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2020届高考化学二轮复习自我检测十含解析
自我检测(十) 1、下列与化学有关的文献,理解错误的是( ) A.《问刘十九》中写道:“绿蚁新醅酒,红泥小火炉”,“新醅酒”即新酿的酒,在酿酒过程中,葡萄糖发生了水解反应 B.《清波杂志》卷十二:“信州铅山胆水自山下注,势若瀑布……古传一人至水滨,遗匙钥,翌日得之,已成铜矣。”这里的胆水是指CuSO4溶液 C.《天工开物》中有如下描述:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉……”文中的“裘”主要成分是蛋白质 D.《傅鹑觚集·太子少傅箴》中记载:“故近朱者赤,近墨者黑。”这里的“朱”指的是朱砂,古代常用的一种红色颜料,其主要成分是HgS 2、我国在催化加氢制取汽油方 面取得突破性进展,转化过程示意图如下: 下列说法不正确的是( ) A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 3、关于有机化合物苯甲醇(),下列说法正确的是( ) A.能使酸性溶液褪色 B.分子中所有原子可能共平面 C.不能发生加成反应 D.能电离出而显酸性 4、原子序数依次增大的X、Y、Z、M、W为五种短周期元素。已知Y与Z、M与W分别同周期,X与M同主族;X、Z、M的质子数之和等于Y、W的质子数之和;X与Z、M与Z都可以分别形成A2B、A2B2型的化合物;X与Y形成的气态化合物在标准状况下的密度为0.76g·L-1;Y、M、W的最高价氧化物对应的水化物,两两间都能发生反应。下列说法不正确的是( ) 14 A.由X、M与Z形成的化合物X2Z2和M2Z2中所含的化学键类型相同 B.含有W阳离子的某种盐,可用作净水剂 C.M的单质可保存于煤油中 D.由X、Y、Z三种元素形成的某种化合物的水溶液.可能呈碱性或酸性 5、用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述中不正确的是( ) A.分子总数为NA的NO2和CO2混合气体中含有的氧原子数为2NA B.1.0L 1.0mol·L-1的Na2CO3水溶液中含有的氧原子数为3NA C.常温常压下,92g的NO2和N2O4混合气体含有的原子数为6NA D.1L 1.0mol·L-1 NaOH溶液中含有OH-的数目为1NA(忽略水的电离) 6、某无色溶液中含有中的若干种,为确定其组成,某同学各取 5 mL该溶液分别放在两支试管中,然后进行下表所示实验。下列说法正确的是( ) 编号 操作 现象或结果 Ⅰ 先通入足量的,再向所得溶液中加入足量溶液 先得到橙黄色溶液,最终得到2.33 g沉淀 Ⅱ 加入过量的NaOH溶液 最终得到0.29 g沉淀 A.原溶液中至少存在4种离子 B.原溶液中 C.上述离子中至少有3种不存在于原溶液中 D. I中可能被两种离子还原 7、最近我国科学家设计了一种协同转化装置,实现对天然气中和的高效去除。示意图如下图所示, 14 其中电极分别为ZnO@石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为: ① ② 该装置工作时,下列叙述错误的是( ) A.阴极的电极反应: B.协同转化总反应: C.石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低 D.若采用取代,溶液需为酸性 8、某学习小组在实验室模拟工业制备硫氰化钾(KSCN)。实验装置如图: 已知:①CS2不溶于水,比水重;NH3不溶于CS2;②三颈烧瓶内盛放有CS2、水和催化剂。 实验步骤如下: (1)制备 NH4SCN 溶液:CS + 3NH3NH4SCN + NH4HS(该反应比较缓慢) ①实验前,经检验装置的气密性良好。三颈烧瓶的下层CS2液体必须浸没导气管口,目的 是 。 ②实验开始时打开K1,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,至CS2消失。 则:装置A中反应的化学方程式是 ;装置C的作用是 。 (2)制备KSCN溶液:熄灭A处的酒精灯,关闭K1,移开水浴装置,将装置D继续加热至 105,当NH4HS完全分解后(NH4HS=H2S↑ +NH3↑),打开K2,再缓缓滴加入适 量的KOH溶液,发生反应:NH4SCN + KOH = KSCN + NH3↑+H2O。小组讨论后认 为:实验中滴加相同浓度的K2CO3溶液比KOH溶液更好,理由是 . (3)制备硫氰化钾晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,再减压蒸发浓缩、冷却结晶、 、干燥,得到硫氰化钾晶体。 (4)测定晶体中KSCN的含量:称取10.0 g样品配成1 000 mL溶液,量取20.00 mL于锥形瓶 14 中,加入适量稀硝酸,再加入几滴Fe(NO3)3溶液做指示剂,用0. 100 0 mol/L AgNO3标准溶液滴定,达到滴定终点时消耗AgNO3标准溶液20. 00 mL。 ①滴定时发生的反应:SCN- +Ag+=AgSCN↓ (白色)。则判断达到终点时的方法是 。 ②晶体中KSCN的质量分数为 。 9、碳及其化合物在能源、材料等方面具有广泛的用途。回答下列问题: 1.碳酸和草酸(H2C2O4)均为二元弱酸,其电离均为分步电离,二者的电离常数如下表: H2CO3 H2C2O4 K1 4.2×10-7 5.4×10-2 K2 5.6×10-11 5.4×10-5 ①向碳酸钠溶液中滴加少量草酸溶液所发生反应的离子方程式为__________。 ②浓度均为0.1mol·L-1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+浓度分别记作c1、c2、c3、c4。则四种溶液中H+浓度由大到小的顺序为__________ 2.常温时,C和CO的标准燃烧热分别为−394.0 kJ·mol-1、-283.0 kJ·mol-1,该条件下C转化为CO的热化学方程式为__________ 3.氢气和一氧化碳在一定条件下可合成甲醇,反应如下:2H2(g)+CO(g)CH3OH(g) ΔH=Q kJ·mol−1 ①该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)如下表: 温度/℃ 250 300 350 K/L2·mol−2 2.041 0.270 0.012 由此可判断Q__________0(选填“ >”或“<”) ②一定温度下,将6mol H2和2mol CO充入体积为2L的密闭容器中,10min反应达到平衡状态,此时测得c(CO)=0.2 mol·L−1,该温度下的平衡常数K=__________(保留三位有效数字)0~10 min内反应速率v(CH3OH)=__________ ③在两个密闭容器中分别都充入20mol H2和10mol CO,测得一氧化碳的平衡转化率随温度(T)、压强(p)的变化如图所示:若A点对应容器的容积为20L,则B点对应容器的容积为__________L 14 10、铅精矿可用于冶炼金属铅,其主要成分为PbS。 I.火法炼铅将铅精矿在空气中焙烧,生成PbO和。 (1)用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为___________________________________。 (2)火法炼铅的废气中含低浓度,可将废气通入过量氨水中进行处理,反应的离子方程式为_______________________________________。 II.湿法炼铅在制备金属铅的同时,还可制得硫黄,相对于火法炼铅更为环保。湿法炼铅的工艺流程如下: 已知:i.不同温度下的溶解度如下表所示。 温度(℃) 20 40 60 80 100 溶解度(g) 1.00 1.42 1.94 2.88 3.20 ii.为能溶于水的弱电解质,在浓度较大的溶液中,存在平衡:。 (3)浸取液中的作用是__________________________________。 (4)操作a为加适量水稀释并冷却,该操作有利于滤液1中的析出,分析可能的原因是_______________________________________。 (5)将溶液3和滤液2分別置于下图所示电解装置的两个极室中,可制取金属铅并使浸取液中的再生。 14 ①溶液3应置于_____________(填“阴极室”或“阳极室”)中。 ②简述滤液2电解后再生为的原理:____________________________________________。 ③若铅精矿的质量为a g,铅浸出率为b,当电解池中通过c mol电子时,金属铅全部析出,铅精矿中PbS的质量分数的计算式为_______________________。 11、铁及其化合物在生产生活及科学研究方面应用非常广泛。回答下列问题: 1.Fe原子的核外电子排布式为__________________。 2.含锰奥氏体钢是一种特殊的铁合金,主要由Fe和Mn组成,其中锰能增加钢铁的强度和硬度,提高耐冲击性能和耐磨性能。第一电离能I1(Fe) _________________ (填“大于”或“小于”)I1(Mn),原因是_____________。 3.FeF3具有较高的熔点(熔点高于1000℃),其化学键类型是_________________,FeBr3的式量大于FeF3,但其熔点只有200℃,原因是_________________。 4.FeCl3可与KSCN、苯酚溶液发生显色反应。 ①SCN-的三种元素中电负性最大的是_________________。 ②苯酚()分子中氧原子的杂化形式为______。苯酚分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数, n代表参与形成大π键的电子数,则m=______, n=______。 5.Fe(CO)5与NH3在一定条件下可合成一种具有磁性的氮化铁。该磁性氮化铁的晶胞结构如图所示。六棱柱底边边长为a cm,高为c cm,阿伏加德罗常数的值为NA,该磁性氮化铁的密度为___________(列出计算式)g.cm-3. 14 12、[化学——选修5 :有机化学基础] 花椒毒素可用于治疗白癜风等皮肤顽疾,其关键中间体I的合成路线如下: 回答下列问题: 1.AB为取代反应,则A的结构简式为____________. 2.CD、DE的反应类型分 _________、________. 3. C中含氧官能团的名称是___________. 4.F的结构简式为_________. 5.有机物H俗称为苹果酸,则HG的化学方程式为_________(写出1个). 6.芳香族化合物W是D的同分异构体,W的苯环上只有3个取代基且其中只有2个酶烃基,1个事含有羧基结构的化合物共有 种,其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_________(有几个,写几个). 7.设计由苯酚、氯乙酸()和乙酸钠为起始原料制备的合成路线: _________(无机试剂任选)。 答案以及解析 1答案及解析: 答案:A 14 解析: 2答案及解析: 答案:B 解析:A项,通过图示可以得到反应①为,根据原子守恒,得到反应①为,所以正确,不符合题意;B项,反应②生成的中含有碳氢键和碳碳键,所以错误,符合题意;C项,汽油中各物质均只含C、H两种元素,因此属于烃类,且为的烃类混合物,所以正确,不符合题意;D项,观察可以发现图中a的结构简式为,其名称为2-甲基丁烷,所以正确,不符合题意。 3答案及解析: 答案:A 解析:苯甲醇能被酸性溶液氧化,从而使酸性溶液褪色,A项正确;苯甲醇中非苯环碳原子为饱和碳原子, 故其分子中所有的原子不可能共平面,B项错误;一定条件下,苯甲 醇的苯环与可发生加成反应,C项错误;苯甲醇不显酸性,D错误。 4答案及解析: 答案:A 解析:由X、M同主族且与Z均能形成A2B、A2B2型化合物推知X为H.Z为O,M为Na,由Y的气态氢化物的密度为0.76g·L-1知M(YHa)=0.76g·L-1×22.4L·mol-1≈17g·mol-1,推知Y为N,从而推知W为Al。D项,由H、N、O三种元素形成的常见化合物中,NH3·H2O显碱性,HNO3显酸性。 5答案及解析: 答案:B 解析: 6答案及解析: 答案:A 解析:无色溶液中没有,由I中操作、现象或结果知原溶液中含有含有中的一种或两种且物质的量(或物 质的量之和)为0.01 mol,不存在;由II 14 中操作、现象或结果知原溶 液中有0.005 mol ,则原溶液中无;由于5 mL原溶液中和所带负电荷与所带正电荷之差大于0.01 mol,故原溶液中—定有且,A 正确,B、C错误。选项D,丨中Cl2只被还原,错误。 7答案及解析: 答案:C 解析:由石墨烯电极区反应①可知该极发生氧化反应,为阳极,则ZnO@石墨烯为阴极。阴极的电极反应为:,A正确;装置工作时涉及三个反应,与的转化循环进行,总反应为与之间的反应,根据得失电子守恒可知总反应为,B正确;石墨烯与电源正极相连,ZnO@石墨烯与电源负极相连,故石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的高,C错误;均在酸性环境中稳定存在,D正确。 8答案及解析: 答案:(1)①使反应物充分接触,防止发生倒吸②2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;观察气泡流速,控制加热温度 (2)K2CO3溶液碱性弱于KOH,且与NH4SCN该应产生更多气体(或K2CO3 + 2NH4SCN 2KSCN+ 2NH3 ↑+CO2↑+H2O),有利于溶液中残留盼 H2S逸出 (3)过滤,洗涤 (4)①当滴入最后一滴AgNO3溶液时,红色恰好褪去,且半分钟内颜色不恢复②97.0% 解析:(1)①恨据相似相容原理,氨气易溶于水、不溶于二硫化碳,为了使反应物充分接触,防止发生倒 吸,所以三颈烧瓶的下层CS2液体必须浸没导气管 口;②则装置A为氨气发生装置,实验室通过加热NH4Cl固体和Ca(OH)2固体制取氨气,发生反应的化学方程式为 2NH4Cl + Ca(OH)2CaCl2 +2NH3↑+2H2O;装置C盛放的二硫化碳,作用是观 察气泡流速,便于控制装置A的加热温度; (2)相同浓度的K2CO3溶液其碱性比KOH溶液弱, 但与NH4SCN反应更充分,生成的气体包括NH3 和CO2,发生反应的化学方程式为K2CO3 + 2NH4SCN 2KSCN+ 2NH3 ↑ 14 +CO2↑+H2O,有利于H2S气体逸出,减少残留在溶液中H2S 的量; (3)制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催 化剂,再减压蒸发浓缩、冷却结晶、过滤并洗涤,千 燥,得到硫氰化钾晶体; (4)①滴定时发生的离子反应为SCN-+Ag++AgSCN↓,以 Fe( NO3)3 为指示剂,SCN 与 Fe3+ 反 应时溶液呈红色,所以滴定终点现象为:当滴入最后 一滴AgNO3溶液时,红色恰好褪去,且半分钟内颜色不恢复②20. 00 mL 0. 100 0 mol/L AgNO3标准 溶液滴定,n(Ag+) = 0. 100 0 mol/L×0.02 L = 0.002 mol,根据 SCN- + Ag+= AgSCN↓可知, 20. 00 mL 待测液中n(SCN- ) = 0.002 mol, 1 000 mL 待測液中 n( SCN-) = 0.002 mol ×,则KSCN的质量分数为: 9答案及解析: 答案:1.①H2C2O4+ 2 2 + ②c4>c3>c2>c1 2.2C(s)+O2(g)2CO(g) ΔH=−222.0 kJ·mol−1 3.①< ②2.04 L2·mol−2, 0.08 mol·L−1·min−1 ③4 解析: (1)①由K可知酸性强弱,H2C2O4> >H2CO3>,则Na2CO3溶液中滴加少量草酸溶液的离子方程式为:2+H2C2O4=+2; ②由K可知酸性强弱,H2C2O4> >H2CO3>,盐的水解程度:<<<,均为0.1mol⋅L−1的Na2CO3溶液、NaHCO3溶液、Na2C2O4溶液、NaHC2O4溶液,其溶液中H+浓度分别记作c1、c2、c3、c4.则四种溶液中H+浓度由大到小的顺序为c4>c3>c2>c1; (2)碳的标准燃烧热的热化学方程式:①C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=−393.5kJ/mol CO的标准燃烧热的热化学方程式:②CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=−283.0kJ/mol依据盖斯定律,①−②计算得到C转化为CO的热化学方程式为: 14 2C(s)+O2(g)2CO(g)△H=−222.0kJ⋅mol−1, 故答案为:2C(s)+O2(g) 2CO(g)△H=−222.0 kJ⋅mol−1; (3)①2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g)△H=QkJ⋅mol−1,图表数据可知随温度升高平衡常数减小,说明平衡逆向进行,正反应为放热反应,Q<0, 故答案为:<; ②一定温度下,将6molH2和2molCO充入体积为2L的密闭容器中,10min反应达到平衡状态,此时测得c(CO)=0.2mol⋅L−1, 2H2(g)+CO(g)⇌CH3OH(g) 起始量(mol/L) 3 1 0 变化量(mol/L) 1.6 0.8 0.8 平衡量(mol/L)1.4 0.2 0.8 该温度下的平衡常数K=0.81.42×0.2=2.04L2⋅mol−2, 0∼10min内反应速率v(CH3OH)=0.8mol/L10min=0.08mol⋅L−1⋅min−1, 故答案为:2.04 L2⋅mol−2;0.08 mol⋅L−1⋅min−1; ③A. B温度相同,平衡常数相同,若达到化学平衡状态A时,容器的体积为20L,CO转化率为50%,则转化的CO为10mol×50%=5mol,则: CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g) 起始量(mol):10 20 0 变化量(mol):5 10 5 平衡量(mol):5 10 5 平衡常数K=c(CH3OH)/c(CO)c2(H2)=5/20/5/20×(10/20)2=4, 如果反应开始时仍充入10molCO和20molH2,在平衡状态B时CO转化率为80%,则转化的CO为10mol×80%=8mol,则: CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g) 起始量(mol):10 20 0 变化量(mol):8 16 8 平衡量(mol):2 4 8 设体积为VL,则8/V/2/V×(4/V)2=4,解得V=4, 14 故答案为:4。 10答案及解析: 答案:(1) (2) (3)使Pb元素由难溶固体PbS转化成溶液中的,S元素转化成单质硫成为滤渣 (4)加水稀释使平衡向左移动;温度降低溶解度减小 (5)①阴极室; ②阳极发生电极反应:(或,),使升高,同时通过阴离子交换膜向阳极移动,使再生 ③ 解析:(1)根据信息判断反应物为PbS和,生成物为PbO和,根据氧化还原反应方程式配平方法可得,用铅精矿火法炼铅的反应的化学方程式为; (2)将废气通入过量氨水中生成,离子方程式为; (3)由框图可知,能使Pb元素由难溶固体PbS转化成溶液中的,使S元素转化成单质硫成为滤渣; (5)①由框图和已知ii可知,溶液3的主要成分为,电解后生成了Pb,通过化合价的变化判断,发生了还原反应,故溶液3应置于电解池阴极室; ③由电解池阴极反应:可知,当电解池中通过cmol电子时,析出的铅的物质的量为c/2mol;由铅原子守恒可知,浸出的;再由铅的浸出率为b和铅精矿质量为a g可知,铅精矿中PbS的质量分数为。 11答案及解析: 14 答案: 1. [Ar]3d64s2 (或) 1s22s22p63s23p63d64s2 2.小于;Mn的3d能级为半充满的相对稳定结构,较难失电子 3.离子键;FeF3为离子晶体,FeBr3的化学键以共价键为主,属于分子晶体 4.①N(或氮)②sp3;6,6 5. 解析:1. Fe为第26号元素,根据电子排布规律,可知Fe的电子排布为1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2; 故答案为:1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2; 2.Fe的电子排布为[Ar]3d64s2,Mn的电子排布为[Ar]3d54s2,Mn的3d能级为半充满的相对稳定结构, 较难失电子,故第一电离能Fe查看更多
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