2017-2018学年广西省贵港市覃塘高级中学高二12月月考化学试题

2017-2018学年广西省贵港市覃塘高级中学高二12月月考化学试题

2017-2018 学年广西省贵港市覃塘高级中学高二 12 月 月考化学 可能用到的相对原子质量：C 12 H 1 Ca 40 O 16 第Ⅰ卷（选择题 48 分） 一、选择题：每小题只有一个选项最符合题意（每小题 3 分，共 48 分） 1. 下列叙述中，错误的是（ ） A. 苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红 B. 能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应 C. 用核磁共振氢谱鉴别 1﹣溴丙烷和 2﹣溴丙烷 D. 含醛基的有机物都能发生银镜反应 2．下列说法正确的是 （ ） A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体 C．环己烷与苯可用酸性 KMnO4 溶液鉴别 D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 3．下列说法错误的是（ ） A．糖类化合物也可称为碳水化合物 B．维生素 D 可促进人体对钙的吸收 C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多 4. 可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是(　　) A. 氯化铁溶液　溴水 B. 碳酸钠溶液　溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液　溴水 D. 酸性高锰酸钾溶液　氯化铁溶液 5．我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素，有效降低疟疾患者的死亡率， 从而获得 2015 年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的分子结构如图所示，下列有关 青蒿素的有关说法正确的是(　　) A．分子中所有碳原子可能处于同一平面上 B．分子中含氧官能团只有酯基 C．青蒿素的分子式是 C15H22O5 D．青蒿素属于烃类有机物 6．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。 下列有关汉黄芩素的叙述正确的是（ ） A．汉黄芩素的分子式为 C16H13O5 B．该物质遇 FeCl3 溶液显色 C．1 mol 该物质与溴水反应，最多消耗 1 mol Br2 D．与足量 H2 发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少 1 种 7．某羧酸酯的分子式为 C18H26O5，1mol 该酯完全水解可得到 1mol 羧酸和 2mol 乙 醇，该羧酸的分子式为（ ） A．C14H18O5 B．C14H16O4 C．C14H22O5 D．C14H10O5 8.分子式为 C5H10O2 并能与饱和 NaHCO3 溶液反应放出气体的有机物有(不含量立体 异构)（ ） A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种 9．下列各组中的物质均能发生就加成反应的是（ ） A. 乙烯和乙醇 B. 苯和氯乙烯 C. 乙酸和溴乙烷 D. 丙烯和丙烷 10．下列有机化合物中均含有酸性杂质，除去这些杂质的方法中正确的是(　　) A．苯中含苯酚杂质：加入溴水、过滤 B．乙醇中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 C．乙醛中含乙酸杂质：加入氢氧化钠溶液洗涤，分液 D．乙酸乙酯中含乙酸杂质：加入碳酸钠溶液洗涤，分液 11. 食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下： 下列叙述错误的是(　　) A. 步骤(1)产物中残留的苯酚可用 FeCl3 溶液检验 B. 苯酚和菠萝酯均可与酸性 KMnO4 溶液发生反应 C. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与 NaOH 溶液发生反应 D. 步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验 12. 芳香化合物 M 的结构简式为 ，关于有机物 M 的说法正确 的是（　　） A. 有机物 M 的分子式为 C10H12O3 B. 1 molNa2CO3 最多能消耗 1 mol 有机物 M C. 1 mol M 和足量金属钠反应生成 22．4 L 气体 D. 有机物 M 能发生取代、氧化、还原和加聚反应 13. 对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物 CH2===CHCHO， 可简化写成 ，则与键线式为 的物质互为同分异构体的是(　　) 14．具有下列分子式的一溴代烷中，水解后产物在红热铜丝催化下最多可被空气 氧化生成 4 种不同的醛的是(　　) A．C4H9Br B．C5H11Br C．C6H13Br D．C7H15Br 15．某分子式为 C10H20O2 的酯，在一定条件下可发生如下所示的转化过程： 则符合上述条件的酯的结构有(　　) A．2 种 B．4 种 C． 6 种 D．8 种 16. 将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重 5.4g，然后通入 足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到 20g 沉淀，则该有机物可能是(　　) A. 乙烯 B. 乙醇 C. 甲酸甲酯 D. 乙酸 二、非选择题（52 分） 17.(10 分)1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体,沸点为 71℃，密度为 1.36 g·cm-3。实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下: 步骤 1:在仪器 A 中加入搅拌磁子、12g 正丙醇及 20mL 水，冰水冷却下缓慢加入 28 mL 浓 ；冷却至室温，搅拌下加入 24 g NaBr。 步骤 2: 如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。 步骤 3: 将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。 步骤 4: 将分出的有机相转入分液漏斗，依次用 12 mL H2O、12 mL 5% 溶液和 12 mL 洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得 1-溴丙烷。 2 4H SO 2 3Na CO 2H O （ 1 ） 仪 器 A 的 名 称 是 _____________; 加 入 搅 拌 磁 子 的 目 的 是 搅 拌 和 ___________________。 [] （ 2 ） 反 应 时 生 成 的 主 要 有 机 副 产 物 有 2- 溴 丙 烷 和 __________________________________。 （ 3 ） 步 骤 2 中 需 向 接 受 瓶 内 加 入 少 量 冰 水 并 置 于 冰 水 浴 中 的 目 的 是 ___________________。 （ 4 ） 步 骤 2 中 需 缓 慢 加 热 使 反 应 和 蒸 馏 平 稳 进 行 , 目 的 是 __________________________。 （5）步骤 4 中用 5% 溶液洗涤有机相的操作: 向分液漏斗中小心加入 12 mL 5% 溶液，振荡,____________，静置，分液。 18．(12 分)水仙花所含的挥发油中含有丁香油酚、苯甲醇、苯甲醛、桂皮醇等成 分。它们的结构简式如下： 请回答下列问题： (1)①丁香油酚中不含氧的官能团是________；丁香油酚可能具有的性质是 2 3Na CO 2 3Na CO ________(填字母)。 A．可与烧碱反应 B．只能与 Br2 发生加成反应 C．既可燃烧，也可使酸性 KMnO4 溶液褪色 D．可与 NaHCO3 溶液反应放出 CO2 气体 ② 从 结 构 上 看 ， 上 述 四 种 有 机 物 中 与 互 为 同 系 物 的 是 ________(填名称)。 (2)苯甲醛经________(填反应类型)反应可得到苯甲醇。苯甲醛和新制氢氧化铜反 应 得 到 的 有 机 物 与 苯 甲 醇 发 生 酯 化 反 应 的 化 学 方 程 式 为 _______________________________________________ ______________________________________________________________________ __。 (3)由桂皮醇转化为丙的过程为(已略去无关产物) ― ― → 一定条件 Ⅱ 乙 ― ― → 一定条件 Ⅲ 丙 反应Ⅰ的无机试剂为________。 19(15 分).功能高分子 P 的合成路线如下： （1）A 的分子式是 C7H8，其结构简式是___________________。 （2）试剂 a 是_______________。 （3）反应③的化学方程式：_______________。 （4）E 的分子式是 C6H10O2。E 中含有的官能团：_______________。 （5）反应④的反应类型是_______________。 （6）反应⑤的化学方程式：_______________。 （7）已知：2CH3CHO 。 以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成 E，写出合成路线（用结构简式表 示有机物），用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 20.(15 分)氟他胺 G 是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃 A 制备 G 的合成路线如下：[] 回答下列问题： （1）A 的结构简式为____________。C 的化学名称是______________。 （2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型 是__________。 （3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是 ____________。 （4）G 的分子式为______________。 （5）H 是 G 的同分异构体，其苯环上的取代基与 G 的相同但位置不同，则 H 可能的结构有______种。 （6）4-甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体， 写出由苯甲醚（ ）制备 4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其 他试剂任选）。 高二化学答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 答案 B A C C C B A B B D D D D B B B 17、（除第一小题外，其余每空 2 分，共 10 分） (1)蒸馏烧瓶 1 分 防止暴沸 1 分 (2)丙烯、正丙醚 (3)减少 1-溴丙烷的挥发 (4)减少 HBr 挥发 (5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体 18. （每空 2 分，共 12 分） (1)①碳 碳双 键(或 ) AC ② 苯甲 醇 浓硫酸 (2)还原 　　　　 △ (3)HCl 19. （除第 7 小题 3 分外，其余每空 2 分,共 15 分） （1） （2）浓硫酸和浓硝酸（3） （4）碳碳双键、酯基（5）加聚反应 （6） （7） 20.（共 15 分） 1） （1 分） 三氟甲苯（1 分） （2）浓 HNO3/浓 H2SO4、加热 （2 分） 取代反应（1 分） （3） （2 分） 吸收反应产生的 HCl，提高反应转化率（2 分） （4）C11H11 3 2 3FNO （2 分） （5）9（2 分） （6） （2 分）