广东省深圳市实验中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

广东省深圳市实验中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

深圳实验学校高中部2019-2020学年度第一学期期中考试 高二化学 时间：90分钟 满分：100分 命题人：江宏生 第1卷（选择题，共52分）‎ 可能用到的相对原子质量C-12 H-1 O-16‎ 一、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题2分，共28分）‎ ‎1.对下列化学用语的理解正确的是(　　)‎ A. 比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 B. 电子式既可以表示烃基，也可以表示氢氧根离子 C. 丙烯的最简式可表示为CH2‎ D. 结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲烷分子或四氯化碳分子均为正四面体构型，但原子半径为Cl＞C＞H，则比例模型表示甲烷分子，而不能表示四氯化碳，故A错误；‎ B．电子式只能表示羟基，不能氢氧根离子，因为氢氧根离子为阴离子，氢氧根的电子式应该为：，故B错误；‎ C．丙烯的分子式为C3H6，则最简式可表示为CH2，故C正确；‎ D．结构简式(CH3)2CHCH3只可以表示异丁烷，不可以表示正丁烷，故D错误；‎ 答案为C。‎ ‎2. 下列关于化石燃料的说法正确的是 A. 石油分馏可获得石油气、汽油、苯及其同系物等 B. 石油催化裂化主要得到乙烯、乙炔等 C. 煤含有苯和甲苯，可干馏后获得苯和甲苯 D. 煤的液化、气化属于均属于化学变化 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、石油分馏的产物仍是混合物，主要得到汽油、煤油、柴油、石蜡等，不可能得到苯纯净物，A错误；‎ B、石油催化裂化可得到轻质汽油，而裂解可得到乙烯、乙炔等，B错误；‎ C、煤干馏发生化学变化可得到苯和甲苯，本身不含苯，C错误；‎ D、煤的气化是指将在高温下与水接触转变为可作为工业或民用燃料以及化工合成原料气CO 和氢气，液化是指把转化成液体燃料甲醇过程，都是化学变化，D正确；‎ 答案选D。‎ ‎3.下列关于有机物的用途，说法不正确的是 (　　)‎ A. 甲烷是一种热量高、污染小的清洁能源 B. 乙烯最重要的用途是作为植物生长调节剂 C. 乙醇是一种很好的溶剂，能溶解多种有机物和无机物 D. 酯类物质常用作饮料、糖果、香水、化妆品中的香料 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】乙烯最重要的用途是用做有机化工原料，故选B。‎ ‎4.下列说法不正确的是（ ）‎ A. 蛋白质、纤维素、PVC、淀粉都是高分子化合物 B. 蔗糖溶液不能发生银镜反应，它是非还原性糖 C. 甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 D. 塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 蛋白质、纤维素、PVC、淀粉都是高分子化合物，A正确；‎ B. 蔗糖分子中不含-CHO，蔗糖溶液不能发生银镜反应，为非还原性糖，B正确；‎ C. 甲烷、苯均与KMnO4溶液不反应，而油脂中含不饱和键的酯类物质能使酸性KMnO4溶液褪色，C错误；‎ D. 塑料、合成纤维和合成橡胶都属于合成材料，D正确；‎ 故选C。‎ ‎5.市场上有一种加酶洗衣粉，它是在洗衣粉中加入少量的碱与蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很强，衣物的汗渍、血迹及入体排放的蛋白质，油渍遇到它，都能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗涤的是：‎ ‎①棉成品 ②毛织品 ③腈纶织品 ④丝织品 A. ②④ B. ②③ C. ①③ D. ①④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】加酶洗衣粉能分解蛋白质，凡由蛋白质组成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗涤，②毛织品、④蚕丝织品属于蛋白质，所以不能用加酶洗衣粉；①棉织品的主要成分是纤维素，③腈纶织品的主要成分是合成纤维，二者可用加酶洗衣粉洗；故选A。‎ ‎6.某烃A在一定条件下充分加氢后的生成碳链骨架为则此烃A不可能具有的名称是：‎ A. 4-甲基-1-己炔 B. 2-乙基-1-戊烯 C. 3-甲基-2-己烯 D. 3-甲基-2-己炔 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 4-甲基-1-己炔，CH≡C-CH2-CH(CH3)-CH2CH3，A可能； ‎ B. 2-乙基-1-戊烯，CH2=C(CH2CH3)-CH2-CH2CH3，B可能；‎ C. 3-甲基-2-己烯，CH3CH=C(CH3)-CH2CH2CH3，C可能；‎ D. 3-甲基-2-己炔，名称与结构简式不相符合，D不可能；‎ 故选D。‎ ‎7.如图是一些常见有机物的转化关系，以下有关反应的说法不正确的是 A. 反应①是加成反应 B. 以反应②是加聚反应 C. 反应③是消去反应 D. 反应⑧是氧化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 乙烯与溴水发生加成反应得到1，2-二溴乙烷，反应①是加成反应，A正确；‎ B. 乙烯在催化剂条件下发生加聚反应得到聚乙烯，反应②是加聚反应，B正确；‎ C. 乙烯在催化剂条件下，与水发生加成反应，生成乙醇，反应③是加成反应，C错误；‎ D. 乙醇被氧气氧化生成乙醛，反应⑧是氧化反应，D正确；‎ 故选C。‎ ‎8.利用有机物之间的转化可贮存太阳能，如原降冰片二烯（NBD）经太阳光照转化为四环烷（Q）的反应为：‎ 以下叙述错误的是 A. NBD的二氯代物有5种 B. NBD的能量比四环烷（Q）的能量低 C. 四环烷（Q）的一氯代物只有3种 D. NBD和四环烷（Q）互为同分异构体 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. NBD的二氯代物有9种，A错误；‎ B. NBD在光照条件下生成四环烷，是吸热反应，四环烷的能量高于NBD，B正确；‎ C. 四环烷（Q）有三种等效氢，一氯代物只有3种，C正确；‎ D. NBD和四环烷（Q）分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D正确；‎ 故选A。‎ ‎【点睛】一氯代物就是等效氢的个数，二氯代物是利用等效氢和排列组合来考虑。‎ ‎9.黄曲霉毒素（AFTB），其分子结构式为如右图所示，人体的特殊基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能。一般条件下跟1mol AFTB起反应的H2或NaOH最大量分别是（ ）‎ A 6mol；2mol B. 5mol；1mol C. 6mol；1mol D. 5mol；2mol ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由黄曲霉毒素分子结构简式可知，含有5个碳碳双键和一个碳氧双键可以加H2，所以一共需要6molH2；含有一个酚酯基，需要消耗2molNaOH，所以A选项符合题意；‎ 综上所述，本题答案为：A。‎ ‎10.下列实验不能获得成功的是 ‎①将醋酸钠晶体与碱石灰混合加热来制取甲烷；‎ ‎②将乙醇与浓硫酸共热至140°C来制取乙烯；‎ ‎③在电石中加水制取乙炔；‎ ‎④苯、浓溴水和铁粉混和，反应后可制得溴苯；‎ A. 只有② B. 只有①② C. 只有①②④ D. 只有②④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①醋酸钠晶体含有结晶水，实验不成功；②乙醇与浓硫酸共热至170°C来制取乙烯；③电石和水反应生成氢氧化钙和乙炔；④苯和液溴在加入铁时反应生成溴苯；故实验不成功的是①②④，选C。‎ ‎【点睛】乙醇与浓硫酸共热至140°C，乙醇分子间脱水生成乙醚，共热至170°C，乙醇分子内脱水生成乙烯。‎ ‎11.实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：‎ ‎①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水洗。‎ 正确的操作顺序是 A. ①②③④⑤ B. ②④⑤③①‎ C. ④②③①⑤ D. ②④①⑤③‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化铁和溴，提纯时，为减少NaOH的用量，可先用水洗，可除去溴化铁和少量溴，然后加入10%的NaOH溶液洗涤，可除去溴，再用水洗除去碱液，经干燥后进行蒸馏可得溴苯，所以正确的操作顺序为：②④⑤③①，故合理选项是B。‎ ‎12.某有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为（ ）‎ A. HCOOH B. CH3CHO C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】核磁共振氢谱图显示有三个峰，则表明该有机物分子中有三组氢，HCOOH有2组峰，A错误；CH3CHO有2组峰，B错误；CH3CH2OH有3组峰，且该有机物的三组氢的个数比和核磁共振氢谱图接近，C正确；CH3CH2CH2COOH有4组峰，故D错误；‎ 故答案选C。‎ ‎13.有4种有机物：①②③④，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为（ ）‎ A ①③④ B. ①②③ C. ①②④ D. ②③④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】根据所给高聚物的结构简式和加聚反应原理可知主链上碳原子为不饱和碳原子，根据碳的4个价键规则可作如下的断键处理 ( 断键处用虚线表示 )  ，断键后两半键闭合可得由高聚物的单体为CH3-CH=CH-CN、ClCH=CH2 和，故选D。‎ ‎14.有机物A和B，只由C、H、O两种或三种元素组成，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对A、B的判断错误的是 A. A与B互为同分异构体 B. A与B的分子组成相差n个“H2O”‎ C. A与B的分子组成相差n个“CO2” D. A与B可能是同系物 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 假设有机物与氧气的反应方程式为：，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，存在以下几种情况：①分子间相差n个CO2；②分子间相差n个H2O；③分子间1个C相当于4个H，即少一个C要多4个H。‎ ‎【详解】A.同分异构体的分子式相同，结构不相同，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，A与B互为同分异构体，A正确；‎ B. A与B的分子组成相差n个“H2O”相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，B正确；‎ C. A与B的分子组成相差n个“CO2”，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，C正确；‎ D.同系物是结构相似，分子式之间相差若干个CH2，A与B互为同系物，相同物质的量的A和B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量不相等，D错误；‎ 故选D。‎ 二、单项选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题3分，共24分）‎ ‎15.用括号中的试剂和方法除去各组物质中的少量杂质正确的是 A. 甲苯中的苯酚（溴水、过滤） B. 乙酸乙酯中的乙酸（NaOH溶液、分液）‎ C. 乙醇中的乙酸（NaOH溶液、分液） D. 乙醇中的水（新制的CaO、蒸馏）‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚也溶于甲苯，不能除去，应加氢氧化钠溶液，分液，A错误；‎ B. 乙酸乙酯在碱性条件下易水解，不能用NaOH溶液，应用饱和碳酸钠溶液，B错误；‎ C. 乙酸和NaOH溶液反应生成乙酸钠，乙醇和乙酸钠都溶于水，不能分离，C错误；‎ D. 水和CaO反应，生成难挥发的氢氧化钙固体，蒸馏可提纯，D正确；‎ 故选D。‎ ‎16.可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 A. 氯化铁溶液、溴水 B. 碳酸钠溶液、溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液、溴水 D. 酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】己烯中有碳碳双键，可以使溴水、酸性高锰酸钾褪色；甲苯，不能使溴水褪色，但可以被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸而使紫色溶液褪色；乙酸乙酯，不溶于水，不能是溴水和酸性高锰酸钾褪色；苯酚可以与浓溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀；故答案选C。‎ ‎17.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式如图，A经过催化加氢，充分反应后，一溴代物的同分异构体数目是：‎ A 6种 B. 7种 C. 12种 D. 14种 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】一溴代物的同分异构体看等效氢的个数，C12H12催化加氢后会有6种等效氢，一溴代物的同分异构体数目是为6种，故选A。‎ ‎18.为鉴定卤代烃中所含卤素原子，现有下列实验操作步骤：①加入AgNO3溶液；②加入少许卤代烃试样；③加热；④加入5mL 4mol/L NaOH溶液；⑤加入5mL 4mol/L HNO3溶液。下列操作正确的是：‎ A. ②④⑧① B. ②③① C. ②④③⑤① D. ②⑤⑧①‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 检验卤代烃中所含有的卤素原子，先使卤代烃中的卤素原子变为卤离子，在氢氧化钠水溶液中水解生成卤离子，再加入硝酸酸化，最后加入硝酸银，观察是否沉淀生成及颜色，确定含有的卤素原子。‎ ‎【详解】鉴定卤代烃中所含有的卤素原子，先②加入少许卤代烃试样、再④加入5mL 4mol/L NaOH溶液，然后③加热，发生水解反应生成卤素离子，再⑤加入5mL 4mol/L HNO3‎ 溶液，最后①加入AgNO3，观察沉淀及其颜色可确定卤素原子，所以实验顺序为：②④③⑤①，故选C。‎ ‎19.CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是 A. 1mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3mol NaOH B. 可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇 C. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．含酚羟基、酯基，均与NaOH反应，则1mol最多可与含3mol NaOH溶液发生反应，A正确；‎ B．CPAE中含酚羟基、苯乙醇中含醇羟基，均与Na反应生成氢气，则不能用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇，B错误；‎ C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质，含酚羟基、乙基（或2个甲基），含酚羟基、乙基存在邻、间、对三种，两个甲基处于邻位的酚2种，两个甲基处于间位的有3种，两个甲基处于对位的有1种，共9种，C正确；‎ D．咖啡酸含C=C，酚羟基、酯基，共3个官能团，含C=C可发生加聚反应，D正确；‎ 答案选B。‎ ‎【点晴】该题是高频考点，把握常见有机物官能团结构与性质的关系为解答的关键，侧重羧酸、酚、醇等物质性质的考查，选项C为解答的难点，注意同分异构体的推断方法。‎ ‎20.“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素（EGC）的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是 A. 分子中所有的原子共面 B. 1mol EGC与5mol NaOH恰好完全反应 C. 易发生氧化反应和取代反应，可发生加成反应 D. 遇FeCl3浴液不发生显色反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 与苯环直接相连的原子在同一平面上，−CH2−为四面体结构，由中间环上的碳原子可知，分子中所有的原子一定不能共平面，A错误；‎ B. 苯酚显酸性，酚羟基与碱反应，则1mol EGC与3mol NaOH恰好完全反应，B错误；‎ C. 由−OH可知，易发生取代和氧化反应，含有苯环，可发生加成反应，C正确；‎ D. 由苯酚遇FeCl3溶液显紫色，该物质含有苯酚结构，则遇FeCl3溶液发生显色反应，D错误；‎ 故选C。‎ ‎21.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是（ ）‎ A. ①⑤②③④ B. ①②③④⑤ C. ②③⑤①④ D. ②③⑤①⑥‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】以乙醇为原料合成乙二酸乙二酯，需先合成乙二酸，然后利用乙二酸和乙二醇发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，因此经过以下几步：‎ 第一步：乙醇先发生消去反应生成乙烯，为消去反应；第二步：乙烯发生加成反应生成二卤代烃，为加成反应；第三步：水解生成乙二醇，为水解反应；第四步：乙二醇氧化生成乙二酸，为氧化反应；第五步：乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙二酸乙二酯，为酯化反应，涉及的反应类型按反应顺序依次为②③⑤①④，故选C。‎ ‎22.燃烧3克某有机物生成0.1mol CO2和1.8克H2O，该有机物的蒸气对H2‎ 的相对密度为30，则该有机物的化学式为：‎ A. C2H4 B. C3H8O2 C. C2H6O D. C2H4O2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物完全燃烧生成CO2和H2O知该有机物肯定含C、H，可能含有O，由该有机物的蒸气对H2的相对密度为30，可得该化合物相对分子量为2×30=60；那么3g该有机物为0.05mol，含碳元素的物质的量：0.1mol，碳元素的质量=0.1mol×12g/mol=1.2g，氢的质量=1.8g×=0.2g，碳氢元素总质量为1.2+0.2＝1.4克所以肯定含O元素且氧元素的质量=3g-0.2g-1.2g=1.6g，氧元素的物质的量==0.1mol，所以该有机物含碳原子的个数是：=2，含氢原子的个数是：=4，含氧原子的个数是：=2，该物质化学式：C2H4O2，故选D。‎ 第II卷 （非选择题，共48分）‎ ‎23.有A、B、C、D四种烃，在常温下A、C是常见气体，B、D是液体。‎ ‎①A完全燃烧后生成二氧化碳与水的物质的量之比是2:1；‎ ‎②B相对分子质量是A的三倍；‎ ‎③C在光照条件下最多可与六倍于其体积的氯气发生反应，C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色；‎ ‎④燃烧相同物质量的C与D，生成二氧化碳的体积比为1:4，D不能使溴水因反应而褪色但能使酸性高锰酸钾溶液褪色；在镍催化作用下1摩尔D能与3摩尔氢气完全反应；在铁粉存在下与溴反应生成一溴代物只有一种。‎ 试推断A、B、C、D各是什么物质，按要求填写下列各项：‎ A的电子式____________________ B的分子____________________‎ C的最简式____________________ D的名称____________________‎ ‎【答案】 (1). (2). C6H6 (3). CH3CH3 (4). 对二甲苯 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有A、B、C、D四种烃，在常温下A、C是气体，B、D是液体，A完全燃烧后生成二氧化碳与水的物质的量之比是2：1，则A分子中碳原子与氢原子数目之比为1：1，A为C2H2；B的分子量是A的三倍且液体，B为苯；C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，为饱和烃，但在光照条件下最多可与六倍体积氯气发生反应，分子中含有6个氢原子，C为乙烷；燃烧相同物质的量的C与D，生成二氧化碳的体积比为1：4，D分子中含有8个碳原子，D不能使溴水因反应而褪色，不含不饱和键，在镍的催化作用下1molD能与3mol氢气完全反应，说明含有1个苯环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物，在铁粉存在下与溴反应生成一溴代物只有一种，D为对二甲苯。‎ ‎【详解】有A、B、C、D四种烃，在常温下A、C是气体，B、D是液体，A完全燃烧后生成二氧化碳与水的物质的量之比是2：1，则A分子中碳原子与氢原子数目之比为1：1，A为C2H2；其电子式为；‎ B的分子量是A的三倍，B为苯，结构简式为；‎ C不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，为饱和烃，但在光照条件下最多可与六倍体积氯气发生反应，分子中含有6个H原子，C为乙烷，结构简式为CH3CH3；‎ 燃烧相同物质的量的C与D，生成二氧化碳的体积比为1：4，D分子中含有8个碳原子，D不能使溴水因反应而褪色，不含不饱和键，在镍的催化作用下1mol D能与3mol氢气完全反应，说明含有1个苯环，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于苯的同系物，在铁粉存在下与溴反应生成一溴代物只有一种，D为对二甲苯，结构简式为。‎ ‎24.某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。按图连接装置，用酒精灯对烧瓶B加热，当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题：‎ ‎（1）浓硫酸的作用是________________。‎ ‎（2）球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是___________。‎ ‎（3）装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是_____________。‎ ‎（4）装置B中反应的化学方程式：_______。‎ ‎（5）实验完成后利用________________方法分离出粗产品；粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加入_________________后再利用_________________方法提纯。‎ ‎【答案】 (1). 催化剂、吸水剂 (2). 防倒吸 (3). 中和挥发出来的乙酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯 (4). CH3COONa+H2SO4=NaHSO4+CH3COOH（写Na2SO4也行），‎ ‎ (5). 分液 (6). 无水硫酸钠 (7). 过滤 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 无水醋酸钠与浓硫酸反应生成醋酸，醋酸与乙醇反应制取乙酸乙酯，浓硫酸作催化剂、吸水剂，饱和碳酸钠溶液中和乙酸、溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度。‎ ‎【详解】（1）浓硫酸具有吸水性，其在制取乙酸乙酯的实验中的作用是催化剂、吸水剂；‎ ‎（2）球形干燥管除起冷凝作用外，还可以防倒吸；‎ ‎（3）装置D中饱和碳酸钠溶液的作用是中和挥发出来的乙酸，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯；‎ ‎（4）装置B中反应的化学方程式：CH3COONa+H2SO4=NaHSO4+CH3COOH（写Na2SO4也行），；‎ ‎（5）互不相溶液体的分离采用分液的方法分离，乙酸乙酯难溶于水，密度小于水，溶液分层，上层有机层，可用分液漏斗分液的方法分理出粗产品，根据无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2⋅6C2H5OH”说明加入无水氯化钙可除去乙醇，粗产品往往含有少量的水，精制的方法是向粗产品中加无水硫酸钠，能吸收水分子，成为晶体，后再利用过滤的方法提纯。‎ ‎【点睛】除去乙酸乙酯中含有的少量水可用无水硫酸钠或无水硫酸镁，其反应方程式为：‎ Na2SO4+10H2O= Na2SO4•10H2O，MgSO4+7H2O= MgSO4•7H2O，成为晶体，而且不溶于乙酸乙酯，所以过滤分离。‎ ‎25.下列是有机物A~I间的转化关系图，有些产物已略去。其中A是一种直链状分子，分子式为C3H4O2；F是含有七个原子构成的环：I和稀硫酸叫生成分子式为C3H4O4的有机物。‎ 请完成下列问题：‎ ‎（1）A分子中含有的官能团的名称：________________；G的结构简式：________________。‎ ‎（2）下列转化过程的反应类型：‎ ‎①A→高聚物________________；②E→G________________‎ ‎（3）在生成F时可能有多种副产物，任写其中1种结构简式：________________。‎ ‎（4） G→H加入NaOH溶液的目的：________________。‎ ‎（5）下列转化的化学反应方程式:‎ ‎①D+E→F__________________‎ ‎②H→I_________________‎ ‎【答案】 (1). 碳碳双键、羧基 (2). OHCCH2COOH (3). 加聚反应 (4). 氧化反应 (5). CH3CH(OH)COOCH2CH2COOH (6). 保护羧基 (7). CH3CH(OH)COOH + HOCH2CH2COOH2H2O + (8). NaOOCCH2CHO +2Ag(NH3)2O NaOOCCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A是一种直链状分子，分子式为C3H4O2，且在一定条件下可生成高聚物，A为CH2=CHCOOH，A与HBr反应生成B和C，B、C分别水解生成D、E，D和E能发生酯化反应，且E被氧化生成醛，可推知E为HOCH2CH2COOH，C为BrCH2CH2COOH，G为OHCCH2COOH，B为CH3CHBrCOOH，D为CH3CH(OH)COOH，F为。‎ ‎【详解】（1）A为CH2=CHCOOH，含有的官能团名称为碳碳双键、羧基，G的结构简式为：OHCCH2COOH；‎ ‎（2）①A为CH2=CHCOOH，含碳碳双键，A→高聚物是加聚反应，②E为HOCH2CH2‎ COOH，G为OHCCH2COOH，羟基被氧化生成醛基，是氧化反应；‎ ‎（3）CH3CH(OH)COOCH2CH2COOH；‎ ‎（4）G为OHCCH2COOH，H为NaOOCCH2CHO，加入NaOH溶液的目的是保护羧基；‎ ‎（5）下列转化的化学反应方程式：‎ ‎①D为CH3CH(OH)COOH ，E为HOCH2CH2COOH，浓硫酸加热下，发生酯化反应： ‎ CH3CH(OH)COOH + HOCH2CH2COOH2H2O +；‎ ‎②H为NaOOCCH2CHO，发生银镜反应：NaOOCCH2CHO +2Ag(NH3)2OH NaOOCCH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。‎ ‎【点睛】‎ ‎26.以芳香烃A为原料合成有机物F和I的合成路线如下：‎ 已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH ‎（1）A的分子式为_________，C中的官能团名称为_____________。‎ ‎（2）D分子中最多有________________个原子共平面。‎ ‎（3）E生成F的反应类型为________________，G的结构简式为________________。‎ ‎（4）由H生成I的化学方程式为：______________。‎ ‎（5）符合下列条件的B的同分异构体有多种，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6:2:1:1的是（写出其中一种的结构简式） ________________。‎ ‎①属于芳香化合物；②能发生银镜反应 ‎（6）己知RCOOH RCOCl，参照上述合成路线，以苯和丙酸为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线。‎ ‎【答案】 (1). C7H8 (2). 羟基 (3). 17 (4). 消去反应 (5). (6). 或； (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A为芳香烃，由A到B可推测A可能为甲苯，A得到B是在甲基对位上引入，由A到G应为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为，是由被氧化得到的。C中含有-OH，D为C分子内脱水得到的，E为，在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由已知反应可知，G在一定条件下生成H，H在浓硫酸加热发生酯化反应生成I可逆推知，H为。‎ ‎【详解】（1）由A到B可推测A可能为甲苯（C7H8），A得到B是在甲基对位上引入，由A到G为氧化过程，G的分子式为C7H6O，进一步可判断G为，应该是由被氧化得到的，C中含有的官能团为：-OH；‎ ‎（2）D为C分子内脱水得到的，由于苯环上的C原子，及与这些C原子直接相连的原子都在一个平面上，与C=C直接相连的原子也在同一平面上，这样通过单键旋转，这两个平面可共面，由于-CH3中C原子与相连的基团呈四面体结构，其中一个H原子可与上述平面共面，D分子式为C9H10，除2个H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子为17个；‎ ‎（3）E为，在KOH醇溶液作用下可发生消去反应生成F，由上述知G为；‎ ‎（4）H为，变为I发生的是酯化反应，其化学方程式为：；‎ ‎（5）①属于芳香化合物，有苯环，②能发生银镜反应，有醛基，若苯环上有一个取代基，有两种基团：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2种异构体，若有两个取代基，可以是-CH3、-CH2CHO 组合，也可以是-CH2CH3、-CHO组合，分别有邻、间、对三种相对位置，有6种异构体。当苯环上有三个取代基，即2个-CH3和1个-CHO时，其有6种异构体，可由定二移一法确定，如图示：、、，箭头为-CHO的可能位置，所以有满足条件的异构体数目为14种，其中满足核磁共振氢谱要求的为：或；‎ ‎（6）要合成，可在苯环上引入丙酰基，再还原，其合成路线为：。‎ ‎ ‎ ‎ ‎