医学考试-初级药师相关专业知识-3-2

医学考试-初级药师相关专业知识-3-2

初级药师相关专业知识-3-2 (总分：34.50，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：19，score:19 分) 1.我国的药品质量监督管理的原则不包括 • A．质量第一的原则 • B．以社会效益为最高原则 • C．以经济效益为主的原则 • D．法制化与科学化高度统一的原则 • E．专业监督管理与群众性的监督管理相结合的 原则 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据我国药品质量监督管理原则的规定。 2.关于纳米载药系统叙述错误的是 • A．粒径为 10～1000μm • B．具有靶向性 • C．药物可包埋或溶解于纳米粒内部 • D．药物可吸附或分散在纳米粒表面 • E．是高分子物质组成的固态胶体粒子 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：纳米粒包括纳米囊和纳米球，它们均是高 分子物质组成的固态胶体粒子，粒径多在 10～ 1000nm 范围内，具有缓释、靶向、保护药物、提高 疗效和降低毒副作用的特点。 3.处方审核的内容不包括 • A．规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明 过敏试验及结果的判定 • B．处方用药与临床诊断的相符性 • C．剂量、用法、剂型与给药途径 • D．是否有名称不符现象 • E．是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍 禁忌 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 4.硼砂饱和溶液中添加甘油会产生什么结果 • A．产生浑浊沉淀 • B．pH 上升 • C．不相溶的两个液层 • D．pH 下降 • E．仅仅是浓度降低 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： 5.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为 • A．100% • B．95% • C．75% • D．60% • E．55% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：乙醇可渗入细菌体内，在一定浓度下能使 蛋白质凝固变性而杀灭细菌。最适宜的杀菌浓度为 75%。 6.影响生物利用度的因素不包括 • A．药物的化学稳定性 • B．药物在胃肠道中的分解 • C．制剂处方组成 • D．肝脏的首过作用 • E．受试者的个体差异 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：化学稳定性，影响药品的质量。 7.将 100m185%(V/V)乙醇与 200m155% (V/V)乙醇相混 合，可以配成多大浓度(% V/V)的乙醇液?假设两液混 合时不存在体积与温度的变化问题 • A．(55%V/V) • B．(65%V/V) • C．(75%V/V) • D．(60%V/V) • E．(70%V/V) 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：(85%×100+55%×200)/300＝65%。 8.欲称取 0.1g 药物，按规定其相对误差不超过 ±10%，选用天平的分度值为 • A．1g • B．0.1g • C．0.01g • D．0.5g • E．0.05g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： 9.下列何物质不宜单独用作 O/W 乳化剂 • A．十二烷基硫酸钠 • B．阿拉伯胶 • C．单硬脂酸甘油酯 • D．聚山梨酯-80 • E．西黄耆胶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：西黄蓍胶可以增加水相黏度，与其他乳化 剂合并使用能增加乳剂稳定性，是作辅助乳化剂使 用。 10.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要 是 • A．崩解时限 • B．含量 • C．片重差异 • D．脆碎度 • E．溶出度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服 时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后， 才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的 吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定 其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的 体外指标。 11.配制 75%乙醇溶液 100mi，需 96%乙醇 • A．97ml • B．80mi • C．65ml • D．79ml • E．60ml 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：75%×100/95%＝79ml。 12.控制氯霉素滴眼剂质量时考虑以下哪条是不正确 的 • A．应对降解产物二醇物等无效成份进行限量检 查 • B．用紫外分光光度法定量不能区别氯霉素和二 醇物 • C．制剂 pH 值控制在 10 以上 • D．应避光保存 • E．效期为 1 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：氯霉素在 pH6.0 最稳定，在 pH2.0 以下 和 8.0 以上时水解加速。 13.片剂缓释材料最主要选用 • A．EC • B．PVP • C．CAP • D．CMC-Na • E．明胶 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：EC 是乙基纤维素为常用的片剂缓释材 料。 14.卢戈液中碘化钾的作用是 • A．助溶 • B．抗氧化 • C．补钾 • D．脱色 • E．增溶 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：卢戈液中碘化钾增加碘溶解度的机制是 KI 与碘形成分子间的络合物 KI3 因此碘化钾是助溶 剂。 15.现医师法规定，医务工作者中具有处方权的是 • A．药剂科主任 • B．主管药师 • C．护士 • D．助理执业医师 • E．执业医师 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《处方管理办法》中处方权限的规 定。 16.胶囊剂临床应用包括 • A．口服给药 • B．直肠给药 • C．阴道给药 • D．植入给药 • E．舌下给药 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：胶囊剂临床应用一般为口服。 17.药物作用开始快慢取决于 • A．药物的转运过程 • B．药物的排泄过程 • C．药物的光学异构体 • D．药物的分布容积 • E．药物的吸收过程 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物吸收分布后才能起效，吸收快才能起 效快。 18.中药品种申请二级保护的条件是 • A．对特定疾病有显著疗效的 • B．对一般疾病有明显作用的 • C．对特定疾病有特殊疗效的 • D．用于预防特殊疾病的 • E．用于治疗特殊疾病的 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据中药品种保护条例中申请二级保护的 条件规定。 19.有关药物吸收描述不正确的是 • A．舌下或直肠给药吸收少，起效慢 • B．药物从胃肠道吸收主要是被动转运 • C．药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程 • D．弱碱性药物在碱性环境中吸收增多 • E．皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：舌下给药起迅速。 二、(总题数：8，score:15.50) • A．山梨酸 • B．枸橼酸 • C．硬脂酸 • D．甲基纤维素 • E．聚乙二醇 400 【score:2.50】 (1).液体药剂中的防腐剂【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。 (2).软膏剂基质【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成 分。 (3).泡腾剂成分【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机 酸成对构成的混合物，遇水时二者反应产生大量二氧 化碳气体，从而使片剂迅速崩解。 (4).注射剂中的溶剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：聚乙二醇 400 可用作注射用溶剂。 (5).水性凝胶基质【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。 • A．麻醉药品 • B．精神药品 • C．毒性药品 • D．放射性药品 • E．戒毒药品 【score:1 分】 (1).连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品 是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻醉药品的概念。 (2).治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒 或死亡的药品【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据毒性药品的概念。 • A．湿法制粒压片 • B．干法制粒压片 • C．结晶直接压片 • D．粉末直接压片 E，空白颗粒压片 【score:2.50】 (1).药物为立方结晶型，其可压性尚可适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和 可压性，可直接压片。 (2).药物较稳定，遇湿热不起变化，但可压性阳流动 性较差适于【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流 动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可 压性都较好的颗粒后再压片。 (3).药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚 可，量较小适于【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动 性尚可，量较小适于粉末直接压片。 (4).药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均 不好，量较大适于【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：药物较不稳定，遇湿热分解，可压性、流 动性均不好，量较大适于干法制粒压片。 (5).为液体状态易挥发的小剂量药物适于 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白 颗粒压片。 • A．肠肝循环 • B．肝脏首过效应 • C．生物等效性 • D．绝对生物利用度 • E．相对生物利用度 【score:2.50】 (1).以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝 对生物利用度。 (2).以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相 对生物利用度。 (3).药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代 谢物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉返回肝脏的 现象。 (4).药物在进入体循环前被肝代谢的现象 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首 先经门静脉进入肝脏，在首次通过肝脏过程中有一部 分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循 环的原形药物量减少的现象，称为“首过效应”。 (5).一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予 同剂量，其吸收速度和程度无明显差异 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • A．药品 • B．新药 • C．非处方药 • D．假药 • E．劣药 【score:1 分】 (1).药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照假药的定义。 (2).不需要凭医师处方，消费者即可自行判断，购买 或使用的药品【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照非处方药的定义。 • A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的， 责令停产、停业整顿，并处 5000 元以上 2 万元 以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可 证》 • B．责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法 销售制剂货值金额 1 倍以上 3 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得 • C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销 《药品经营许可证》 • D．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销 《药品经营许可证》 • E．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法 购进药品货值金额 2 倍以上 5 倍以下的罚款；有 违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销 医疗机构执业许可证书 【score:2.50】 (1).药品经营企业未按照规定实施《药品经营质量管 理规范》的【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 79 条的规 定。 (2).医疗机构从无证企业购进药品的【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (3).药品批发企业从无证企业购进药品的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 80 条的规 定。 (4).医疗机构将其配制的制剂在市场销售的 【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 84 条的规 定。 (5).药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 85 条的规 定。 • A．登记造册，并向所在地县级药品监督管理部 门申请销毁 • B．登记造册，并向所在地省级药品监督管理部 门申请销毁 • C．按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由 卫生主管部门负责监督销毁 • D．自接到申请之日起 5 天内到场监督销毁 • E．自接到申请之日起 15 天内到场监督销毁 【score:1.50】 (1).麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单 位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当 【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品 和精神药品应当【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻 醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门 提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。 (3).药品监督管理部门应当【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： • A．当日 • B．3 天 • C．5 天 • D．7 天 • E．14 天 【score:2 分】 (1).处方的有效期限一般为【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方有效时间的 规定。 (2).处方最长有效期不得超过【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方管理办法》中处方有效时间的 规定。 (3).急诊处方的用量一般不得超过【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中处方限量的规 定。 (4).一般处方的用量不得超过【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《处方管理办法》中处方限量的规 定。