甘肃省张掖市山丹县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

甘肃省张掖市山丹县第一中学2019-2020学年高二下学期期中考试化学试题

山丹一中2019-2020学年下学期期中模拟试卷 高二化学 可能用到的相对原子质量：H ‎1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 ‎ 一、选择题：本题共16个小题，每小题3分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。‎ ‎1.光滑大米十分耐看，但在购买时要慎重，因为市场上曾出现过不法商贩利用石蜡等工业用油给大米进行“抛光”处理后冒充优质米以牟取暴利的现象．食用油与石蜡油虽然都称为油，但从化学组成和分子结构上看，它们是完全不同的，下列叙述中正确的是 A. 食用油属于有机物，石蜡属于无机物 B. 食用油属于纯净物，石蜡属于混合物 C. 食用油属于酯类物质，石蜡属于烃类 D. 食用油属于高分子化合物，石蜡属于小分子化合物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．食用油和石蜡油属于有机物，故A错误； B．天然油脂和石蜡是混合物，故B错误； C．食用油是高级脂肪酸与甘油形成的酯，石蜡油属于烃类，故C正确； D．食用油的成分是油脂，油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故D错误。 故选：C。‎ ‎【点睛】含有碳元素的化合物叫有机化合物，简称有机物；碳的氧化物、碳酸盐、碳酸、氰化物，氰酸盐虽含碳虽含碳，但其性质与无机物类似，因此把它们看作无机物。‎ ‎2.下列说法正确的是 A. 葡萄糖和麦芽糖属于还原性糖 B. 用新制的银氨溶液可区分甲酸和乙醛 C. 乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同 D. 淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，两者都能在人体内水解生成葡萄糖 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A. ‎ 葡萄糖含醛基，能和新制的氢氧化铜在加热条件下反应、能发生银镜反应，是一种还原性糖，麦芽糖也属于还原性糖，A正确；‎ B.甲酸和乙醛均含醛基，都能发生银镜反应，故不能区分，B错误；‎ C. 乙烯和溴水发生加成反应使之褪色，苯能萃取溴水中的溴使水层褪色，褪色的原因不同，C错误；‎ D. 纤维素在人体内不能水解生成葡萄糖，因为人体内不存在纤维素酶，D错误；‎ 答案选A。‎ ‎3.如图，n，m的最大值分别为(　　)‎ 烷烃满足的条件：‎ ‎①主链含5个碳原子 ‎②两个支链：一个甲基、一个乙基 A. 2，2 B. 2，‎4 ‎C. 4，2 D. 4，5‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】主链5个C，则乙基只能在中间C上，甲基可以在中间C上，也可以在2号C上，所以有如下2种：、； 去掉相邻碳原子上的4个H原子形成炔烃有1种； 去掉相邻碳原子上的4个H原子只能在4和5 两个碳原子间形成碳碳叁键，则形成炔烃有1种，所以符合条件的炔烃共有2种，n、m的最大值分别为2、2，故A正确； 答案选A。‎ ‎4.化合物A 经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为 136，分子式为 C8H8O2。A 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为 1:2:2:3，A 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A 的下列说法中，正确的是（ ） ‎ A. 与 A 属于同类化合物的同分异构体只有 2 种 B. 符合题中A 分子结构特征的有机物只有 1 种 C. A 分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应 D. A 在一定条件下可与 4molH2 发生加成反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物A的分子式为分子式C8H8O2，不饱和度为(2×8+2−8)/2=5，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1:2:2:3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1:2:2:3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为。‎ ‎【详解】A．属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故A错误；‎ B．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种，故B正确；‎ C．A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故C错误；‎ D．未告知A的物质的量，无法确定与H2反应消耗H2的量，故D错误；‎ 故答案为：B。‎ ‎5.下列关于高分子材料的说法中正确的是 A. 合成维通橡胶的结构式为，单体是CH2=CF-CF2-CF2-CF3‎ B. 用于合成有机硅橡胶的单体是，则有机硅橡胶是通过加聚反应制得的 C. 聚四氟乙烯是加聚反应的产物 D. 聚甲基丙烯酸甲酯可通过缩聚反应制得 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 合成维通橡胶的结构式为，单体是CH2=CF2和CF2=CF-CF3，A错误；‎ B. 用于合成有机硅橡胶的单体是，则有机硅橡胶是通过缩聚反应制得的，B错误；‎ C. 聚四氟乙烯是CF2=CF2加聚反应的产物，C正确；‎ D. 甲基丙烯酸甲酯通过加聚反应制得聚甲基丙烯酸甲酯，D错误；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】在高分子链中，单体转变为在化学组成上能够重复的最小单位，即链节。判断高聚物的单体，就是根据高分子链，结合单体间可能发生的反应机理，找出高分子链中的链节。凡链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种，从主链中间断开后，再分别将两个半键闭合即得单体。例如，分析其链节可知，链节中主碳链为4个碳原子，无碳碳双键结构，其单体必为两种单烯烃，按如图方式断键可得单体为CH2=CF2和CF2=CF-CF3；高聚物链节中，所含的碳碳双键应是通过1，4加聚后生成的，故单体主链为4个碳原子，把链节中的单键换成单体中的双键、把链节中的双键换成单体中的单键、即“单双互变”还原出主链四个碳原子的单体，链节是碳碳单键的则以两个碳为结构单元，还原双键得到单体。‎ ‎6.下列关于CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子结构的叙述中，正确的是 A. 6个碳原子有可能都在一条直线上 B. 6个碳原子可能都在一条直线上 C. 6个碳原子一定都在同一平面上 D. 6个碳原子不可能都在同一平面上 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】乙烯是平面结构，则双键碳原子及与之连接的原子处于同一平面，碳碳键键角约是120°，不是直线结构，乙炔是直线型分子，则叁键碳及与之连接的原子在同一直线上，则CH3—CH=CH—C≡C—CF3分子6个碳原子一定都在同一平面上，最多有4个C原子处于同一直线，故C正确；‎ 答案选C。‎ ‎7.下列说法正确的是（ ）‎ A. 实验室制硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸 B. 制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热 C. 证明氯乙烷中含有氯原子，可将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中 D. 实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的 Br2‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50‎-60℃‎的水浴中冷却后再滴入苯，故A错误；‎ B．苯与溴单质反应制溴苯时，反应物为苯与液溴，不能使溴水，故B错误；‎ C．氯乙烷中氯原子不发生电离，将氯乙烷溶于AgNO3 的 HNO3 溶液中不会产生白色沉淀，溶液会分层，故C错误；‎ D．实验室制得的粗溴苯通常呈黄色，是因为溶解了少量的Br2，故D正确；‎ 故答案为：D。‎ ‎【点睛】液溴与苯反应注意：①苯与液溴反应需要铁离子作催化剂，该反应不需要加热，且该反应属于放热反应；②溴水和浓溴水均不能代替液溴进行反应。‎ ‎8.有机物结构可用“键线式”表示，如CH3CH=CHCH3可简写为。有机物X的键线式为，下列说法不正确的是（ ）‎ A. X的化学式为C8H8‎ B. 有机物Y是X的同分异构体,且属于芳香烃.则Y的结构简式为 C. X能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. X与足量的H2在一定条件下反应可生成饱和烃Z，Z的一氯代物有4种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 键线式中交点为碳原子，利用碳四价理论补足每个碳上的氢原子数来确定该物质的分子式；芳香烃是含有苯环的烃；从所给的键线式中可以看出X 含有多个碳碳双键；在一定条件下反应可将X中所有的碳碳双键催化加氢，Z具有高度对称的结构。‎ ‎【详解】A．由X的键线式可以知道，分子中有8个碳原子、8个氢原子，所以分子式为C8H8，A项正确；‎ B．与X互为同分异构体且属于芳香烃，Y中必有苯环，去掉C6H5还剩2个碳3个氢，只能是乙烯基，所以Y的结构简式是，B项正确；‎ C．X的结构中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项正确；‎ D．Z中只有两种环境的氢原子，所以一氯代物只有2种，D项错误；‎ 所以答案选择D项。‎ ‎9.化学反应的能量变化如图所示，下列相关判断合理的是 A. 盐酸和NaOH反应的能量变化符合图(1)‎ B. 金属钠与水反应的能量变化符合图(2)‎ C. 发生图(1)能量变化的任何反应，一定不需加热即可发生 D. 碳酸钙分解制备CaO的能量变化符合图(1)‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 图1反应物总能量大于生成物总能量，是放热反应，图2反应物总能量小于生成物总能量，是吸热反应。‎ ‎【详解】A. 盐酸和NaOH反应放热，能量变化符合图(1)，A正确；‎ B. 金属钠与水反应放热，能量变化符合图(1)，B错误；‎ C. 放热反应有的需要加热才能发生，例如碳的燃烧，C错误；‎ D. 碳酸钙分解制备CaO吸热，能量变化符合图(2) ，D错误；‎ 答案选A。‎ ‎【点睛】C 容易错，同学容易把放热反应等同于不需加热、把吸热反应等同于加热，实际情况是反应焓变的大小与反应条件无关，有些吸热反应不加热也能发生，例如氢氧化钡晶体和氯化铵晶体的反应。‎ ‎10.下列除去杂质的方法正确的是( )‎ ‎①除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离 ②除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏 ③除去CO2中少量的SO2：气体通过盛有饱和碳酸钠溶液的洗气瓶 ④除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏 A. ①② B. ②④ C. ③④ D. ②③‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，应用溴水除杂，故①错误；‎ ‎②乙酸与碳酸钠溶液反应，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用于除杂，故②正确；‎ ‎③二者与饱和碳酸钠都反应，应用饱和碳酸氢钠除杂，故③错误；‎ ‎④乙酸易与生石灰反应生成乙酸钙，可增大沸点差，利用蒸馏可除杂，故④正确。‎ 综合以上分析，②④是正确的。‎ 故答案选B。‎ ‎【点睛】本题考查物质的分离、提纯，侧重于学生的分析能力和实验能力的考查，注意把握物质的性质的异同，除杂时不能引入新杂质，更不能影响被提纯物质的性质。‎ ‎11.下列关于卤代烃的叙述正确的是（　　）‎ A. 所有卤代烃都是难溶于水，密度比水大的液体 B. 所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C. 所有卤代烃都含有卤原子 D. 所有卤代烃都是通过取代反应制得的 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 所有卤代烃都是难溶于水的，但是，卤代烃的密度不一定比水大，也不全是液体，例如，一氯甲烷就是气体，A不正确；‎ B. 不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消去反应，只有与官能团相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去反应，B不正确；‎ C. 卤代烃的官能团就是卤素原子，故所有卤代烃都含有卤原子，C正确；‎ D.并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的，有些也可以通过加成反应制得，D不正确。‎ 综上所述，关于卤代烃的叙述正确的是C。‎ ‎12.如图是分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在如图所示实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是( )‎ A. ①蒸馏；②过滤；③分液 B. ①分液；②蒸馏；③蒸馏 C. ①蒸馏；②分液；③分液 D. ①分液；②蒸馏；③结晶、过滤 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用分液的方法分离，溶液中的主要成分为乙酸钠和乙醇，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙醇，乙酸钠加入硫酸，得到乙酸和硫酸钠，二者沸点相差较大，蒸馏可得到乙酸，故选B。‎ ‎【点睛】本题考查物质的分离、提纯的实验方案的设计，侧重于考查学生分析能力、实验能力，注意把握物质的性质的异同，熟悉常见混合物的分离方法。‎ ‎13.对于平衡体系mA(g)＋nB(g) pC(g)＋qD(g)　ΔH＜0。下列结论中错误的是 A. 若温度不变，将容器的体积缩小到原来的一半，此时A的浓度为原来的2.1倍，则m＋n＜p＋q B. 若平衡时，A、B的转化率相等，说明反应开始时，A、B的物质的量之比为m∶n C. 若m＋n＝p＋q，则往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol的B，达到新平衡时，气体的总物质的量等于‎2a D. 若温度不变时压强增大到原来的2倍，达到新平衡时，总体积一定比原来的要小 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．容器体积缩小到原来一半（即加压）的瞬间，A的浓度为原来的2倍。新平衡时A的浓度为原来的2.1倍，即平衡左移。据平衡移动原理，有m＋n ＜p＋q，选项A正确；‎ B．设起始时A、B的物质的量分别为x、y，平衡时A、B的转化率分别为α、β。则(xα)∶(yβ)＝m∶n。当α＝β时，x∶y＝m∶n，选项B正确；‎ C．m＋n＝p＋q时，反应中气体分子总数不变。往含有a mol气体的平衡体系中再加入a mol B，不论是否达到新平衡，气体总物质的量都等于‎2a mol，选项C正确；‎ D．若缩小容器体积使新平衡压强是原来的2倍，则新平衡体积小于原来的。若通入与反应无关的气体使压强变成原来的2倍，则体积可以不变，选项D错误。‎ 答案选D。‎ ‎14.直链形的不饱和油酸(C17H33COOH)与蔗糖反应可以制得非天然油脂，其反应示意图如图所示(注：图中反应式不完整)。‎ 下列说法中不正确的是 A. 甘油和蔗糖都可以一定条件下发生消去反应 B. 天然油脂、蔗糖、非天然油脂都能发生水解反应 C. 该非天然油脂与氢氧化钠溶液共热，可以发生皂化反应，水解后的产物可与溴的四氯化碳溶液反应 D. 蔗糖分子结构中不含醛基，是非还原性糖，不能直接与银氨溶液发生银镜反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 甘油和蔗糖的分子结构中都含有醇羟基，且至少有一个连接醇羟基的碳原子相邻的碳原子上都有氢原子（β-H），故二者都能发生消去反应，故A正确； B. 天然油脂、非天然油脂中都含有酯基，都能发生水解反应，蔗糖在稀硫酸作用下也能水解产生萄萄糖和果糖，故B正确； C. 皂化反应是仅限于油脂与氢氧化钠混合加热下水解，得到高级脂肪酸的钠盐和甘油的反应，非天然油脂水解产物中没有甘油，不属于皂化反应，故C错误； D. 含有醛基的有机物能发生银镜反应，蔗糖分子结构中不含醛基，是非还原性糖，不能直接与银氨溶液发生银镜反应，故D正确； 答案选C。‎ ‎【点睛】C 容易错。同学经常误以为酯在碱性条件下的水解反应为皂化反应。皂化反应仅仅油脂在碱性条件下的水解反应。‎ ‎15.某有机物的结构为下图所示，这种有机物不可能具有的性质是（ ）‎ ‎①所有碳原子可能共面；‎ ‎②能使酸性KMnO4 溶液和溴水褪色，且原理相同；‎ ‎③1mol 该有机物分别与足量 Na 或NaHCO3 反应，产生气体在标况下体积不相等；‎ ‎④能发生酯化反应； ‎ ‎⑤能发生加聚反应；‎ ‎⑥1mol 该有机物完全燃烧生成 CO2 和H2O 消耗 O2 的体积为 ‎280L（标准状况）‎ A. ①② B. ②⑥ C. ③⑥ D. ②③‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①有机物结构中苯环、双键为平面结构，与苯环、双键直接相连原子一定共面，则分子中所在的碳原子可能共面，故不选①；‎ ‎②该有机物合有碳碳双键，发生氧化反应使酸性KMnO4溶液褪色，使溴水褪色是发生加成反应，原理不同，故选②；‎ ‎③-COOH、-OH均可与Na反应生成氢气，则1mol该有机物与足量Na反应生成1mol氢气；与NaHCO3反应的只有-COOH，1mol该有机物与足量-COOH反应生成1mol二氧化碳，在相同条件下，气体体积相同，故选③；‎ ‎④该有机物含有羧基，羟基，可以发生酯化反应，故不选④；‎ ‎⑤该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故不选⑤；‎ ‎⑥该有机物分子式为C11H12O3，1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为(11+3-1.5)mol×‎22.4L/mol =‎280L，故不选⑥；‎ 综上所述，应选②③，故答案为：D。‎ ‎16.下列说法正确的是（）‎ ‎①分子式为C16H14O5 ②能使酸性高锰酸钾溶液褪色 ③能发生加成反应，但不能发生取代反应 ④苯环上的一溴代物有6种 ⑤1mol 该有机物与NaOH反应时最多消耗4mol NaOH ⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗6molH2‎ A. ①②③⑥ B. ①②③⑤ C. ①③④⑤⑥ D. ①②④⑤⑥‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①分子式为C16H14O5，故①正确；‎ ‎②该有机物含有酚羟基使酸性高锰酸钾溶液褪色，故②正确；‎ ‎③该有机物含有酚羟基、酯键和羧基可以发生取代反应，故③错误；‎ ‎④由结构简式可知2个苯环上共有6种环境的氢，则苯环上的一溴代物有6种，故④正确；‎ ‎⑤由结构简式可知含有羧基、酚羟基、酯键和水解生成的酚羟基，故1mol 该有机物与NaOH反应时最多消耗4mol NaOH，故⑤正确；‎ ‎⑥该有机物含有2个苯环，则1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗6molH2，故⑥正确；‎ 故答案选：D。‎ 二、非选择题：包括第17题~第20题四个大题，共52分。‎ ‎17.按要求回答下列问题：‎ ‎(1)甲基的电子式为________，0.5 mol甲基中含有_____mol电子。‎ ‎(2)丙烷的结构简式为________，该物质常温下为______（填“气态”“液态”或“固态”）。‎ ‎(3)分子中含30个氢原子的烷烃的分子式为________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 4.5 (3). CH3CH2CH3 (4). 气态 (5). C14H30‎ ‎【解析】‎ 分析】‎ ‎(1)甲基是甲烷分子去一个氢原子得到的原子团，据此回答； ‎ ‎(2)丙烷是气体，分子式为C3H8，据此回答；‎ ‎(3)烷烃的通式为CnH2n+2，据此回答。‎ ‎【详解】(1) 甲基是甲烷分子去一个氢原子得到的原子团，电子式为， 0.5 mol甲基中含有0.5 mol×9=4.5mol电子；‎ 答案为： ； 4.5 ；‎ ‎(2)丙烷的C3H8，则结构简式为CH3CH2CH3，分子内碳原子在1到4的烃在常温下为气态，丙烷室温下呈气态；‎ 答案为：CH3CH2CH3；气态；‎ ‎(3)烷烃的通式为CnH2n+2，分子中含30个氢原子，则n=14，则烷烃的分子式为C14H30；‎ 答案为：C14H30。‎ ‎18.某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠和水混合反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。有关数据见下表：‎ I. 溴乙烷的制备 反应原理如下，实验装置如上图（加热装置、夹持装置均省略）：‎ H2SO4+NaBr NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O ‎（1） 图甲中A 仪器的名称_____，图中B 冷凝管的作用为_____。‎ ‎（2） 若图甲中A 加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使 C ‎ 中收集到的粗产品呈橙色，原因是A 中发生了副反应生成了_____；F 连接导管通入稀NaOH 溶液中，其目的主要是吸收_____等尾气防止污染空气 II. 溴乙烷性质的探究 用如图实验装置验证溴乙烷的性质：‎ ‎（3） 在乙中试管内加入 10mL6mol·L －1NaOH 溶液和 2mL 溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。该过程中的化学方程式为_______。‎ ‎（4） 若将乙中试管里的 NaOH 溶液换成NaOH 乙醇溶液，为证明产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a 试管中的水的作用是_______；若无 a 试管，将生成的气体直接通入 b 试管中，则 b中的试剂可以为 _____。‎ ‎【答案】 (1). 三颈烧瓶 (2). 冷凝回流，增加反应物利用率 (3). Br2 (4). SO2、Br2、HBr (5). CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr (6). 吸收乙醇 (7). 溴水(或溴的CCl4溶液)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 装置甲中通过浓硫酸和溴化钠反应生成溴化氢，然后利用溴化氢和乙醇反应制备溴乙烷，因浓硫酸具有强氧化性，可能将溴化钠氧化生成溴单质，使溶液呈橙色，冷凝管进行冷凝回流，然后利用冷水冷却进行收集溴乙烷；溴乙烷能够与氢氧化钠溶液发生取代反应生成乙醇，溴乙烷能够在NaOH乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，但需要注意除去乙烯气体中混有的乙醇，需要除去乙醇，以此解答本题。‎ ‎【详解】I．（1）仪器A为三颈烧瓶；乙醇易挥发，冷凝管的作用为冷凝回流，增加反应物利用率；‎ ‎（2）若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，考虑到浓硫酸具有强氧化性，反应温度过高会使反应剧烈，产生橙色的Br2，发生反应的化学方程式为：2HBr+H2SO4(浓)=Br2+SO2+2H2O；F连接导管通入稀NaOH溶液中，考虑到反应产生SO2，Br2，HBr气体，会污染大气，应用NaOH溶液吸收，则其目的主要是：吸收SO2，Br2，HBr，防止污染空气；‎ II．（3）溴乙烷不溶于水，一开始出现分层，当加入NaOH溶液水浴加热发生反应，产生NaBr和乙醇，反应为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；‎ ‎（4）为证明溴乙烷在NaOH 乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置，随着反应的发生，产生的乙烯中可能会混有乙醇，乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，则应先除去混有的乙醇，再验证乙烯，所以a试管中的水的作用是：吸收乙醇，若无a试管，b试管中的试剂应为能与乙烯反应而不与乙醇反应，可考虑溴水(或溴的CCl4溶液)，故答案为：吸收乙醇；溴水(或溴的CCl4溶液)。‎ ‎19.以两种烃为主要原料合成香料M的路线如下：‎ 已知：①A分子只有一种氢原子。E能使酸性高锰酸钾溶液褪色，与HBr发生反应可得到2种产物。‎ ‎②RXR-MgX(X为卤原子) RCH2CH2OMgXRCH2CH2OH 回答下列问题：‎ ‎(1)C中官能团名称是__________________；E的名称是__________________。‎ ‎(2)F的结构简式为__________________；B→C的反应类型是__________________。‎ ‎(3)写出A→B的化学方程式：____________________________________。‎ ‎(4)在F的单官能团同分异构体中，除环醚外，还有____________种。其中，在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为__________________。‎ ‎(5)写出鉴别A、B两种有机物可选用的化学试剂__________________。‎ ‎(6)以苯和环氧乙烷（）为原料制备苯乙醇，设计不超过4步的合成路线_________________（无机试剂任选）。‎ ‎【答案】 (1). 氯原子 (2). 异丁烯（或 2-甲基-1-丙烯） (3). (4). 取代反应 (5). +CH3Br+HBr (6). 7 (7). (8). 酸性 KMnO 4溶液 (9). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由逆合成分析法及提供的信息，F为，E为，D为，C为，B为，A为，据此回答。‎ ‎【详解】(1) C为，则C中官能团是氯原子，E为，其名称是异丁烯（或 2-甲基-1-丙烯）；‎ 答案为：氯原子；异丁烯（或 2-甲基-1-丙烯）；‎ ‎(2)由信息及M的结构知，F为环醚，是三元环，其环上有一个氧原子、2个碳原子，且其中一个碳上连有2个甲基，F结构简式为；C为，B为，B→C的反应是光照下甲苯侧链上的取代反应；‎ 答案为：；取代反应 ； ‎ ‎(3) B为，A为，由流程提供的反应条件推知A→B的反应为取代反应，化学方程式为+CH3Br+HBr；‎ 答案为：+CH3Br+HBr； ‎ ‎(4)F为C4H8O，不饱和度为1，在F的单官能团同分异构体中，除环醚外，还有7‎ 种，其中属于醛类有2种：CH3CH2CH2CHO、CH3CH(CH3)CHO； 属于酮类有1种：CH3COCH2CH3，若为环醇，有4种：；，在核磁共振氢谱上有3个峰且峰的面积比为1∶1∶6的结构简式为；‎ 答案为：7 ；； ‎ ‎(5) B为，A为，酸性 KMnO4 溶液可鉴别之，苯不反应，甲苯被氧化使溶液褪色；‎ 答案：酸性 KMnO4 溶液；‎ ‎(6)以苯和环氧乙烷（）为原料制备苯乙醇，其合成路线可借鉴流程灵活应用，用逆合成分析法可知：要得到，需在酸溶液中水解，则需与反应获得，则通过镁和溴苯在无水乙醚环境中反应生成，溴苯就由苯和液溴在加入铁粉后发生溴代反应生成，故流程为；‎ 答案为：。‎ ‎20.按以下步骤可由合成 (部分试剂和反应条件已略去)。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）分别写出B、D的结构简式：B__，D___。‎ ‎（2）反应①～⑦中属于消去反应的是__，属于加成反应的是__（填写序号）。‎ ‎（3）如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到E的可能的结构简式为__。‎ ‎（4）试写出C→D反应的化学方程式：__(有机物写结构简式并注明反应条件)。‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). ②④ (4). ①③⑤⑥ (5). 、、 (6). +2NaOH+2NaBr+2H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 苯酚与氢气发生加成反应生成A，A为，A发生消去反应生成B，B为，环己烯与溴发生加成反应生成C，C为，从C经过系列转化得到，官能团有-Br转化为-OH且由邻位转化为对位，故C发生消去反应生成D，D为，D与溴发生1，4-加成反应生成E，E为，E与氢气发生加成反应生成F，F为，F发生水解反应生成，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)由上述分析可知，B为，D为，故答案为：；；‎ ‎(2)由上述分析可知，反应①～⑦中，①为加成反应，②为消去反应，③加成反应，④为消去反应，⑤为加成反应，⑥为加成反应，⑦为取代反应，故答案为：②④；①③⑤⑥；‎ ‎(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，可与溴发生1，2-加成，1，4-‎ 加成或完全加成，得到的E可能的结构简式为、、，故答案为：、、；‎ ‎(4)C→D的反应方程式为：+2NaOH+2NaBr+2H2O，故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O。‎ ‎【点睛】掌握和理解卤代烃在有机合成中的应用是解题的关键。本题的易错点为(4)，要注意反应条件的正确标注。‎ ‎21.最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：‎ 为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。‎ 请回答下列问题：‎ ‎(1)化合物B能发生下列哪些类型的反应________。‎ A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应 ‎(2)写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。‎ ‎(3)C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。‎ ‎(ⅰ)写出有机物的结构简式：D：______________，C：________________，E：______________。‎ ‎(ⅱ) 变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。‎ ‎【答案】 (1). A、B、D (2). 、、 (3). (4). (5). (6). 水解(取代) (7). 酯化(取代)‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)从化合物B所含官能团判断能发生的反应类型； ‎ ‎(2)由分子式求其不饱和度，按照性质确定其所含官能团，由此写出化合物C所有可能的结构简式；‎ ‎(3)按流程分析D、C、E分别为苯酚、邻羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸甲酯，据此回答。‎ ‎【详解】(1)化合物B中含有2种官能团分别是碳碳双键和醇羟基，其中碳碳双键能在一定条件下发生加成反应、加聚反应和氧化反应，醇羟基在一定条件下能发生取代反应和氧化反应；‎ 答案为：A、B、D； (2)C遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；且与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有−COOH；说明C种含有羧基和酚羟基，则C结构中含有苯环、羧基和酚羟基，又因为C的分子式为C7H6O3，则苯环上有两个取代基，分别位于邻、间、对三种位置，所以共有3种可能结构，故C可能的结构简式为：、、；‎ 答案为：、、； (3)(ⅰ)‎ 由流程分析可知，苯和溴发生取代反应生成溴苯，溴苯在氢氧化钠溶液中水解发生取代反应生成D，则D为苯酚，结构简式，D与碱反应生成，由C与CH3COOH发生酯化反应生成阿司匹林的结构简式，逆推可得C为，C与CH3OH发生酯化反应生成冬青油E的结构简式为； 故答案为：；；； (ⅱ)根据上面的分析，②溴苯在氢氧化钠溶液中水解，发生取代反应生成D，属于取代反应，⑦C与CH3COOH发生酯化反应生成阿司匹林，属于取代反应； 故答案为：水解(取代)；酯化(取代)。‎ ‎ ‎