广东省2021版高考化学一轮复习课时规范练32烃和卤代烃含解析 人教版

广东省2021版高考化学一轮复习课时规范练32烃和卤代烃含解析 人教版

课时规范练32　烃和卤代烃 基础巩固 ‎1.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(　　)‎ A.由溴乙烷制乙醇;由乙烯与水反应制乙醇 B.由苯制硝基苯;由苯制溴苯 C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷 D.氯乙烷与氢氧化钠溶液共热时的反应;氯乙烷与氢氧化钠醇溶液共热时的反应 ‎2.(2019江西九江月考)下列关于有机物同分异构体的说法正确的是(　　)‎ A.C4H10的二氯取代物有4种 B.最简式为C2H5的烃有5种 C.乙苯的一氯取代物只有3种 D.分子式为C4H10O且与钠反应的有机物有4种 ‎3.以下判断中,结论正确的是(　　)‎ 选项 项目 结论 A 三种有机化合物:丙烯、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面 B 由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 属于同一反应类型 C 乙烯和苯都能使溴水褪色 褪色的原理相同 D C4H9Cl的同分异构体数目(不考虑立体异构)‎ 共有4种 ‎4.苯与液溴在一定条件下反应,除生成溴苯外还常常同时生成邻二溴苯、对二溴苯等产物,形成粗溴代苯混合物。有关物质的沸点、熔点如下:‎ 苯 溴苯 邻二溴苯 对二溴苯 沸点/℃‎ ‎80.1‎ ‎156.2‎ ‎225‎ ‎220.13‎ 11‎ 熔点/℃‎ ‎5.5‎ ‎-30.7‎ ‎7.1‎ ‎87.33‎ 下列说法正确的是(　　)‎ A.苯易与H2、Br2等物质发生加成反应 B.溴苯与两种二溴苯互为同系物 C.苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内 D.用蒸馏的方法可从粗溴代苯混合物中首先分离出对二溴苯 ‎5.(2019湖南张家界三模)双环戊二烯()主要用于制医药、农药、树脂制品,常存在于煤焦油中。下列叙述不正确的是(　　)‎ A.从煤的干馏产物中可分离出苯,甲苯等基本化工原料 B.双环戊二烯与篮烷()互为同分异构体 C.双环戊二烯能与溴的四氯化碳溶液发生取代反应 D.双环戊二烯分子中的所有碳原子不可能共平面 ‎6.(2019山西太原模拟)有甲、乙两种物质:‎ ‎　　‎ ‎(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物,下同):‎ 甲Y乙 其中反应Ⅰ的反应类型是　　　　　,反应Ⅱ的条件是　　　　　　　　　　　,反应Ⅲ的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(不需注明反应条件)。 ‎ ‎(2)下列物质不能与乙反应的是　　　　　(填字母)。 ‎ a.金属钠 b.溴水 c.碳酸钠溶液 d.乙酸 ‎(3)乙有多种同分异构体,写出能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式　　　　　　。 ‎ 11‎ a.苯环上的一氯代物只有一种 b.遇FeCl3溶液显示紫色 c.含有两个甲基 能力提升 ‎7.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)‎ A.甲烷与氯气发生取代反应 B.丙烯与水在催化剂的作用下发生加成反应 C.异戊二烯[CH2C(CH3)—CHCH2]与等物质的量的Br2发生加成反应 D.2-氯丁烷(CH3CH2CHClCH3)与NaOH的乙醇溶液共热发生消去反应 ‎8.以一个丁基(—C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得的同分异构体数目为(　　)‎ A.18 B.28 C.24 D.20‎ ‎9.(2019湖南、湖北八市十二校高三调研)有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图。下列关于环丙叉环丙烷的有关说法错误的是(　　)‎ A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种 B.环丙叉环丙烷不是环丙烷的同系物 C.环丙叉环丙烷分子中所有的原子均在同一平面内 D.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体 ‎10.(2019黑龙江哈师大附中高三月考)有关化合物(b)、(d)、(p)的叙述正确的是(　　)‎ A.b的一氯代物有三种 B.b、d、p的分子式均为C8H10,均属于碳水化合物 11‎ C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上 D.一分子d与两分子Br2发生加成反应的产物最多有4种 ‎11.A、E、F、G、H的转化关系如图所示:‎ AEFGH‎(C‎9‎H‎14‎O‎4‎)‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气,则A的结构简式是　　　　　　　　　,名称是　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是　。 ‎ ‎(4)①的反应类型是　　　　　　　;③的反应类型是　　　　　　　。 ‎ ‎(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎12.烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D。C的结构简式是。B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下所示。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)A的结构简式是　　　　　　,H的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)B转化为F属于　　　　　　(填反应类型名称,下同)反应,B转化为E的反应属于　　　　　　反应。 ‎ ‎(3)写出F转化为G的化学方程式: 　。 ‎ 11‎ ‎(4)1.16 g H与足量NaHCO3作用,标准状况下可得CO2的体积是　　　　　　 mL。 ‎ ‎(5)写出反应①的化学方程式: 　。 ‎ 拓展深化 ‎13.(2019四川绵阳高三月考)有机物M的合成路线如下图:‎ 已知:ⅰ:‎ ⅱ:‎ ‎(1)M中含氧官能团的名称有醚键和　　　　,C的名称为　　　　　,步骤⑥的反应类型为　　　　　。 ‎ ‎(2)步骤④反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)试剂X的结构简式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)同时满足下列条件的E的同分异构体有　　　　种。 ‎ Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应;‎ Ⅱ.能发生水解反应和银镜反应;‎ Ⅲ.苯环上只有两个取代基。‎ 其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶6的分子的结构简式为　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)根据以上信息,写出以为原料制取的合成路线图(无机试剂一定要选银氨溶液,其他无机试剂任选)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ 11‎ 合成路线图示例:CH2CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 课时规范练32　烃和卤代烃 ‎1.B　由溴乙烷水解制乙醇是取代反应,由乙烯与水反应制乙醇是加成反应;由苯硝化制硝基苯和由苯制溴苯都是取代反应;C项前者是消去反应,后者是加成反应;D项前者是水解反应(属于取代反应),后者是消去反应。‎ ‎2.D　C4H10的二氯取代物为CHCl2CH2CH2CH3、‎ CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CHCl2CH(CH3)2、CH2ClCH(CH3)CH2Cl、CH2ClCCl(CH3)2、‎ CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,共9种,A项错误;最简式为C2H5的烃是C4H10,该烃有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH32种,B项错误;乙苯中苯环上有3种不同化学环境的氢原子,乙基上有2种不同化学环境的氢原子,故乙苯的一氯取代物有5种,C项错误;分子式为C4H10O且与钠反应的有机物属于醇,该醇有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH2CH3、(CH3)2CHCH2OH、‎ ‎(CH3)3COH4种,D项正确。‎ ‎3.D　CH2CH—CH3分子中含有—CH3,所有原子不可能在同一平面;CH2CHCl分子中所有原子在同一平面;苯分子是平面六边形结构,所有原子在同一平面,A项错误。溴丙烷在氢氧化钠水溶液中加热发生水解反应(取代反应)生成丙醇;丙烯与水发生加成反应生成丙醇,反应类型不同,B项错误。乙烯使溴水褪色,发生加成反应;苯使溴水层褪色的原理是萃取,二者原理不同,C项错误。氯原子的位置有4种,、,即C4H9Cl的同分异构体有4种,D项正确。‎ ‎4.C　Br2不易与苯发生加成反应,H2‎ 11‎ 在一定条件才能与苯发生加成反应,故A项错误;溴苯与两种二溴苯的区别是溴苯分子中少一个Br原子而多一个H原子,不符合互为同系物的条件,故B项错误;苯分子是平面结构,其中一个氢原子被溴原子取代,溴原子仍在平面内,苯及各种二溴苯分子中所有的原子分别都在同一平面内,故C项正确;对二溴苯的沸点高于苯,用蒸馏的方法从粗溴代苯混合物中首先分离出苯,故D项错误。‎ ‎5.C　从煤的干馏产物中可分离出苯、甲苯、二甲苯等多种基本化工原料,A项正确;双环戊二烯的分子式为C10H12,与篮烷()的分子式相同,结构不同,所以两者是同分异构体,B项正确;双环戊二烯与溴的四氯化碳溶液发生的是加成反应,不是取代反应,C项错误;根据双环戊二烯()的分子结构可知,双环戊二烯分子中所有碳原子不可能共平面,D项正确。‎ ‎6.答案:(1)取代反应　NaOH的水溶液,加热　+HCl ‎(2)bc ‎(3)、‎ 解析:由甲转化为乙依次为甲基上氢原子的氯代,卤代烃水解,碳碳双键与HCl的加成反应。(3)能使FeCl3溶液显色,说明分子中含有酚羟基;分子中含有两个甲基,苯环上的一氯取代物只有一种,因而苯环上的取代基应高度对称,可写出如下两种结构:、。‎ ‎7.A　甲烷与氯气发生取代反应的四种有机产物均只有一种结构,没有同分异构体,A项正确;丙烯与水发生加成反应的产物可以是1-丙醇,也可以是2-丙醇,B项错误;异戊二烯与等物质的量的Br2可以发生1,2-加成和1,4-加成,共有3种同分异构体,C项错误;2-氯丁烷消去HCl后的产物可以是1-丁烯,也可以是2-丁烯,D项错误。‎ ‎8.D　结构中共有5种氢原子;—C4H9有四种结构:—CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3,—CH2CH(CH3)CH3,‎ ‎—C(CH3)3,因此以一个丁基(—C4H9)取代联三苯()分子中的一个氢原子,所得同分异构体数目为5×4=20。‎ 11‎ ‎9.C　环丙叉环丙烷分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C项错误。‎ ‎10.D　b分子中的六元环是苯环,分子中有4种不同化学环境的氢原子,其一氯代物有4种,选项A错误;b、d、p的化学式均为C8H10,均属于烃,选项B错误;b分子中所有碳原子在同一平面上,选项C错误;一分子d与两分子Br2发生加成反应的产物如图:,可加成1、2、3、4或1、2、5、6或3、4、5、6或1、4、5、6共4种,选项D正确。‎ ‎11.答案:(1)CH≡CCH(CH3)2　3-甲基-1-丁炔 ‎(2)CH2CHCH(CH3)2+Br2CH2BrCHBrCH(CH3)2‎ ‎(3)+‎ ‎+2H2O ‎(4)加成反应(或还原反应)　取代反应 ‎(5)CH3CHCHCHCH2、CH3CH2C≡CCH3‎ 解析:(1)由“链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1molA完全燃烧消耗7mol氧气”及合成路线图中A能发生加成反应可知A中含碳碳不饱和键,设A的分子式为CxHy(x、y均为正整数),则65<12x+y<75,且x+y‎4‎=7,根据烃的组成,讨论x、y取值可得x=5,y=8,故A分子式为C5H8;因链烃A有支链且只有一个官能团,故A的结构简式是 CH≡CCH(CH3)2,其名称是3-甲基-1-丁炔。‎ ‎(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,则E为CH2CHCH(CH3)2,由E转化为F的化学方程式是CH2CHCH(CH3)2+Br2CH2BrCHBrCH(CH3)2。‎ ‎(3)G与金属钠反应能放出气体,G的结构简式为 HOCH2CH(OH)CH(CH3)2,G和丁二酸反应生成H,结合H的分子式可知H的结构简式为。‎ ‎(4)①的反应类型是加成反应或还原反应;③的反应类型是取代反应。‎ 11‎ ‎(5)链烃B是A的同分异构体,其催化氢化产物为正戊烷,则B中不含支链,且含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构,并结合分子中的所有碳原子共平面可推知,B所有可能的结构简式是CH3CHCHCHCH2、CH3CH2C≡CCH3。‎ ‎12.答案:(1)(CH3)3CCH2CH3　(CH3)3CCH2COOH ‎(2)取代(或水解)　消去 ‎(3)2(CH3)3CCH2CH2OH+O22(CH3)3CCH2CHO+2H2O ‎(4)224‎ ‎(5)(CH3)3CCH2CHO+2Ag(NH3)2OH ‎(CH3)3CCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 解析:烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D,C的结构简式是,故A为(CH3)3CCH2CH3,B和D分别与强碱的醇溶液共热,都只能得到有机化合物E,E为 ‎(CH3)3CCHCH2,B在氢氧化钠水溶液中加热生成F,F为醇,F氧化生成G,G能与银氨溶液反应,G含有醛基—CHO,则B为 ‎(CH3)3CCH2CH2Cl,F为(CH3)3CCH2CH2OH,G为 ‎(CH3)3CCH2CHO,H为(CH3)3CCH2COOH,D为 ‎(CH3)3CCHClCH3。‎ ‎(4)1.16g(CH3)3CCH2COOH的物质的量为‎1.16g‎116g·mol‎-1‎=0.01mol,由(CH3)3CCH2COOH+NaHCO3‎ ‎(CH3)3CCH2COONa+H2O+CO2↑可知,生成CO2的物质的量为0.01mol,标准状况下的体积是0.01mol×22.4L·mol-1=0.224L=224mL。‎ ‎13.答案:(1)酯基　苯甲醇　取代(或酯化)反应 ‎(2)+2NaOH+NaBr+H2O ‎(3)CH3CHClCOOH 11‎ ‎(4)15　‎ ‎(5)‎ 解析:由A的分子式及M的结构简式可推得A为,B为,C为;反应③为甲苯与溴发生取代反应生成,反应④为发生水解生成D,D为,D与CH3CHClCOOH反应生成E,E为,X为CH3CHClCOOH。‎ ‎(2)步骤④反应的化学方程式为+2NaOH+NaBr+H2O。‎ ‎(4)满足条件的的同分异构体:Ⅰ.能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;Ⅱ.能发生水解反应和银镜反应,说明含有甲酸酯的结构;Ⅲ.苯环上只有两个取代基,其中一个为—OH,另一个取代基可以为:—CH2CH2CH2OOCH,‎ ‎—CH(CH3)CH2OOCH,—CH2CH(CH3)OOCH,‎ ‎—C(CH3)2OOCH,—CH(CH2CH3)OOCH,与—OH的相对位置分别有邻、间、对三种,共有5×3=15种。其中核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2∶6的分子的结构简式为:。(5)以 11‎ 为原料制取,先在催化剂作用下氧化生成醛,再进一步氧化生成酸,最后与氯气、红磷作用生成。‎ 11‎