至海南有机化学高考试题

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至海南有机化学高考试题

‎2007年 ‎5.下列烷烃在光照下与氯气反应,只生成一种一氯代烃的是 ‎18-20为选择题,每小题只有一个正确选项,每小题3分 ‎18.下列分子中,所有原子都处在同一平面的是 A.环已烯         B.丙炔         C.乙烷           D.苯 ‎19.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)‎ A.5种           B.6种         C.7种          D.8种 ‎20.从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:‎ 现在试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③Ag(NH3)2OH;④新制Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有 A.①②   B.②③   C.③④     D.①④‎ ‎21.(11分)‎ 根据图示回答下列问题:‎ ‎(1)写出A、E、G的结构简式:A        ,E        ,G        ;‎ ‎(2)反应②的化学方程式(包括反应条件)是        ,‎ 反应④化学方程式(包括反应条件)是        ;‎ ‎(3)写出①、⑤的反应类型:①        、⑤        。‎ 答案:15、C 18、D 19、B 20、A ‎21、(1)CH2=CH2 HOOC(CH2)4COOH ‎(2)‎ ‎(3)加成 缩聚 ‎2008年 ‎11、下列有机反应中,不属于取代反应的是:‎ ‎17.(10分)A、B、C、D、E均为有机化合物,它们之间的关系如图所示(提示:RCH=CHR'‎ 在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R'COOH,其中R和R'为烷基)。‎ 回答下列问题:‎ ‎ (1)直链化合物A的相对分子质量小于90,A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814,其余为氧元素,则A的分子式为_____________;‎ ‎(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应,其物质的量之比为1:2,则在浓硫酸的催化下,B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是___________,反应类型为_____:‎ ‎ (3)A可以与金属钠作用放出氢气,能使溴的四氯化碳溶液褪色,则A的结构简式是__________________‎ ‎ (4)D的同分异构体中,能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有__________种,其相应的结构简式是__________________。‎ ‎18.在核磁共振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3:2的化合物是:‎ ‎ 19.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有:‎ ‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 ‎ 20.1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况),则X的分子式是:‎ ‎ A、C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4‎ ‎21.(11分)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均为有机化合物,请根据下列图示回答 问题。‎ ‎ (1)直链有机化合物A的结构简式是_________________________;‎ ‎ (2)①的反应试剂和反应条件是____________________;‎ ‎ (3)③的反应类型是_______________________________;‎ ‎ (4)B生成C的化学方程式是_______________________________;‎ ‎ D1或D2生成E的化学方程式是_____________________________;‎ ‎ (5)G可应用于医疗、爆破等,由F生成G的化学方程式是_____________。‎ 答案:11 B 17、(1)C5H10O ‎(2)HOOC—CH2—COOH,‎ HOOC—CH2—COOH + 2C2H5OHC2H5OOC—CH2—COOC2H5 +2H2O;‎ 酯化反应(或取代反应)‎ ‎(3)HO—CH2—CH2—CH=CH—CH3‎ ‎(4)2;CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH ‎18、D 19、B 20、D ‎21、(1)CH2=CH—CH3 (2)Cl2、高温 (3)加成反应 ‎(4)CH2=CH—CH2Cl +Br2 CH2Br—CHBr—CH2Cl (5) ‎2009年:‎ ‎17.(9分)‎ ‎ 某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。‎ ‎ (1)A的分子式为 :‎ ‎ (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为 ,反应类型是 ;‎ ‎(3)已知: 。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式 ;‎ ‎ (4)一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式 ;‎ ‎ (5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为 。‎ ‎18-1.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是:‎ A.2,2,3,3一四甲基丁烷 B.2,3,4一三甲基戊烷 C.3,4一二甲基己烷 D.2,5一二甲基己烷 ‎18-2.已知某氨基酸的相对分子质量小于200,且氧的质量分数约为0.5,则其分子中碳的个数最多为:‎ A.5个 B.6个 C.7个 D.8个 ‎18-3.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) :‎ ‎ A.7种 B.8种 C.9种 D.10种 ‎18-4(11分).以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线:‎ ‎ 已知:‎ ‎①A的相对分子质量小于110,其中碳的质量分数约为0.9;‎ ‎ ②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定,易脱水生成醛或酮:‎ ‎ ③C可发生银镜反应。‎ ‎ 请根据以上信息回答下列问题:‎ ‎ (1)A的分子式为 ;‎ ‎ (2)由A生成B的化学方程式为 ,反应类型是 ;‎ ‎ (3)由B生成C的化学方程式为 ,该反应过程中生成的不稳定中间体的结构简式应是 ;‎ ‎ (4)D的结构简式为 ,D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为 乙酸的有 (写结构简式)。‎ ‎17.‎ ‎18.(20分)‎ ‎18-1 D (3分)‎ ‎18-2 B (3分)‎ ‎18-3 C (3分)‎ ‎18-4(11分)‎ ‎2010年:‎ ‎12.下列化合物分子中的所有原子都处于同一平面的是 A.溴苯 B.对二甲苯 C.氯乙烯 D.丙烯 ‎16、(8分)有机物A可作为植物生长调节剂,为便于使用,通常将其制成化合物D ‎,D在弱酸性条件下会缓慢释放出A。合成D的一种方法及各物质间 转化关系如下图所示:‎ 请回答下列问题:‎ ‎ (1)A的名称是_____________,A与氯气反应可生成C,C的名称是_____________;‎ ‎ (2)经测定E中含有氯元素,且E可以与乙酸发生酯化反应,则E的结构简式为_________,由A直接生成E的反应类型是_____________;‎ ‎(3)在弱酸性条件下,D与水反应生成A的化学方程式为_________________________;‎ ‎(4)写出E的两个同分异构体的结构简式__________________________。‎ ‎18.(20分)‎ ‎18-I(6分)已知: ,如果要合成 所用的原始原料可以是 ‎ A. 2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔 ‎ C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D、2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 ‎18-II(14分)A~G都是有机化合物,它们的转化关系如下:‎ 请回答下列问题:‎ ‎ (1)已知:6.0g化合物E完全燃烧生成8.8g C02和3.6g H20;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为_______________:‎ ‎ (2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为_______________;‎ ‎ (3)由B生成D、由C生成D的反应条件分别是_______________、_______________;‎ ‎ (4)由A生成B、由D生成G的反应类型分别是_______________、_______________;‎ ‎ (5)F存在于栀子香油中,其结构简式为_______________;‎ ‎(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有___________个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是_______________ (填结构简式)。‎ 答案:‎ 12. AC ‎16.‎ ‎(1)乙烯, 1,2-二氯乙烷 ‎(2)HOH2CCH2Cl ,加成反应 CH2‎ ‎=CH2 ↑‎ ClCH2CH2‎ P O OH OH ‎+ H2O H +‎ ‎+HCl ‎+H3PO4‎ ‎(3)‎ ‎(4)CH3-O-CH2Cl CH2CHClOH ‎18-I A、D ‎18-II ‎ CHCH3 +‎ Cl ‎+H2O ‎ ‎ NaOH ‎ ‎ ‎ ‎ CHCH3 +HCl OH ‎(1)C2H4O2‎ CHCH3‎ Cl ‎+ NaOH ‎ ‎ H2O ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ CH-CH3 + NaCl OH ‎(2)‎ ‎(3)NaOH醇溶液 浓硫酸 在一定温度下 ‎(4)取代反应 加成反应 CH-O-C-CH3‎ CH3‎ O ‎(5)‎ ‎(6)7种 ‎ BrH2C CH2Br ‎2011年有机化学高考试题 ‎16.(8分)乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称是_______;(5)D的同分异构体的结构简式为___________‎ (1) B和A反应生成C的化学方程式为___________,该反应的类型为_____________;‎ (2) D的结构简式为___________;(4)F的结构简式为_____________;‎ ‎18-Ⅰ(6分)下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3:2的是 ‎[18-Ⅱ(14)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。‎ 请回答下列问题:‎ (1) 由A生成D的化学方程式为________;‎ (2) 由B生成C的反应类型是________________,C的化学名称为______________;‎ (3) 由E生成F的化学方程式为____________,该反应的类型为__________________;‎ (4) D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有____________(写结构简式)‎ ‎(5)B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的 (结构简式)‎ ‎2011年答案 ‎16.[答案](1)乙醇;(2),酯化(或取代)‎ ‎(3);(4);(5)CH3CHO ‎18-Ⅰ[答案]BD ‎18-Ⅱ[答案](1);‎ ‎(2)酯化(或取代),对苯二甲酸二甲酯;‎ ‎(3),加成(或还原)‎ ‎(4);(5)‎ ‎2012年有机化学高考试题 ‎17.(9分)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:‎ 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l40℃脱水生成乙醚。‎ ‎ 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:‎ 有关数据列表如下:‎ ‎ 乙醇 ‎1,2-二溴乙烷 ‎ 乙醚 ‎ 状态 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 ‎ 无色液体 密度/g · cm-3‎ ‎ 0.79‎ ‎ 2.2‎ ‎ 0.71‎ ‎ 沸点/℃‎ ‎ 78.5‎ ‎ 132‎ ‎ 34.6‎ ‎ 熔点/℃‎ ‎ 一l30‎ ‎ 9‎ ‎ -1l6‎ 回答下列问题:‎ ‎ (1)在此制各实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是 ;(填正确选项前的字母)‎ ‎ a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 ‎ (2)在装置C中应加入 ,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前 ‎ a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 ‎ ‎ (3)判断该制各反应已经结束的最简单方法是 ;‎ ‎ (4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”、“下”);‎ ‎ (5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用 洗涤除去;(填正确选项前的字母) ‎ a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇 ‎ (6)若产物中有少量副产物乙醚.可用 的方法除去;‎ ‎ (7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 。‎ ‎18.[选修5——有机化学基础] (20分)‎ ‎18-I(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为3:1的有 ‎ A.乙酸异丙酯 B.乙酸叔丁酯 C.对二甲苯 D.均三甲苯 ‎18-II(14分) 化合物A是合成天然橡胶的单体,分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去):‎ ‎ 回答下列问题:‎ ‎ (1)A的结构简式为 ,化学名称是 ; ‎ ‎(2)B的分子式为 ;‎ ‎(3)②的反应方程式为 ;‎ ‎ (4)①和③的反应类型分别是 , ;‎ ‎ (5)C为单溴代物,分子中有两个亚甲基,④的化学方程式为 ;‎ ‎ (6)A的同分异构体中不含聚集双烯(C=C=C)结构单元的链状烃还有 种,写出其中互为立体异构体的化合物的结构简式 。‎ ‎2012年答案:‎ ‎2013年海南有机化学高考试题 ‎18.[选修5——有机化学基础](20分)‎ ‎18-I(6分)下列化合物中,同分异构体数目超过7个的有 A.已烷 B.已烯 C.1,2-二溴丙烷 D.乙酸乙酯 ‎18-II(14分)‎ 肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:‎ 已知以下信息:‎ ‎①;‎ ‎②C为甲醛的同系物,相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为 。(2)B和C反应生成D的化学方程式为 。‎ ‎(3)F中含有官能团的名称为 。‎ ‎(4)E和F反应生成G的化学方程式为 ,反应类型为 。‎ ‎(5)F的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱只有两组峰,且峰面积比为3:1的为 (写结构简式)。‎ ‎2013年答案 ‎18-I BD ‎18-II(1)苯甲醇 (2) ‎ ‎(3)羟基(4) 取代反应(或酯化反应)‎ ‎(5)6 ‎ ‎2014年海南有机化学高考试题 ‎15.(8分)(2014•海南)卤代烃在生产生活中具有广泛的应用,回答下列问题:‎ ‎(1)多卤代甲烷常作为有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是 _________ .工业上分离这些多氯代甲烷的方法是 _________ .‎ ‎(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一种麻醉剂,写出其所有同分异构体的结构简式 _________ (不考虑立体异构).‎ ‎(3)聚氯乙烯是生活中常用的塑料.工业生产聚氯乙烯的一种工艺路线如下:‎ 反应①的化学方程式为 _______,反应类型为 ______;反应②的反应类型为 _.‎ ‎18—Ⅰ(6分)(2014•海南)图示为一种天然产物,具有一定的除草功效.下列有关该化合物的说法错误的是(  )‎ ‎ ‎ A.‎ 分子含有三种含氧官能团 ‎ ‎ B.‎ ‎1mol该化合物最多能与6mol NaOH反应 ‎ ‎ C.‎ 既可以发生取代反应,又能够发生加成反应 ‎ ‎ D.‎ 既能与FeCl3发生显色反应,也能与NaHCO3反应放出CO2‎ ‎18—Ⅱ (14分)(2014•海南)1,6﹣已二酸(G)是合成尼龙的主要原料之一,可用含六个碳原子的有机化合物氧化制备.如图为A通过氧化反应制备G的反应过程(可能的反应中间物质为B、C、D、E和F):‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢,A的化学名称为 _________ .‎ ‎(2)B到C的反应类型为 _________ .(3)F的结构简式为 _________ .‎ ‎(4)在上述中间物质中,核磁共振氢谱出峰最多的是 _________ ,最少的是 _________ .(填化合物代号)‎ ‎(5)由G合成尼龙的化学方程式为 _________ .‎ ‎(6)由A通过两步反应制备1,3﹣环已二烯的合成路线为 _________ .‎ ‎2014年答案 ‎15.(1)CCl4;蒸馏 (2)CHF2-CFBrCl;CHFCl-CF2Br;CHFBr- CF2Cl ‎(3)CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl;加成反应;消去反应 ‎18—Ⅰ选择AC。‎ ‎18—Ⅱ (1)环己烯 (2)加成反应 (3) (4)DE;F HO [ CO(CH2)6CONH ]nH+(2n-1)H2O ‎(5)nHOOC-(CH2)6-COOH+H2NRNH2→ ‎ ‎(6)‎ ‎2015年海南有机化学高考试题 ‎13. (8分)乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式为 (2)B的化学名称是 。‎ ‎(3)由乙醇生产C的化学反应类型为 (4)E是一种常见的塑料,其化学名称是 ‎ ‎(5)由乙醇生成F的化学方程式为 。‎ ‎18.[选修5—有机化学基础]‎ ‎ 18—Ⅰ(6分)下列有机物的命名错误的是 ‎18—Ⅱ(14分)芳香族化合物A可进行如下转化:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)B的化学名称为 (2)由C合成涤纶的化学方程式为 。‎ ‎(3)E的苯环上一氯代物仅有两种,E的结构简式为 。‎ ‎(4)写出A所有可能的结构简式 。‎ ‎(5)写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式 。‎ ‎①核磁共振氢谱显示苯环上仅有两种氢②可发生银镜反应和水解反 ‎2015年答案:‎ ‎13. (1)CH3COOH(2)乙酸乙酯(3)取代反应(4)聚氯乙烯 ‎(5)CH3CH2OH CH2=CH2 ↑+ H2O ‎18—ⅠBC;‎ ‎18—Ⅱ(1)醋酸钠。‎ 催化剂 nHOOC—‎ ‎—COOH+‎ nHOCH2CH2OH ‎+(2n-1)H2O HO—OC—‎ ‎—CO OCH2CH2O—‎ ‎ [‎ ‎]n H ‎ ‎(2)‎ CH3COO—‎ COOCH2CH2OH ‎(3)HO—。‎ CH3COO—‎ ‎—COOCH2CH2OH ‎(4)‎ CH3COO—‎ ‎—COOCH2CH2OH ‎(5)HCOO—。‎ ‎2016年:‎ ‎15.(8分)‎ 乙二酸二乙酯(D)可由石油气裂解得到的烯烃合成。回答下列问题:‎ ‎(1)B和A为同系物,B的结构简式为_______。‎ ‎(2)反应①的化学方程式为___________,其反应类型为__________。‎ ‎(3)反应③的反应类型为____________。‎ ‎(4)C的结构简式为___________。‎ ‎(5)反应②的化学方程式为______。‎ ‎18.[选修5——有机化学基础]‎ ‎18-Ⅰ(6分)‎ 下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为2︓1的有 A. 乙酸甲酯 B.对苯二酚 C. 2-甲基丙烷 D.对苯二甲酸 ‎ ‎18-Ⅱ 富马酸(反式丁烯二酸)与Fe2+形成的配合物——富马酸铁又称“富血铁”,可用于治疗缺铁性贫血。以下是合成富马酸铁的一种工艺路线:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)A的化学名称为_____由A生成B的反应类型为_____。‎ ‎(2)C的结构简式为_____。‎ ‎(3)富马酸的结构简式为_____。‎ ‎(4)检验富血铁中是否含有Fe3+的实验操作步骤是_____。‎ ‎(5)富马酸为二元羧酸,1mol富马酸与足量饱和NaHCO3溶液反应可放出____L CO2(标况);富马酸的同分异构体中,同为二元羧酸的还有____________(写出结构简式)。‎ ‎2016年答案:‎ ‎15.(8分)‎ ‎(1)CH2CHCH3 (1分)‎ ‎(2) 加成反应 (2分,1分,共3分)‎ ‎(3)取代反应 (1分)‎ ‎(4)HOOC—COOH (1分)‎ ‎(5) (2分)‎ ‎18.(20分)‎ ‎18-Ⅰ BD (6分)‎ ‎18-Ⅱ(14分)‎ ‎(1)环己烷 取代反应 (每空2分,共4分)‎ ‎(2) (2分)‎ ‎(3) (2分)‎ ‎(4)取少量富血铁,加入稀硫酸溶解,再滴加KSCN溶液,若溶液显血红色,则产品中含有Fe3+;反之,则无。 (2分)‎ ‎(5)44.8 (每空2分,共4分)‎ ‎2017年:‎ ‎15.(8分)‎ 已知苯可以进行如下转化:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)反应①的反应类型为________,化合物A的化学名称为___________。‎ ‎(2)化合物B的结构简式为_________,反应②的反应类型为_______。‎ ‎(3)如何仅用水鉴别苯和溴苯__________。‎ ‎18.[选修5:有机化学基础](20分)‎ ‎18-Ⅰ(6分)‎ 香茅醛()可作为合成青蒿素的中间体,关于香茅醛的叙述正确的有 A.分子式为C10H18O B.不能发生银镜反应 C.可使酸性KMnO4溶液褪色 D.分子中有7种不同化学环境的氢 ‎18-Ⅱ(14分)‎ 当醚键两端的烷基不相同时(R1-O-R2,R1≠R2),通常称其为“混醚”。若用醇脱水的常规方法制备混醚,会生成许多副产物:‎ R1—OH+ R2—OH R1—O—R2+ R1—O—R1+ R2—O—R2+H2O 一般用Williamson反应制备混醚:R1—X+ R2—ONa→R1—O—R2+NaX,某课外研究小组拟合成(乙基苄基醚),采用如下两条路线进行对比:‎ Ⅰ:‎ Ⅱ:①‎ ‎②‎ ‎③‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)路线Ⅰ的主要副产物有______________、______________。‎ ‎(2)A的结构简式为______________。‎ ‎(3)B的制备过程中应注意的安全事项是______________。‎ ‎(4)由A和B生成乙基苄基醚的反应类型为______________。‎ ‎(5)比较两条合成路线的优缺点:______________。‎ ‎(6)苯甲醇的同分异构体中含有苯环的还有________种。‎ ‎(7)某同学用更为廉价易得的甲苯替代苯甲醇合成乙基苄基醚,请参照路线Ⅱ,写出合成路线______________。‎ ‎2017年答案:‎ ‎15、【答案】(1)加成,环己烷;(2),消去;(3)在试管中加入少量水,向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体,若沉入水底,则该液体为溴苯,若浮在水面上,则该液体为苯。‎ ‎18、【答案】I.AC;II.(1),CH3CH2OCH2CH3;(2);(3)规范使用金属钠,防止氢气爆炸;(4)取代反应;(5)路线I比路线II步骤少,但路线I比路线II副产物多,产率低;(6)4;(7)‎
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