- 2021-04-13 发布 |
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文档介绍
高考化学复习有机推断题精选专练
高中有机化学推断 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则: (1)反应②中生成的无机物化学式为 。 (2)反应③中生成的无机物化学式为 。 (3)反应⑤的化学方程式是 。 (4)菲那西汀水解的化学方程式为 。 2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C4H6O2,F的分子式为(C4H6O2)n(俗名“乳胶”的主要成分),G的分子式为(C2H4O)n(可用于制化学浆糊),2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 2C4H6O2(醋酸乙烯酯)+2H2O 又知:与结构相似的有机物不稳定,发生分子重排生成 请回答下列问题: (1)写出结构简式:E_______________,F___________________。 (2)反应①、②的反应类型______________、___________________________。 (3)写出A—→B、B—→C的化学方程式。 ________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________ 3.已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物,相互转化关系如下图 所示: 请回答下列问题: (1)写出有机物F的两种结构简式 , ; (2)指出①②的反应类型:① ;② ; (3)写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式 ; (4)写出发生下列转化的化学方程式: C→D , D→E 。 4.已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时,卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。现有一种烃A,它能发生下图所示的变化。 又知两分子的E相互反应,可以生成环状化合物C6H8O4,回答下列问题: (l)A的结构简式为______;C的结构简式为______; D的结构简式为_______;E的结构简式为________ (2)在①~⑦的反应中,属于加成反应的是(填序号)_________。 (3)写出下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)。 G→H:___________________________________________________。 5.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防霉剂),其生产过程如下图(反应条件未全部注明)所示: (1)有机物A的结构简式为 。 (2)反应物的化学方程式(要注明反应条件)为: 。 (3)反应②的类型属 反应,反应④属于 反应。 (4)反应③的方程式(反应条件不要写,要配平)为: 。 (5)在合成路线中,设计第③步反应的目的是: 。 6.据《中国制药》报道,化合物F是用于制备“非典”药品(盐酸祛炎痛)的中间产物,其合成路线为: 已知: (Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基) (Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如: (Ⅲ) (苯胺,弱碱性,易氧化) (Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。 回答下列问题: (1)C的结构简式是 。 (2)D+E→F的化学方程式: 。 (3)E在一定条件下,可聚合成热固性很好的功能高分子,写出合成此高聚物的化学方程 。 (4)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号) 。 7.某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与氯乙烯,聚丙稀等树脂具有良好相溶性,是塑料工业主要增塑剂,可用以下方法合成: 已知: 合成路线: 其中F与浓溴水混合时,不产生白色沉淀。 (1)指出反应类型:反应② ,反应③ 。 (2)写出结构简式:Y ,F 。 (3)写出B+F→J的化学方程式 。 8.已知: 从A出发,发生图示中的一系列反应,其中B和C按1:2反应生成Z,F和E按1:2反应生成W,W和Z互为同分异构体。 回答下列问题: (1)写出反应类型:① ,② 。 (2)写出化学反应方程式: ③ , ④ 。 (3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种,其结构简式为 , , , 。 (4)A的结构简式可能为(只写一种即可) 。 9.有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物,已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇,如: 现以2—甲基丙烯为原料,通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式,在( )内填写有关反应的类型。 A的结构简式为: B的结构简式为: C的结构简式为: X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。 10.已知羧酸在磷的催化作用下,可以和卤素反应生成a —卤代物:如 ,Ⅰ由二分子G合成,有机物A在一定条件下,最终转化成I的过程如图30-5: 回答下列问题: (1)写出有机物的结构简式: A______________________________________________________________________ E______________________________________________________________________ H______________________________________________________________ (2)上述各步反应中,属于取代反应的有(填编号)________ (3)写出有关反应方程式: B→C:________________________________________________________________ C→D:________________________________________________________________ H→I:_________________________________________________________________ 11.下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物,反应中产生的无机物均省略,每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空: (1)写出D的分子式 ,G的结构简式 。 (2)写出下列化学反应方程式并注明反应类型 反应② , 。 反应⑤ , 。 反应⑥ , 。 (3)写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式(苯环上有两个取代基,在对位且属于酯类) 、 。 (4)试计算该流程中,每生产1.00吨高分子化合物,理论上消耗NaOH固体 吨。 (5)绿色化学追求充分利用原料中原子,实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH,谈一谈你的建议或设想: 。 12.以石油裂解得到的乙烯和1,3-丁二烯为原料,经过下列反应合成高分子化合物H,该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料(俗称玻璃钢)。 请按要求填空: ⑴写出下列反应的反应类型: 反应①________________,反应⑤________________,反应⑧________________。 ⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。 ⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成,该反应是________(填反应编号),设计这一步反应的目的是__________________________________________________,物质C的结 构简式是_______________________。 13.卤代烃R-Cl在一定条件下可发生如下反应: 以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W(A、B、C、D均为烃的衍生物) (1)若甲为Cl2,乙为HCl,生成物W的分子式为C8H14O4,则W的结构简式为_____________________________;符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种(包括C)。 (2)若W的分子式为C5H10O3,则甲为________________,乙为_________________。 (3)若甲、乙均为Cl2,按下列要求写出C+E→W的化学方程式: ①W为最小环状分子________________________________; ②W为高分子______________________________________。 1.(1)H2SO3(或SO2+H2O)(2)Na2SO3、H2O; 2.(1)E为CH3COOCH=CH2,F为。(2)加成反应、水解反应。(3)ClCH2CH2Cl+H2O ClCH2CH2OH+HCl; ClCH2CH2OH CH3CHO+HCl。 3. (2)加成、酯化(取代) 4.(1)CH3-CH=CH2; CH3-CHOH-CH2OH;CH3-COCOOH;CH3-CHOH-COOH(2)①④⑦ 5. (5)因酚羟基容易被氧化,故在反应③中先将—OH转化为—OCH3,第④步反应完成后再将—OCH3重新变成—OH(2分) 6. (4)①、②、⑤ 7.(1)取代 酯代 (2) (3) 8.(1)①加成反应②取代反应(或水解反应)(2)反应③ 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 反应④+2H2O (3) (4) (其它合理答案均给分) 9.A: ;B: C: X反应属于消去反应;Y反应属于酯化反应(或取代反应) ;Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。 10.(1)CH2=CH2,CH3COOH, (2)②⑤⑥⑦ (3)CH3CH3Cl+H2O CH3CH3OH+HCl 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 11. 氧化 反应⑤:BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr 取代(水解) 反应⑥: (3) (4)0.833 (5)可附设氯碱工艺,将产物NaCl溶液电解: 2NaCl+2H2O 电解 2NaOH+H2↑+Cl2, 所得NaOH循环用于有机合成,所得Cl2可置换出Br2: Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2, 循环用于有机合成,H2收集可作商品出售……(凡合理答案,给分)(2分) 12.⑴加成反应 消去反应 取代反应 ⑵ ⑶ ③;保护A分子中C=C不被氧化; 13.(1)C2H5OOC-CH2CH2COOC2H5;6 (2)HCl Cl2 (3) 查看更多