2020高中化学第三章烃的含氧衍生物水平测试含解析新人教版选修5

2020高中化学第三章烃的含氧衍生物水平测试含解析新人教版选修5

第三章　水平测试 ‎(建议用时：90分钟)‎ 一、选择题(本题共14小题，每小题3分，共42分)‎ ‎1.下列对有机物的命名中，正确的是(　　)‎ 答案　D 解析　A的正确名称为2甲基1丙醇；B中没有苯环，属于醇类；C的正确名称为乙酸乙酯。‎ ‎2.甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：‎ ‎①加成反应　②取代反应　③氧化反应　④消去反应 ‎⑤银镜反应　⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液反应　⑦酯化反应 下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是(　　)‎ A.甲：①②③④⑥⑦ B．乙：①②③⑤⑥⑦‎ C.丙：①②③④⑤⑥⑦ D．丁：②③④⑤⑥⑦‎ 答案　B 解析　能发生消去反应的有机物一般是醇和卤代烃。‎ ‎3.用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质，不正确的是(　　)‎ A.苯中含有苯酚(浓溴水，过滤)‎ B.乙酸钠中含有碳酸钠(乙酸、蒸发)‎ C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和碳酸钠溶液、分液)‎ D.溴乙烷中含有乙醇(水、分液)‎ - 10 -‎ 答案　A 解析　苯酚可与浓溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚不溶于水但易溶于有机溶剂苯，无法过滤分离，A方法错误；B中Na2CO3可与乙酸反应生成乙酸钠，过量的乙酸可加热蒸发除去，方法正确；乙酸乙酯不溶于水，乙酸可与饱和碳酸钠溶液反应得到的乙酸钠能溶于水，可通过分液方法分离，C方法正确；溴乙烷不溶于水，乙醇可与水混溶，因此可用水除去溴乙烷中的乙醇，D方法正确。‎ ‎4．胆酸的一水合物为白色片状结晶，由德国科学家海因里希·奥托·维兰德发现，并且他对该化合物的结构进行了测定，最终他因此项成就获得了1927年的诺贝尔化学奖。胆酸的结构简式如图所示，下列有关胆酸的叙述正确的是(　　)‎ A.胆酸的分子式为C24H40O5‎ B.胆酸不能与酸性重铬酸钾溶液发生反应 C.胆酸能发生加成反应但是不能发生取代反应 D.1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 答案　A 解析　胆酸分子中含有羟基，可与酸性重铬酸钾溶液发生反应；胆酸可发生酯化反应，即能发生取代反应；由胆酸结构可知，1 mol胆酸与氢氧化钠溶液反应，最多消耗1 mol NaOH。‎ ‎5.由—CH3、—OH、—COOH、四种基团两两组合而成的化合物中，能跟NaOH溶液发生化学反应的有(　　)‎ A.2种 B．3种 C．4种 D．5种 答案　C 解析　满足条件的物质有CH3COOH、‎ H2CO3()、C6H5OH和C6H5COOH。‎ ‎6.分子式为C4H8O2的有机物，有关其同分异构体数目的说法正确的是(　　)‎ A.能与NaHCO3溶液反应的有3种 B.能发生水解反应的有5种 C.既能与钠反应，又能与银氨溶液反应的有4种 D.能与NaOH溶液反应的有6种 答案　D 解析　A项，能与NaHCO3‎ - 10 -‎ 反应说明分子中含羧基，有2种同分异构体；B项，能水解说明含酯基，有4种同分异构体；C项，分子中含—OH、，有5种同分异构体，A、B、C均错误。‎ ‎7.分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ A.分子中含有2种官能团 B.可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 答案　B 解析　分枝酸分子中含有羧基、醇羟基、碳碳双键和醚键4种官能团，A错误；分枝酸分子中含有羧基和醇羟基，故可与乙醇、乙酸发生酯化(取代)反应，B正确；分枝酸分子中的六元环不是苯环，其分子结构中的羟基为醇羟基，不能与NaOH发生中和反应，故1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，C错误；分枝酸使溴的四氯化碳溶液褪色发生的是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色发生的是氧化反应，原理不同，D错误。‎ ‎8.NM3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图所示，下列说法正确的是(　　)‎ A.该有机物的分子式为C12H12O6‎ B.1 mol该有机物最多可以和3 mol NaOH反应 C.该有机物容易发生加成、取代、消去等反应 D.1 mol该有机物最多与4 mol H2加成 答案　D 解析　该有机物分子中含H原子数为10，分子式为C12H10O6，A错误；该分子中含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基，故1 mol该有机物最多可以和4 mol - 10 -‎ ‎ NaOH反应，B错误；不易发生消去反应，C错误；该分子中只有苯环和碳碳双键能与H2加成，共需4 mol H2，D正确。‎ ‎9.某有机物X的结构简式如图所示，则下列有关说法中正确的是(　　)‎ A.X的分子式为C12H16O3‎ B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C.能发生显色反应 D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 答案　D 解析　A项，X的分子式为C12H14O3；B项，X不能发生消去反应，因为羟基碳的邻位碳无氢原子；C项，分子中无酚羟基，不能发生显色反应；D项，X可使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能，所以可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X。‎ ‎10.下列对有机物的叙述中不正确的是(　　)‎ A.常温下，与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 B.能发生碱性水解，1 mol该有机物完全反应需要消耗8 mol NaOH C.与稀硫酸共热时，生成两种有机物 D.该有机物的分子式为C14H10O9‎ 答案　C 解析　该有机物中的酚酯基水解时消耗2 mol NaOH；该有机物在酸性条件下水解产物只有一种。‎ ‎11.分子式为C5H10O3的有机物的同分异构体与NaHCO3溶液反应时，生成C5H9O3Na；而与金属钠反应时生成C5H8O3Na2。则该有机物的同分异构体的种类(不考虑立体异构)有(　　)‎ A.10种 B．11种 C．12种 D．13种 答案　C 解析　由题意可知此有机物含有一个—COOH、一个—OH，若只含有一个—COOH，分别有1C—2C—3C—4C—COOH、‎ - 10 -‎ ‎12.下列三种有机物是某些药物中的有效成分 下列说法正确的是(　　)‎ A.三种有机物都是芳香烃 B.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有两种 C.将等物质的量的三种物质加入NaOH溶液中，阿司匹林消耗NaOH最多 D.1 mol对羟基桂皮酸最多可以和1 mol Br2反应 答案　C 解析　三种有机物都是芳香烃的衍生物，A错误；阿司匹林分子中苯环上的氢原子被氯原子取代，其一氯代物应有4种，B错误；每摩尔有机物分别与足量NaOH溶液反应时，对羟基桂皮酸消耗NaOH 2 mol，布洛芬消耗NaOH 1 mol，而阿司匹林中1 mol羧基消耗1 mol NaOH,1 mol酚酯基消耗2 mol NaOH，共消耗NaOH 3 mol，C正确；对羟基桂皮酸分子中含碳碳双键，可以和Br2加成，苯环上酚羟基的邻位氢原子可以被Br2取代，故D错误。‎ ‎13.下列说法不正确的是(　　)‎ A.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH B.乙醛和丙烯醛不是同系物，它们与H2充分反应后的产物是同系物 C.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4己二烯、甲苯和CCl4‎ D.乳酸薄荷醇酯()能发生水解反应、氧化反应、消去反应、取代反应 答案　A 解析　在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2HOH，故A错误。‎ - 10 -‎ ‎14.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸反应制得。‎ 下列有关说法正确的是(　　)‎ A.苯酚和羟基扁桃酸互为同系物 B.常温下，1 mol羟基扁桃酸只能与1 mol Br2反应 C.乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1组吸收峰 D.羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面 答案　D 解析　羟基扁桃酸分子中含有醇羟基、羧基、酚羟基，故A错误；1 mol羟基扁桃酸能与2 mol Br2发生取代反应，故B错误；乙醛酸在核磁共振氢谱中有2组吸收峰，故C错误；羟基扁桃酸分子中有苯环，所以D正确。‎ 二、非选择题(本题共4小题，共58分)‎ ‎15.(13分)今有四种有机物：‎ ‎ ‎ ‎(1)请写出丁中含氧官能团的名称：____________。‎ ‎(2)请判断上述哪些化合物互为同分异构体：____________。‎ ‎(3)请分别写出鉴别甲、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。‎ 鉴别甲的方法：_________________；‎ 鉴别丙的方法：_________________。‎ ‎(4)相同条件下，甲、乙的酸性大小为____________。‎ 答案　(1)醛基、羟基　‎ ‎(2)甲、乙、丙、丁互为同分异构体 ‎(3)取待测液少许，向其中滴加几滴FeCl3‎ - 10 -‎ 溶液，溶液显紫色　取待测液少许，向其中滴加NaOH溶液，油状物消失 ‎(4)乙>甲 解析　甲含有羟基和羰基两种官能团；乙含有羧基；丙含有酯基；丁含有羟基和醛基两种官能团。四种物质的分子式相同，互为同分异构体。甲中苯环上连有羟基，可用FeCl3溶液检验，丙中含有酯基，可利用水解反应检验。酸性：羧酸>酚，故酸性：乙>甲。‎ ‎16.(13分)与有机物B相关的反应信息如下图所示。‎ ‎(1)写出下列反应的反应类型：‎ B→A________，D→E的第①步反应________。‎ ‎(2)写出E、C的结构简式：E________， ____________。‎ ‎(3)C的一种同分异构体K有如下特点：1 mol K可以和3 mol金属钠发生反应放出‎33.6 L H2(标准状况)，1 mol K和足量的NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2，1 mol K还可以发生银镜反应生成2 mol Ag，试写出K的结构简式：___。‎ ‎(4)写出在浓硫酸存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式：___。‎ 答案　(1)加成反应　消去反应 解析　‎ - 10 -‎ 由G的分子式可知，A～G各物质分子中含有4个碳原子。由转化关系可以看出B中含有不饱和键，B→A的反应属于加成反应；A、D中有卤素原子，F中有羧基，D→E的反应是卤代烃的消去反应。C中有醇羟基和羧基，B中也有羧基，结合D、E的相对分子质量和G的分子式，可进一步推出相应物质的结构。由题给条件可看出，K中含有1个羧基，1个醛基，2个羟基(因为羟基能与金属钠反应)。‎ ‎17.(15分)柠檬醛是一种用于合成香料的工业原料。现已知柠檬醛的结构简式为：‎ ‎(CH3)‎2C===CHCH2CH‎2C(CH3)===CHCHO ‎(1)为了检验柠檬醛分子结构中的醛基，某同学设计了以下实验 A.在试管中先注入少量NaOH溶液，振荡，加热煮沸之后把NaOH溶液倒去，再用蒸馏水洗净试管备用 B.在洗净的试管里配制银氨溶液 C.向银氨溶液中滴入3～4滴柠檬醛稀溶液 D.加热 请回答下列问题：‎ ‎①步骤A中加NaOH溶液振荡，加热煮沸的目的是______________。‎ ‎②步骤D应选择的加热方法是________(填下列装置编号)，理由是_______。‎ ‎③写出柠檬醛发生银镜反应的化学方程式：____________。‎ ‎(2)另一名同学设计了另外一个实验进行检验：取1 mol/L CuSO4溶液和2 mol/L NaOH溶液各1 mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5 mL柠檬醛稀溶液，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是________(选填序号)。‎ ‎①加入的柠檬醛稀溶液过多 ‎②加入的柠檬醛稀溶液太少 ‎③加入CuSO4溶液的量过多 ‎④加入CuSO4溶液的量不够 答案　(1)①除去试管内的油污 ‎②乙　加热时试管抖动或试管中的液体沸腾都会影响银镜的产生 ‎③(CH3)‎2C===CHCH2CH‎2C(CH3)===CHCHO＋‎ ‎2Ag(NH3)2OH2Ag↓＋3NH3＋H2O＋‎ ‎(CH3)‎2C===CHCH2CH‎2C(CH3)===CHCOONH4‎ ‎(2)③‎ 解析　(1)本题考查银镜反应的有关实验，银镜反应成功的关键之一是试管必须洁净。‎ ‎(2)醛基与新制Cu(OH)2悬浊液反应时必须在碱性条件下，实验中加入CuSO4溶液的量过多。‎ - 10 -‎ ‎18.(17分)有机物A的分子式为C9H10O2，A在光照条件下生成的一溴代物B可发生如下转化关系(无机产物略)：‎ 其中K物质能与氯化铁溶液发生显色反应，且苯环上的一元取代物只有两种结构。‎ 已知：‎ ‎①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化：‎ RCH===CHOH―→RCH2CHO ‎②—ONa连在烃基上不会被氧化 请回答下列问题：‎ ‎(1)F与I中具有相同的官能团，检验该官能团的试剂是_______________。‎ ‎(2)上述变化中属于水解反应的是________(填反应编号)。‎ ‎(3)写出结构简式：‎ G__________________；M__________________。‎ ‎(4)写出下列反应的化学方程式：‎ 反应①_____________；‎ K与少量的氢氧化钠溶液反应：________。‎ ‎(5)同时符合下列要求的A的同分异构体有________种。‎ Ⅰ.含有苯环 Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应 Ⅲ.在稀氢氧化钠溶液中，1 mol该同分异构体能与1 mol NaOH反应 答案　(1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)‎ ‎(2)①⑥‎ - 10 -‎ 解析　由G的加聚产物可以推断G为CH3COOCH===CH2。再结合F→E→C的转化及已知信息①可以推断C为CH3COONa，F为CH3CHO，E为CH3COOH。再结合A的分子式、已知信息②及框图中转化信息可推知 的水解反应。K中含有的酚羟基、羧基均能与NaOH溶液反应，但羧基的酸性比酚羟基强，与少量NaOH溶液反应时只有羧基参与反应。‎ ‎(5)根据提供信息可知，苯环上含有甲酸酯基，且该酯为醇酯，则符合条件的同分异构体有 - 10 -‎