反应的ΔH也随之改变。( ) (2)同一反应一步完成与两步完成的焓变相同。( ) (3)已知N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92 kJ/mol,则2NH3(g)N2(g)+3H2(g)的ΔH=+92 kJ/mol。( ) (4)利用盖斯定律可以间接计算某些反应的反应热。( ) 【答案】(1)× (2)√ (3)√ (4)√ 化学反应中的能量变化 1.热化学方程式书写与正误判断的步骤 (1)书写一般“四步”。 ―→―→―→ (2)正误判断“五审” 2.对比“三热”跳出误区 答题模板 关键信息 答题步骤(要点) 第一步:对比“三热”概念,谨防误区 反应热:化学反应过程中放出或吸收的热量;燃烧热:在25 ℃、101 kPa时,1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量;中和热:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应生成1 mol H2O时所放出的热量 第二步:抓住要点,作出判断 反应热 反应放热时,ΔH<0;反应吸热时,ΔH>0。ΔH的数值大小与方程式的化学计量数成正比 中和热 (1)必须是酸和碱的稀溶液;(2)生成的水为1 mol,且生成的水为液态;(3)若溶液中存在浓酸或者弱酸(弱碱),均影响中和热 燃烧热 (1)以1 mol可燃物为标准;(2)可燃物燃烧必须生成稳定的氧化物 1.常温常压下:S (s)+O2 (g)→SO2 (g)+297.16kJ,下列说法正确的是 A.反应物的总能量低于产物的总能量 B.S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q Q>297.16kJ C.反应中生成22.4 L SO2 (g),转移电子4mol D.反应中生成1 L SO2 (g),放出热量297.16kJ 【答案】B 【解析】A.因为硫的燃烧是放热反应,反应物的总能量高于产物的总能量,故A错误;B.固态硫转变为气态的硫蒸气是吸热过程,由硫蒸气直接燃烧放出的热量肯定大于等量固态硫燃烧放出的热量,故B正确;C.因不是标准状况下二氧化硫的体积,不用能标准气体摩尔体积进行换算,故C错误;D.反应中每生成1 mol SO2 (g),放出热量297.16kJ,故D错误。答案选B。 2.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)反应过程中能量变化如图所示(图中E表示正反应的活化能,E2表示逆反应的活化能。下列有关叙述正确的是 A.该反应的逆反应为放热反应,升高温度可提高活化分子的百分数 B.ΔH=E1-E2,使用催化剂改变活化能,但不改变反应热 C.该反应中,反应物的总键能大于生成物的总键能 D.500℃、101kPa下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热akJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH =-2akJ·mol-1 【答案】B 使用催化剂改变活化能,但不改变反应热,选项B正确;C、该反应中,反应物的总键能小于生成物的总键能,选项C错误;D、反应是可逆反应,反应不可能完全,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g),生成的SO3(g)没有1mol,放热akJ,则500℃、101kPa下,将1molSO2(g)和0.5molO2(g)置于密闭容器中充分反应生成SO3(g)放热akJ,其热化学方程式为2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH <-2akJ·mol-1,选项D错误。答案选B。 点睛:本题考查了化学变化过程中能量变化的分析的,主要是活化能概念的理解应用,掌握图象分析方法是关键。本题的易错点是:图象分析反应物能量高于生成物能量,反应是放热反应;催化剂对反应的焓变无影响。 3.下列说法正确的是 A.化学反应中的能量变化都表现为热量变化 B.需要加热才能发生的反应一定是吸热反应 C.反应物的总能量比生成物的总能量高,该反应为吸热反应 D.向醋酸钠溶液中滴入酚酞试液,加热后若溶液红色加深,则说明盐类水解是吸热的 【答案】D 4.肼是一种常见的还原剂,不同条件下分解产物不同,60~300℃时,在Cu等金属表面肼分解的机理如下图所示,已知200℃时:Ⅰ.3N2H4(g)= N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9kJ·mol-1; Ⅱ.N2H4(g)+H2(g)= 2NH3(g) ΔH2=-41.8kJ·mol-1。 下列说法不正确的是 A.肼属于共价化合物 B.图示过程①、②都是吸热反应 C.反应Ⅰ中氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1 D.200℃时,肼分解的热化学方程式为N2H4(g)= N2(g)+2H2(g) ΔH=+50.7kJ·mol-1 【答案】B 【解析】A、N2H4分子中N-H、N-N键,均为共价键,肼属于共价化合物,故A正确;B、3N2H4(g)= N2(g)+4NH3(g) ΔH1=-32.9kJ·mol-1,说明过程①是放热反应,故B错误;C、3N2H4(g)═N2(g)+4NH3(g)反应中,4个N原子的化合价降低得电子,2个N原子的化合价升高失电子,所以氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:1,故C正确;D、根据盖斯定律:(I)-2×(II)得N2H4(g)═N2(g)+2H2(g)△H═-32.9kJ·mol-1-2×(-41.8kJ·mol-1)=+50.7kJ·mol-1,故D正确;故选B。 点睛:本题考查了热化学方程式的计算、盖斯定律的计算应用、氧化还原反应,侧重于学生的分析能力和计算能力的考查。题目难度中等,解题关键:盖斯定律的应用方法以及氧化还原反应的有关概念。难点:选项C,同一种物质既是氧化剂又是还原剂,要按电子得失的多少来计算。难点D,盖斯定律的应用。 5.已知:NH3∙H2O(aq)与H2SO4(aq)反应生成1mol正盐的ΔH =-24.2 kJ•mol-1。强酸、强碱稀溶液反应的中和热ΔH =-57.3 kJ•mol-1,则NH3∙H2O在水溶液中电离的ΔH等于 A.+45.2 kJ•mol-1 B.-45.2 kJ•mol-1 C.+69.4 kJ•mol-1 D.-69.4 kJ•mol-1 【答案】A查看更多