陕西省渭南市富平县蓝光中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

陕西省渭南市富平县蓝光中学2019-2020学年高二上学期第一次月考化学试题

富平县蓝光中学高二第一次月考试题 理科化学 一、选择题(每小题3分，共48分；每小题只有一个选项符合要求。)‎ ‎1.下列化学用语正确是( )‎ A. 乙酸根离子的结构式：‎ B. CO2的球棍模型：‎ C. 3—甲基—1——丁烯的结构简式：(CH3)2CHCH=CH2‎ D. 醛基的电子式：‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．醋酸根离子带有1个单位的负电荷，醋酸根离子的结构式为：，故A错误；‎ B. CO2分子的球棍模型应该为直线型，故B错误；‎ C. 烯烃的命名，应该从离官能团最近的一端开始命名，则3-甲基-1-丁烯的结构简式为：（CH3）2CHCH=CH2，故C正确；‎ D. 醛基的结构简式是－CHO，则电子式是，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎2.下列有机化合物的分类不正确的是(　　)‎ A. ，苯同系物 B. ，芳香化合物 C. ，不饱和烃 D. ，醇 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．不含苯环，不是苯的同系物，属于环烷烃，故A错误；‎ B．含有苯环，是芳香族化合物，故B正确；‎ C．含有碳碳双键、苯环，只有C、H两种元素，属于不饱和烃，故C正确；‎ D．中-OH没有直接连接苯环，为芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代，属于醇，故D正确；‎ 故选A。‎ ‎【点睛】注意区别酚类与芳香醇中羟基的位置是解答关键。‎ ‎3.下列各化合物中命名正确的是(　　)‎ A. CH2=CH—CH=CH2　1，3-二丁烯 B. 　2，3-二戊醇 C. 　甲基苯酚 D. 　2-甲基丁烷 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH2=CH-CH=CH2结构中含有2个碳碳双键，是二烯烃，正确的名称为1，3-丁二烯，故A错误；‎ B．中含有2个羟基，正确的名称为2，3-丁二醇，故B错误；‎ C．中苯环上2个侧链，位于邻位，需要注明侧链位置，正确的名称为邻甲基苯酚，故C错误；‎ D．的主链含有4个碳原子，主链上含有1个支链，名称为2甲基丁烷，符合烷烃命名原则，故D正确；‎ 故选D。‎ ‎4.将CH3CHO(易溶于水，沸点为‎20.8 ℃‎的液体)和CH3COOH分离的正确方法是 (　　)‎ A. 加热蒸馏 B. 加入Na2CO3溶液后，通过萃取的方法分离 C. 先加入烧碱溶液之后蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，蒸出乙酸 D. 和Na反应后进行分离 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH3CHO与CH3COOH均易挥发，直接加热蒸馏不能得到纯净物，故A错误；‎ B．加入Na2CO3溶液后，乙酸与碳酸钠反应生成的乙酸钠溶液与乙醛互溶，不能萃取分离，故B错误；‎ C．先加入烧碱溶液，乙酸与NaOH反应生成乙酸钠，增大与乙醛的沸点差异，蒸馏可先蒸出乙醛，再加入浓H2SO4，与乙酸钠反应生成乙酸，然后蒸馏蒸出乙酸，故C正确；‎ D．乙酸与Na反应生成乙酸钠，分离混合物应再使乙酸钠转化为乙酸，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎【点睛】CH3CHO与CH3COOH都具有挥发性，且能互溶，将二者分离时应先将乙酸转化为难挥发的乙酸盐，蒸出乙醛后，再将乙酸盐转化为乙酸，然后再分离。‎ ‎5.已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是(　　)‎ A. B. C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 在常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，则甲基或亚甲基所有原子不可能共平面，乙烯和苯是平面型结构，结合已知给出的甲醛分子共平面进行判断。‎ ‎【详解】A. 苯为平面结构，乙烯为平面结构，通过旋转乙烯基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯乙烯中所有的原子可能处于同一平面，故A项不选； B. 旋转羧基中的C-O单键，可以使羧基中的所有原子处于同一平面，通过旋转羧基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲酸中所有的原子可能处于同一平面，故B项不选； C. 苯环为平面结构，醛基为平面结构，通过旋转醛基连接苯环的单键，可以使两个平面共面，故苯甲醛中所有的原子可能处于同一平面，故C项不选； D. 分子中存在甲基，具有甲烷的四面体结构，所有原子不可能处于同一平面，故D项符合题意；‎ 答案选D。‎ ‎6.正己烷、2-甲基戊烷、(　　)、2,2-二甲基丁烷、2,3-二甲基丁烷。在上述有机物的有规律排列中，括号内填入的物质最适宜的是(　　)‎ A. 正戊烷 B. 2-甲基丁烷 C. 3-甲基戊烷 D. 2,2-二甲基戊烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 由题给已知4种有机物都是含6个碳原子的烷烃，互为同分异构体，可知（）中物质与已知4种有机物分子式相同，互为同分异构体。‎ ‎【详解】A.正戊烷中含有5个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故A错误；‎ B.2-甲基丁烷，只有5个C原子，与上述4种物质不是同分异构体，故B错误；‎ C.3-甲基戊烷，含有6个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故C正确；‎ D.2，2-二甲基戊烷，含有7个碳原子，与上述4种物质不是同分异构体，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎7.下列各组物质中，互为同分异构体的是(　　)‎ A. ‎ B. HC≡C—(CH2)3CH3与 C. CH3CH2OCH2CH3与 D. CH3—CH=CH—CH3与CH2=CH—CH=CH2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A.由结构简式可知两烷烃的分子式分别为C5H12、C6H14，分子式不同，不是同分异构体，故A错误；‎ B.由结构简式可知两烃的分子式都为C6H10，结构不同，符合同分异构体的定义，故B正确；‎ C. 由结构简式可知两物质的分子式分别为C4H10O、C4H10O2，分子式不同，不是同分异构体，故C错误；‎ D. 由结构简式可知两物质的分子式分别为C4H8、C4H6，分子式不同，不是同分异构体，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎8.含有一个三键的炔烃，氢化后的产物结构简式为，此炔烃可能的结构简式有(　　)‎ A 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据炔烃与H2加成反应的原理可知，烷烃分子中相邻碳原子上均带2个氢原子的碳原子间是才可以形成C、C三键，由烷烃的结构简式可知，该烷烃有如下所示的3个位置可以形成C、C三键，其中1、2两位置相同，故该炔烃共有2种，故选B。‎ ‎【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应，根据加成原理采取逆推可知烷烃分子中相邻碳原子上均带2‎ 个氢原子的碳原子间才可以形成C、C三键，判断形成C、C三键时注意先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子的2个氢原子形成C、C三键。‎ ‎9.关于有机物的下列叙述中，正确的是 ( )‎ A. 它的系统名称是2,4二甲基4戊烯 B. 它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C. 它与甲基环己烷互为同分异构体 D. 该有机物的一氯取代产物共有4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.该有机物属于烯烃，主碳链为5，它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；‎ B.由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，B错误；‎ C.与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；‎ D.分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误；‎ 答案选C。‎ ‎10.下列有机物命名正确的是(　　)‎ A. 1，2，3—三甲苯 B. 2—氯丙烷 C. 2—甲基—丙醇 D. 2—甲基—3—丁炔 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 的名称为1,2,4三甲苯，故A错误；‎ B. 的名称为2氯丙烷，故B正确；‎ C. 的名称为2丁醇，故C错误；‎ D. 的名称为3甲基1丁炔，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎【点睛】掌握有机物命名的方法是解答的关键，有机物系统命名中常见的错误归纳如下：①主链选取不当；②编号错；③支链主次不分；④“－”、“，”忘记或用错等，本题的易错点为C。‎ ‎11.图(1)和图(2)是A、B两种物质的核磁共振氢谱。已知A、B两种物质都是烃类，都含有6个氢原子。请根据图(1)和图(2)两种物质的核磁共振氢谱图选择出可能属于图(1)和图(2)的两种物质(　　)‎ A. A是C3H6；B是C6H6‎ B. A是C2H6；B是C3H6‎ C. A是C2H6；B是C6H6‎ D. A是C3H6；B是C2H6‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物的核磁共振氢谱图主要反映出分子中有多少种不同化学环境下的氢原子，图1有一个吸收峰，故只有一种，图2有三个吸收峰，故有三种，据此分析可得结论。‎ ‎【详解】A. C3H6若丙烯，分子中有三 种不同化学环境下的氢原子，故A错误；B.C2H6代表乙烷，只有一种氢原子，C3H6代表丙烯，分子结构中有三种氢原子，故B正确；C.C6H6‎ 代表有机物苯时，苯分子中6个氢原子是等效的，只有一个峰，故C错误；D. C3H6若是丙烯，分子中有三种氢，应有三个吸收峰，故D错误。‎ ‎【点睛】核磁共振氢谱图主要反映出有机物中氢原子的种类和数目比，一般有几种不同位移的峰，就有几种不同的氢原子，而峰面积之比等于它们的个数之比。‎ ‎12.萜品油烯(D)可用作香料的原料，它可由A合成得到如下所示，下列说法正确的是 ( )‎ A. 有机物B的分子式为C11H19O3‎ B. 有机物D分子中所有碳原子一定共面 C. 1 mol有机物A中含有1.204×1024个双键 D. 有机物C的同分异构体中不可能有芳香化合物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A.仅含碳、氢、氧元素的化合物中氢原子数不可能为奇数，有机物B的分子式应为C11H18O3，故A错误；‎ B.有机物D分子中的环状结构并不是苯环，有机物D分子中所有碳原子一定不共面，故B错误；‎ C.根据结构简式，A中含有碳碳双键和碳氧双键，1 mol有机物A中含有1mol碳碳双键和1mol碳氧双键，共1.204×1024个双键，故C正确；‎ D.由于有机物C的不饱和度为4，苯环的不饱和度为4，故其同分异构体中可能有芳香化合物，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎13.根据下表中烃的分子式排列规律，判断方框中烃的同分异构体的数目是 组别 分子式 ‎1～2‎ CH4、C2H4‎ ‎3～4‎ C3H8、C4H8‎ ‎5～6‎ ‎□、C6H12‎ ‎7～8‎ C7H16、C8H16‎ A. 3 B. ‎4 ‎C. 5 D. 6‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】由表可知，从1到8的烃分子中C原子个数依次递增，则方框中烃分子应含有5个碳原子；各物质的分子构成中H原子符合1与2、3与4、7与8的H原子个数相等，则可推断5与6的分子构成中H原子个数相等，即方框中烃分子中含有12个H原子，分子式为C5H12，C5H12属于烷烃，有、CH3(CH2)3CH3、3种同分异构体，故选A。‎ ‎14.但既不是同系物，又不是同分异构体的是 ‎①辛烯和3－甲基－1－丁烯 ‎ ‎②苯和乙炔 ‎③1－氯丙烷和2—氯丙烷 ‎ ‎④甲基环己烷和乙烯 A. ①② B. ②③ C. ③④ D. ②④‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】①辛烯和3－甲基－1－丁烯的通式均为CnH2n，且都含有碳碳双键，都属于单烯烃，属于同系物，故错误；‎ ‎②苯和乙炔的最简式相同，均为CH，两者既不是同系物又不是同分异构体，故正确；‎ ‎③1－氯丙烷和2—氯丙烷分子式相同，但结构不同，两者互为同分异构体，故错误；‎ ‎④甲基环己烷和乙烯的最简式相同，均为CH2，甲基环己烷属于环烷烃，乙烯属于烯烃，两者不属于同系物，甲基环己烷和乙烯的碳原子数不相同，不属于同分异构体，故正确；‎ ‎②④正确，故选D。‎ ‎15. 对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是 A. 不是同分异构体 B. 分子中共平面的碳原子数相同 C 均能与溴水反应 D. 可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、二者分子式相同而结构不同，所以二者是同分异构体，错误；‎ B、第一种物质含有苯环，8个C原子共面，第二种物质含有碳碳双键，7个C原子共面，错误；‎ C、第一种物质含有酚羟基，可与溴水发生取代反应，第二种物质含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，正确；‎ D、两种有机物H原子位置不同，可用核磁共振氢谱区分，错误；‎ 答案选C。‎ ‎16.将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将‎12 g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重‎14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重‎26.4g。则该有机物的分子式为（ ）‎ A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 浓硫酸增重‎14.4 g，即水的质量为‎14.4 g，根据公式n = 计算得出水的物质的量为0.8 mol；通过碱石灰，又增重‎26.4 g同理计算得出二氧化碳的物质的量为0.6 mol，结合元素守恒法计算得出有机物中O元素的质量，进而可知有机物中C、H、O元素的物质的量，最后确定有机物的分子式。‎ ‎【详解】浓硫酸增重可知水的质量为‎14.4 g，可计算出n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = ‎1.6 g；使碱石灰增重‎26.4 g，可知二氧化碳质量为‎26.4 g，n(C) = n(CO2) = ‎ ‎ = 0.6 mol，m(C) = ‎7.2 g；m(C)+m(H) = ‎8.8 g，有机物的质量为‎12 g，所以有机物中氧的质量为‎3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故C项正确；‎ 答案选C。‎ ‎【点睛】本题中，学生可通过浓硫酸实际增重量计算得出水的质量及物质的量，可通过碱石灰实际增重量计算吸收的二氧化碳的质量及物质的量，但解题的难点是计算有机物中的含氧量，要学会变通思维，利用元素守恒思想有机物的总质量减去碳元素与氢元素的质量即为氧元素的质量，进而找出突破口得出结论。另外，该选择题难度较易，只要求得有机物中含C的个数：H的个数 = 3：8即能选出答案，但学生要精益求精，分析到位，才能在以后遇到类似的题型临阵不畏。‎ 二、非选择题(本题包括6小题，共52分。)‎ ‎17.如图是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出) ‎ ‎(1)写出有机物(a)的系统命名法的名称_____________________________。‎ ‎(2)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式________________________________。‎ ‎(3)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。‎ ‎(4)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。‎ ‎(5)上述有机物中不能与溴反应并使其褪色有______(填代号)。‎ ‎(6)(a)(b)(c)(d)四种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。‎ ‎【答案】 (1). 2甲基丙烷 (2). CH3CH2CH2CH3 (3). (b)、(f) (4). CH≡CH (5). (a)、(f) (6). (b)、(c)、(d)‎ ‎【解析】‎ ‎(1)根据碳四价可写出（a）的结构为CH(CH3)3，名称为2甲基丙烷。‎ ‎(2) CH(CH3)3的一种同分异构体为CH3CH2CH2CH3。‎ ‎(3)b、c、f的分子式均为C4H8，结构不同，故互为同分异构体，因此与(c)互为同分异构体的是b、f。‎ ‎(4) e的结构简式为为CH≡CCH2CH3，为炔烃，同系物有多种，如CH≡CH或CH3CH≡CH等。‎ ‎(5) (a)是烷烃、(f)是环烷烃，均为碳碳单键，不能与溴水反应并使其褪色。‎ ‎(6) 乙烯分子中6个原子处于同一个平面，b、c的结构与乙烯的结构相似，相当于乙烯分子中的氢原子被甲基取代，故b、c分子中的四个碳原子一定处于同一个平面。‎ ‎18.喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，在‎100 ℃‎时失去结晶水并开始升华，‎120 ℃‎时升华相当显著，‎178 ℃‎时升华很快。结构简式如下：‎ 实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：‎ ‎(1)咖啡因的分子式为_____________。‎ ‎(2)步骤1浸泡茶叶所用的溶剂最好为________。‎ A．水　B．酒精　C．石油醚 ‎(3)步骤1、步骤4所进行的操作或方法分别是________，________。‎ ‎【答案】 (1). C8H10N4O2 (2). B (3). 萃取 (4). 升华 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）由结构简式确定有机物分子式；‎ ‎（2）咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚等，可进行萃取；‎ ‎（3）茶叶中加入某种溶剂提取咖啡因，实验操作是萃取，分离咖啡因和乙醇，可进行蒸馏，因咖啡因易升华，为进一步得到较为纯净的咖啡因，可进行升华。‎ ‎【详解】(1)由结构简式可知有机物分子式为C8H10N4O2，故答案为：C8H10N4O2；‎ ‎(2)咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚，则步骤1‎ 可加入乙醇等有机溶剂进行萃取，故答案为：B；‎ ‎(3)从茶叶中提取咖啡因有机物，需要加入有机溶剂萃取，分离咖啡因和乙醇，可进行蒸馏；因咖啡因易升华，为进一步得到较为纯净的咖啡因，可进行升华，故答案为：萃取；升华。‎ ‎【点睛】选择萃取剂要求两种溶剂互不相溶，互不反应，且溶质在两种互不相溶的两种溶剂中溶解度差别较大。‎ ‎19.利用核磁共振技术测定有机物分子的三维结构的研究曾获得诺贝尔化学奖。在有机物分子中，不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目。‎ 例如：乙醚的结构式为，其核磁共振氢谱中有2个峰(信号)(参见下图)。‎ CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱 ‎(1)下列分子中，其核磁共振氢谱中只有一种峰(信号)的物质是________。‎ A．CH3CH3 B．CH3COOH C．CH3COOCH3 D．CH3COCH3‎ ‎(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br，A的核磁共振氢谱如图所示，则A的结构简式为___，请预测B的核磁共振氢谱上有____个峰(信号)。‎ A的核磁共振氢谱示意图 ‎(3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构，请简要说明根据核磁共振氢谱的结果来确定C2H6O分子结构的方法是___________。‎ ‎【答案】 (1). AD (2). BrCH2CH2Br (3). 2 (4). 通过其核磁共振氢谱中的峰(信号)可以判断有3个峰(信号)时，分子结构为CH3CH2OH；有1个峰(信号)时，分子结构为CH3—O—CH3‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子；‎ ‎(2)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接不同的碳原子，故A的结构简式为CH2BrCH2Br，B与A互为同分异构体，则B为CH3CHBr2，分子中有2中H原子；‎ ‎(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断。‎ ‎【详解】(1)核磁共振氢谱中只给出一种峰，说明该分子中的H原子都是等效的，只有1种H原子。‎ A．CH3CH3中6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，故A正确；‎ B．CH3COOH中甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化学环境不同，CH3COOH有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故B错误；‎ C．CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同，甲基H原子不同，有2种H原子，核磁共振氢谱中有2个峰，故C错误；‎ D．CH3COCH3中2个甲基连在同一个羰基上，6个H原子都是等效的，核磁共振氢谱中只给出一种峰，故D正确；‎ AD正确，故答案为：AD；‎ ‎(2)由A的核磁共振氢谱可知，分子中只有一种H原子，A分子中2个Br原子连接不同的碳原子，故A的结构简式为CH2BrCH2Br，B与A互为同分异构体，B分子中2个Br原子连接在同一碳原子上，B为CH3CHBr2，分子中有2中H原子，故核磁共振氢谱图有2个峰，故答案为：CH2BrCH2Br；2；‎ ‎(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断，若有3个信号峰，则为乙醇，分子式为CH3CH2OH，弱有1个信号峰时为甲醚，分子式为CH3OCH3，故答案为：通过其核磁共振谱中的峰信号可以判断，有3个信号时，分子结构为CH3CH2OH；1个信号时，分子结构为CH3-O-CH3。‎ ‎【点睛】清楚磁共振氢谱与有机物中氢原子的种类关系是解题的关键，本题的易错点为(2)中B的结构的确定。‎ ‎20.化合物A经李比希法测得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余为氧；质谱法分析得知A的相对分子质量为150。现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下两种方法。 ‎ 方法一：核磁共振仪测出A的核磁共振氢谱有5个峰，其面积之比为1∶2∶2∶2∶3。‎ 方法二：利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团，现测得A分子的红外光谱如图：‎ 已知：A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基。试回答下列问题。‎ ‎(1)A的分子式为________。‎ ‎(2)A的结构简式为___________________(写一种即可)。‎ ‎(3)A的芳香化合物类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为________。‎ ‎【答案】 (1). C9H10O2 (2). （或或） (3). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式；‎ ‎(2)由核磁共振氢谱可知，A分子中含有五种氢原子，由红外光谱可知分子中有C—H、C=O、C—O—C、C—C、的结构；‎ ‎(3)A的芳香化合物类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为。‎ ‎【详解】(1)由相对分子质量及C、H、O的比例可得出A的分子式，分子中N(C)＝＝9，N(H)＝≈10，N(O)＝≈2，所以分子式为C9H10O2，故答案为：C9H10O2；‎ ‎(2)由核磁共振氢谱可知，A分子中含有五种氢原子，原子个数分别为1、2、2、2、3，由红外光谱可知分子中有C—H、C=O、C—O—C、C—C、的结构，由已知信息苯环上只有一个取代基，可知苯环上的5个氢原子分成了三种，个数分别为1、2、2，另外5‎ 个氢原子分成两种，个数分别是2、3，取代基上3个C，5个H，再结合此分子的红外光谱可知，分子中有酯基，可得A的结构简式为、或，故答案为：(或或)；‎ ‎(3)A的芳香化合物类同分异构体有多种，其中分子中不含甲基的芳香酸为，故答案为：。‎ ‎21.实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是 已知苯甲醛易被空气氧化，苯甲醇的沸点为‎205.3 ℃‎；苯甲酸的熔点为‎121.7 ℃‎，沸点为‎249 ℃‎，溶解度为‎0.34 g；乙醚的沸点为‎34.8 ℃‎，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下所示：‎ 试根据上述信息回答下列问题：‎ ‎（1）操作Ⅰ的名称是________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。‎ ‎（2）操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。‎ ‎（3）操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。‎ ‎（4）如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球上沿放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)，该操作中，除需蒸馏烧瓶、温度计外，还需要的玻璃仪器是__________________，收集产品甲的适宜温度为______。‎ ‎【答案】 (1). 萃取 (2). 苯甲醇 (3). 蒸馏 (4). 苯甲醇 (5). 过滤 (6). 苯甲酸 (7). b (8). 冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管 (9). ‎‎34.8 ℃‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】由流程可知，苯甲醛与KOH反应生成苯甲醇、苯甲酸钾，然后加水、乙醚萃取苯甲醇，则乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇；水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸。‎ ‎(1)据上述分析，操作Ⅰ为萃取、分液；乙醚溶液中溶解的主要为苯甲醇，故答案为萃取；苯甲醇；‎ ‎(2)乙醚溶液中含苯甲醇，操作II为蒸馏，得到产品甲为苯甲醇，故答案为蒸馏；苯甲醇；‎ ‎(3)水溶液中含苯甲酸钾，加盐酸发生强酸制取弱酸的反应，生成苯甲酸，苯甲酸的溶解度小，则操作Ⅲ为过滤，则产品乙为苯甲酸，故答案为过滤；苯甲酸；‎ ‎(4)蒸馏时，温度计的水银球应在支管口，则温度计水银球的放置位置为b；蒸馏实验中需要的玻璃仪器有：蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(尾接管)、酒精灯、锥形瓶，所以还缺少的玻璃仪器为：冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；通过蒸馏分离出的是乙醚，根据乙醚的沸点可知控制蒸气的温度为‎34.8℃‎，故答案为b；冷凝管、酒精灯、锥形瓶、牛角管；‎34.8℃‎。‎ ‎【点睛】本题考查有机物制备方案的设计，明确有机物的性质及分离流程中的反应、混合物分离方法为解答的关键。本题的易错点为(4)中需要仪器的判断，要注意根据实验室制备蒸馏水的实验装置分析解答。‎ ‎22.一名同学把‎4.48 L(已折算成标准状况下)某有机物蒸气在O2中充分燃烧，然后让产物依次通过装有无水CuSO4的干燥管、盛有浓H2SO4的洗气瓶和盛有含0.8 mol Ca(OH)2的澄清石灰水的烧杯，如图所示：‎ 实验结束后发现无水CuSO4变蓝，干燥管和洗气瓶共增重‎18 g，澄清石灰水变浑浊后又恰好变澄清。请根据实验回答下列问题：‎ ‎(1)O2要过量的原因是：________________。‎ ‎(2)若该有机物只含C、H两种元素，且不含任何官能团，也不含脂环，则该有机物的分子式为________，它可能属于________(填序号)。‎ A．烷烃 B．苯的同系物 C．芳香烃 D．烃的衍生物 该物质可能的结构简式为_____________________。‎ ‎(3)若该有机物分子中含有一个氧原子，则它可能是哪几类物质？请各举一例，填写在下表中：‎ 物质种类 实例(写结构简式)‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎_________‎ ‎【答案】 (1). 把有机物蒸气完全带入反应装置；保证有机物完全燃烧；从反应装置中把H2O(g)和CO2完全赶出 (2). C8H10 (3). BC (4). 、、、 (5). 醇类 (6). (7). 酚类 (8). (9). ‎ 醚类 (10). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)实验过程中，为了把有机物蒸气完全带入反应装置，保证有机物完全燃烧，从反应装置中把H2O(g)和CO2完全赶出，所以通入的氧气需要足量；‎ ‎（2）依据有机物的体积和水和二氧化碳的量计算烃的分子式；‎ ‎(3)若该有机物分子中含有一个氧原子，则分子式为C8H10O，可能为醇、酚和醚。‎ ‎【详解】(1)实验过程中，为了把有机物蒸气完全带入反应装置，保证有机物完全燃烧，从反应装置中把H2O(g)和CO2完全赶出，所以通入的氧气需要足量，故答案为：把有机物蒸气完全带入反应装置；保证有机物完全燃烧；从反应装置中把H2O(g)和CO2完全赶出；‎ ‎(2)标准状况下‎4.48L气体的物质的量为=0.2mol，无水CuSO4变蓝，干燥管和洗气瓶共增重‎18g，说明‎18g为水的质量，则水的物质的量为=1mol，该有机物分子中含有H原子数为=10，含0.8mol Ca(OH)2的澄清石灰水变浑浊又变澄清，说明二氧化碳与氢氧化钙反应生成碳酸氢钙，则生成二氧化碳的物质的量为：0.8mol×2=1.6mol，该有机物分子中含有C原子数为：=8，该有机物只含C、H元素，则该有机物分子式为C8H10，该有机物不含任何官能团，但含苯环，则该有机物属于苯的同系物、芳香烃，结构简式可能为、、、，故答案为：C8H10；BC；、、、；‎ ‎(3)若该有机物分子中含有一个氧原子，则分子式为C8H10O，可能为醇，如苯乙醇，可能为酚，如乙基苯酚，可能为醚，如苯甲醚等，如表所示：，故答案为：醇类；；酚类；；醚类；。‎ ‎ ‎