【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30

【执业药师考试】执业药师（药学专业知识一）模拟试卷30

执业药师【药学专业知识一】模拟试卷 30 (总分：240 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：40，score:80 分) 1.以下哪项不是药品按来源的分类( )。 【score:2 分】 【A】化学合成药 【B】生物制品 【C】植物药 【D】新药 【此项为本题正确答案】 【E】重组蛋白质药物 本题思路：此题主要考查药物的分类和来源。药品按 来源的分类为化学合成药，来源与天然产物的药物和 生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质 药物。故选 D。 2.不属于药物稳定性试验方法的是( )。 【score:2 分】 【A】高湿试验 【B】强光试验 【C】随机试验 【此项为本题正确答案】 【D】高温试验 【E】长期实验 本题思路：此题主要考查的是药物的稳定性试验。药 物稳定性试验方法的有强化实验：高温高湿强光；加 速试验；长期试验。 3.有关片剂的正确表述是( )。 【score:2 分】 【A】咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解 剂的片剂 【B】缓释片是指能够延长药物作用时间的片 剂 【此项为本题正确答案】 【C】可溶片是指在水中能够迅速崩解的片剂，药 物一般是难溶的 【D】口含片的崩解时限是 5min 【E】多层片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解 剂的片剂 本题思路：此题主要考查的是片剂的含义和内容。崩 解片是指含有碳酸氢钠和枸橼酸作为崩解剂的片剂。 可溶片是指在水中能够迅速溶解的片剂。口含片的崩 解时限是 15min。 4.药物熔点测定的结果可用于( )。 【score:2 分】 【A】反映药物的纯度 【此项为本题正确答案】 【B】考察药物的溶解度 【C】确定药物的类别 【D】检查药物的均一性 【E】检查药物的结晶性 本题思路：此题主要考查的是药物熔点测定的结果的 作用。药物的纯度通过药物熔点体现出来。 5.混合易发生爆炸的是( )。 【score:2 分】 【A】高锰酸钾与甘油 【此项为本题正确答案】 【B】生物碱与鞣酸 【C】乳酸环丙沙星与甲硝唑 【D】碳酸氢钠与大黄酚 【E】维生素 C 和烟酰胺 本题思路：此题主要考查的是由强氧化剂与强还原剂 配伍而引起的爆炸反应。氯化钾+硫，高锰酸钾+甘 油，强氧化剂+蔗糖或葡萄糖等都可引起爆炸，故选 A。 6.按材料组成可将药品的包装材料分为( )。 【score:2 分】 【A】金属、玻璃、塑料、橡胶及以上成分的组合 等 【此项为本题正确答案】 【B】容器、片材、袋、塞、盖等 【C】Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三类 【D】液体和固体 【E】普通和无菌 本题思路：此题主要考查的是药品的包装材料，其中 按材料组成可将药品的包装材料分为金属、玻璃、塑 料、橡胶及以上成分的组合等。故选 A。 7.一般药物的有效期是( )。 【score:2 分】 【A】药物的含量降解为原含量的 50％所需要的时 间 【B】药物的含量降解为原含量的 70％所需要的时 间 【C】药物的含量降解为原含量的 90％所需要的时 间 【此项为本题正确答案】 【D】药物的含量降解为原含量的 80％所需要的时 间 【E】药物的含量降解为原含量的 95％所需要的时 间 本题思路：此题主要考查的是一般药物的有效期的定 义。是指药物降解了 90％时所需要的时间。故选 C。 8.维生素 C 的降解的主要途径( )。 【score:2 分】 【A】脱羧 【B】聚合 【C】光学异构化 【D】氧化 【此项为本题正确答案】 【E】水解 本题思路：此题主要考查的是药物的化学降解途径一 一氧化。 (1)酚类药物：这类药物分子中具有酚羟 基，如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠等。 (2)烯醇类：维生素 C 是这类药物的代表，分子中含 有烯醇基，极易氧化，氧化过程较为复杂。维生素 C 的降解的主要途径是氧化。 9.生物药剂学中影响药物体内过程的生物因素不包括 ( )。 【score:2 分】 【A】种族差异 【B】用药方法 【此项为本题正确答案】 【C】年龄差异 【D】性别差异 【E】遗传因素 本题思路：此题主要考查的是影响生物药剂学的生物 因素。生物药剂学的生物因素： (1)种族差异； (2) 性别差异； (3)年龄差异； (4)遗传因素； (5)生理 和病理条件的差异。 10.碱类药物成酯后，其理化性质变化是( )。 【score:2 分】 【A】脂溶性增大，易离子化 【B】脂溶性增大，不易通过生物膜 【C】脂溶性增大，刺激性增加 【D】脂溶性增大，易吸收 【此项为本题正确答 案】 【E】脂溶性增大，与酸性药物作用强 本题思路：此题主要考查的是药物的理化性质，脂溶 性越大越易吸收，成酯是增加药物脂溶性的一个有效 途径。 11.雌甾烷的结构是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查的是雌甾烷的结构，雌一个 杠杠，雄两个杠杠，孕三个杠杠。 12.非共价键键合方式中最弱的是( )。 【score:2 分】 【A】偶极-偶极作用 【B】范德华力 【此项为本题正确答案】 【C】共价键 【D】疏水性相互作用 【E】静电引力 本题思路：此题主要考查的是药物与靶标结合的类 型。范德华引力是非共价键键合方式中最弱一种。 13.关于剂型的分类下列叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】芳香水剂为液体剂型 【B】颗粒剂为固体剂型 【C】溶胶剂为半固体剂型 【此项为本题正确答 案】 【D】气雾剂为气体分散型 【E】吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型 本题思路：此题主要考查的是剂型的分类。着重考按 分散系统来分类。按分散系统来分类的： (1)真溶液 类。如溶液剂、糖浆剂、甘油剂、溶液型注射剂等； (2)混悬液类。如口服混悬剂、混悬型洗剂、部分软 膏剂等； (3)胶体溶液类。如溶胶剂、胶浆剂； (4) 乳剂类。如口服乳剂、静脉乳剂、乳膏剂等； (5)气 体分散类。如气雾剂、喷雾剂等； (6)固体分散类。 如散剂、胶囊剂、片剂、丸剂； (7)微粒类。药物以 固体或液体状态分散，主要特点是粒径通常是微米级 (如微囊、微球、脂质体等)或纳米级(如纳米囊、纳 米粒、纳米脂质体等)。按形态学分类：(1)固体剂型 (如散剂、丸剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等)； (2)半 固体剂型(如软膏剂、糊剂等)； (3)液体剂型(如溶 液剂、芳香水剂、注射剂等)； (4)气体剂型(如气雾 剂、部分吸入剂等)。溶胶剂是属于胶体溶液类。 14.氯霉素在体内代谢如下，其发生的第Ⅰ相生化转 化反应是( )。 【score:2 分】 【A】O-脱烷基化 【B】N-脱烷基化 【C】N-氧化 【D】C-氧化 【此项为本题正确答案】 【E】S-氧化 本题思路：此题主要考查的是药物的第Ⅰ相生物转 化，含卤素的药物的第Ⅰ相生物转化主要是抗生素氯 霉素中的二氯乙酰基侧链代谢氧化后生成酰氯，能与 CYP450 酶等中的脱辅基蛋白发生酰化，是产生毒性 的主要根源。 15.酚羟基的甲基化反应主要对象是( )。 【score:2 分】 【A】具酚羟基结构的活性物质 【B】具儿茶酚胺结构的活性物质 【此项为本题 正确答案】 【C】具胺基结构的活性物质 【D】具羟基结构的活性物质 【E】具巯基结构的活性物质 本题思路：甲基化结合反应酚羟基的甲基化反应主要 对象是具儿茶酚胺结构的活性物质。 16.烯烃类药物的体内代谢，一般通过烯烃氧化( )。 【score:2 分】 【A】生成环氧化物 【此项为本题正确答案】 【B】生成 N-羟基化合物 【C】生成 N-氧化物 【D】生成醛和羧酸 【E】生成 ω-羟基或 ω-1 羟基化合物 本题思路：此题主要考查的是此题考查了药物的第Ⅰ 相生物转化，烯烃类药物经代谢生成环氧化合物后， 可以被转化为二羟基化合物。 17.下列第Ⅱ相代谢不包括( )。 【score:2 分】 【A】乙酰化结合反应 【B】水解反应 【此项为本题正确答案】 【C】甲基化结合反应 【D】硫酸结合反应 【E】谷胱甘肽结合反应 本题思路：此题主要考查的是药物的第Ⅱ相生物转 化，水解反应是第Ⅰ相转化。 18.关于散剂特点的说法，正确的是( )。 【score:2 分】 【A】粒径小、比表面积小 【B】不易分散、起效慢 【C】包装、贮存、运输、携带较方便 【此项为 本题正确答案】 【D】尤其适用于湿敏感药物 【E】不便于婴幼儿、老人服用 本题思路：此题主要考查的是散剂的特点。 ①粒径 小、比表面积大、易分散、起效快； ②外用时其覆 盖面大，且兼具保护、收敛等作用； ③制备工艺简 单，剂量易于控制，便于特殊群体如婴幼儿与老人服 用； ④包装、贮存、运输及携带较方便。对光、 湿、热敏感的药物一般不宜制成散剂。 19.关于片剂的特点错误的是( )。 【score:2 分】 【A】以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输 和携带方便 【B】受外界空气、水分、光线等影响较小，化学 性质更稳定 【C】幼儿及昏迷患者等易吞服 【此项为本题正 确答案】 【D】种类较多，可满足不同临床医疗需要，如速 效(分散片)、长效(缓释片)、口腔疾病(含片)、阴道 疾病(阴道片)等，应用广泛 【E】生产机械化、自动化程度高，生产成本低、 产量大，售价较低 本题思路：此题主要考查的是片剂的特点。优点： (1)以片数为剂量单位，剂量准确、服用、运输和携 带方便。 (2)受外界空气、水分、光线等影响较小， 化学性质更稳定。 (3)生产机械化、自动化程度高， 生产成本低、产量大，售价较低。 (4)种类较多，可 满足不同临床医疗需要，如速效(分散片)、长效(缓 释片)、口腔疾病(含片)、阴道疾病(阴道片)等，应 用广泛。缺点： (1)幼儿及昏迷患者等不易吞服。 (2)制备工序较其他固体制剂多，技术难度更高。 (3)某些含挥发性成分的片剂，贮存期内含量会下 降。 20.可作片剂的水溶性润滑剂的是( )。 【score:2 分】 【A】滑石粉 【B】硫酸钙 【C】硬脂酸镁 【D】聚乙二醇 【此项为本题正确答案】 【E】预胶化淀粉 本题思路：此题主要考查的是常用的润滑剂(广义)。 有硬脂酸镁(MS)、微粉硅胶(价贵，可直接压片)、滑 石粉、氢化植物油、聚乙二醇类(PEG)、十二烷基硫 酸钠(月桂醇硫酸钠)等。所以从 ABCD 中选。然而说 的是水溶性的，所以选聚乙二醇。 21.易溶于水的药物在下列哪种溶剂中的溶解度较大 ( )。 【score:2 分】 【A】乙醇 【B】丙二醇 【C】脂肪油 【D】二甲基亚砜 【此项为本题正确答案】 【E】醋酸乙酯 本题思路：此题主要考查的是溶剂按极性大小进行分 类。相似相溶原理，易溶于水的药物极性较高，在本 题中属于极性溶剂的是二甲基亚砜。乙醇、丙二醇属 于半极性溶剂；脂肪油、醋酸乙酯属于非极性溶剂。 故本题答案为 D 项。 22.关于注射剂特点的说法，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】药效迅速 【B】剂量准确 【C】作用可靠 【D】使用方便 【此项为本题正确答案】 【E】适用于不宜口服的药物 本题思路：此题主要考查的是注射剂的特点。包括： (1)药效迅速、剂量准确、作用可靠。 (2)可适用于 不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。 (3)可发挥 局部定位作用。但注射给药不方便，注射时易引起疼 痛。 (4)易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。 (5)制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生 产费用较大，价格较高。 23.关于液体制剂质量要求的错误表述为( )。 【score:2 分】 【A】非均匀相液体制剂的药物分散均匀 【B】有效成分浓度应准确稳定 【C】口服的液体制剂外观良好，口感适宜 【D】制剂应有一定的防腐能力 【E】液体制剂应是澄明液体 【此项为本题正确 答案】 本题思路：此题主要考查的是液体制剂的质量要求。 要求如下： (1)均相液体制剂应是澄明溶液：非均相 液体制剂的药物粒子应分散均匀； (2)口服的液体制 剂应外观良好，口感适宜； (3)外用的液体制剂应无 刺激性； (4)液体制剂在保存和使用过程中不应发生 霉变； (5)包装容器适宜，方便患者携带和使用； (6)水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂； (7)有 效成分浓度应准确稳定。 24.关于输液的叙述，错误的是( )。 【score:2 分】 【A】输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射 液 【B】除无菌外还必须无热原 【C】渗透压应为等渗或偏高渗 【D】澄明度应符合要求 【E】为保证无菌，需添加抑菌剂 【此项为本题 正确答案】 本题思路：此题主要考查的是输液的质量要求。输液 是指由静脉滴注输入体内的大剂量(除另有规定外， 一般不小于 100m1)注射液。质量要求： (1)无菌、 无热原或细菌内毒素、不溶性微粒等项目，必须符合 规定； (2)pH 尽可能与血液相近；渗透压应为等渗 或偏高渗； (3)不得添加任何抑菌剂，并在储存过程 中质量稳定； (4)使用安全，不引起血象的任何变 化，不引起过敏反应，不损害肝、肾功能。 25.关于血浆代用液叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】不妨碍红血球的携氧功能 【B】代血浆不妨碍血型试验 【C】在血液循环系统内，可保留较长时间，易被 机体吸收 【D】血浆代用液在有机体内有代替全血的作 用 【此项为本题正确答案】 【E】不得在脏器组织中蓄积 本题思路：此题主要考查的是血浆代用液的作用。血 浆代用液在有机体内有代替血浆的作用，但不能代替 全血。 26.缓释、控释制剂的特点叙述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效 果 【B】缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、 阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及 皮下植入 【C】以恒速或接近恒速在体内释放药物 【此项 为本题正确答案】 【D】减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给 药次数 【E】血药浓度平稳，减少峰谷现象 本题思路：此题主要考查的是缓、控释制剂的定义。 缓释制剂是缓慢而非恒速，控释制剂是恒速或接近于 恒速。故 C 项答案不准确。 27.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )。 【score:2 分】 【A】大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 【B】维生素多以主动转运的方式转运 【C】主动转运可被代谢抑制剂所抑制 【D】促进扩散的转运速度大大超过被动扩散 【E】一些生命必需物质(如 K + 、Na + 等)，通过 被动转运方式透过生物膜 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是药物的跨膜转运，大多 数药物跨膜转运是通过被动扩散的方式透过生物膜， 一些生命必须物质如(如 K + ，Na + ，I － ，单糖， 氨基酸，水溶性维生素)通过主动转运的方式透过生 物膜，主动转运需要能量可被代谢抑所抑制。 28.关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是( )。 【score:2 分】 【A】难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时 【B】药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式 应用时 【C】两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固 体药物时 【D】毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使 用 【此项为本题正确答案】 【E】需要产生缓释作用时 本题思路：此题主要考查的是混悬剂的特点。混悬剂 主要适用于难溶性药物制成液体制剂。 29.药物在胃肠道中最主要的吸收部位是( )。 【score:2 分】 【A】小肠 【此项为本题正确答案】 【B】胃 【C】结肠 【D】直肠 【E】盲肠 本题思路：此题主要考查的是药物吸收的部位。小肠 是药物吸收的主要部位。直肠常作为全身作用的栓剂 的吸收部位；胃可以吸收少部分弱酸性的药物。 30.关于微囊技术的说法错误的是( )。 【score:2 分】 【A】将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊， 可防止药物降解 【B】利用缓释材料将药物微囊化后，可延缓药物 释放 【C】油类药物或挥发性药物不宜制成微囊 【此 项为本题正确答案】 【D】PLA 是可生物降解的高分子囊材 【E】将不同药物分别包囊后，可减少药物之间的 配伍变化 本题思路：此题主要考查的是微囊技术的特点。微囊 的特点有： (1)提高药物的稳定性：如易氧化药物 β-胡萝卜素、易水解药物阿司匹林，制成微囊提高 药物的化学稳定性；挥发油等制成微囊能够防止其挥 发，提高了制剂的物理稳定性。 (2)掩盖药物的不良 臭味。 (3)防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺 激性。 (4)控制药物的释放。 (5)使液态药物固态 化。 (6)减少药物的配伍变化。 (7)使药物浓集于靶 区：微囊型靶向制剂。油性药物或挥发性药物可以制 成微囊。PLA 是可生物降解的高分子囊材。 31.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括( )。 【score:2 分】 【A】胃肠液成分与性质 【B】胃肠道蠕动 【C】循环系统 【D】胃排空速率 【E】药物在胃肠道中的稳定性 【此项为本题正 确答案】 本题思路：此题主要考查的是影响胃肠道吸收的因 素。药物在胃肠道中的稳定性属于药剂因素。 32.关于气雾剂正确的表述是( )。 【score:2 分】 【A】三相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系 统 【此项为本题正确答案】 【B】按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气 雾剂 【C】按给药途径可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜 气雾剂及空间消毒用气雾剂 【D】气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统 的耐压密封容器中制成的制剂 【E】阴道黏膜气雾剂，常用 W／O 型泡沫气雾剂 本题思路：此题主要考查的是气雾剂的特点和分类。 气雾剂系指原料药物或原料药和附加剂与适宜的抛射 剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中，使用 时借助抛射剂的压力将内容物呈雾状物喷出，用于肺 部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂。三相气雾 剂：一般指混悬型和乳剂型气雾剂，由气-液-固，气 -液-液三相组成。按处方组成分为二相和三相。按给 药途径分类：气雾剂可分为吸入气雾剂、非吸入气雾 剂及外用气雾剂。阴道黏膜气雾剂，常用 O／W 型泡 沫气雾剂。 33.有关经皮给药制剂的表述，不正确的是( )。 【score:2 分】 【A】可避免肝脏的首过效应 【B】可以减少给药次数 【C】可以维持恒定的血药浓度 【D】不存在皮肤的代谢与储库作用 【此项为本 题正确答案】 【E】使用方便，可随时中断给药 本题思路：本题考查经皮制剂的优点，经皮制剂是非 胃肠道给药，没有首过效应，可以减少给药次数，随 时终止给药，有控释的作用，但是皮肤有代谢和储库 作用，会阻碍药物的吸收。故本题选择 D 项。 34.服用弱酸性药物碱化尿液后，将会使药物的排泄 ( )。 【score:2 分】 【A】不变 【B】减少 【C】增加 【此项为本题正确答案】 【D】不确定 【E】先减少后增加 本题思路：此题主要考查的是环境对药物吸收的影 响。酸性药物在酸性环境中吸收，碱性药物在碱性环 境中易吸收；酸性药物在碱性环境中易排泄，碱性药 物在酸性环境中易排泄。本题中，酸性药物，排泄环 境碱性，故排泄增加。 35.药物的配伍禁忌是指( )。 【score:2 分】 【A】吸收后和血浆蛋白结合 【B】两种药物在体内产生拮抗作用 【C】肝药酶活性的抑制 【D】体外配伍过程中发生的物理和化学变 化 【此项为本题正确答案】 【E】以上都不是 本题思路：此题主要考查的是配伍禁忌的概念。药物 的配伍禁忌是指在患者用药之前(即药物尚未进入机 体以前)，药物相互间发生化学或物理性相互作用， 使药性发生变化。即一般所称化学配伍禁忌或物理配 伍禁忌，故又称为物理化学性相互作用。 36.某两种药物联合应用，其作用大于各药单独作用 的代数和，这种作用叫做( )。 【score:2 分】 【A】增强作用 【此项为本题正确答案】 【B】相加作用 【C】协同作用 【D】互补作用 【E】拮抗作用 本题思路：此题主要考查的是协同作用的分类。协同 作用分为三种类型： (1)相加作用：两药合用的效应 是两药分别作用的代数和。 (2)增强作用： ①两药 合用的药效大于单用时的药效之和。 ②一种药物虽 无某种生物效应，却可增强另一种药物的作用。 (3) 增敏作用：某药可使组织或受体对另一药的敏感性增 强。 37.不可导致药源性肝损伤的药物有( )。 【score:2 分】 【A】对乙酰氨基酚 【B】利福平 【C】氟康唑 【D】辛伐他汀 【E】罗红霉素 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是治疗药源性肝疾的药 物。主要有：四环素类、他汀类、抗肿瘤药等，复方 制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异噁唑、阿莫西林-克拉维 酸、异烟肼-利福平。 38.阿片类成瘾的重要临床标志是( )。 【score:2 分】 【A】嗜睡 【B】抑郁 【C】食欲增加 【D】出现戒断综合征 【此项为本题正确答案】 【E】脉搏减慢 本题思路：此题主要考查的是阿片类成瘾的重要临床 标志。阿片类一旦停药，即产生明显戒断综合征。 39.K + 和氨基酸类的转运机制( )。 【score:2 分】 【A】单纯扩散 【B】膜动转运 【C】促进扩散 【D】主动转运 【此项为本题正确答案】 【E】膜孔转运 本题思路：此题主要考查的是药物的跨膜转运，大多 数药物跨膜转运是通过被动扩散的方式透过生物膜， 一些生命必须物质如(如 K + ，Na + ，I － ，单糖， 氨基酸，水溶性维生素)通过主动转运的方式透过生 物膜，主动转运需要能量可被代谢抑所抑制。 40.蛋白质和多肽类药物的转运机制( )。 【score:2 分】 【A】单纯扩散 【B】膜孔转运 【C】促进扩散 【D】主动转运 【E】膜动转运 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是膜动转运。生物膜具有 一定的流动性，它可以通过主动变形，膜凹陷吞没液 滴或微粒，将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到 细胞外，此过程称膜动转运。膜动转运是蛋白质和多 肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋 白质在小肠下段的吸收最为明显)。 二、 B1 型题(总题数：21，score:120 分) A．水溶性和脂溶性均不变 B．脂溶性增高 C．脂溶性 不变 D．水溶性增高 E．水溶性不变【score:8 分】 (1).当分子中官能团形成氢键的能力和官能团的离子 化程度较大时，药物的( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).若药物结构中含有较大的烃基、卤素原子、脂环 等非极性结构时，药物的( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).当分子中引入极性较大的羟基时，药物的( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).引入硫原子、烃基或将羟基换成烷氧基，药物的 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查的是药物的理化性质和活 性。极性结构越大，水溶性越大。 A．肠溶片 B．分散片 C．泡腾片 D．舌下片 E．缓释 片【score:4 分】 (1).能够避免药物受胃液及酶的破坏的片剂是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).规定在 20℃左右的水肿 3 分钟内崩解的片剂是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查常用片剂的崩解时限，肠溶制剂 在胃中不溶解，故可以避免胃液及酶的破坏的是肠溶 片。规定在 20℃左右的水中 3 分钟内崩解的片剂是 分散片，舌下片要求是 5 分钟内崩解。 A．防腐剂 B．乳化剂 C．娇味剂 D．抗氧剂 E．助悬 剂【score:4 分】 (1).制备静脉注射脂肪乳时，加入的豆磷脂是作为 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).制备维生素 C 注射剂时，加入的亚硫酸氢钠是作 为( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查的是静脉注射用脂肪乳剂的 乳化剂。常用的有卵磷脂、豆磷脂及普朗尼克 F- 68(PlurollicF-68)等数种，一般以卵磷脂为好。维 生素 C 中的亚硫酸氢钠和醋酸可的松滴眼液(混悬液) 中的亚硫酸氢钠都用作抗氧剂用。抗氧剂一般有：焦 亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠。 A．载药量 B．包封率 C．磷脂氧化指数 D．释放度 E．渗漏率【score:6 分】 (1).在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中 所含药物量的项目是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性 的项目是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性 的项目是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查脂质体的质量检查项目。载药量 =[脂质体中药物量／(脂质体中药量+载体总 量)]×100％。载药量的大小直接影响到药物的临床 应用剂量，故载药量愈大，愈易满足临床需要。 (1) 物理稳定性：主要用渗漏率表示。 (2)化学稳定性： 磷脂氧化指数：一般规定磷脂氧化指数应小于 0．2。 A．主动转运 B．简单扩散 C．易化扩散 D．膜动转运 E．滤过【score:6 分】 (1).药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药 物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运 方式是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低 浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (3).药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜 的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：各种跨膜转运形式的特点。简单扩散，药 物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的 脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度。需要载体的 的转运方式，有主动转运和易化扩散两种方式。主动 转运是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运 方式。易化扩散又称中介转运，转运速率大大超过被 动扩散，是顺浓度梯度，不需要能量。 A．吗啡 B．沙丁胺醇 C．苯甲酸 D．白消安 E．对氨 基水杨酸【score:8 分】 (1).可与葡萄糖醛酸结合生成 3-O-葡萄糖醛苷物和 6-O-葡萄糖醛苷物的是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可与硫酸结合形成硫酸酯化合物的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).可与氨基酸结合生成马尿酸的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (4).可与谷胱甘肽结合生成氢化噻吩的是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查药物的化学结构与代谢。 A．羟基化代谢 B．环氧化代谢 C．N-脱甲基代谢 D．S-氧化代谢 E．脱 S 代谢【score:4 分】 (1).卡马西平在体内可发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).阿米替林在体内可发生( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查药物的化学结构与代谢。卡 马西平在体内可发生环氧化代谢，阿米替林在体内可 发生 N-脱甲基代谢。 A．生物技术药物 B．化学合成药物 C．无机药物 D．药物 E．来源于天然产物的化学药物【score:6 分】 (1).重组蛋白质属于( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).直接从天然的植物得到的药物属于( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).具有确定的化学结构和明确的药物作用和机制的 是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题主要考查的是药物的分类。药品按来 源的分类分为化学合成药，来源于天然产物的药物和 生物技术药物。其中生物技术药物中包含重组蛋白质 药物。 A．丙二醇 B．二氧化钛 C．醋酸纤维素 D．蔗糖 E．乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成 膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节 剂)、着色剂与遮光剂等【score:6 分】 (1).常用的遮光剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).常用的增塑剂是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).常用的致孔剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查包衣中的常用附加剂。常用的增 塑剂分为水溶和性非水溶性，水溶性的常用的是丙二 醇、甘油、PEG 等，非水溶性的常用的是甘油三醋酸 酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等。致孔剂又称 为释放调节剂，常用的有蔗糖、氯化钠、表面活性剂 和 PEG 等。二氧化钛作为遮光剂。 A．肌内注射 B．静脉注射 C．皮内注射 D．皮下注射 E．静脉滴注【score:4 分】 (1).青霉素过敏性试验的给药途径是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).短效胰岛素的常用给药途径是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题考查各类注射剂的特点。皮内注射是 将药物注射到真皮中，只用于诊断与过敏试验，注射 量在 0．2ml 以内。药物皮下注射的吸收较肌内注射 慢，因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。 一些需延长作用时间的药物可采用皮下注射，如治疗 糖尿病的胰岛素。植入剂常植人皮下。 A．特异性 B．饱和性 C．可逆性 D．灵敏性 E．多样 性【score:4 分】 (1).受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结 构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体 达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增 加，这一属性属于受体的( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题主要考查的内容是受体性质的主要内 容。特异性：受体对它的配体有高度识别能力，对配 体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的 受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效 应。饱和性：受体数量是有限的，其能结合的配体量 也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上 反映为最大效应。当药物达到一定浓度后，其效应不 会随其浓度增加而继续增加。可逆性：绝大多数配体 与受体结合是通过分子间的吸引力，是可逆的。灵敏 性：受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓 度的配体就能与受体结合而产生显著的效应。多样 性：同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同 区域，受体密度不同。受体多样性是受体亚型分类的 基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态 变化之中。 A．年龄 B．药物因素 C．给药方法 D．性别 E．用药 者的病理状况【score:8 分】 (1).麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).一般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更 为敏感( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).儿童和老人慎用影响水、盐代谢及酸碱平衡的药 物( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (4).一般人对阿司匹林的过敏反应不常见，但慢性支 气管炎患者对过敏反应发生率却高很多( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查的内容是导致药品不良反应 发生的因素。用阿托品造成了副作用是由药物因素引 起的。显示是女所以和性别：有关。儿童和老人和年 龄相关。一般人对阿司匹林没有过敏反应，一些特殊 的人有。说明和用药者的病理状况有关。 A．精神依赖 B．药物耐受性 C．交叉依赖性 D．身体 依赖 E．药物强化作用【score:4 分】 (1).滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致 的特殊精神状态( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).滥用阿片类药物产生药物成断综合症的药理反应 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题主要考查的内容是药物的依赖性的分 类。滥用引起的特殊精神状态应为精神依赖。而阿片 类引起的戒断症状应为身体依赖性。 A．JPB．USPC．ChPD．EPE．LF【score:4 分】 (1).中国药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).日本药典的缩写是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：Ch 中国，J 日本，B 英国，US 美国。 A．理论塔板数 B．理论塔板高度 C．半峰宽 D．保留 值 E．分离度【score:8 分】 (1).n 代表( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).H 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).R 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (4).R 代表( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查高效液相色谱和高效液相色 谱图的相关术语。n 指理论塔板数，H 为理论塔板高 度，半峰宽用 W h／2 表示，保留值又称保留时间，用 t R 表示；R 代表分离度。故本题答案为 ABDE。 A．乙基纤维素 B．甲基纤维素 C．微晶纤维素 D．羟 丙基纤维素 E．微粉硅胶【score:4 分】 (1).粉末直接压片的干黏合剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).粉末直接压片的助流剂是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查的内容是药物的制剂与临床 应用。粉末直接压片的干黏合剂是微晶纤维素，粉末 直接压片的助流剂是微粉硅胶。 A．氟西汀 B．艾斯佐匹克隆 C．艾司唑仑 D．齐拉西 酮 E．美沙酮【score:6 分】 (1).口服吸收好，生物利用度高，属于 5-羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (3).因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有 短效催眠作用的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：此题考查了典型药物的分类及性质，氟西 汀是 5-羟色胺摄取抑制剂类的抗抑郁药；艾斯佐匹 克隆是佐匹克隆的右旋体；美沙酮可用于阿片类成瘾 的替代治疗。 A．丙磺舒 B．对乙酰氨基酚 C．别嘌醇 D．秋水仙碱 E．盐酸赛庚啶【score:4 分】 (1).来源于天然植物，长期使用会产生骨髓抑制毒副 作用的抗痛风药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (2).在体内通过抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物 合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：此题考查了抗痛风药中典型药物的作用及 不良反应，抗痛风药秋水仙碱来源于天然植物，而且 有骨髓抑制不良反应，别嘌醇通过抑制黄嘌呤氧化 酶，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度。 A．丙酸倍氯米松 B．沙美特罗 C．异丙托溴铵 D．扎 鲁司特 E．茶碱【score:8 分】 (1).分子内有莨菪碱结构( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子内有甾体结构( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子内有嘌呤结构( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).结构中含有长链亲脂性基团的是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：本题考查了平喘药的结构类别，具有莨菪 碱结构的是异丙托溴铵，具有甾体结构的是倍氯米 松，具有嘌呤结构的是茶碱，具有长链亲脂性基团的 是沙美特罗。 A．硫酸阿托品 B．异丙托溴铵 C．噻托溴铵 D．氢溴 酸东茛菪碱 E．丁溴东茛菪碱【score:6 分】 (1).分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢 神经系统的药物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路： (2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药 物是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 ( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：本题主要考查的是药物的结构特征。结合 药物的结构特征及对中枢的作用即可得到。 【score:8 分】 (1).含有 1 个手性碳的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，用 于高血压治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (2).含有 1 个手性碳的芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用 于室上性心动过速治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路： (3).含有 2 个手性碳的苯硫氮 类钙通道阻滞剂， 用于冠心病治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).不含有手性碳的三苯哌嗪类钙通道阻滞剂，用于 脑供血不足治疗的药物( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：本题考查了 CCB 类药的分类及代表药，二 氢吡啶类钙通道阻滞剂含有手性碳即不对称结构，即 氨氯地平；芳烷基胺类钙通道阻滞剂即维拉帕米；苯 硫氮草类钙通道阻滞剂即地尔硫革；三苯哌嗪类钙通 道阻滞剂即氟桂利嗪类。 三、 C 型题(总题数：3，score:20 分) [处方]磷酸可待因 2g 盐酸异丙嗪 1．25gpH 调节剂 24g 维生素 C0．125g 焦亚硫酸钠 1g 防腐剂 2．5g 蔗 糖 650g 乙醇 70ml、水适量【score:4 分】 (1).处方中维生素 C 的作用是( )。【score:2 分】 【A】矫味剂 【B】抗氧剂 【此项为本题正确答案】 【C】止痛剂 【D】润湿剂 【E】金属离子螯合剂 本题思路： (2).磷酸可待因的化学结构式( )。 【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：此题主要考查的是磷酸可待因的处方。 患者，女，38 岁，头晕 3 年，加重一周。测血压 160 ／90mmHg。【score:8 分】 (1).该妇女应采用下列哪种药物( )。【score:2 分】 【A】氯沙坦 【此项为本题正确答案】 【B】洛伐他汀 【C】辛伐他汀 【D】普伐他汀 【E】氟伐他汀 本题思路： (2).属于上述药的结构的是( )。 【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).该药的作用特点是( )。【score:2 分】 【A】各类轻、中度高血压，特别对 ACEI 抑制剂不 耐受患者 【B】无 ACEI 干咳副作用，代谢物活性强 【此项 为本题正确答案】 【C】合并 2 型糖尿病的高血压患者 【D】原发性高血压 【E】前药，代谢成活性化合物坎地沙坦 本题思路： (4).该药的结构特点是( )。【score:2 分】 【A】第一个不含咪唑环 【B】缺乏羟基的螺环化合物 【C】四氮唑、咪唑、联苯结构 【此项为本题正 确答案】 【D】第一个不含四氮唑环的，酸性基团为羧酸基 【E】苯并咪唑结构 本题思路：此题主要考查的是抗高血压氯沙坦的作用 性质和结构特征。 药物依赖性一般是指在长期应用某种药物后，机体对 这种药物产生了生理性或精神性的依赖和需求，分生 理依赖和精神依赖两种。【score:8 分】 (1).以下什么药不能使人产生依赖陛( )。【score:2 分】 【A】阿片类 【B】可卡因类 【C】大麻类 【D】他汀类 【此项为本题正确答案】 【E】镇静催眠类 本题思路： (2).以下属于阿片类的药物的是( )。【score:2 分】 【A】海洛因 【此项为本题正确答案】 【B】巴比妥类 【C】印度大麻 【D】甲基苯丙胺和亚甲二氧基甲基苯丙胺 【E】氯胺酮 本题思路： (3).阿片类药物的依赖性治疗方法不包括( )。 【score:2 分】 【A】美沙酮替代治疗 【B】可乐定治疗 【C】东莨菪碱综合戒毒法 【D】心理干预和其他疗法 【E】直接戒断 【此项为本题正确答案】 本题思路： (4).阿片类成瘾的重要临床标志是( )。【score:2 分】 【A】出现戒断综合征 【B】抑郁 【C】食欲增加 【D】嗜睡 【此项为本题正确答案】 【E】脉搏减慢 本题思路：此题主要考查的是精神活性药品的性质和 作用。海洛因属于阿片类。阿片类成瘾的重要临床标 志是一旦停药，即产生明显戒断综合征。 四、 X 型题(总题数：10，score:20 分) 41.药物分析学的研究内容主要包括( )。 【score:2 分】 【A】药物化学的基本理论的研究 【B】药物新剂型的研究 【C】药物动力学研究及体内药物浓度检测 【此 项为本题正确答案】 【D】药品质量保障及监督 【此项为本题正确答 案】 【E】药品质量评价 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题主要考查的是药物分析学的研究内 容。药物分析学的基本任务包括化学药物的结构确 认、质量研究与稳定性评价，药品的质量控制方法研 究与标准制定，体内药物的检测方法研究与浓度监测 及数据评价。 42.药物与受体形成可逆复合物的键合方式有( )。 【score:2 分】 【A】疏水键 【此项为本题正确答案】 【B】氢键 【此项为本题正确答案】 【C】离子偶极键 【此项为本题正确答案】 【D】范德华引力 【此项为本题正确答案】 【E】共价键 本题思路：本题考查了药物与靶标结合的类型。共价 键是不可逆的结合形式。 43.关于液体制剂特点正确的表述为( )。 【score:2 分】 【A】分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药 效 【此项为本题正确答案】 【B】可以内服，也可以外用 【此项为本题正确 答案】 【C】易于分剂量，服用方便 【此项为本题正确 答案】 【D】特别适用于婴幼儿和老年患者 【此项为本 题正确答案】 【E】药物分散于溶剂中，能增加某些药物的刺激 性 本题思路：此题考查液体制剂的特点。特点如下： (1)优点： ①分散程度高，吸收快，作用较迅速； ②给药途径广泛，可以内服、外用； ③易于分剂 量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者； ④ 药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过 调节液体制剂的浓度，避免固体药物(溴化物、碘化 物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作 用。 (2)缺点： ①药物分散度较大，易化学降解和 失效； ②携带运输不方便； ③非均相液体制剂的药 物分散度大，易产生一系列物理稳定性问题： ④水 性液体制剂容易霉变，需加人防腐剂。 44.眼用制剂的注意事项包括( )。 【score:2 分】 【A】使用滴眼剂前后需要清洁双手，并将眼内分 泌物和部分泪液用已消毒的棉签拭去 【此项为本题 正确答案】 【B】眼用半固体制剂涂布之后需按摩眼球以便药 物扩散 【此项为本题正确答案】 【C】使用滴眼剂时应轻压泪囊区，以减少药物引 发的全身效应 【此项为本题正确答案】 【D】使用混悬型滴眼剂前需充分混匀 【此项为 本题正确答案】 【E】制剂状态发生改变时禁止使用 【此项为本 题正确答案】 本题思路：此题考查眼用制剂的使用注意事项。眼用 制剂的注意事项如下： (1)使用滴眼剂前后需要清洁 双手，并将眼内分泌物和部分泪液用已消毒棉签拭 去，从而避免减少药物浓度。 (2)眼用半固体制剂涂 布之后需按摩眼球以便药物扩散。 (3)使用滴眼剂时 需轻压泪囊区，以减少药物引发的全身效应。 (4)使 用混悬型滴眼剂前需充分混匀。 45.下列关于凝胶剂叙述正确的是( )。 【score:2 分】 【A】凝胶剂是指药物与适宜辅料制成的均一、混 悬或乳剂的乳胶稠厚液体或半固体制剂 【此项为本 题正确答案】 【B】凝胶剂只有单相分散系统 【C】氢氧化铝凝胶为单相凝胶系 【D】卡波姆在水中分散即形成凝胶 【E】卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须 加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂 【此项为本题正确 答案】 本题思路：此题考查凝胶剂的分类和应用。凝胶剂根 据分散系统可分为单相凝胶与两相凝胶，单相凝胶又 可分为水性凝胶与油性凝胶。凝胶剂系指原料药物与 能形成凝胶的辅料制成的具凝胶特性的稠厚液体或半 固体制剂。除另有规定外，凝胶剂限局部用于皮肤及 体腔如鼻腔、阴道和直肠。氢氧化铝凝胶为混悬型胶 系。卡波姆在水中分散形成浑浊的酸性溶液必须加入 NaOH 中和，才形成凝胶剂。 46.关于固体分散物的说无法，正确的有( )。 【score:2 分】 【A】药物以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 在载体材料中 【此项为本题正确答案】 【B】载体材料包括水溶性、难溶性和肠溶性三 类 【此项为本题正确答案】 【C】可使液体药物固体化 【此项为本题正确答 案】 【D】药物的分散状态好，稳定性高，易于久贮 【E】固体分散物不能进一步制成注射液 本题思路：此题考查固体分散体的特点。固体分散体 系指药物高度分散在适宜的载体材料中形成的固态分 散物。药物在载体材料中以分子、胶态、微晶或无定 形状态分散。作为制剂的中间体，可以根据需要制成 胶囊剂、片剂、微丸剂、滴丸剂、软膏剂、栓剂以及 注射剂等多种剂型。载体材料包括水溶性、难溶性和 肠溶性三类。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水 解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，也可使液 态药物固体化。固体分散体存在的主要问题是不够稳 定，久贮会发生老化现象，不能久贮。 47.主动转运的特点正确的是( )。 【score:2 分】 【A】逆浓度 【此项为本题正确答案】 【B】不消耗能量 【C】有饱和性 【此项为本题正确答案】 【D】与结构类似物可发生竞争 【此项为本题正 确答案】 【E】有部位特异性 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查主动转运的特点和性质。主动转 运是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方 式，有载体就会有饱和性、特异性和可逆性、通常一 些生命必需物质(如 K + ，Na + ，I － ，单糖，氨基 酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子 型化合物等。 48.以下说法正确的是( )。 【score:2 分】 【A】大多数药物在胃的吸收较差 【此项为本题 正确答案】 【B】药物经小肠黏膜吸收后，只有一小部分进入 淋巴管 【此项为本题正确答案】 【C】小肠是药物主动转运吸收的特异性部 位 【此项为本题正确答案】 【D】大肠是口服药物的主要吸收部位 【E】结肠可以作为口服多肽类药物的吸收部 位 【此项为本题正确答案】 本题思路：此题考查药物的吸收部位。小肠是口服药 物的主要吸收部位。 49.下列何种治疗为对因治疗( )。 【score:2 分】 【A】氯喹治疗疟疾 【此项为本题正确答案】 【B】青霉素治疗肺炎球菌性肺炎 【此项为本题 正确答案】 【C】碳酸氢钠治疗消化性溃疡 【D】强心苷治疗心瓣膜病引起的心力衰竭 【E】氢氯噻嗪治疗水肿 本题思路：本题主要考查的内容是对因治疗的药物作 用方式。 (1)对因治疗：指用药后能消除原发致病因 子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原 微生物，达到控制感染性疾病；铁制剂治疗缺铁性贫 血等属于对因治疗。此外，补充体内营养或代谢物质 不足，称为补充疗法，又称替代疗法，也属于对因治 疗。 (2)对症治疗：用药后能改善患者疾病的症状。 如应用解热镇痛药降低高热患者的体温，缓解疼痛； 硝酸甘油缓解心绞痛；抗高血压药降低患者过高的血 压等属于对症治疗。 50.药物的作用靶点有( )。 【score:2 分】 【A】受体 【此项为本题正确答案】 【B】酶 【此项为本题正确答案】 【C】离子通道 【此项为本题正确答案】 【D】核酸转运体 【此项为本题正确答案】 【E】基因 【此项为本题正确答案】 本题思路：本题主要考查的内容是药物的作用靶点。 已知药物作用的靶点涉及受体、酶、离子通道、核 酸、免疫系统、基因等。此外，还涉及通过理化作用 或补充体内缺乏的物质而发挥作用。