【生物】2019届一轮复习人教版专题41人类遗传病教案

【生物】2019届一轮复习人教版专题41人类遗传病教案

‎1．人类遗传病 ‎（1）概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。‎ ‎（2）人类遗传病的特点、类型及实例(连线)‎ ‎2．遗传病的监测和预防 ‎（1）手段：主要包括遗传咨询和产前诊断等。‎ ‎（2）遗传咨询的内容和步骤 ‎3．人类基因组计划及其影响 ‎（1）目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。‎ ‎（2）意义：认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。‎ ‎4．常染色体遗传与伴性遗传的综合分析 ‎（1）明确伴性遗传与遗传基本定律之间的关系 ①伴性遗传与基因的分离定律的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，所以从本质上来说，伴性遗传符合基因的分离定律。‎ ②伴性遗传与基因的自由组合定律的关系：在分析既有由性染色体上基因控制又有由常染色体上的基因控制的两对或两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按基因自由组合定律处理。‎ ‎（2）基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断 ①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法判断，即：‎ 正反交实验⇒ ②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法判断，即：‎ 隐性雌×显性雄 ‎（3）基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传 适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。‎ ①基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状，即：‎ 纯合隐性雌×纯合显性雄⇒ ②基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：‎ 杂合显性雌×纯合显性雄⇒ ‎（4）基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段 ①设计思路 隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：‎ ②结果推断 ‎5．调查人群中的遗传病 ‎（1）实验原理 ①人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。‎ ②遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。‎ ‎（2）实验步骤 考向一 人类遗传病的判断 ‎1．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ‎①遗传物质改变的一定是遗传病　②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病　‎ ‎③携带遗传病基因的个体会患遗传病　④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④‎ C．①②③ D．①②③④‎ ‎【参考答案】D ‎2．下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是 选项 遗传方式 遗传特点 A 伴X染色体隐性遗传 患者男性多于女性，常表现交叉遗传 B 伴X染色体显性遗传 患者女性多于男性，代代相传 C 伴Y染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 D 常染色体遗传 男女发病率相当，有明显的显隐性 A．A B．B ‎ C．C D．D ‎【答案】C ‎【解析】伴X染色体隐性遗传病，发病特点：男患者多于女患者；男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传），A正确。伴X染色体显性遗传病，发病特点：女患者多于男患者，B正确。伴Y染色体遗传病，发病特点：父传子，子传孙，患者全为男性，C错误。常染色体遗传病，男女发病率相当，与性别无关，有明显的显隐性，D正确。学科￥网 考向二 单基因遗传病的分析 ‎3．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者。排除基因突变，下列推断不合理的是 A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定位于常染色体上 B．若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8‎ C．若I2不携带致病基因，则致病基因位于X染色体上 D．若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅱ3不可能是该病携带者 ‎【参考答案】D 遗传，亲本Ⅰ1是携带者，Ⅱ3是携带者的概率为1/2，C项正确、D项错误。‎ 技法提炼 ‎1．携带致病基因≠患病，如隐性遗传病中的携带者Aa不患病。‎ ‎2．不携带致病基因≠不患遗传病，如21三体综合征。‎ ‎3．速判遗传病的方法 ‎4．如图为一种单基因遗传病的系谱图（控制该病的基因不在 X 染色体与 Y 染色体的同源区段上）。 在不考虑突变和交叉互换的情况下，下列有关叙述中正确的是 A．若 3 号体细胞中不含此病的致病基因，则此病在人群中男性发病率高于女性 B．若 l 号和 3 号体细胞中均含此病的致病基因，则此病为常染色体隐性遗传病 C．若 l 号体细胞中不含此病的致病基因，3 号体细胞中含此病的致病基因，则 4 号的外祖父不是该病患者 D．若 2 号为杂合子，则 4 号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩 ‎【答案】B D错误。‎ 考向三 由减数分裂异常导致的遗传病分析 ‎5．绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是 A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列 B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病 C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病 D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生 ‎【参考答案】A 该夫妇生女儿也可能患性染色体数目异常疾病，D错误。‎ ‎6．如图为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是 A．若发病原因为减数分裂异常，则患者2体内的额外染色体一定来自父方 B．若发病原因为减数分裂异常，则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错 C．若发病原因为减数分裂异常，则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D．若发病原因为有丝分裂异常，则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致 ‎【答案】C ‎【解析】由图可知，患者2体内有两条相同的染色体，是由父亲的一条染色体形成的两条子染色体，因而，可以确定是由父亲减数第二次分裂异常造成的，A、B项正确；患者1体内的3条染色体不能确定来自父亲，还是来自母亲，二者均有可能，C项错误；若发病原因为有丝分裂异常，则额外染色体可能是胚胎发育早期的有丝分裂过程中，染色单体形成的子染色体没有分开所致，D项正确。‎ 考向四 常染色体遗传与伴性遗传的实验分析与探究 ‎7．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示，与体色相关的基因用A、a表示)‎ 组合 P F1‎ ‎①‎ ‎♀灰身红眼、♂黑身白眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身红眼 ‎②‎ ‎♀黑身白眼、♂灰身红眼 ‎♀灰身红眼、♂灰身白眼 A．果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16‎ D．若组合②的F1随机交配，则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8‎ ‎【参考答案】C 黑身白眼个体占1/4×1/2＝1/8。学#科网 归纳整合 ‎“四步”理顺遗传实验设计题 ‎8．家猫中有很多对性状值得人们关注和研究，如有尾与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中，其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本，杂交所得F1的表现型及比例如表所示，请分析回答下列问题：‎ 无尾黄眼 无尾蓝眼 有尾黄眼 有尾蓝眼 ‎♂‎ ‎2/12‎ ‎2/12‎ ‎1/12‎ ‎1/12‎ ‎♀‎ ‎4/12‎ ‎0‎ ‎2/12‎ ‎0‎ ‎（1）‎ 家猫的上述两对性状中，不能完成胚胎发育的性状是________，基因型是________(只考虑这一对性状)。‎ ‎（2）控制有尾与无尾性状的基因位于________染色体上，控制眼色的基因位于__________染色体上，判断的依据是____________________________________________________________。‎ ‎（3）家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循____________________定律；亲本中母本的基因型是____________，父亲的基因型是____________。‎ ‎【答案】（1）无尾　 AA　‎ ‎（2）常　 X　 F1雌猫中无蓝眼，雄猫中出现蓝眼　‎ ‎（3）基因的自由组合　 AaXBXb　 AaXBY XBXb×XBY。综上，亲本基因型为AaXBXb和AaXBY。‎ 考向五 涉及两种遗传病的系谱图分析 ‎9．如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是 A．个体2的基因型是EeXAXa B．个体7为甲病患者的可能性是1/600‎ C．个体5的基因型是aaXEXe D．个体4与2基因型相同的概率是1/3‎ ‎【参考答案】D ‎1/303。‎ 归纳整合 遗传系谱图的解题方法——“四定法”‎ ‎10．如图是甲病(设显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(设显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答下列问题：‎ ‎（1）甲病的遗传方式为____________________________________________________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。‎ ‎（2）乙病的致病基因________确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体________确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)‎ ‎（3）假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是________。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。‎ A．性别检测　 B．染色体数目检测　 C．无需进行上述检测 ‎【答案】（1）常染色体显性遗传　 Aa　‎ ‎（2）不能　 能　 能　‎ ‎（3）17/24　 C　 A 传病。Ⅲ－9的基因型是1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ－12的基因型是2/3AaXBY、1/3AAXBY，两种病分别分析，Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚后代患甲病的概率是2/3，正常的概率是1/3，后代患乙病的概率是1/8，正常的概率是7/8，后代中患病的概率是1－1/3×7/8＝17/24。Ⅲ－11正常，不患甲病，又因Ⅱ－8无乙病基因，所以与正常男性结婚所生后代正常，无需进行上述检测；Ⅲ－9不患甲病，但有可能是乙病基因的携带者，与正常男性结婚，所生男孩有可能是患者，需要做胎儿性别检测。学&科网 考向六 遗传病发病率及遗传方式的调查 ‎11．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤 ‎①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现 ‎②汇总结果，统计分析 ‎ ‎③设计记录表格及调查要点 ‎ ‎④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是 A．①③②④ B．③①④② ‎ C．①③④② D．①④③‎ ‎【参考答案】C ‎【试题解析】开展调查的社会实践活动，一般分为四个步骤：第一步要确定好调查的内容，了解有关的要求；第二步是设计调查方案(包括设计印刷用于记录的表格、确定调查的地点和要点、分析和预测可能出现的问题及应对措施等)；第三步是实施调查，在调查过程中，要注意随机性和要获得足够多的调查数据；第四步是汇总、统计数据，根据数据得出结论，并撰写调查报告；因此正确的顺序是①③④②，所以C选项是正确的。‎ ‎12．已知某种遗传病是由一对等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校动员全体学生参与该遗传病的调查，为了使调查更为科学准确，请你为该校学生设计调查步骤，并分析致病基因的位置。‎ ‎（1）调查步骤：‎ ‎①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现。‎ ‎②设计记录表格及调查要点如下：‎ 双亲性状 调查家庭个数 子女总数 子女患病人数 男 女 总计 ‎③分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据。‎ ‎④汇总总结，统计分析结果。‎ ‎（2）回答问题：‎ ‎①请在表格中的相应位置填出可能的双亲性状。‎ ‎②若男女患病比例相等，且发病率较低，可能是________________________遗传病。‎ ‎③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是__________________________遗传病。‎ ‎④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是__________________________遗传病。‎ ‎⑤若只有男性患病，可能是__________________遗传病。‎ ‎【答案】（2）①双亲都正常　 母亲患病、父亲正常　 父亲患病、母亲正常　 双亲都患病　 ②常染色体隐性　 ③伴X染色体隐性　 ④伴X染色体显性　 ⑤伴Y染色体 ‎1．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是 A．短指的发病率男性高于女性 B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者 C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性 D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现 ‎2．如图为某种遗传病的系谱图，有关判断正确的是 A．该遗传病为隐性遗传病 B．致病基因位于X染色体上 C．II3和II4的基因型相同 D．I3和II4的基因型不同 ‎3．下列为某一遗传病的家系图，已知 I－1 为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传病 B．Ⅱ－4 是携带者 C．Ⅱ－6 是携带者的概率为 1/2‎ D．Ⅲ－8 是正常纯合子的概率为 1/2‎ ‎4．如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关叙述正确的是 A．肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁 B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C．四图都可能表示白化病遗传的家系 D．家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率为3/4‎ ‎5．人的红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病，如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，如果Ⅲ9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是 A．1/8 B．1/4 ‎ C．1/2 D．0‎ ‎6．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为 C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 ‎7．某种病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“＋”表示患者，“－”表示正常)。则下列分析不正确的是 祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 ‎＋‎ ‎－‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎－‎ ‎－‎ ‎＋‎ ‎＋‎ ‎－‎ A．该病属于伴X染色体遗传病 B．祖父和父亲的基因型相同的概率为1‎ C．调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查 D．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据 ‎8．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱图如下。下列相关叙述正确的是 A．甲病不可能是镰刀型细胞贫血症 B．乙病的遗传方式可能是伴X染色体显性遗传 C．两病都是由一个致病基因引起的遗传病 D．若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3‎ ‎9．如图是甲病（用A—a表示）和乙病（用B—b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中，不正确的是 A．甲病是常染色体显性遗传病 B．若Ⅲ-4与另一正常女子结婚，则其子女患甲病的概率为2/3‎ C．假设Ⅱ-1与Ⅱ-6均不携带乙病基因，则Ⅲ-2的基因型为AaXbY，他与Ⅲ-3婚配，生出患病孩子的概率是5/8学&科网 D．依据C项中的假设，若Ⅲ-1与Ⅲ-4婚配，生出正常孩子的概率是1/24‎ ‎10．某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A，隐性基因为a)，他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B，隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示)，请回答下列相关问题：‎ ‎（1）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。‎ ‎（2）乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。‎ ‎（3）医师通过咨询得知，该夫妇各自族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。‎ ‎（4）丈夫的基因型是________，妻子的基因型是________。‎ ‎（5）该夫妇再生一个男孩患病的概率是_______，女孩患病的概率是________。‎ ‎（6）21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子和正常的生殖细胞受精后发育而来。‎ ‎（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：‎ ‎①___________________________________________________________________；‎ ‎②___________________________________________________________________；‎ ‎③___________________________________________________________________；‎ ‎④_______________________________________________________________。‎ ‎11．（2017·江苏卷）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病 C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义 D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型 ‎12．（2017·新课标Ⅱ卷）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：‎ ‎（1）用“ ”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。‎ ‎（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。‎ ‎（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。‎ ‎1．【答案】B ‎【解析】短指属于常染色体遗传病，男性和女性的发病率相同，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子都患病，B正确；抗维生素D为伴X染色体显性遗传病，该遗传病的发病率女性高于男性，C错误；白化病是常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。‎ ‎2．【答案】C ‎3．【答案】B ‎【解析】据图分析，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4都正常，但却有一个患此病的孩子，说明该病是隐形遗传病。隐性遗传病有两种可能，即常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A错误。若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-3和Ⅱ-4是携带者，若为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-4也是携带者，B正确。已知I-1为携带者，若该病是常染色体隐形遗传病，则Ⅱ-6是携带者的概率为1/2；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ-6是正常男性个体，不携带致病基因，C错误。若为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-8是正常纯合子的概率为1/2，D错误。‎ ‎4．【答案】A ‎【解析】已知红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲中女儿患病而父亲正常，丙丁中母亲患病而儿子正常，可知甲、丙、丁都不可能是伴X染色体隐性遗传病，A正确；已知家系乙正常的双亲生了一个有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，可能在常染色体上，也可能在X染色体上，若在X染色体上，则患病男孩的父亲不是该病基因的携带者，B错误；白化病是常染色体隐性遗传病，图中丁是常染色体显性遗传病，不可能表示白化病，C错误；已知图丁有病的双亲生出了正常的女儿，是常染色体显性遗传病，则这对夫妇都是杂合子，再生一个女儿，正常的几率为1/4，D错误。‎ ‎5．【答案】A ‎【解析】由红绿色盲的遗传系谱图分析，5号的基因型为XBXb，6号的基因型为 XBY，因此9号的基因型为XBXB或者XBXb。如果Ⅲ9（1/2XBXb）与一个正常男性结婚（XBY），则其子女患红绿色盲的概率是=1/2×1/4=1/8‎ ‎6．【答案】D Bb，Ⅲ5的基因型为BbXAXA、BbXAXa，故两者基因型相同的概率为，B错误；Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，理论上其后代共有2×4＝8种基因型、2×3＝6种表现型，C项错误；若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY，因此最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。‎ ‎7．【答案】A ‎【解析】由父亲和母亲均为患者，生出了正常的弟弟，可知该病为显性遗传病，如果该病为伴X染色体显性遗传病，那么祖母应是患者，姑姑也应是患者，这与题中所给信息矛盾，因此，该病不属于伴X染色体显性遗传病，是常染色体显性遗传病；祖父是患者，生出了正常的姑姑，说明祖父的基因型为杂合子，父亲是患者，生出了正常的弟弟，说明父亲的基因型也为杂合子；调查遗传病的发病率应在人群中随机抽样调查；为保证足够大的群体调查数据，应分组调查后再汇总，使数据更真实可靠。‎ ‎8．【答案】D ‎【解析】由系谱中Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生下的Ⅱ-2患甲病可知，甲病是常染色体隐性遗传病，镰刀型细胞贫血症也是常染色体隐性遗传病，A项错误；乙病的遗传若是伴X染色体显性遗传，则Ⅱ-5患病，其女儿都应患病，但Ⅲ-3、Ⅲ-4、Ⅲ-5都正常，因此判断乙病不是伴X染色体显性遗传病，B项错误；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，C项错误；对于甲病，Ⅱ-3是杂合子的概率为2/3，若Ⅱ-4不含致病基因，则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3，D项正确。‎ ‎9．【答案】D ‎【解析】由Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病，而他们所生的子女中Ⅲ-3是正常女儿，判断甲病是常染色体显性遗传病，A正确。Ⅱ-5和Ⅱ-6均患病，而他们所生的子女中Ⅲ-3是一正常女儿，说明Ⅲ-4与甲病有关的基因型是1/3AA或2/3Aa，他与另一正常女子（aa）结婚，子代患甲病的概率是1－2/3×1/2=2/3，B正确。对于乙病，由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，却生了一个患该病的儿子Ⅲ-2，可判断乙病是隐性遗传病，Ⅱ-1不携带乙病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅲ-2的基因型为AaXbY，Ⅲ-3的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，后代患病概率为1/2×3/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝5/8，C正确。Ⅲ-1的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅲ-4的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，他们的孩子不患甲病的概率为1/3，不患乙病的概率为7/8，则生出正常孩子的概率为1/3×7/8＝7/24，D错误。‎ ‎10．【答案】（1）常 隐 ‎ ‎（2）X 隐 ‎ ‎（3）不带有 ‎ ‎（4）AAXBY或AaXBY AAXBXb ‎ ‎（5）1/2 0 ‎ ‎（6）23＋X 23＋Y ‎ ‎（7）①禁止近亲结婚 ②进行遗传咨询 ③提倡“适龄生育” ④进行产前诊断 生女孩患乙病概率为0。（6）21三体综合征患者的体细胞中含47条染色体，可能是由染色体组成为23＋X的卵细胞或染色体组成为23＋Y的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。（7）通过对上述问题的分析，为了达到优生的目的，应该采取的措施有：禁止近亲结婚、进行遗传咨询 、提倡“适龄生育”、进行产前诊断学*科&网 ‎11．【答案】D ‎【解析】遗传病是指遗传物质改变引起的疾病，可能是基因结构改变引起的，也可能是由染色体异常引起的，A错误；具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，可能是环境污染引起的疾病，B错误；杂合子筛查 用于检测基因异常引起的遗传病，而染色体遗传病属于染色体异常引起的遗传病，不能用杂合子筛查法筛选，C错误；不同遗传病类型的再发风险率不同，所以遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。‎ ‎12．【答案】（1）‎ ‎（2）1/8 1/4‎ ‎（3）0.01 1.98%‎