高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版

高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版

‎【2019最新】精选高考化学一轮复习 选考 有机化学基础 第2节 烃和卤代烃课后达标检测 鲁科版 ‎[课后达标检测]‎ 一、选择题 ‎1．下列实验操作中正确的是(　　)‎ A．制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 B．实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 C．鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否退色 D．检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀颜色 解析：选C。A中应是液溴，A错误；B中应把苯加到冷却至室温的混酸中，防止苯的挥发，B错误；D中检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和未反应完的NaOH，D错误。‎ ‎2．下列物质中，属于芳香烃且一氯取代物有5种的是(　　)‎ 解析：选C。A项有4种一氯取代物；B项有3种一氯取代物；C项有5种一氯取代物；D项不属于芳香烃。‎ 13 / 13‎ ‎3．有机物的结构可用键线式表示，如CH3CH===CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是(　　)‎ A．X的化学式为C8H8‎ B．有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为 C．X能使酸性高锰酸钾溶液退色 D．X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种 解析：选D。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯互为同分异构体；X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液退色；X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。‎ ‎4．(2018·合肥调研)下列反应的产物中，有的有同分异构体，有的没有同分异构体，其中一定不存在同分异构体的反应是(　　)‎ A．异戊二烯与等物质的量的Br2发生加成反应 B．2－氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应 C．甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D．邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应 13 / 13‎ 解析：选D。A项中1，4－加成产物与1，2－加成产物是同分异构体关系；B项中消去产物有1－丁烯和2－丁烯，二者是同分异构体关系；C项中可生成邻硝基甲苯，也可生成对硝基甲苯，二者是同分异构体关系；D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。‎ ‎5．β月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有(　　)‎ A．2种 B．3种 C．4种 D．6种 解析：选C。该反应的产物理论上最多有 、4种。‎ ‎6．由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇 时，需要经过下列哪几步反应(　　)‎ A．加成→消去→取代 B．消去→加成→水解 C．取代→消去→加成 D．消去→加成→消去 解析：选B。合成过程：‎ ‎7．下列关于的说法正确的是(　　 )‎ A．所有原子都在同一平面上 13 / 13‎ B．最多只能有9个碳原子在同一平面上 C．有7个碳原子可能在同一直线上 D．最多有4个碳原子在同一直线上 解析：选D。此有机物的空间结构以苯的结构为中心，首先联想苯分子是6个碳原子与6个氢原子在同一平面上，一条直线上有两个碳原子和两个氢原子；其次根据乙烯的平面结构与甲烷的正四面体结构；最后根据共价单键可以旋转，乙烯平面可以与苯平面重合，从而推出同一平面上最多有11个碳原子，而一条直线上最多有4个碳原子。‎ ‎8．有一种苯的同系物，分子式为C9H12，苯环上只含有一个取代基，则其与氢气完全加成后的产物的一溴代物有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．11种 B．12种 C．13种 D．14种 解析：选C。符合题目要求的苯的同系物有和完全加成后的产物为和的一溴代物有7种，的一溴代物有6种，共13种。‎ 二、非选择题 ‎9．已知：A、B、C、D、E有如下转化关系：‎ 13 / 13‎ 其中A、B是化学式均为C3H7Cl的两种同分异构体。根据图中各物质的转化关系，填写下列空白：‎ ‎(1)A、B、C、D、E的结构简式：A________、B________、C________、D________、E________。‎ ‎(2)完成下列反应的化学方程式：‎ ‎①A→E________________________________________________________________________；‎ ‎②B→D________________________________________________________________________；‎ ‎③C→E________________________________________________________________________。‎ 解析：C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl、‎ 由图中的转化关系可知E为丙烯(CH3CH===CH2)。根据题目已知信息可知B为即A为CH3CH2CH2Cl，进一步推知C为CH3CH2CH2OH，D为 13 / 13‎ 答案：(1)CH3CH2CH2Cl　 ‎ CH3CH2CH2OH　 　CH3CH===CH2‎ ‎(2)①CH3CH2CH2Cl＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaCl＋H2O ‎③CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2↑＋H2O ‎10．(2018·镇江联考)已知：CH3—CH===CH2＋HBr―→CH3—CHBr—CH3(主要产物)，1 mol某烃A充分燃烧后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。该烃A在不同条件下能发生如图所示的一系列变化。‎ 完成下列空白：‎ ‎(1)A的化学式：________，A的结构简式：________________________________________________________________________。‎ ‎(2)上述反应中，①是________反应，⑦是________反应。(填反应类型)‎ ‎(3)写出C、D、E、H的结构简式：‎ C__________________，D__________________，‎ E__________________，H__________________。‎ ‎(4)写出D →F反应的化学方程式：________________________________________________________________________‎ 13 / 13‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 解析：信息①：1 mol烃A＋O2―→8 mol CO2＋4 mol H2O⇒A的分子式为C8H8。‎ 信息②：由AC⇒A中含有⇒A的结构简式为 信息③：由框图转化关系及反应条件⇒B为C为D为E为 F为H为 答案：(1)C8H8　 ‎ ‎(2)加成　酯化(或取代)‎ ‎11．已知：苯和卤代烃在催化剂的作用下可以生成烷基苯和卤化氢，C是生活中常见的有机物，乙苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。几种物质之间的转化关系如图所示(生成物中所有无机物均已略去)。‎ 请回答下列问题：‎ 13 / 13‎ ‎(1)写出物质的结构简式：A_____________________________，‎ C______________________，E________________________________________________________________________。‎ ‎(2)在①～⑥ 6个反应中，属于消去反应的是________________________________________________________________________‎ ‎(填编号，后同)，属于酯化反应的是________________________________________________________________________。‎ ‎(3)写出下列反应的化学方程式：‎ ‎①________________________________________________________________________；‎ ‎②________________________________________________________________________；‎ ‎⑥________________________________________________________________________；‎ H→I________________________________________________________________________。‎ 13 / 13‎ 解析：由框图转化关系中的反应⑤逆推知G为进而推出H为 I为D为E为C为CH3CH2OH、A为CH2===CH2，B为CH3CH2Cl。‎ 答案：(1)CH2===CH2　CH3CH2OH　‎ ‎(2)②⑥　③‎ ‎12．(2016·高考上海卷)异戊二烯是重要的有机化工原料，其结构简式为CH2===C(CH3)CH===CH2。‎ 完成下列填空：‎ ‎(1)化合物X与异戊二烯具有相同的分子式，与Br2/CCl4反应后得到3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷。X的结构简式为________________。　‎ ‎(2)异戊二烯的一种制备方法如图所示：‎ A能发生的反应有________________________________________‎ ‎(填反应类型)。‎ B的结构简式为________________。‎ 13 / 13‎ ‎(3)设计一条由异戊二烯制得有机合成中间体的合成路线。(合成路线常用的表示方式为AB……目标产物)‎ 解析：(1)由题意可知化合物X与异戊二烯的分子式相同，则X的分子式为C5H8，X的不饱和度Ω＝2；由X与Br2/CCl4发生加成反应产物为3－甲基－1，1，2，2－四溴丁烷，则X分子中存在碳碳叁键，其结构简式为CH≡CCH(CH3)2。‎ ‎(2)A分子中存在碳碳叁键能与H2O、X2、H2、HX等发生加成反应，与H2的加成反应也属于还原反应；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而发生氧化反应；能发生加聚反应(聚合反应)。A分子中存在羟基能发生取代反应(酯化反应)和消去反应。将A与异戊二烯的结构简式对比可知，A首先与H2发生加成反应生成再发生消去反应即可得到异戊二烯，所以B的结构简式为 ‎(3)根据题意可知CH2===C(CH3)CH===CH2在一定条件下首先与HCl发生加成反应生成 13 / 13‎ 在氢氧化钠溶液、加热条件下发生取代(水解)反应生成在催化剂、加热条件下与H2发生加成反应即可生成CH3CH(CH3)CH2CH2OH。‎ 答案：(1) ‎ ‎(2)加成(还原)、氧化、聚合、取代(酯化)、消去反应　‎ ‎13．(2016·高考全国卷Ⅲ)端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应，称为Glaser反应。‎ ‎2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R ＋H2‎ 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线：‎ 回答下列问题：‎ ‎(1)B的结构简式为________________，D 的化学名称为________________。　‎ ‎(2)①和③的反应类型分别为____________、________________________________________________________________________。‎ 13 / 13‎ ‎(3)E的结构简式为________________________________________________________________________。‎ 用1 mol E合成1，4－二苯基丁烷，理论上需要消耗氢气________mol。　‎ ‎(4)化合物也可发生Glaser偶联反应生成聚合物，该聚合反应的化学方程式为 ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(5)芳香化合物F是C的同分异构体，其分子中只有两种不同化学环境的氢，数目比为3∶1，写出其中3种的结构简式：________________________________________________________________________。‎ ‎(6)写出用2－苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线：________________________________________________________________________‎ ‎________________________。‎ 13 / 13‎ 解析：(1)观察合成路线可知，A为含有苯环的化合物，结合从A到B的过程可知，A是苯，B是乙苯。D的化学名称是苯乙炔。(2)①相当于苯环上的一个氢原子被乙基取代，所以是取代反应。③是卤代烃的消去反应。(3)根据题述信息可知，E是两分子的苯乙炔发生偶联反应的产物，同时生成H2。用1 mol 理论上需要消耗氢气4 mol。(4)结合题述信息可写出聚合反应的化学方程式。(5)书写同分异构体的思路是首先写出C8H10的属于芳香烃的所有的同分异构体(有四种：乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯)，再用两个氯原子分别取代其中的两个氢原子。由于F分子中只有两种氢，所以F必定具有对称结构。符合要求的同分异构体：取代邻二甲苯上的氢原子得到两种(①②)，取代间二甲苯上的氢原子得到一种(③)，取代对二甲苯上的氢原子得到两种(④⑤)。‎ ‎(6)首先使2苯基乙醇发生消去反应引入碳碳双键，再与卤素单质发生加成反应生成卤代烃，最后由卤代烃发生消去反应即可引入碳碳叁键。‎ 答案：(1) 　苯乙炔 ‎(2)取代反应　消去反应 13 / 13‎