高考生物人教版总复习作业必修基因和染色体的关系阶段质量检测

高考生物人教版总复习作业必修基因和染色体的关系阶段质量检测

阶段质量检测 ‎1．下列叙述属于人体细胞有丝分裂与减数分裂共同特点的是(　　)‎ A．正常情况下同一细胞形成的子细胞基因型一定相同 B．分裂产生的子细胞均含有控制该物种性状的全部遗传信息 C．分裂过程始终存在同源染色体 D．分裂过程均可发生基因突变、基因重组和染色体变异 解析：减数分裂形成的四个子细胞基因型不一定相同；一个染色体组含有一个物种的全部遗传信息，有丝分裂产生的子细胞含有两个染色体组，减数分裂产生的子细胞含有一个染色体组；减数第二次分裂过程中无同源染色体；基因重组只能发生在减数第一次分裂过程中。‎ 答案：B ‎2．将一个含有两对同源染色体，且DNA分子双链都已用32P标记的精原细胞，放在不含32P的普通培养液中进行减数分裂。下列有关叙述正确的是(　　)‎ A．初级精母细胞中，每条染色体中有一条染色单体含有32P B．初级精母细胞中，半数的染色体中有一条染色单体含有32P C．某个时期的次级精母细胞中，半数的染色体含有32P D．此细胞产生的4个精子中所有的染色体都含有32P 解析：DNA分子的复制是半保留复制，因此初级精母细胞中，每条染色体中的每一条染色单体都含有32P，次级精母细胞中的每一条染色体都含有32P。此细胞产生的4个精子中所有的染色体都含有32P。‎ 答案：D ‎3．(2013·山东临沂模拟)一对表型正常夫妇，生了一个克氏综合征[其染色体组成是(44＋XXY)]并色盲的儿子，那么染色体不分离发生在(　　)‎ A．女方减数第二次分裂 B．女方减数第一次分裂 C．男方减数第一次分裂 D．男方减数第二次分裂 解析：克氏综合征儿子色盲，说明两条X染色体上都有色盲基因，夫妇正常，则色盲基因只能来自于母亲，C、D错误；母亲正常，应该为色盲携带者，因此男孩的两个色盲基因只能由于母亲减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体后，没有分离造成，而不可能是减数第一次分裂同源染色体未分开造成的，故A正确、B错误。‎ 答案：A ‎4．下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是(　　)‎ A．图①处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体 B．图②处于减数第二次分裂的后期，细胞内有4条姐妹染色单体 C．图③处于减数第二次分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目为8条 D．四幅图可排序为①③②④，出现在该动物体精子(或卵细胞)的形成过程中 解析：掌握细胞减数分裂过程中染色体的行为变化，能够判断染色体、染色单体的关系是解题的基础。图①处于减数第一次分裂中期，细胞中含有4对姐妹染色单体；图②处于减数第二次分裂后期，细胞中无染色单体；图③处于减数第二次分裂中期，该生物正常的体细胞中染色体数目为4条；图④处于精细胞或卵细胞阶段。‎ 答案：D ‎5．一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生一个AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是(　　)‎ A．aXb，Y，Y　　　　　　 B．Xb，aY，Y C．AXb，aY，Y D．AAaXb，Y，Y 解析：由于产生的这个精子中只有X，没有Y，说明减数第一次分裂时XY发生了分离；由于产生的这个精子中有A和a，说明减数每一次分裂时A、a没有分离而进入到一个次级精母细胞，含AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，两个A基因移向同一极形成了基因型分别是AAaXb和aXb的精子；含YY的次级精母细胞，则形成两个基因型为Y的精子。‎ 答案：A ‎6．雄蛙的一个体细胞经有丝分裂形成两个子细胞(C1、C2)，一个初级精母细胞经减数第一次分裂形成两个次级精母细胞(S1、S2)。比较C1与C2、S1与S2细胞核中DNA数目及其贮存的遗传信息，正确的是(　　)‎ A．DNA数目C1与C2相同，S1与S2不同 B．遗传信息C1与C2相同，S1与S2不同 C．DNA数目C1与C2不同，S1与S2相同 D．遗传信息C1与C2不同，S1与S2相同 解析：有丝分裂产生的子细胞的DNA数目及其贮存的遗传信息是完全相同的；减数第一次分裂过程中会发生同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合，所以初级精母细胞经减数第一次分裂后产生的两个次级精母细胞的DNA数目是相同的，但其贮存的遗传信息不一定相同。‎ 答案：B ‎7.如图为某种动物的一个卵细胞的染色体组成示意图，下列分析错误的是(　　)‎ A．该细胞中所有的染色体可以看成一个染色体组 B．该种动物的体细胞中含有4对同源染色体 C．该动物的一个体细胞在有丝分裂中期含有8个DNA分子 D．该动物的一个原始生殖细胞在减数分裂过程中能形成4个四分体 解析：该生物的体细胞中含有8个DNA分子，在有丝分裂中期则含有16个DNA分子。‎ 答案：C ‎8．黑腹果蝇的常染色体上有一对等位基因：正常眼(E)对无眼(e)为显性。基因型为Ee的父本果蝇与基因型为ee的母本果蝇杂交，子代中出现了一只基因型为EEe的个体。在不考虑交叉互换和基因突变的前提下，基因未发生正常分离的细胞是(　　)‎ A．初级精母细胞 B．初级卵母细胞 C．次级精母细胞 D．次级卵母细胞 解析：减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致等位基因的分离，减数第二次分裂的后期，着丝点的分裂导致相同基因的分离。产生了基因型为EEe的个体，应是精子的形成过程发生异常，在减数第二次分裂的后期两个相同的基因E没有分离，故基因未发生正常分离的细胞是次级精母细胞。‎ 答案：C ‎9．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)‎ A．亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B．亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2‎ C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16‎ D．白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 解析：通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A项正确。由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅)，即3/8，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑基因突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr。‎ 答案：C ‎10．(2013·山东聊城模拟)已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况。图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(　　)‎ 解析：由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别是XAXa、XaYA，分析乙图中人类性染色体X大、Y小(而果蝇与此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比较可知，A项正确。‎ 答案：A ‎11．雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(B)对狭叶(b)为显性，等位基因位于X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是(　　)‎ A．全是雄株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 B．全是雌株，其中1/2宽叶，1/2狭叶 C．雌雄各半，全为宽叶 D．宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株＝1∶1∶1∶1‎ 解析：本题通过配子致死问题考查基因分离定律，明确控制该性状的基因在“X染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(XBXb)产生等量的XB和Xb两种配子，狭叶雄株(XbY)只能产生Y一种配子，因此，子代的性别全为雄株，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。‎ 答案：A ‎12．对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是(　　)‎ A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6‎ B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8‎ C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病 D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种 解析：甲图生物的基因型是AaDd，自交产生基因型为Aadd个体的概率为1/2×1/4 ＝1/8；有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以该生物正常体细胞的染色体数为4；丙图中双亲患病而女儿正常，所以是常染色体显性遗传病；丁图中果蝇基因型是AaXWY，其配子基因型有AXW、aXW ‎、AY、aY四种。‎ 答案：D ‎13．某种猫的毛色由位于X染色体上的基因控制，研究发现纯合黄色雌猫和纯合黑色雄猫交配，繁殖的子代中，雌猫总是表现为黑黄相间的毛色(即一块黑一块黄)。但黑黄毛色的分布是随机的。据此你认为下列推测合理的是(　　)‎ A．纯合黑色雌猫和纯合黄色雄猫交配的子代均为黑黄相间的毛色 B．黑黄相间雌猫繁殖的后代雄猫可有全黑、全黄和黑黄相间三种 C．黑黄相间雌猫体细胞中只有一条X染色体上的DNA有转录功能 D．雌猫的黄色毛与黑色毛这对相对性状是由非等位基因控制的 解析：雄猫只有黑色或黄色一种基因，不会同时呈现不同毛色，A、B错误；黑黄相间(一块黄一块黑)雌猫可能是不同细胞中不同基因选择性表达的结果，C正确；由黑黄颜色不同时分布，说明它们不同时表达，如果属于非等位基因，则可能同时表达而不呈现出题干所述特点，D错误。‎ 答案：C ‎14．菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表现型及比例如下表，下列对杂交结果分析正确的是(　　)‎ 不抗霜 抗病 不抗霜 不抗病 抗霜 抗病 抗霜 不抗病 雄株 ‎3/4‎ ‎1/4‎ ‎0‎ ‎0‎ 雌株 ‎0‎ ‎0‎ ‎3/4‎ ‎1/4‎ A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上 B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状 C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上 D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性 解析：由表格信息可知，子代中抗病和不抗病在雌、雄中的比例都为3∶1，无性别差异，可判断出抗病基因位于常染色体上；再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体，后代出现不抗病个体)，可推出不抗病为隐性性状。子代中，雄株全表现为不抗霜性状，雌株全表现为抗霜性状，子代性状与性别相关，可判断出抗霜基因位于X染色体上；父本为子代雌性个体提供抗霜基因，母本为子代雌性个体提供不抗霜基因，而子代雌性个体全部表现为抗霜性状，可推出不抗霜为隐性性状。‎ 答案：B ‎15．某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。用纯种品系进行杂交实验：实验1：阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂；实验2：窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂。根据上述实验，下列分析不正确的是(　　)‎ A．根据实验2可判断两种叶型的显隐性关系 B．实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上 C．实验1、2子代中的雌性植株的基因型相同 D．实验1子代雌雄杂交的后代出现雌性窄叶植株 解析：实验1和实验2是典型的正反交实验，且实验结果不同。实验2体现了“后代雌性个体与父本性状相同、雄性个体与母本性状相同”的特征，说明控制叶型的基因在X染色体上，且窄叶为隐性性状。‎ 答案：D ‎16．如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A、a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B、b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是(　　)‎ A．乙病为伴性遗传病 B．7号和10号的致病基因都来自1号 C．5号的基因型一定是AaXBXb D．3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性为3/16‎ 解析：对于甲病来说，3、4和8号的患病情况说明甲病为显性遗传病，4号患病而8号不患病，说明不是伴性遗传病，所以甲病是常染色体上的显性遗传病。根据题意可知乙病是伴性遗传病。3、4和7号的患病情况说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。所以3号和4号的基因型为AaXBXb和AaXBY，则其再生一个两病皆患男孩的可能性为(3/4)×(1/4)＝3/16。5号患甲病，含有A基因，因为9号不患病，所以5号甲病对应的基因型为Aa；对于乙病来说，5号正常而10号患病，所以5号基因型为XBXb，可得出5号的基因型为AaXBXb。10号的患病基因是1号通过5号传递而来，但7号的致病基因来自3号。‎ 答案：B ‎17．某研究性学习小组对猪产生配子时的细胞减数分裂过程进行了研究，并绘制了相关图示。请回答下列问题：‎ ‎(1)图1过程表明，通过减数分裂，染色体数目________。减数第一次分裂后期染色体的行为特点是______________________________________________________________。‎ ‎(2)图2显示的是一对同源染色体(常染色体)的不正常分裂情况，产生异常配子①③的原因可能是_________________________________________________。‎ ‎(3)如果图3表示卵原细胞，该卵原细胞经图4形成基因型AB的卵细胞，则其形成的第二极体的基因型是_______________________________________________。‎ 解析：(1)图1表示正常减数分裂的亲代细胞及其产生配子过程中染色体的行为变化。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，导致染色体数目减半。减数第一次分裂后期染色体的行为变化主要是同源染色体分离、非同源染色体自由组合，这是基因分离定律和自由组合定律的基础。(2)由图2可知，配子①中存在同源染色体，所以只可能是减数第一次分裂后期出现了差错，同源染色体未分离而是移向了细胞同一极，导致出现了异常配子。(3)如果形成基因型为AB的卵细胞，则说明在图4时期发生了交叉互换，形成的第二极体的基因型是Ab、ab、aB。‎ 答案：(1)减半　同源染色体分离、非同源染色体自由组合 ‎(2)减数第一次分裂后期同源染色体没有分离，而是移向细胞同一极 ‎(3)Ab、ab、aB ‎18．如图甲、乙、丙分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答：‎ ‎(1)图甲的①～⑥‎ 中，细胞结构显著不同于其他细胞的是________；处于有丝分裂中期的细胞是________；含有一个染色体组的细胞是________；③分裂产生的子细胞名称是__________________。‎ ‎(2)若图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化，则图丙a、b、c中表示染色体的是________，图甲中④产生的子细胞内，a、b、c的数量分别为________________。‎ ‎(3)图甲⑤中存在的等位基因是________，造成这一结果的可能原因有_______________ _________________________________________________________。‎ 图甲⑥代表的个体中最多能产生________种染色体组合不同的配子。‎ 解析：(1)由图可知，图甲①～⑥中，②是植物细胞，其他都是动物细胞；图甲均为二倍体生物细胞分裂图像，①④着丝点排列在赤道板上，为细胞分裂中期，①有同源染色体，属于有丝分裂中期，④没有同源染色体，是减数第二次分裂中期；③是减数第一次分裂后期，细胞质均等分开，为初级精母细胞，其子细胞为次级精母细胞。(2)由图乙可知：AB段为细胞分裂间期，对应时期的特点是细胞内DNA含量加倍、染色体数不变，据此可确定图丙中a为染色体、b为染色单体、c为DNA；图甲中④为减数第二次分裂中期，其子细胞内a、b、c的数量分别为2、0、2。(3)由图甲可知，⑤为减数第二次分裂后期，正常情况下，每条染色体形成的两条子染色体上的基因相同，等位基因B、b出现的原因可能是基因突变或四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换；⑥为雄果蝇细胞，有4对同源染色体，减数分裂产生的配子最多为24＝16(种)。‎ 答案：(1)②　①　④　次级精母细胞 ‎(2)a　2、0、2‎ ‎(3)B、b　基因突变或在四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换　16‎ ‎19．(2013·江苏理综)调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：‎ ‎(1)该种遗传病的遗传方式________ (是/不是)伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第_________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是________________。‎ ‎(2)假设Ⅰ1和Ⅰ4婚配、Ⅰ2和Ⅰ3婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ1的基因型为________，Ⅱ2的基因型为________。在这种情况下，如果Ⅱ2与Ⅱ5婚配，其后代携带致病基因的概率为_________________________________________。‎ 解析：(1)Ⅰ1和Ⅰ2的子代Ⅱ3患病，Ⅰ3和Ⅰ4的子代Ⅱ4和Ⅱ6患病，可判断该病为隐性遗传病。由于女性Ⅱ3、Ⅱ6的父亲Ⅰ1、Ⅰ3都正常，可判断该病为常染色体遗传。(2)该病与独立遗传的两对基因有关，且都可单独致病。由于Ⅰ1和Ⅰ4、Ⅰ2和Ⅰ3所生后代均正常。(且Ⅰ1和Ⅰ2‎ 生有患病后代)，则双亲基因型为AABb与AaBB。又Ⅱ3和Ⅱ4都患病且生育正常子代，则Ⅱ3为aaB_，Ⅱ4为A_bb，Ⅲ1基因型为AaBb。Ⅱ2正常其基因型为AABB或AABb(AaBB或AABB)。由于Ⅰ1和Ⅰ2为AABb×AABb。故Ⅱ2为AABB、AABb。又由于Ⅰ3和Ⅰ4为AaBB×AaBB，故Ⅱ5为AABB，AaBB，Ⅱ2和Ⅱ5婚配后代纯合子为，则致病基因携带者的概率为5/9。‎ 答案：(1)不是　1、3　常染色体隐性遗传 ‎(2)AaBb　AABB或AaBB(AABB或AABb)　5/9‎ ‎20．(2013·重庆理综)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。‎ ‎(1)根据家族病史，该病的遗传方式是________；母亲的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女生结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10。结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。‎ ‎(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是______________________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。‎ ‎(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。‎ 解析：(1)父母正常，女儿患病，无中生有为隐性。若为伴性遗传则其父必患病，故为常染色体隐性遗传。父母基因型均为Aa，弟弟的基因型为1/3AA，2/3Aa，只有与人群中表现型正常的女性携带者结婚，子女才有可能患病。由于人群中致病基因频率为1/10正常基因频率为9/10，故女性携带者基因型频率为2×1/10×9/10＝，所以其子女患病的概率为2/3Aa×Aa→aa：××＝。(2)患者体内仅含前45个氨基酸，说明其基因突变导致正常mRNA第46位密码子变为终止密码子。(3)分子杂交技术基本过程是用标记的DNA单链探针与目的基因进行杂交。由于上述疾病是由两种基因导致，故进行产前诊断时应需要2种探针。该致病基因转录的mRNA分子为…ACUUAG…，所以其DNA分子为，故基因探针序列为ACTTAG(TGAATC)。可利用PCR技术大量扩增探针。‎ 答案：(1)常染色体隐性遗传；Aa；；常染色体和性染色体 ‎(2)基因突变；46‎ ‎(3)目的基因(待测基因)　2　ACTTAG(TGAATC)　PCR