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文档介绍
化学(创新班)卷·2018届浙江省宁波效实中学高二上学期期中考试(2016
2 0 1 6 学年度 第 一 学 期 宁波效实中学 高二化学创新班期中试卷 本卷中可能有用的相对原子质量:H—1 O—16 C—12 N—14 S—32 Cu—64 Br—80 (注意:所有答案都写在答卷纸上,答在试卷上无效。考试时间:90分钟,满分:100分) I卷(共60分) 选择题(每小题2分,只有一个答案,共60分) 1.第一次冲击“有机物就是有生命力的物质”的科学家及其制成的物质是( ) A.杜康,酒精 B.维勒,尿素 C.凯库勒,苯 D.诺贝尔,雷管 2.分别燃烧等物质的量的下列各组物质,其中消耗氧气的量相等的是( ) ①C2H2与C2H4O ②C4H8与C6H12O6 ③C7H8与C6H12 ④HCOOCH3与CH3COOH. A.①③④ B.①②③④ C.①④ D.①②④ 3.在有机物分子中,若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团,则这种碳原子称为“手性碳原子”。凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质:有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物有光学活性的是:( ) A.与NaOH溶液共热 B.与甲酸发生酯化反应 C.与银氨溶液发生银镜反应 D.在催化剂存在下与H2作用 4.下列各组中的两种有机物,无论以何种比例混合,只要混合物总质量不变,完全燃烧时生成水的质量就不变,符合这一条件的组合是 A.CH3OH和C2H4O2 B.C8H10和C4H10 C.C2H4和C2H4O D.C8H8和C4H8O3 5.下列说法中正确的是 A.在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 6.某同学为测定维生素C的分子式,取维生素C样品研碎,称取该试样0.352g,置于铂舟并放入燃烧管中,不断通入氧气流。用酒精喷灯持续加热样品,将生成物先后通过无水氯化钙和碱石灰,生成物完全被吸收,两者分别增重0.144g和0.528g,则下列有关该实验及维生素C的说法不正确的是 A.维生素C中氢的质量分数约为4.5% B.0.352g该试样中氧元素的质量为0.192g C.利用该实验所得数据计算可得维生素C的分子式为C3H4O3 D.维生素C是一种抗氧化剂,俗称抗坏血酸,它在中性或碱性溶液中易被氧化 7.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 ( ) A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇 B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸 C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 8.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是( ) A.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应 C.A分子属于酯类化合物,在一定条件下不能发生水解反应 D.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种 9.科学研究发现,具有高度对称性的有机分子具有致密性高,稳定性强,张力能大等特点,因此这些分子成为2014年化学界关注的热点,下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目是( ) A.2种 4种 8种 B.2种 4种 6种 C.1种 3种 6种 D.1种 3种 8种 10.分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( ) A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 11.一种烷烃和一种烯烃组成的混合气体共10 g,混合气体的密度是相同状况下氢气密度的12.5倍,该混合气体通过Br2水时,Br2水的质量增加8.4 g,则组成该混合气体的可能是 A. 甲烷、乙烯 B. 丙烷、乙烯 C. 乙烷、丙烯 D. 甲烷、丙烯 12.丙烷的分子结构可简写成键线式结构,有机物A的键线式结构为,有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A,下列有关说法错误的是( ) A.有机物A的一氯代物只有4种 B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.有机物A的分子式为C8H18 D.B的结构可能有3种,其中一种的名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯 13.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是( ) A.苯酚能跟NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应 B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.苯与硝酸在加热时发生取代反应,甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应 14. 聚碳酸酯的透光性良好,可制作车、船、飞机的挡风玻璃,以及眼镜镜片、光盘、唱片等,原来合成碳酸酯的一种原料是用有毒的光气,现在改用绿色化学原料碳酸二甲酯与某物质缩合聚合,该物质属于( ) A.二烯类 B.二醇类 C.二酚类 D.二卤化物 15.有4种有机物: ④CH3-CH=CH-CN,其中可用于合成结构简式为的高分子材料正确的是( ) A.①③④ B.①②③ C.①②④ D.②③④ 16.如下流程中a、b、c、d、e、f是六种有机物,其中a是烃类,其余是烃的衍生物,下列有关说法正确的是 ( ) A.若a的相对分子质量是42,则d是乙醛 B.若d的相对分子质量是44,则a是乙炔 C.若a为苯乙烯(C6H5—CH===CH2),则f的分子式是C16H32O2 D.若a为单烯烃,则d与f的最简式一定相同 17.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1 mol己烯雌酚进行4个实验。 下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是 ( ) A.①中生成7 mol H2O B.②中无CO2生成 C.③中最多消耗3 mol Br2 D.④中发生消去反应 18.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 19.有关分子结构的下列叙述中,正确的是 ( ) A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上 B.所有的原子都在同一平面上 C.12个碳原子不可能都在同一平面上 D.12个碳原子有可能都在同一平面上 20.聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是 ( ) M A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色 B.B中含有羧基和羟基两种官能团,能发生消去反应和酯化反应 C.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol NaOH D.A、B、C各1 mol分别与金属钠反应,放出气体的物质的量之比为1∶2∶2 21.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构简式如图所示。下列叙述正确的是( ) A.迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C.迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D.1 mol迷迭香酸最多能和5 mol NaOH发生反应 22.芳香族化合物G与互为同分异构体,G的苯环上的一氯代物只有一种结构,则G可能的结构有 A.5种 B.6种 C.7种 D.8种 23.中国科学家屠呦呦因为创制了新型抗疟药——青蒿素,获得2015年诺贝尔奖。青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法错误的是 A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色 B.青蒿素分子式为C15H22O5 C.青蒿素含有和H2O2相同的过氧键 D.青蒿素能与氢气发生加成反应 24.已知某有机物X的结构简式为 ,下列有关叙述不正确的是 ( ) A.1 mol X分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3 mol、4 mol、1 mol B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应 C.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应 D.X的化学式为C10H10O6 25.分子式为C5H10O3的有机物与NaHCO3溶液反应时,生成C5H9O3Na;而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则与该有机物具有相同官能团的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有 A.10种 B.11种 C.12种 D.13种 26.1mol某烃最多与2mol HCl发生加成反应,所得的加成产物1mol又能与10mol Cl2发生取代反应,最后得到一种只含碳、氯两种元素的化合物。该烃是( ) A.乙炔 B.1-戊炔 C.1-丁烯 D.1,3-丁二烯 27.常温下,一种烷烃A和一种单烯烃B组成混合气体,A 或B 分子均最多只含有4 个碳原子,且B 分子的碳原子数比A 分子的多。将1升该混合气体充分燃烧,在同温同压下得到2.5升CO2气体。120℃时取1 升该混合气体与9 升氧气混和,充分燃烧后,当恢复到120℃和燃烧前的压强时,体积增大6.25%。则A 和B 的分子式分别为( ) A.C2H6、C4H8 B.C2H6、C3H6 C.CH4、C4H8 D.CH4、C3H6 28.已知烯烃经臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得到醛和一种有机物酮。如: 现有化学式C7H14的某烯烃,它与H2加成后生成2,3–二甲基戊烷,它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮,据此推知该烯烃的结构简式为: A. B. C. D. 29.某烃键线式为,该烃以物质的量之比为1:1与Br2加成时,所得产物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 30.DAP是电器和仪表部件中常用的一种合成高分子化合物,它的结构简式为: 则合成此高分子的单体可能是 ( ) ①乙烯CH2=CH2 ②丙烯CH3CH=CH2 ③丙烯醇HOCH2CH=CH2 ④ 邻苯二甲酸 ⑤邻苯二甲酸甲酯 A.①② B.③④ C.②④ D.③⑤ II卷(共40分) 31.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 (1)已知分子式为C6H6的结构有多种,其中的两种见图 ①这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):Ⅱ 不能___________(填字母,下同)而Ⅰ 能___________. A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.能与溴的四氯化碳发生加成反应 C.能与溴在催化剂作用下发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面:1molC6H6与H2加成时:Ⅰ 需___________mol,而Ⅱ 需___________mol. ②今发现C6H6还有另一种如图立体结构:该结构的一氯代物有___________种. (2)已知萘的结构简式为 ,下列关于萘的说法正确的是___________(填编号) A.萘的分子式为C10H10 B.1mol萘能与6molH2发生加成反应 C.萘分子中所有原子在同一平面上 D.一溴代萘只有两种同分异构体 32.(1)化合物A含有C、H、O三种元素,相对分子质量为60,其中碳的质量分数为60%,氢的质量分数为13.3%。A在催化剂Cu的作用下被氧气氧化成B,B能发生银镜反应,则A的结构简式是_________________________。 (2)具有支链的化合物C的分子式为C4H6O2,C可以使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol C和1 mol NaHCO3能完全反应,则C的结构简式是_______________。 (3)一定量的某苯的同系物M完全燃烧。若将产物通入足量的澄清石灰水,得到白色沉淀20g;若用足量碱石灰吸收燃烧产物,增重11.32g。物质M有5种可能的一溴代物,经足量酸性高锰酸钾溶液处理得一种酸性有机物N(分子式为C8H6O4),N只能有一种一硝化产物。 则M的分子式为____________M的结构简式为_________。 33.正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下:2CH3CH2CH2CH2OH(CH3CH2CH2CH2)2O+H2O,反应物和产物的相关数据如下表: ①将6 mL浓硫酸和37 g正丁醇,按一定顺序添加到A中,并加几粒沸石。 ②加热A中反应液,迅速升温至135℃,维持反应一段时间。 ③分离提纯:待A中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物。 ④粗产物依次用40 mL水、20 mL NaOH溶液和40 mL水洗涤,分液后加入约3g无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。 ⑤将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯净正丁醚11g。请回答: (1)步骤①中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为:应先加 。 (2)加热A前,需先从 (填“a”或“b”)口向B中通入水。 (3)步骤③的目的是初步洗去 ,振摇后静置,粗产物应 (填“上”或“下”)口倒出。 (4)步骤⑤中,加热蒸馏时应收集 (填选项字母)左右的馏分。 A.100℃ B.117℃ C.135℃ D.142℃ (5)反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐渐增多至充满时,上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为 ,下层液体的主要成分为 。 (6)本实验中,正丁醚的产率为 (精确到1%)。 34.有机化合物X、Y、A、B、C、D、E、F、G之间的转化关系如下图。 已知以下信息: ③X在催化剂作用下可与H2反应生成化合物Y。 ④化合物F的核磁共振氢谱图中只有一个吸收峰。 回答下列问题: (1)X的含氧官能团的名称是________,X与HCN反应生成A的反应类型是_________。 (2)酯类化合物B的分子式是C15H14O3,其结构简式是_____________。 (3)X发生银镜反应的化学方程式是______________________。 (4)G在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是__________________。 (5)的同分异构体中:①能发生水解反应;②能发生银镜反应; ③能与氯化铁溶液发生显色反应;④含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有________种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中有五个吸收峰的同分异构体的结构简式__________________。 (6)写出以C2H5OH为原料合成乳酸()的路线(其它试剂任选)。(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物) 高二创新班化学期中答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 B B B D D C D D C B B A B C D 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 D B B D D C C D C C B A C C B 31. 【答案】(1)①C;CD;3;2;②1;(2)CD; 32. 【答案】(1)CH3CH2CH2OH (2)CH2=C(CH3)COOH (3)C10H14; 33. 【答案】(1)先加入正丁醇,再加入浓硫酸。 (2)b(3)浓硫酸;上 (4)D(5)正丁醇;水(6)34% 34. 【答案】(1)醛基;加成反应;(2); (3); (4); (5)3,; (6)。查看更多