医学考试-初级药师相关专业知识-4-1

医学考试-初级药师相关专业知识-4-1

初级药师相关专业知识-4-1 (总分：50 分，做题时间：90 分钟) 一、(总题数：50，score:50 分) 1.三级医院药事管理委员会必须是 • A．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学等方面的专家组成 • B．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学和医疗行政管理等方面的专家组成 • C．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学和医院感染管理等方面的专家组成 • D．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专 家组成 • E．由具有高级技术职务任职资格的药学、临床 医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理 等方面的专家组成 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》中三 级医院药事管理委员会人员的要求。 2.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 • A．组分数量差异大者，采用等量递加混合法 • B．含低共熔组分时，应避免共熔 • C．含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂 吸收 • D．组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混 合容器中，再放入堆密度小者 • E．剂量小的毒性强的药，应制成倍散 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：制备散剂的一般规律为：①组分的比例： 数量差异悬殊、组分比例相差过大时，采用等量递加 混合法(又称配研法)混合。②组分的密度：若密度差 异较大时，应将密度小(质轻)者先放入混合容器中， 再放入密度大(质重)者。③组分的吸附性与带电性： 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且 易吸附者后加入。④含液体或易吸湿性的组分：处方 中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体。 ⑤含可形成低共熔混合物的组分：产生低共熔现象不 利于组分的混合。“倍散”系指在小剂量的剧毒药中 添加一定量的填充剂制成的稀释散。 3.医疗单位配制的制剂可以 • A．凭医生处方在本医疗机构使用 • B．在医疗单位之间任意使用 • C．市场上销售 • D．凭处方市场上销售 • E．在集贸市场上销售 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中医疗机构配制制剂 品种的规定。 4.按照《处方药与非处方药分类管理办法 (试 行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的 • A．可靠性 • B．稳定性 • C．安全性 • D．有效性 • E．经济性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《处方药与非处方药分类管理办法》 中规定的非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的安 全性划分。 5.关于浊点的叙述正确的是 • A．浊点又称 Krafft 点 • B．是离子型表面活性剂的特征值 • C．是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征 值 • D．普朗尼克 F-68 有明显浊点 • E．温度达浊点时，表面活性剂的溶解度急剧增 加 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液 而发生混浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或 昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越 低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越 高。大多数此类表面活性剂的浊点在 70～100℃，但 很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到 浊点，如泊洛沙姆 108，泊洛沙姆 188 等。 6.不属于我国《药品管理法》规定的特殊管理药品的 是 • A．戒毒药品 • B．麻醉药品 • C．精神药品 • D．毒性药品 • E．放射性药品 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》中规定的特殊管理药 品的品种。 7.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是 • A．混悬剂的黏度 • B．混悬微粒的荷电 • C．混悬微粒的粒径 • D．混悬剂中药物的药理作用 • E．微粒与分散介质间的密度差 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微 粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成 反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加 之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混 悬剂稳定。 8.某弱酸类药物的 pKa 为 4 时，在 pH 值为 1 时的水 溶液中，该药物为哪种状态 • A．几乎为离子型 • B．离子型浓度与分子型浓度相同 • C．几乎为分子型 • D．离子型的浓度为分子型的 4 倍 • E．离子型浓度为分子型浓度 1/4 倍 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存 在。 9.往血液中注入大量低渗溶液时，红细胞可能会 • A．溶血 • B．水解 • C．膨胀 • D．皱缩 • E．凝聚 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低 渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细 胞胀破，造成溶血现象。 10.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须 遵循的原则是 • A．安全、有效、经济、合理 • B．安全、有效、经济、适当 • C．安全、有效、经济 • D．安全、有效、经济、质量 • E．安全、有效、经济、方便 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据《医疗机构药事管理暂行规定》医师 和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循安 全、有效、经济的原则。 11.尿素乳膏的制备宜用 • A．研和法 • B．熔和法 • C．乳化法 • D．振摇法 • E．溶解法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：尿素乳膏的制备采用乳化法：①油相：将 蜂蜡搓碎，加入液状石蜡中，加热熔化后，依次加入 白凡士林、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、Span-80、加 热熔化，调节温度在 80~C，保温。②水相：将甘 油、氢氧化钙加入蒸馏水中，加热至 80℃，加入羟 苯乙酯溶液 (10%)，迅速加入尿素搅拌，并加热，使 其温度升至 80℃，保温。③乳化：将水相缓缓加入 油相中，按同一方向不断搅拌，加适量香精，并持续 搅拌至完全冷凝，即得。 12.乳剂由 W/O 转化成 O/W 的现象称为 • A．分层 • B．絮凝 • C．转相 • D．合并 • E．破坏 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：乳剂是热力学不稳定的非均匀相分散体 系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其 中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相， 如由 W/O 转化成 O/W 或由 O/W 转化成 W/O。 13.下面哪一项不属于血浆代用品等胶体溶液的特点 • A．容量扩张效力大 • B．半衰期长 • C．分子量大 • D．提供机体热量 • E．具有丁铎尔效应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：血浆代用品等胶体型注射剂是在大失血等 应急情况，用于扩充血容量、改善微循环的静脉输入 体内的大剂量的注射液。具有代替血浆的作用，但不 能代替全血，常见的品种有右旋糖酐注射液。 14.注射剂的基本生产工艺流程是 • A．配液-灌封-灭菌-过滤-质检 • B．配液-灭菌-过滤-灌封-质检 • C．配液-过滤-灌封-灭菌-质检 • D．配液-质检-过滤-灌封-灭菌 • E．配液-质检-过滤-灭菌-灌封 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：注射剂一般生产过程包括：原辅料和容器 的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检 查、包装等步骤。 15.某药品生产日期为 1999 年 5 月 21 日，有效期为 3 年，本品可使用至哪一日为止 • A．2002 年 5 月 21 日 • B．2002 年 5 月 20 日 • C．2002 年 5 月 22 日 • D．2002 年 4 月 30 日 • E．2002 年 5 月 1 日 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据药品有效期的计算方法。 16.表面活性剂中可能产生起昙现象的是 • A．司盘-20 • B．吐温-80 • C．卵磷酯 • D．阿拉伯胶 • E．三乙醇胺皂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液 而导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活性剂 溶解度急剧下降和析出，发生混浊的现象称为起昙。 吐温类是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，故具有起昙 现象。 17.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体 • A．生物相容性 • B．水溶性 • C．假塑性 • D．耐热性 • E．表面活性 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：根据流动和变形形式不同，将物质分类为 牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法 则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流 动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流 动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其 为非牛顿流体。 18.《药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料 必须符合 • A．药理标准 • B．化学标准 • C．食用要求 • D．药用要求 • E．生产要求 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》规定，生产药品所需 的原、辅料必须符合药用要求的规定。 19.我国第一部《中国药典》颁布时间 • A．1950 年 • B．1953 年 • C．1963 年 • D．1966 年 • E．1977 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：新中国成立后颁布药典情况：共颁布 8 次 药典，分别是 1953 年、1963 年、 1977 年、1985 年、1990 年、1995 年、2000 年、 2005 年。 20.药物临床试验必须符合 • A．GMP • B．GSP • C．GLP • D．GCP • E．GAP 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》中药物临床试验所要 符合的条件。 21.下列哪项不是葡萄糖注射液变色的原因是 • A．pH 值 • B．灭菌温度 • C．5-羟甲基糠醛聚合物的生成量 • D．灭菌时间 • E．葡萄糖原料的含量 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：葡萄糖注射液的不稳定的表现为：颜色变 黄和 pH 下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中。首先脱 水形成 5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一 步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的 pH 是影响 本届稳定性的主要因素。 22.关于生物利用度的描述，哪一条是正确的 • A．所有制剂，必须进行生物利用度检查 • B．生物利用度越高越好 • C．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利 于医疗应用 • D．生物利用度越低越好 • E．生物利用度与疗效无关 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：过大可能使毒副作用增大，过小可能达不 到预期疗效。 23.《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业 生产的新药品种设立的监测期不超过 • A．1 年 • B．3 年 • C．4 年 • D．5 年 • E．6 年 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：按照《药品管理法实施条例》规定．对药 品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过 5 年。 24.透皮给药系统中的质量评价不包括 • A．渗透压 • B．释放度 • C．总装药量 • D．粘着力 • E．皮肤刺激性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： 25.《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不 确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品， 应当 • A．撤销批准文号或者进口药品注册证书 • B．按假药处理 • C．按劣药处理 • D．停止生产、销售、使用 • E．组织调查，进行再评价 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：按照《药品管理法》规定，对疗效不确， 不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当 撤销批准文号或者进口药品注册证书的规定。 26.长效青霉素的制备原理是 • A．制成水不溶性骨架 • B．增加制剂粘度 • C．制成植入剂 • D．制成溶解度小的盐或酯 • E．制成微囊 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：长效青霉素的制备原理是制成稳定的衍生 物：青霉素 G 与 N，N-双苄乙二胺生成青霉素二苄基 乙二胺盐(苄星青霉素 G)，其溶解度降低 (1:26000)，稳定性提高，可以口服，作用时间由 5 小时延长到 4 周。 27.下列不屈于制备脂质体的方法是 • A．注入法 • B．薄膜分散法 • C．逆相蒸发法 • D．超声波分散法 • E．共沉淀法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：脂质体的制备方法一般有：薄膜分散法、 逆相蒸发法、冷冻干燥法、注入法和超声波分散法， 不包括共沉淀法。 28.樟脑醑的制法为 • A．溶解法 • B．稀释法 • C．混合法 • D．化学反应法 • E．热熔法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备．樟脑醑的 制法为：取樟脑，加乙醇约 800ml 溶解后，再加适量 的乙醇使成 1000ml，滤过，即得。 29.口服缓释制剂可采用的制备方法是 • A．增大水溶性药物的粒径 • B．包糖衣 • C．制成舌下片 • D．与高分子化合物生成难溶性盐 • E．制成分散片 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：利用溶出原理达到缓释作用的方法很多， 包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小以及将药 物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。 30.《医疗机构制剂许可证》应当标明 • A．制剂品种范围 • B．制剂条件 • C．有效期 • D．制剂地点 • E．制剂价格 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：按照《医疗机构制剂许可证》的管理规 定。 31.栓剂与口服药剂相比，其主要优点为 • A．剂型稳定 • B．剂型易制 • C．药品稳定性好 • D．不易被胃肠液破坏 • E．易于贮存 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：栓剂的特点：①常温下为固体，体温下迅 速软化熔融或溶解于分泌液中；②部分避免首过效 应，降低副作用、发挥疗效；③不受胃肠 pH 或酶的 影响；④避免药物对胃肠道的刺激；⑤对不能吞服药 物的病人可使用此类栓剂；⑥不能口服的药物可制成 此类栓剂；⑦生产率较低，成本比较高。 32.下列药品属于第一类精神药品的是 • A．巴比妥 • B．阿普唑仑 • C．地西泮 • D．司可巴比妥 • E．艾司唑仑 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据麻醉药品精神药品管理条例中第一类 精神药品的品种种类。 33.麻醉药品连续使用后易产生瘾癖以及 • A．精神依赖性 • B．身体依赖性 • C．兴奋性 • D．抑制性 • E．二重性 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据麻醉药品精神药品管理条例小麻醉药 品的定义。 34.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以什么样的溶 液浸泡处理为好 • A．重铬酸钾-浓硫酸液 • B．硝酸钠-浓硫酸液 • C．浓硫酸液 • D．亚硝酸钠-浓硫酸液 • E．30%H2O2 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：垂熔玻璃滤器使用后要用水抽洗，并以 1%～2%硝酸钠硫酸液浸泡处理。 35.已被撤消批准文号的药品，应 • A．不得生产销售和使用 • B．按假药论处 • C．按劣药论处 • D．组织再评价 • E．由药品监督管理部门监督销毁或处理 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：根据《药品管理法》的规定对已被撤消批 准文号药品的处理办法。 36.提高浸出效率，常采取一些措施，下列哪一项措 施是错误的 • A．选择适宜的溶剂 • B．恰当地升高温度 • C．加大浓度差 • D．将药村粉碎得越细越好 • E．加表面活性剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：影响浸出的因素有：浸出溶剂 (应用适宜 的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能)、药材 的粉碎粒度(但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面 积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉 粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸 出困难或降低浸出效率)、浸出温度、浓度梯度、浸 出压力、药材与溶剂相对运动速度等。 37.用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是 • A．蜜丸 • B．水蜜丸 • C．糊丸 • D．蜡丸 • E．浓缩丸 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：系指药材细粉以蜂蜜(或蜂蜜和水)为黏合 剂制成的丸剂。糊丸系指药材细粉用米粉、米糊或面 糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸系指药材细粉以蜂蜡 为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸系系指将部分药材提取 液浓缩成膏与某些药材的细粉或加适宜的赋形剂制成 的丸剂。 38.药物滥用所指的药物是 • A．诊断用药 • B．医疗用毒性药品 • C．具有依赖性的药物 • D．抗菌药物 • E．维生素及营养药 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：依据药物滥用的概念。 39.下列哪条不代表气雾剂的特征 • A．药物吸收完全、速率恒定 • B．避免了肝脏的首过作用 • C．避免与空气和水的接触，稳定性好 • D．能使药物迅速达到作用部位 • E．分布均匀，起效快 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：气雾剂的优点：①具有速效和定位作用； ②药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容 器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触， 增加了药物的稳定性；③使用方便，药物可避免胃肠 道的破坏和肝脏首过作用；④可以用定量阀门准确控 制剂量。 40.注射剂的溶剂应选用 • A．原水 • B．注射用水 • C．蒸馏水 • D．灭菌注射用水 • E．去离子水 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用 的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂 或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配 制注射剂用的溶媒。灭菌注射用水主要用于注射用灭 菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。 41.全国人大常委会修订并通过的《药品管理法》规 定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管 人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是 • A．3 年内不得从事药品生产、经营活动 • B．5 年内不得从事药品生产、经营活动 • C．7 年内不得从事药品生产、经营活动 • D．8 年内不得从事药品生产、经营活动 • E．10 年内不得从事药品生产、经营活动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》法律责任 76 条的规 定。 42.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是 • A．色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污 物 • B．软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹 • C．软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶 • D．无不良刺激性 • E．软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局 部治疗作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性 的微细粉末。 43.每张处方不超过 7 日常用量的药品是 • A．所有药品 • B．麻醉药品 • C．第一类精神药品 • D．第二类精神药品 • E．毒性药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据第二类精神药品的处方限量的规定。 44.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为 • A．万级 • B．百级 • C．A、C 均不可 • D．＞1 万级 • E．A、C 均可 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：注射用无菌分装产品是将符合注射用要求 的药物粉末在无菌操作条件下直接分装于洁净灭菌的 小瓶或安瓿中，密封而成。 45.混悬型液体药剂投药时必须加贴的标签是 • A．用前摇匀 • B．专供外用 • C．专供内服 • D．稀释后使用 • E．睡前服用 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：混悬剂在放置后，混悬的粒子会产生自然 沉降。 46.在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接 地反映药物在体内的吸收情况 • A．崩解度 • B．含量均匀度 • C．硬度 • D．溶出度 • E．片重差异 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：片剂在体内一般须经崩解、分散、溶出过 程，才可以被生物膜吸收。片剂中药物吸收的速度主 要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。一般当 药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物吸收 的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶 出或释放可能成为药物吸收的限速过程。因此检查药 物的溶出度最能间接地反映药物为在体内的吸收情 况。 47.《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生 产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他 直接责任人员应承担的法律责任是 • A．三年内不得从事药品生产、经营活动 • B．五年内不得从事药品生产、经营活动 • C．七年内不得从事药品生产、经营活动 • D．八年内不得从事药品生产、经营活动 • E．十年内不得从事药品生产、经营活动 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：根据《药品管理法》的规定：从事生产、 销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接 责任人员应承担 10 年内不得从事药品生产、经营活 动的法律责任。 48.下列何种药物可以制成软胶囊剂 • A．硫酸镁 • B．亚油酸 • C．维生素 E • D．复方樟脑酊 • E．水合氯醛 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影 响的药物、液体药物若含 5%水或为水溶性、挥发 性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不 宜制成软胶囊。 49.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是 • A．采用低温间歇灭菌的注射剂 • B．静脉注射剂 • C．采用无菌操作法制备的注射剂 • D．多剂量装注射剂 • E．采用滤过除菌法制备的注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：输液是由静脉滴注输人体内的大剂量(一 次给药在 100ml 以上)注射液。通常包装在玻璃或塑 料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。 50.既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止 痛剂的是 • A．苯酚 • B．盐酸普鲁卡因 • C．甲酚 • D．苯甲醇 • E．利多卡因 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：苯酚、甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注 射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是 可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛剂。