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文档介绍
化学卷·2018届辽宁省沈阳市东北育才学校高二下学期第二阶段测试(2017
2016-2017学年度高二年级第二次阶段化试卷 一.选择题(共20小题 50分 ) 1.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( ) A.异戊二烯与等物质的量的溴发生加成反应 B.新戊烷与Cl2生成一氯代物的取代反应 C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应 D.2﹣氯丁烷(CH3CHClCH2CH3)与氢氧化钠乙醇溶液共热消去HCl分子的反应 2.分子式为C10H14 的有机物有多种,其中苯环上的二元取代物共有( ) A.6种 B.7种 C.8种 D.9种 3.下列说法正确的是( ) A.按系统命名法,化合物的名称是2,5,5﹣三甲基﹣3﹣乙基庚烷 B.将与NaOH的醇溶液共热可制备CH3﹣CH═CH2 C.向柠檬醛中加入酸性高锰酸钾,若溶液褪色,说明分子中含有醛基 D.三种氨基酸脱水,最多可生成6种二肽 4.现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多.下列有关说法正确的是( ) A.元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量,还可以测定其分子的空间结构 B.的核磁共振氢谱中有四组峰值1:2:2:3 C.通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D.质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法 5.下列叙述正确的是( ) A.反应①常温下不能进行,需要加热 B.反应②不发生,但是仍有分层现象,紫色层在下层 C.反应③为加成反应,产物是一种烃的衍生物 D.反应④能发生,从而证明苯中是单双键交替结构 6.有关两个装置图的说法不正确的是( ) A.左图可用于实验室制取硝基苯 B.右图可用于实验室制取酚醛树脂 C.长导管是起冷凝回流作用D.制硝基苯和酚醛树脂均选择浓硫酸作催化剂 7.某同学设计了由乙醇合成乙二醇的路线如下.下列说法正确的是( ) A.X可以发生加成反应 B.步骤①的反应类型是水解反应 C.步骤②需要在氢氧化钠醇溶液中反应 D.等物质的量的乙醇、X完全燃烧,消耗氧气的量不相同 8.下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)( ) A.实验室用乙醇制取乙烯B.实验室制取乙酸乙酯 C.石油分馏 D.实验室制取硝基苯 9.下列说法正确的是( ) A.苯酚显酸性,是因为羟基对苯环影响的结果 B.分子式为C2H4和C3H6的物质一定互为同系物 C.聚合物是苯酚和甲醛在一定条件下反应得到的高分子化合物 D.1mol与足量的NaOH溶液加热充分反应,最多能消耗5mol NaOH 10.下列物质中,不能把醛类物质氧化的是( ) A.银氨溶液 B.金属钠 C.氧气 D.新制氢氧化铜 11.具有防腐作用的甲醛 ( ) A.分子中共有12个电子 B.能发生加聚反应 C.难溶于水易溶于酒精 D.比例模型为: 12.下列说法中,正确的是( ) A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等 D.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇 13.现代化学测定有机化合物结构的分析方法比较多,经常采用的是1H核磁共振(1H﹣NMR)、红外光谱(IR)等方法.在1H﹣NMR分析中,有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即附近的基团)不同,表现出的核磁性不同,代表核磁性特征的峰在核磁共振谱图中横坐标的位置也就不同.下图1和图2是A、B两种物质的1H核磁共振氢谱.已知A、B两种物质都含有6个氢原子.请根据图1和图2两种物质的核磁共振氢谱图选择出不可能属于图1和图2的两种物质是( ) A.A是C3H6;B是C2H6 B.A是C2H6;B是C3H6 C.A是C2H6O;B是C3H6 D.A是C3H6;B是C2H6O 14.实验室制备乙酸丁酯的环境温度(反应温度)是115﹣125℃,其它有关数据如下表,则以下关于实验室制备乙酸丁酯的叙述错误的是( ) 物质 乙酸 1﹣丁醇 乙酸丁酯 98%浓硫酸 沸点 117.9℃ 117.2℃ 126.3℃ 338.0℃ 溶解性 溶于水和有机溶剂 溶于水和有机溶剂 微溶于水,溶于有机溶剂 与水混溶 A.相对价廉的乙酸与1﹣丁醇的物质的量之比应大于1:1 B.不用水浴加热是因为乙酸丁酯的沸点高于100℃ C.从反应后混合物分离出粗品的方法:用Na2CO3溶液洗涤后分液 D.由粗品制精品需要进行的一步操作:加吸水剂蒸馏 15.下列关于乙酸的说法不正确的是( ) A.乙酸分子中含有碳氧双键,所以乙酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.乙酸俗称醋酸,无水乙酸又称为冰醋酸,它是纯净物 C.乙酸是重要的有机酸,是一种有刺激性气味的液体 D.可以用乙酸除去热水瓶中的水垢 16.现有①溴水②烧碱溶液③纯碱溶液④小苏打溶液⑤2﹣丁醇⑥酸性高锰酸钾溶液,其中能和乙酸反应的是( ) A.①②③④⑤ B.②③④⑤ C.②③④ D.①②③④⑤⑥ 17.某物质由A、B、C三种元素组成,其晶体中微粒的排列方式如图所示:则该晶体的化学式是( ) A.AB3C3 B.AB3C C.A2B3C D.A2B2C 18.下列叙述中,正确的是( ) ①能发生酯化反应的酸一定是羧酸②油脂水解后得到的醇是丙三醇 ③天然蛋白质水解的最后产物是多种α﹣氨基酸 ④淀粉、纤维素、油脂都是高分子化合物 ⑤蛋白质溶液中加入K2SO4溶液后,蛋白质从溶液中析出,这种变化叫变性. A.③ B.③④ C.②③ D.①⑤ 19.下列关于油脂叙述不正确的是( ) A.从溴水中提取溴可用植物油作萃取剂B.用热碱去油效果好 C硬水使肥皂去污能力减弱是因为发生了沉淀反应D用热的纯碱可区别植物油和矿物油 20.下列说法正确的是( ) A.实验室从海带提取单质碘的方法是:取样→灼烧→溶解→过滤→萃取 B.用乙醇和浓硫酸制备乙烯时,可用水浴加热控制反应的温度 C.Cl﹣存在时,铝表面的氧化膜易被破坏,因此含盐腌制食品不宜直接存放在铝制容器中 D.将(NH4)2SO4、CuSO4溶液分别加入蛋白质溶液,都出现沉淀,表明二者均可使蛋白质变性 二.简答题(共5小题50分) 21.测定有机物中碳和氢的质量分数,常用燃烧分析法,在750°C左右使有机物在氧气流中全部氧化成CO2和H2O;分别用装有固体NaOH和Mg(ClO4)2的吸收管吸收CO2和H2O.某课外活动小组,设计利用如图所示装置取纯净的乙烯,并测定乙烯分子中碳、氢原子的个数比;甲为燃烧管,当乙烯和氧气通过时,由于催化剂的存在而不会发生爆炸,乙烯被氧化成CO2和H2O.请回答下列问题: (1)整套装置的连接顺序(按从左到右的顺序用字母填写): 接 , 接 , 接 , 接 , 接 . (2)烧瓶中的试剂是浓硫酸和酒精,其中浓硫酸的作用是 ,在烧瓶中还要加少量碎瓷片,其作用是 _____________________. (3)实验时应使烧瓶中溶液温度迅速升至170℃,原因是 ________ .实验结束时,烧瓶中有黑色物质生成,其原因是 ____________________. (4)乙、丙装置中的作用分别是:乙 ____________ ;丙 _________ . (5)若实验前后,丁增重ag,戊增重bg,则测得乙烯分子中C、H原子个数比为 . (6)若测得C/H值偏高,导致这种误差的可能原因是 ( ) A.乙烯中混有少量乙醚(C2H5OC2H5)B.乙烯进入燃烧管时,仍含有少量水蒸气 C.乙烯中混有少量CO D.乙烯进入燃烧管时,仍含有少量CO2 (7)若仍用上述装置测定某烃A的化学式,经测定丁增重4.5g,戊增重8.8g,则A的最简式为 ,若要确定A的化学式,是否还需要测其他数据(若需要,说明还需测定哪些数据;若不需要,说明其原因)?_________________________________________ 22:氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性,某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下: 已知:①A的相对分子量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ②回答下列问题: (1)A的化学名称为_______。 (2)B的结构简式为______,其核磁共振氢谱显示为______组峰,峰面积比为______。 (3)由C生成D的反应类型为________。 (4)由D生成E的化学方程式为___________。 (5)G中的官能团有_____、 _____ 、_____。(填官能团名称) (6)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。(不含立体异构) 23秸秆(含多糖类物质)的综合应用具有重要的意义。下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线: 回答下列问题: (1)下列关于糖类的说法正确的是______________。(填标号) a.糖类都有甜味,具有CnH2mOm的通式 b.麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖 c.用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全 d.淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物 (2)B生成C的反应类型为______。 (3)D中官能团名称为______,D生成E的反应类型为______。 (4)F 的化学名称是______,由F生成G的化学方程式为______。 (5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体,0.5 mol W与足量碳酸氢钠溶液反应生成44 g CO2,W共有______种(不含立体结构),其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_________。 (6)参照上述合成路线,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4为原料(无机试剂任选),设计制备对二苯二甲酸的合成路线_______________________。 24端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。 2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线: 回答下列问题: (1)B的结构简式为______,D 的化学名称为______。 (2)①和③的反应类型分别为______、______。 (3)E的结构简式为______。用1 mol E合成1,4−二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_______mol。 (4)化合物()也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为_____________________________________。 (5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3:1,写出其中3种的结构简式_______________________________。 (6)写出用2−苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线___________。 25.已知H和O元素可以形成H2O和H2O2两种化合物,试根据有关信息回答下列问题。 (1)水是维持生命活动所必需的一种物质。用球棍模型表示的水分子结构是________(填字母代号)。 (2)已知H2O2分子的结构如下图所示:H2O2分子不是直线形的,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上,两个氧原子在书脊位置上,书页夹角为93°52′,而两个O—H键与O—O键的夹角均为96°52′,试回答下列问题。 ①H2O2分子结构式为_________________________________________________。 ②H2O2分子是含有________键和________键的________(填“极性”或“非极性”)分子。 ③H2O2难溶于CS2,简要说明理由:______________________________________。 ④H2O2中氧元素的化合价是________,简要说明原因: _________________________。 答题纸 21(13分). (1) 接 , 接 , 接 , 接 , 接 . (2) ____________________________;__________________________________. (3)______________________________;________________________________ . (4)乙 _________________________ ;丙 _______________________________. (5)_______________________________ . (6)( ) (7)___________________________, _________________;_______________________________________________________ 22(10分): (1) ______________________________________。 (2)_____________________,_________________________, ___________________。 (3)_______________________________________。 (4)__________________________________________。 (5)__________________、 _______________ 、_____________。 (6)___________________________________。 23(10分) (1)_____________。 (2)_____________________________________。 (3)________________, ___________________________。 (4)______________________, _____________________。 (5)__________________, ____________________________。 (6)______________________________________________________________ 24(11分) (1)___________________________, ________________。 (2)________________________、__________________。 (3)_________________________。___________________。 (4)___________________________________________________________________。 (5)_____________________________________________________________。 (6)_______________________________________________________________________。 25(6分). (1) ________ (2)①_________________________________________________。 ②________________;____________________;__________________。 ③_____________________________________________________________________。 ④____________________, __________________________________________________________________________。 1B2D3A4C5B6D7A8B9C10B11B12D13A14B15A16B17B18C19A20C 21(1)A;E;D;B;C;F;G;H;I;J;(2)催化剂和脱水剂;防暴沸; (3)防止生成乙醚;浓硫酸使乙醇炭化; (4)干燥乙烯;除去乙烯中的杂质气体;(5);(6)CD;(7)C2H5;不需要其他数据,当分子式含4个碳时,碳已被氢饱和,故可直接得到烃的分子式为C4H10. 22.(1)丙酮(2) 2 6:1(3)取代反应 (4)(5)碳碳双键酯基氰基(6)8 23.(1)cd;(2)取代反应(酯化反应);(3)酯基、碳碳双键;消去反应(氧化); (4)己二酸 ; (5)12 ; ;(6)。 24.(1);苯乙炔(2)取代反应;消去反应(3) (4) (5)(任意三种) (6) 25. (1) B (2) ① H—O—O—H ②极性 非极性 极性 ③因H2O2为极性分子,而CS2为非极性溶剂,根据“相似相溶”规律,H2O2难溶于CS2 ④-1价O—O键为非极性键,而O—H键为极性键,共用电子对偏向氧,故氧元素为-1价查看更多