2021版化学名师讲练大一轮复习鲁科新高考地区专用版题组训练过关：第9章 考点4 9-3烃的衍生物

2021版化学名师讲练大一轮复习鲁科新高考地区专用版题组训练过关：第9章 考点4 9-3烃的衍生物

温馨提示：‎ ‎ 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节合适的观看比例，答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。‎ 题组训练过关 ‎ 醛的结构和性质 ‎1.(2020·枣庄模拟)一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银‎21.6 g。等量的此醛完全燃烧时,生成的水为‎5.4 g。则该醛可能是 (　　)‎ A.丙醛　　　B.乙醛　　　C.丁醛　　　D.甲醛 ‎【解析】选A。n(Ag)==0.2 mol,n(H2O)==0.3 mol,根据 ‎1 mol CnH2nO～1 mol —CHO　～　n mol H2O～2 mol Ag ‎ n 2‎ ‎ 0.3 0.2‎ 解得:n=3。‎ 分子式:C3H6O,为丙醛。‎ ‎2.某醛的结构简式为(CH3)‎2C＝CHCH2CH2CHO ‎(1)检验分子中醛基的方法是________反应,化学方程式为__ _ _ _ _ _ _ ‎ ‎___ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 。 ‎ ‎(2)检验分子中碳碳双键的方法是 ‎ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ ‎ ‎__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _, ‎ 反应化学方程式为__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _。 ‎ ‎(3)实验操作中,哪一个官能团应先检验?________。 ‎ ‎【解析】(1)加入银氨溶液后,水浴加热有银镜生成,可证明有醛基。‎ ‎(CH3)‎2C＝CHCH2CH2CHO发生银镜反应后生成:(CH3)‎2C＝CHCH2CH2COONH4。‎ ‎(2)在加银氨溶液氧化—CHO后,调pH至中性再加入溴水,看是否褪色。‎ ‎(CH3)‎2C＝CHCH2CH2COOH+Br2(CH3)2CBr—CHBrCH2CH2COOH。‎ ‎(3)由于Br2也能氧化—CHO,所以先用银氨溶液检验醛基,又因为氧化后溶液为碱性,所以应先酸化后再加溴水检验双键。‎ 答案:(1)银镜 ‎(CH3)‎2C＝CHCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH ‎(CH3)‎2C＝CHCH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ‎(2)将银镜反应后的溶液调至中性,加溴水,观察是否褪色 ‎(CH3)‎2C＝CHCH2CH2COOH+Br2(CH3)2CBrCHBrCH2CH2COOH ‎(3)醛基 ‎【归纳提升】‎ 醛基的定性与定量检验方法 ‎(1)定性检验 ‎①银镜反应的注意事项 ‎②与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的注意事项 A.所用的Cu(OH)2悬浊液必须是新制的,而且制备时,NaOH溶液必须明显过量。‎ B.加热时必须将混合液加热至沸腾,才能看到明显的红色沉淀。‎ C.加热煮沸时间不能过长,防止Cu(OH)2受热分解成黑色的CuO。‎ ‎(2)定量检验 ‎①醛基发生银镜反应或与新制Cu(OH)2悬浊液反应时,量的关系如下:‎ ‎1 mol ～2 mol Ag;‎ ‎1 mol ～1 mol Cu2O ‎②甲醛发生氧化反应时可理解为 ‎(H2CO3)‎ 所以甲醛分子中相当于有两个,当与足量的银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液作用时,可存在如下量的关系:‎ ‎1 mol ～4 mol Ag;1 mol ～4 mol Cu(OH)2～2 mol Cu2O 羧酸的结构和性质 ‎3.(双选)(原创)柠檬酸有很强的酸味,是一种重要的有机酸,在食品业、化妆业等工业具有极多的用途。下列有关1 mol柠檬酸的反应说法错误的是 ‎ (　　)‎ A.与足量金属钠反应,最多可消耗3 mol Na,生成2 mol H2‎ B.最多可消耗NaOH 3 mol C.与足量碳酸氢钠反应,可得3 mol CO2‎ D.可分子内脱水生成五元环酯 ‎【解析】选A、D。一个柠檬酸分子中含有三个羧基一个羟基,因—COOH～Na～0.5 H2、—OH～Na～0.5 H2,1 mol柠檬酸最多可消耗4 mol Na,生成2 mol H2,A错误;因—COOH～NaOH,1 mol柠檬酸可与3 mol NaOH发生中和反应,B正确;因—COOH～NaHCO3～CO2,1 mol柠檬酸可生成3 mol CO2,C正确;柠檬酸含有羧基和羟基,‎ 可发生分子内脱水生成四元环酯,D错误。‎ ‎4.有机反应的条件往往要求较高,除了注意副反应的发生,在实际操作时还要兼顾反应物和生成物的状态。‎ 已知下列数据:‎ 物质 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 密度/(g·cm-3)‎ 乙醇 ‎-144‎ ‎78.0‎ ‎0.789‎ 乙酸 ‎16.6‎ ‎118‎ ‎1.05‎ 乙酸乙酯 ‎-83.6‎ ‎77.5‎ ‎0.900‎ 浓硫酸(98%)‎ ‎—‎ ‎338‎ ‎1.84‎ 如图为实验室制取乙酸乙酯的装置图。‎ ‎(1)当饱和碳酸钠溶液上方收集到较多液体时,停止加热,取下小试管B,充分振荡,静置。振荡前后的实验现象________(填选项)。 ‎ A.上层液体变薄 B.下层液体红色变浅或变为无色 C.有气体产生 D.有果香味 ‎(2)为分离乙酸乙酯、乙醇、乙酸的混合物,可按下列步骤进行分离:‎ ‎①试剂1最好选用_________________________________________; ‎ ‎②操作1是________,所用的主要仪器名称是__________________; ‎ ‎③试剂2最好选用_________________________________________; ‎ ‎④操作2是_______________________________________________; ‎ ‎⑤操作3中温度计水银球的位置应为图中________(填a、b、c、d)所示,在该操作中,除蒸馏烧瓶、冷凝管、牛角管、锥形瓶外,还需要的玻璃仪器有________、________,收集乙酸的适宜温度是________。 ‎ ‎【解析】(1)试管中收集到的有机物包括乙酸乙酯、乙醇和乙酸,充分振荡时,乙醇溶解于饱和碳酸钠溶液中,乙酸与Na2CO3反应生成CO2气体,使溶液的碱性降低,液体的红色变浅或变为无色,而有机层的总量减少,厚度变薄。(2)将混合物用饱和Na2CO3溶液进行萃取分液可把混合物分成两部分,其中一份是乙酸乙酯(A)。另一份是乙酸钠和乙醇的水溶液(B)。蒸馏B可得到乙醇(E),留下的残液为乙酸钠溶液(C)‎ ‎。再在C中加稀硫酸得乙酸和硫酸钠的水溶液(D),经蒸馏可得乙酸。蒸馏时,温度计水银球应处于蒸馏烧瓶支管口附近(即图中b处)。‎ 答案:(1)A、B、C、D　(2)①饱和碳酸钠溶液　②分液　分液漏斗　③稀硫酸　④蒸馏　⑤b　酒精灯　温度计　略高于‎118 ℃‎ ‎【归纳提升】酯化反应的基本类型 ‎(1)一元醇与一元羧酸之间的酯化反应。‎ CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O ‎(2)二元羧酸与一元醇之间的酯化反应。‎ HOOC—COOH+‎2C2H5OHC2H5OOC—COOC2H5+2H2O ‎(3)一元羧酸与二元醇之间的酯化反应。‎ ‎2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O ‎(4)二元羧酸与二元醇之间的酯化反应。‎ 此时反应有两种情况:‎ ‎(5)羟基酸的自身酯化反应。‎ 此时反应有两种情况[以乳酸()为例]:‎ ‎ 酯的结构和性质 ‎5.邻甲基苯甲酸有多种同分异构体,其中属于酯,且分子结构中苯环上含有甲基的同分异构体有 (　　)‎ A.2种　　　B.3种　　　C.4种 　　　D.5种 ‎【解析】选B。所求同分异构体中必须含有苯环,且苯环上有两个取代基,其中一个是甲基,另一个是酯基,它们分别为、‎ ‎、。‎ ‎6.(2020年山东等级考模拟)Calanolide A是一种抗HIV 药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是 (　　)‎ A.分子中有3个手性碳原子 B.分子中有3种含氧官能团 C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 mol NaOH ‎【解析】选D。‎ A选项,一个碳原子含有四个不同的原子或原子团,这样的碳原子叫手性碳,故正确。B选项,该物质有醚键、羟基、酯基三种含氧官能团,故正确。C选项,该物质中有碳碳双键和苯环结构,能发生加成反应,与羟基碳相邻的 碳原子上有氢原子,故能发生消去反应,正确。D选项,分子中的酯基为酚酯,故1 mol该物质消耗2 mol NaOH,故错误。‎ ‎【归纳提升】‎ 酯的同类别同分异构体的判断 判断酯类物质是否属于同类别的同分异构体时,可通过改变羧酸和醇的烃基来实现。‎ ‎(1)改变已知酯对应羧酸和醇的烃基,‎ 采取二者碳原子数此减彼加的方式,同时要注意烃基的碳链异构,但要保持碳原子总数与酯的相同。‎ ‎(2)分析时,可结合酯基的方向性进行,如 R—COO—R′与R′—COO—R是两种不同的酯。‎ ‎ 烃的衍生物转化关系及应用 ‎7.(2020·青岛模拟)桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,其结构简式如下:‎ 以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是 (　　)‎ A.都能与Na2CO3溶液反应放出CO2‎ B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应 C.只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 D.1 mol阿司匹林最多能与1 mol NaOH反应 ‎【解析】选D。三种有机物中均含有—COOH,均能与Na2CO3溶液反应放出CO2,均能与乙醇发生取代反应(即酯化反应),A、B两项正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C项正确;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1 mol阿司匹林最多能与3 mol NaOH反应,D项错误。‎ ‎8.(双选)(原创)工业制备有机物Z的反应如下,下列说法正确的是 (　　)‎ A.X与Y生成Z的反应属于取代反应 B.X可发生加聚反应 C.Y的同分异构体只有甲酸甲酯一种 D.Z分子苯环上的二氯代物有6种 ‎【解析】选B、D。依方程式可知X与Y生成Z的反应属于加成反应,A错误;X含有双键,可发生加聚反应,B正确;Y的同分异构体除甲酸甲酯外,还有羟基醛、环醚等,C错误;Z苯环上的二氯代物有6种,D正确。‎ ‎【加固训练】‎ ‎　　‎3 g某醛和足量的银氨溶液反应,结果析出‎43.2 g Ag,则该醛为 (　　)‎ A.甲醛　　B.乙醛　　C.丙醛　　D.丁醛 ‎【解析】选A。对于醛与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应的计算,应分为CnH2n+1—CHO(n≥1)和HCHO两种情况分析。1 mol一元醛通常可以还原得到2 mol Ag,由题给信息知生成0.4 mol Ag,故醛为0.2 mol,则该醛的摩尔质量为=‎ ‎15 g‎·mol-1,此题似乎无解,但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag,即‎3 g甲醛可得到‎43.2 g(0.4 mol) Ag,符合题意。‎ ‎【归纳提升】‎ 羟基氢原子活泼性的比较 ‎　 　　含羟基的物质 比较项目　　　‎ 醇 水 酚 低级羧酸 羟基上氢原子活泼性 在水溶液中 电离程度 极难 电离 难电离 微弱 电离 部分 电离 酸碱性 中性 中性 很弱的 酸性 弱酸性 与Na反应 反应放 出H2‎ 反应放 出H2‎ 反应放 出H2‎ 反应放 出H2‎ 与NaOH反应 不反应 不反应 反应 反应 与NaHCO3反应 不反应 水解 不反应 反应放 出CO2‎ 与Na2CO3反应 不反应 水解 反应生成 NaHCO3‎ 反应放 出CO2‎ 关闭Word文档返回原板块