- 2021-04-12 发布 |
- 37.5 KB |
- 5页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
2016高考化学汇编05电解质溶液
2016高考化学汇编05-----电解质溶液 1.(海南)向含有MgCO3固体的溶液中滴加少许浓盐酸(忽略体积变化),下列数值变小的是 ( ) A.c(CO2-3) B. c(Mg2+) C.c(H+) D.Ksp(MgCO3) 2.(全国1)298K时,在20.0mL 0.10mol氨水中滴入0.10 mol的盐酸,溶液的pH与所加盐酸的体积关系如图所示。已知0.10 mol氨水的电离度为1.32%,下列有关叙述正确的是 ( ) A.该滴定过程应该选择酚酞作为指示剂 B. M点对应的盐酸体积为20.0 mL C.M点处的溶液中c(NH4+)=c(Cl-)=c(H+)=c(OH-) D.N点处的溶液中pH<12 3.(全国3)下列有关电解质溶液的说法正确的是 ( ) A.向0.1molCH3COOH溶液中加入少量水,溶液中减小 B.将CH3COONa溶液从20℃升温至30℃,溶液中增大 C.向盐酸中加入氨水至中性,溶液中 D.向AgCl、AgBr的饱和溶液中加入少量AgNO3,溶液中不变 4.(江苏)下列说法正确的是 ( ) A.氢氧燃料电池工作时,H2在负极上失去电子 B.0.1mol•L-1Na2CO3溶液加热后,溶液的pH减小 C.常温常压下,22.4L Cl2中含有的分子数为6.02×1023个 D.室温下,稀释0.1mol•L-1CH3COOH溶液,溶液的导电能力增强 5.(江苏)制备(NH4)2Fe(SO4)2•6H2O的实验中,需对过滤出产品的母液(pH<1)进行处理。常温下,分别取母液并向其中加入指定物质,反应后溶液中主要存在的一组离子正确的是 ( ) A.通入过量Cl2:Fe2+、H+、NH4+、Cl-、SO42- B.加入少量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42-、ClO- C.加入过量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH4+、SO42-、OH- D.加入过量NaClO和NaOH的混合溶液:Na+、SO42-、Cl-、ClO-、OH- 6.(江苏)H2C2O4为二元弱酸。20℃时,配制一组c(H2C2O4) + c(HC2O4-) + c(C2O42-)= 0.100 mol•L-1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物质的量浓度随pH的变化曲线如右图所示。下列指定溶液中微粒的物质的量浓度关系一定正确的是 ( ) A.pH=2.5的溶液中:c(H2C2O4) + c(C2O42-)> c(HC2O4-) B.c(Na+)=0.100 mol•L-1的溶液中:c(H+)+ c(H2C2O4)=c(OH-)+ c(C2O42-) C.c(HC2O4-)= c(C2O42-)的溶液中:c(Na+)> 0.100 mol•L-1 + c(HC2O4-) D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2 c(C2O42-) 7.(北京)在两份相同的Ba(OH)2溶液中,分别滴入物质的量浓度相等的H2SO4、NaHSO4溶液,其导电能力随滴入溶液体积变化的曲线如右图所示。下列分析不正确的是 ( ) A.①代表滴加H2SO4溶液的变化曲线 B.b点,溶液中大量存在的离子是Na+、OH– C.c点,两溶液中含有相同量的OH– D.a、d两点对应的溶液均显中性 8.(上海) 能证明乙酸是弱酸的实验事实是 ( ) A.CH3COOH溶液与Zn反应放出H2 B.0.1 mol•L -1CH3COONa溶液的pH大于7 C.CH3COOH溶液与NaCO3反应生成CO2 D.0.1 mol•L -1 CH3COOH溶液可使紫色石蕊变红 9.(上海)已知:SO32- + I2 + H2OSO42- + 2I- + 2H+。某溶液中可能含有Na+、NH4+、Fe2+、K+、I-、SO32-、SO42-,且所有离子物质的量浓度相等。向该无色溶液中滴加少量溴水,溶液仍呈无色。下列关于该溶液的判断正确的是 ( ) A.肯定不含I- B.肯定不含SO42- C.肯定含有SO32- D.肯定含有NH4+ 10.(天津) 下列叙述正确的是 ( ) A.使用催化剂能够降低化学反应的反应热(△H) B.金属发生吸氧腐蚀时,被腐蚀的速率和氧气浓度无关 C.原电池中发生的反应达到平衡时,该电池仍有电流产生 D.在同浓度的盐酸中,ZnS可溶而CuS不溶,说明CuS的溶解度比ZnS的小 11.(天津)室温下,用相同浓度的NaOH溶液,分别滴定浓度均为0.1mol·L-1的三种酸(HA、HB和HD)溶液,滴定的曲线如图所示,下列判断错误的是 ( ) A.三种酸的电离常数关系:K(HA)>K(HB)>K(HD) B.滴定至P点时,溶液中:c(B-)>c(Na+)>c(HB)>c(H+)>c(OH-) C.pH=7时,三种溶液中:c(A-)=c(B-)=c(D-) D.当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后: c(HA)+c(HB)+ c(HD)=c(OH-)-c(H+) 12.(浙江) 苯甲酸钠(,缩写为NaA)可用作饮料的防腐剂。研究表明苯甲酸(HA)的抑菌能力显著高于A–。已知250C时,HA的Ka=6.25×10–5,H2CO3的Ka1=4.17×10–7,Ka2=4.90×10–11。在生产碳酸饮料的过程中,除了添加NaA外,还需加压充入CO2气体。下列说法正确的是(温度为250C,不考虑饮料中其他成分) ( ) A.相比于未充CO2的饮料,碳酸饮料的抑菌能力较低 B.提高CO2充气压力,饮料中c(A–)不变 C.当pH为5.0时,饮料中=0.16 D.碳酸饮料中各种粒子的浓度关系为:c(H+)=c() + c() + c(OH–) – c(HA) 13.(全国1)元素铬(Cr)在溶液中主要以Cr3+(蓝紫色)、Cr(OH)4−(绿色)、Cr2O72−(橙红色)、CrO42−(黄色)等形式存在,Cr(OH)3为难溶于水的灰蓝色固体,回答下列问题: (1)Cr3+与Al3+的化学性质相似,在Cr2(SO4)3溶液中逐滴加入NaOH溶液直至过量,可观察到的现象是_______ __。 (2)CrO42−和Cr2O72−在溶液中可相互转化。室温下,初始浓度为1.0 mol•L−1的Na2CrO4溶液中c(Cr2O72−)随c(H+)的变化如图所示。 ① 用离子方程式表示Na2CrO4溶液中的转化反应 _________ ___。 ②由图可知,溶液酸性增大,CrO42−的平衡转化率__________(填“增大“减小”或“不变”)。根据A点数据,计算出该转化反应的平衡常数为_________ _。 ③ 升高温度,溶液中CrO42−的平衡转化率减小,则该反应的 ΔH______0(填“大于”“小于”或“等于”)。 (3)在化学分析中采用K2CrO4为指示剂,以AgNO3标准溶液滴定溶液中的Cl−,利用Ag+与CrO42−生成砖红色沉淀,指示到达滴定终点。当溶液中Cl−恰好完全沉淀(浓度等于1.0×10−5 mol•L−1)时,溶液中c(Ag+)为 mol•L−1,此时溶液中c(CrO42−)等于 mol•L−1(已知Ag2CrO4、AgCl的Ksp分别为2.0×10−12和2.0×10−10)。 (4)+6价铬的化合物毒性较大,常用NaHSO3将废液中的Cr2O72−还原成Cr3+,反应的离子方程式为 。 14.(江苏)过氧化钙(CaO2•8H2O)是一种在水产养殖中广泛使用的供氧剂。 (1)Ca(OH)2悬浊液与H2O2溶液反应可制备CaO2•8H2O。Ca(OH)2+H2O2 + 6 H2O2CaO2•8H2O 反应时通常加入过量的Ca(OH)2,其目的是_ _ _。 (2)箱池塘水中加入一定量的CaO2·8H2O后,池塘水中浓度增加的离子有_ _(填序号)。 A.Ca2+ B.H+ C.CO32- D.OH- (3)水中溶解氧的测定方法如下:向一定量水样中加入适量MnSO4和碱性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封静置;加入适量稀H2SO4,待MnO(OH)2与I-完全反应生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示剂,用 Na2S2O3标准溶液滴定至终点,测定过程中物质的转化关系如下: ① 写出O2将Mn2+氧化成MnO(OH)2的离子方程式 _ _。 ② 取加过一定量CaO2•8H2O的池塘水样100.00 mL,按上述方法测定水中溶氧量,消耗0.01000 mol•L−1 Na2S2O3标准溶液13.50 mL。计算该水样中的溶解氧(用mg•L−1表示),写出计算过程。 15.(北京)用零价铁(Fe)去除水体中的硝酸盐(NO3-)已成为环境修复研究的热点之一。 (1)Fe还原水体中NO3-的反应原理如右图所示。 ①负极的物质是__________________________。 ②正极的电极反应式是___________________________________________________。 (2)将足量铁粉投入水体中,经24小时测定NO3-的去除率和pH,结果如下: 初始pH pH=2.5 pH=4.5 NO3-的去除率 接近100% <50% 24小时pH 接近中性 接近中性 铁的最终物质形态 pH=4.5时,NO3-的去除率低。其原因是____________________________________________。 (3)实验发现:在初始pH=4.5的水体中投入足量铁粉的同时,补充一定量的Fe2+可以明显提高NO3-的去 除率。对Fe2+的作用提出两种假设: Ⅰ. Fe2+直接还原NO3- Ⅱ. Fe2+破坏FeO(OH)氧化层 ① 对比实验,结果如右图所示,可得到的结论是__________________________________________ _ 。 ② 位素示踪法证实Fe2+能与FeO(OH)反应生成Fe3O4。结合该反应的离子方程式,解释加入Fe2+提高NO3-去除率的原因:___________________ ________________________________________________________。 (4)其他条件与(2)相同,经1小时测定的去除率和pH,结果如下: 初始pH pH=2.5 pH=4.5 的去除率 约10% 约3% 1小时pH 接近中性 接近中性 与(2)中数据对比,解释(2)中初始pH不同时,去除率和铁的最终物质形态不同的原因:________________________________________________________________________________________。 16.(上海)NaCN超标的电镀废水可用两段氧化法处理: ①NaCN与NaClO反应,生成NaOCN和NaCl ②NaOCN与NaClO反应,生成Na2CO3、CO2、NaCl和N2 已知HCN(Ki=6.3×10-10)有剧毒;HCN、HOCN中N元素的化合价相同。完成下列填空: (1) 第一次氧化时,溶液的pH应调节为_____(选填“酸性”、“碱性”或“中性”);原因是____________ __________________________________________________。 (2)写出第二次氧化时发生反应的离子方程式______________________________________。_ (3)处理100 m3含NaCN 10.3 mg•L-1的废水,实际至少需NaClO________ ___g(实际用量应为理论值的4倍),才能使NaCN含量低于0.5 mg•L-1,达到排放标准。 (4)(CN)2与Cl2的化学性质相似。(CN)2与NaOH溶液反应生成_______ ___、____ ______和H2O。 (5)上述反应涉及到的元素中,氯原子核外电子能量最高的电子亚层是___________;H、C、N、O、Na的原子半径从小到大的顺序为____________________。 (6)HCN是直线型分子,HCN是___________分子(选填“极性”或“非极性”)。HClO的电子式为___________。查看更多