高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成随堂演练含解析 人教版选修5

高中化学第三章烃的含氧衍生物4有机合成随堂演练含解析 人教版选修5

有机合成 ‎1．由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH，依次发生的反应类型和反应条件都正确的是(　　)‎ 选项 ‎ 反应类型 ‎ 反应条件 A ‎ 加成、取代、消去 ‎ KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常温 B ‎ 消去、加成、取代 ‎ NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热 C ‎ 氧化、取代、消去 ‎ 加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热 D ‎ 消去、加成、水解 ‎ NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/加热 解析：反应过程为CH3CH2CH2Br―→CH3CH===CH2―→CH3CHBrCH2Br―→CH3CH(OH)CH2OH，依次发生消去反应、加成反应、水解反应(取代反应)，对应的反应条件为NaOH醇溶液/加热、常温、KOH水溶液/加热。‎ 答案：B ‎2．以下反应最符合绿色化学原子经济性要求的是(　　)‎ A．乙烯聚合为聚乙烯高分子材料 B．甲烷与氯气制备一氯甲烷 C．以铜和浓硝酸为原料生产硝酸铜 D．用SiO2制备高纯硅 解析：本题考查了绿色化学的原子经济性，原子经济性是指反应物的所有原子全部被利用，没有副产物。‎ 答案：A ‎3．某有机物甲经氧化后得到乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)，由此推断甲的结构简式为(　　)‎ 解析：因为有机物甲既可被氧化，又可水解，所以B、D选项不正确，C选项中 6‎ 水解后只含一个羟基，只能与一个羧基发生酯化反应，无法形成含碳原子数为6的物质，C不正确。‎ 答案：A ‎4．在下列有机反应类型中，不能引入羟基的是(　　)‎ A．还原反应 B．水解反应 ‎ C．消去反应 D．加成反应 解析：—CHO与氢气的加成反应(也是还原反应)、R—X的水解反应都能引入—OH，而消去反应只能在有机物中引入不饱和键，不会引入—OH。‎ 答案：C ‎5．某抗肿瘤药物中间体的合成路线如下，下列说法正确的是(　　)‎ A. 吲哚的分子式为C8H6N B. 苯甲醛中所有原子不可能全部共平面 C. 可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体 D. 1 mol该中间体，最多可以与9 mol氢气发生加成反应 解析：A.根据有机物中碳原子成键特点，吲哚的分子式为C8H9N，故A错误；B.苯环是平面正六边形，—CHO中C是sp2杂化，空间构型是平面形，因此苯甲醛中所有原子可能全部共面，故B错误；C.苯甲醛中含有醛基，能使新制氢氧化铜悬浊液加热时出现砖红色沉淀，中间体中不含醛基，加入新制氢氧化铜悬浊液无现象，可用新制氢氧化铜悬浊液区分苯甲醛和中间体，故C正确；D.1 mol中间体中含有2 mol苯环和1 mol碳碳双键，因此1 mol中间体最多与7 mol氢气发生加成反应，故D错误。‎ 答案：C ‎6．有机物A的分子式为C2H4，可发生以下系列转化，已知B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是 (　　)‎ 6‎ A．75%的B溶液常用于医疗消毒 B．D、E都能与NaOH溶液反应 C．B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．由B、D制备E常用浓硫酸作脱水剂 解析：B为乙醇，D为乙酸，E为乙酸乙酯，制备乙酸乙酯常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。‎ 答案：D ‎7．(2018年高考·江苏卷)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：‎ 已知： ‎ 6‎ 6‎ 6‎ 6‎