高考生物专题整合演练提升9

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高考生物专题整合演练提升9

专题二 遗传的基本规律及伴性遗传 ‎(时间:30分钟)‎ 小题对点练 考点一 孟德尔定律及其应用 ‎1.下列有关孟德尔遗传实验的说法,正确的是 (  )。‎ A.孟德尔做实验发现问题时运用的实验方法依次是杂交和测交 B.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合 C.孟德尔的一对相对性状的遗传实验中,F1出现的性状是显性性状 D.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F2出现的重组性状类型占 解析 选项A,孟德尔根据豌豆杂交和自交实验发现问题,提出假说,并设计测交实验进行验证,最终得出遗传规律。选项B,不能根据表现型判断亲本是否纯合,因为(完全显性时)显性杂合子和显性纯合子表现型一样。选项D,孟德尔的两对相对性状的遗传实验中,F2的表现型比例是9∶3∶3∶1,其中黄色皱粒和绿色圆粒是重组类型,共占。‎ 答案 C ‎2.右图为鼠的毛色(黑色和白色)的遗传图解。下列判断错误的是 (  )。‎ A.黑色为显性性状 B.4号为杂合子概率为 C.F1的结果表明发生了性状分离 D.7号与4号的基因型不一定相同 解析 ‎ 由1、2均为黑色,3号为白色,可推知黑色为显性性状,且1、2的基因型均为杂合子。4号为杂合子的概率为100%(因6号为白色),7号的基因型为AA或Aa。‎ 答案 B ‎3.(2014·南通三模)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式,获得如下结果。相关推断合理的是 (  )。‎ 组合 矮脚♀×高脚 ♂‎ 高脚♀×矮脚 ♂‎ 高脚♀×高脚 ♂‎ 矮脚♀×矮脚 ♂‎ F1‎ 矮脚 ‎28‎ ‎43‎ ‎0‎ ‎186‎ 高脚 ‎26‎ ‎48‎ ‎60‎ ‎94‎ A.矮脚为隐性性状 B.矮脚基因位于性染色体上 ‎ C.种群中矮脚鸡均为杂合子 D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律 解析 根据第3组和第4组实验,高脚的后代全是高脚,矮脚的后代既有高脚又有矮脚,可以确定矮脚是显性性状,A错误;根据第1组和第2组实验,正交和反交后代无性别差异,可以确定此性状的基因位于常染色体上,B错误;根据第4组实验结果,后代性状分离比正常情况下应该为3∶1,但此结果是2∶1,说明显性性状矮脚纯合子可能致死,种群中矮脚鸡只可能是杂合子,C正确;矮脚性状的基因位于常染色体上,属于显性遗传,遵循基因的分离定律,D错误。‎ 答案 C ‎4.某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,如图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。下列说法错误的是 (  )。‎ A.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状 B.该动物种群中关于体色共有6种基因型、纯合子有3种 C.分析图可知,该动物体色为白色的个体一定为纯合子 D.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色,则其基因型为A2A3‎ 解析 选项A,基因控制生物性状的途径有两条,一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状,二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,本题图中体现了第一条途径,说法正确。选项B,A1、A2、A3三个复等位基因两两组合,纯合子有A1A1、A2A2、A3A3三种,杂合子有A1A2、A1A3、A2A3三种,共计6种,说法正确。选项C,从图中信息可以发现,只要缺乏酶1,体色就为白色,白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种,而A2A3属于杂合子,故说法错误。选项D,黑色个体的基因型只能是A1A3,白色雄性个体基因型只能是A2A2、A3A3或A2A3。若为A2A2,子代只能有A1A2棕色和A2A3白色两种类型;若为A3A3,则子代只能有A1A3黑色和A3A3白色两种类型;若为A2A3,则子代会有A1A2棕色、A1A3黑色、A3A3和A2A3白色三种类型,故选项D正确。‎ 答案 C 考点二 基因在染色体上 ‎5.果蝇某条染色体上部分基因的分布如图甲所示,该条染色体经变异后的部分基因的分布如图乙所示。下列说法错误的是 (  )。‎ A.图甲中控制朱红眼和深红眼的基因属于非等位基因 B.由图可知,一条染色体上有多个基因,基因在染色体上呈线性排列 C.图甲、乙所示染色体的变异在显微镜下可以分辨 D.该染色体上的所有基因在果蝇的所有细胞中都能表达 解析 选项A,位于同源染色体上相同位置的控制相对性状的基因才互为等位基因,图中的朱红眼和深红眼基因属于非等位基因。选项B,由图可知,一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列。选项C,图甲染色体经染色体结构变异(倒位)后形成图乙染色体,染色体变异在显微镜下可见。选项D,任何细胞中的基因都只能进行选择性表达,一个细胞中的基因不可能全部都进行表达。‎ 答案 D ‎6.假设一对夫妇生育的7个儿子中,3个患有血友病(H—h),3个患有红绿色盲(E—e),1个正常。下列示意图所代表的细胞中,最有可能来自孩子母亲的是 ‎(  )。‎ 解析 A项:儿子正常和患两病的概率较高,因交叉互换患一病的概率较低;B项:儿子患一病的概率较高,因交叉互换正常和患两病的概率较低,符合题意;C项:两对等位基因应位于一对X同源染色体上;D项:等位基因应位于同源染色体的相同位置上。‎ 答案 B ‎7.(多选)据图分析下列各选项的描述,不正确的是 (  )。‎ A.甲细胞的基因组成为AAaaBBbb,含有四个染色体组 B.乙图所示细胞的名称为次级精母细胞 C.丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病 D.丁图中染色体Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y构成果蝇的一个染色体组 解析 甲细胞的基因组成为AAaaBBbb,但只含有两个染色体组,A错误。乙图所示细胞的名称为次级精母细胞或第一极体,B错误。丙图家系中的遗传病可能是常染色体显性遗传病,也可能是伴X染色体显性遗传病,C正确。丁图中果蝇的染色体组的组成为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y,D错误。‎ 答案 ABD 考点三 伴性遗传及人类遗传病 ‎8.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄果蝇中,约有为白眼残翅。下列叙述中,错误的是 (  )。‎ A.亲本雄果蝇的基因型是BbXrY B.亲本产生的配子中,基因型为bXr的配子占 C.F1出现长翅雄果蝇的概率为 D.白眼残翅雄果蝇不能形成bbXrXr类型的次级精母细胞 解析 由题意可知亲本中红眼长翅果蝇和白眼长翅果蝇分别是雌性和雄性,它们的基因型分别为BbXRXr、BbXrY;两个亲本产生的bXr配子都占所产生配子的;BbXrY与BbXRXr杂交,后代出现长翅雄果蝇的概率为×= ‎;白眼残翅雄果蝇可以形成bbXrXr的次级精母细胞。‎ 答案 D ‎9.(2014·南京三模)(多选)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。相关叙述错误的是 (  )。‎ A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上 ‎ B.若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为 C.若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因 D.该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为 解析 根据图示,该病为隐性遗传病,可能为常染色体隐性,也可能是伴X染色体隐性遗传,A正确;若Ⅰ2携带致病基因,则该遗传为常染色体隐性遗传,则Ⅰ1,Ⅰ2的基因型均为杂合子,再生一患病男孩的概率为×=,B正确;若Ⅰ2不带有致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传,则Ⅰ1为携带者,带有致病基因,初级卵母细胞中DNA已经复制,故含2个致病基因,C错误;多基因遗传病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率因遗传方式不同而不同,如为常染色体隐性遗传,是携带者的概率为,若为伴X染色体隐性遗传,是携带者的概率为,D错误。‎ 答案 CD ‎10.(2014·北京西城区)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者,Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ-2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 (  )。‎ A.Ⅳ-2性染色体异常是因为Ⅲ-2在形成配子过程中XY没有分开 B.此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXh C.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率为 D.若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 解析 该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,因为Ⅲ-2是血友病患者,其基因型是XhY,根据Ⅲ-3的外祖父是血友病患者可以推知,其母亲Ⅱ-5的基因型是XHXh,则Ⅲ-3的基因型是XHXh、XHXH,则其女儿Ⅳ-1的基因型是XHXh,Ⅳ-2性染色体异常可能是Ⅲ-2在形成配子时XY没有分开,也可能是Ⅲ-3在形成配子时XX没有分开;若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3个体为男性且患血友病的概率=××=;Ⅳ-1的基因型是XHXh,与正常男性(基因型为XHY)婚配,后代患血友病的概率是。‎ 答案 D ‎11.(多选)人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据图分析,下列表述正确的是 (  )。‎ A.A图中发病率调查和B图中遗传方式的调查,都应该在人群中随机取样调查 B.7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 C.图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行产前诊断 D.多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加 解析 发病率调查应在人群中随机进行,遗传方式调查应在患者家系中进行;7号个体完全不携带这两种致病基因的概率为;染色体异常遗传病可利用普通光学显微镜予以诊断。‎ 答案 BD ‎12.雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体上的基因(A、a)和Z染色体上的基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。下列有关叙述错误的是 (  )。‎ 基因组合 A不存在,不管B存在与否(aaZ-Z-或aaZ-W)‎ A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)‎ A和B同时存在(A_ZBZ-或A_ZBW)‎ 羽毛颜色 白色 灰色 黑色 A.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雄鸟表现为黑色 B.基因型纯合的灰色雄鸟与杂合的黑色雌鸟交配,子代中雌鸟表现为灰色 C.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则母本的基因型为AaZBW D.两只黑色的鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色两种表现型,则父本的基因型为AaZBZb 解析 根据表格信息可知,纯合的灰色雄鸟的基因型为AAZbZb,杂合的黑色雌鸟的基因型为AaZBW,子代基因型有AAZbW、AaZbW、AAZBZb、AaZBZb四种,其中雄鸟表现为黑色,雌鸟表现为灰色;两种黑色的鸟(A_ZBZ-×A_ZBW)交配,后代羽毛只有黑色和白色两种,则亲本雄性中不应有b基因存在,D错误。‎ 答案 D 大题冲关练 ‎13.(2014·湖北武汉高三调研)‎ 一个正常眼色的果蝇种群由于受到射线照射,出现了两只褐眼雌果蝇,分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变,进行了如下实验:‎ 实验一:果蝇A×纯合正常雄果蝇→F1中40正常(♀)∶38褐眼(♀)∶42正常(♂)‎ 实验二:果蝇B×纯合正常雄果蝇→F1中62正常(♀)∶62褐眼(♀)∶65正常(♂)∶63褐眼(♂)‎ 实验三:实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配→F2中25正常(♀)∶49褐眼(♀)∶23正常(♂)∶47褐眼(♂)‎ 综合上述实验结果,请回答:‎ ‎(1)果蝇A发生的突变是________(显、隐)性突变,且该突变具有致死效应,突变基因位于________染色体上。请解释实验一出现异常比例的原因,用遗传图解表示(基因用D、d表示)。‎ ‎(2)果蝇B发生的突变是________(显、隐)性突变,该突变也具有致死效应。果蝇B的突变发生在________染色体上,理由是_______________________。‎ ‎(3)若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼,让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交,则褐眼的遗传遵循________________定律,其后代出现褐眼果蝇的概率是________。‎ 解析 (1)实验一果蝇A与纯合正常雄果蝇,后代雌性一半正常,一半褐眼,而雄性只有雌性的一半,且表现为正常,说明果蝇A发生的突变是显性突变,且该突变具有致死效应,突变基因位于X染色体上。‎ 其遗传图解如下:‎ ‎(2)实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关,说明果蝇B的突变发生在常染色体上。实验二中F1褐眼雌雄果蝇互相交配,后代正常∶褐眼=1∶‎ ‎2,说明显性纯合致死,即果蝇B发生的突变是显性突变,该突变也具有致死效应。‎ ‎(3)由上述分析已知褐眼受常染色体和X染色体上的两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律。假设两对基因分别是Aa、Bb,则果蝇A的基因型为aaXBXb,果蝇B的基因型是AaXbXb,则实验二中F1代褐眼雄果蝇的基因型为AaXbY。让果蝇A(aaXBXb)与实验二中F1代褐眼雄果(AaXbY)蝇杂交,其后代正常的概率为×=,所以后代出现褐眼果蝇的概率是1-=。‎ 答案 (1)显 X ‎(2)显 常 实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关 ‎(3)基因的自由组合  ‎14.(2014·福建质检)某种鸟(雄性ZZ,雌性ZW)的羽色由两对等位基因(B、b和D、d)控制,两对等位基因独立遗传。当B和D同时存在时表现为栗色;B存在而D不存在时表现为黄羽;其余情况表现为白羽。为探究控制羽色的基因在染色体上的分布特点,研究小组利用纯合亲本分别进行正反交实验,如下图所示。请回答问题。‎ ‎(1)由上述实验结果推知,B和b基因位于________(常/Z)染色体上,D和d基因位于________(常/Z)染色体上。‎ ‎(2)实验一的F1雌雄个体自由交配,理论上F2的雄鸟中纯合子占________,雌鸟的表现型及比例为________。‎ ‎(3)实验二的F1基因型为________、________。‎ ‎(4)若要根据子代羽色判断性别,可从上述实验中选取合适的F1栗羽鸟作为________(父本/母本)与亲本黄羽鸟杂交。‎ 解析 (1)由正反交结果不一致知至少有一对等位基因位于Z染色体上,又两对等位基因独立遗传,故一对等位基因位于Z染色体上,另一对等位基因位于常染色体上;然后再结合假设法可进一步判定其位置分布。‎ ‎(2)由(1)可写出实验一的各基因型:‎ P BBZdZd×bbZDW F1 BbZDZd BbZdW Bb×Bb后代纯合子:;ZDZd×ZdW后代雄鸟中纯合子:,故理论上F2的雄鸟中纯合子占×=;Bb×Bb后代:B_、bb;ZDZd×ZdW后代雌鸟:ZDW;ZdW;两者自由组合:B_ZDW(栗羽)、B_ZdW(黄羽)、bbZDW(白羽)、bbZdW(白羽),故雌鸟的表现型及比例为:栗羽∶黄羽∶白羽=∶∶(+)=3∶3∶2。‎ ‎(3)实验二(反交)‎ P BBZdW×bbZDZD F1 BbZDZd BbZDW ‎(4)亲本黄羽鸟的基因型:雄性:BBZdZd;雌性:BBZdW F1栗羽鸟的基因型:雌性:BbZDW;雄性:BbZDZd 要根据子代羽色判断性别,所以选亲本雄性黄羽鸟∶BBZdZd和F1雌性栗羽鸟:BbZDW,后代才会有两种表现型,每种表现型只有一种性别。‎ 答案 (1)常 Z ‎(2) 栗羽∶黄羽∶白羽=3∶3∶2‎ ‎(3)BbZDZd BbZDW ‎(4)母本 ‎15.(2014·徐州三模)‎ 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,如下图(其中甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制),甲病在人群中患病纯合子约占。下表为对①~④群体样本有关乙病调查的结果,请分析题意回答下列问题。‎ 乙病遗传情况调查表 类别 ‎①‎ ‎②‎ ‎③‎ ‎④‎ 父亲 ‎+‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ 母亲 ‎-‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎-‎ 儿子 ‎+、-‎ ‎+‎ ‎+‎ ‎-‎ 女儿 ‎+、-‎ ‎-‎ ‎+‎ ‎-‎ 注:每类家庭人数近200人。‎ 表中:“+”为发现该病症表现者,“-”为正常表现者。‎ ‎(1)据图分析,甲病的遗传方式为________,判断乙病的最可能的遗传方式主要根据系谱图及表中的________群体(以下各小题均按最可能的遗传方式考虑)。‎ ‎(2)Ⅱ3和Ⅲ5基因型相同的概率为________。‎ ‎(3)Ⅲ8基因型有________种可能,若Ⅲ1和Ⅲ8结婚,则后代中只患一种病的概率为________。‎ ‎(4)如果Ⅲ8和一个人群中患有甲病但没有乙病的男性婚配,怀孕后到医院进行遗传咨询,虽已鉴定胎儿为女性,但医生仍建议对胎儿进行基因检测,原因是________________________,该胎儿是一个正常小孩的概率为________。‎ 解析 (1)据图信息,Ⅱ4、Ⅱ5患甲病,Ⅲ7、Ⅰ1正常,可以判断甲病为常染色体显性遗传病;而判断乙病的遗传方式则要根据系谱图和表中的②‎ ‎,乙为伴X隐性遗传病。(2)Ⅱ3的基因型为AaXbY,Ⅲ5的基因型为AaXbY或AAXb Y,两者基因型相同的概率为。(3)Ⅱ4的基因型为AaXBXb,Ⅱ5的基因型为AaXBY,则Ⅲ8的基因型可能有4种类型:AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb。Ⅲ1的基因型为AaXBY,两者婚配后代只患一种病的概率为×+×=。(4)据图信息和以上分析,胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病,故需进行基因检测。甲病中AA个体占人群中,则A基因的频率为,a的频率为,人群中患甲病的个体基因型为AA或Aa,据题意该胎儿可能患甲病,只考虑甲病,Ⅲ8的基因型为AA或Aa,患病男子的基因型AA在人群中频率为,Aa在人群中频率为2××,患病个体中AA占,Aa占,则胎儿是正常小孩的概率为××=。‎ 答案 (1)常染色体为显遗传 ② (2) (3)4  (4)胎儿为女性肯定不患乙病,但仍可能患甲病 
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