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文档介绍
2020版高考化学二轮复习专题强化训练19有机化学基础鸭含解析
专题强化训练(十九) 能力练(20分钟) 1.(2019·开封一模)G是药物合成中的一种重要中间体,下面是G的一种合成路线: 回答下列问题: (1)B的结构简式为____________,其中所含官能团的名称为________;B生成C的反应类型为________。 (2)D的名称是________。 (3)由C和E合成F的化学方程式为_____________________ ________________________________________________________。 (4)D的同分异构体中,能发生银镜反应且分子结构中含苯环的还有________种,其中核磁共振氢谱上有6组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为________(一种即可)。 (5)参照上述合成路线,以CH3CH2Cl为原料(其他试剂任选),设计制备巴豆醛(CH3CH===CHCHO)的合成路线 _________________________________________________。 13 13 [答案] (1) (酚)羟基、羰基 取代反应 (2)对羟基苯甲醛 13 (5)CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHOCH3CH===CHCHO 2.(2019·山东九校联考)H是合成某药品的中间体,其合成路线如下(部分条件、产物和反应物省略): 已知: 13 ⅱ.D和C互为同系物,D的核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶6。 请回答下列问题: (1)A的通式为________;B含有的官能团名称为________。 (2)C和F反应生成G的反应类型是________。H的结构简式为____________。 (3)H的同分异构体在下列仪器中显示信息完全相同的是________(填字母)。 a.红外光谱仪 b.元素分析仪 c.核磁共振仪 d.质谱仪 (4)写出D→E的化学方程式______________________________。 (5)在G的同分异构体中,既能发生水解反应,又能发生银镜反应的结构有________种,其中,分子中氢原子种类最少的结构简式为________________。 (6)参照上述流程,以正丙醇为原料合成有机物,设计合成路线(其他无机试剂任选) ______________________________________________________。 [解析] 淀粉、纤维素是天然高分子化合物,在催化剂作用下其水解最终产物为葡萄糖,B为葡萄糖,结构简式为HOCH2(CHOH)4CHO,在催化剂作用下葡萄糖可生成乙醇(Mr=46),C和D(C4H10O)互为同系物,D(C4H10O)能发生催化氧化生成醛,故C为乙醇、D为丁醇。又因为D的核磁共振氢谱上有4组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶6,则D为(CH3)2CHCH2OH。D被催化氧化生成E,E为(CH3)2CHCHO,F为(CH3)2CHCOOH,F与乙醇发生酯化反应生成G,G为(CH3)2CHCOOCH2CH3。由已知信息ⅰ知,H为。(1)淀粉或纤维素的通式为(C6H10O5)n;葡萄糖的官能团为醛基、羟基。(2)C与F发生酯化反应生成G。(3)H的同分异构体的组成元素相同、分子式相同,在元素分析仪上显示信息完全相同。(5)既能发生水解反应又能发生银镜反应的G的同分异构体可以看成戊烷上一个氢原子被甲酸酯基取代,共有8种结构,其中含叔丁基的酯中,氢原子种数最少,只有3种氢原子。 [答案] (1)(C6H10O5)n 醛基、羟基 13 3.(2019·河南省级示范性高中4月联考)合成有机玻璃的一种路线如下: 13 已知:R能使溴的四氯化碳溶液褪色,Z不能发生银镜反应。回答下列问题: (1)Y所含官能团的结构简式为________;分子结构鉴定中,获取F中官能团信息的仪器名称是____________。 (2)R→X的反应类型是________;Z的名称是________,Z分子中最多有________个原子共平面。 (3)F→G的反应条件和试剂是________________。 (4)写出G→有机玻璃的化学方程式_______________________ ________________________________________________________。 (5)G有多种同分异构体,其中能同时满足下列条件的结构有________种(含顺反异构体)。 ①能使酸性高锰酸钾溶液褪色;②能与饱和小苏打溶液反应产生气体。 核磁共振氢谱上显示3组峰且峰面积之比为6∶1∶1的结构简式为______________。 (6)聚乳酸()是一种可降解功能高分子材料,在医疗方面有广泛应用。以CH3CH2OH为原料(无机试剂任选),参照上述流程,设计合成聚乳酸的路线____________。 [解析] 依题意,烃R含不饱和键,再由相对分子质量知,R为CH3CH===CH2,Z不能发生银镜反应,说明Z为CH3COCH3 13 ,所以,Y为2-丙醇,X为2-氯丙烷。比较Z和E的结构简式知,Z与HCN先发生加成反应,然后—CN水解生成—COOH。根据有机玻璃的结构简式逆向推断,G为CH2===C(CH3)COOCH3,所以,E在浓硫酸、甲醇中加热,发生酯化反应生成F。(1)红外光谱仪可测定有机物的官能团和化学键。(2)CH3COCH3分子中最多有6个原子共平面。(3)F在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成G。(5)根据题意知,G的同分异构体含有碳碳双键、羧基,可将其看成羧基取代丁烯中的一个氢原子,先写出丁烯的同分异构体,共有4种:(a)CH2=== [答案] (1)—OH 红外光谱仪 (2)加成反应 丙酮 6 (3)浓硫酸,加热 13 拔高练(25分钟) 1.(2019·河北名校联盟联考)瑞格列奈(H)是一种治疗糖尿病的药物,可以通过以下方法合成: 回答下列问题: (1)A的质谱图中最大质荷比为________。 (2)A→B的反应类型为________。 (3)化合物B和C中含有的相同的官能团名称为________;写出加热条件下C与NaOH溶液反应的化学方程式 ____________________________________________________。 (4)C和F反应生成含一个肽键的G,则F的分子式为______________________。 (5)写出与B互为同分异构体且含有相同官能团的芳香族化合物的结构简式__________________________(核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为1∶3∶6∶6)。 [解析] (1)根据A的结构简式可知,A的分子式为C8H8O3,则A的质谱图中最大质荷比的值等于其相对分子质量,即152。(2)对比A、B的结构简式可知,A中羧基、酚羟基中—H被—C2H5取代生成B,该反应属于取代反应。(4)C和F反应生成含一个肽键的G,对比C、G的结构简式可推知F的结构简式为,其分子式为C16H26N2 13 。(5)与B含有相同官能团的芳香族化合物,含有酯基和醚键,结合核磁共振氢谱有4组峰,则分子中只有4种不同化学环境的氢,又峰面积之比为1∶3∶6∶6,说明该分子具有高度对称性,则符合条件的B的同分异构体的结构简式为。 [答案] (1)152 (2)取代反应 (3)酯基、醚键 (6) 2.(2019·洛阳第二次统考)利用蒈烯(A)为原料可制得杀虫剂菊酯(H), 13 其合成路线可表示如下。 (1)化合物B中的含氧官能团名称为____________。 (2)A→B的反应类型为________。 (3)A的分子式为________。 (4)写出一分子的F通过酯化反应生成的环酯的结构简式__________________。 (5)写出G到H反应的化学方程式 ____________________________________________________。 (6)写出满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式__________________。 ①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢。 [解析] (1)由B的结构简式可知B含有的官能团为醛基和羰基。(2)有机化学中加氧去氢的反应为氧化反应,根据A和B的结构简式可知A→B为氧化反应。(3)由A的结构简式可确定其分子式为C10H16 13 。(4)F中同时含有羟基和羧基,可发生酯化反应生成环酯,其结构简式为。(6)根据题中限定条件可知C的同分异构体中含有酚羟基,且含有4种氢原子,则符合条件的同分异构体的结构简式为 [答案] (1)醛基、羰基(或酮基) (2)氧化反应 13 13查看更多