通用版2021高考生物一轮复习第五单元重点强化练42突破遗传系谱图的推断与概率计算含解析

通用版2021高考生物一轮复习第五单元重点强化练42突破遗传系谱图的推断与概率计算含解析

重点强化练42 突破遗传系谱图的推断与概率计算 ‎1．(2019·山东德州夏津第一中学高三上学期第一次月考)下图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ－4为患者。下列相关叙述错误的是(　　)‎ A．该病属于隐性遗传病，可代表红绿色盲的遗传 B．若Ⅰ－2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病 C．该病不易受环境影响，Ⅱ－3有可能是纯合子 D．若Ⅰ－2不携带致病基因，则Ⅰ－1的一个初级卵母细胞中含1个致病基因 ‎2．(2019·四川攀枝花高三第一次统考)下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换。据图分析，下列叙述正确的是(　　)‎ A．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA B．仅考虑该致病基因，2可能为纯合子，也可能为杂合子，但3一定为纯合子 C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病 D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病 ‎3．(2020·河北秦皇岛调研)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。下列对如图三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)(　　)‎ A．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传 7‎ B．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子 C．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同 D．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲 ‎4．(2019·福建厦门外国语学校高三1月月考)下图为某单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ－2为携带者。下列说法正确的是(　　)‎ A．该病为伴X染色体隐性遗传病 B．一定为携带者的是Ⅱ－3‎ C．Ⅱ－4是携带者的概率为1/2‎ D．Ⅲ－2是纯合子的概率为1/3‎ ‎5．(2019·江西五市八校联盟体高三第一次模拟)下图为与甲、乙两种病有关的遗传系谱图，其中有一种病为伴性遗传病。下列有关说法中不正确的是(　　)‎ A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病 B．Ⅲ－13的致病基因来自Ⅱ－8‎ C．Ⅱ－5为杂合子的概率是1/2‎ D．Ⅲ－12和一个正常的男性结婚，生患病孩子的概率为1/4‎ ‎6．如图所示为具有甲种遗传病(基因为A或a)和乙种遗传病(基因为B或b)的家庭系谱图，其中一种遗传病基因位于X染色体上。下列说法错误的是(　　)‎ 7‎ A．乙种遗传病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 B．Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb C．如果Ⅳ6是女孩，且为乙病的患者，说明Ⅲ1在产生配子的过程中可能发生了基因突变 D．若从第Ⅲ代个体中取样获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为Ⅲ2、Ⅲ3和Ⅲ4‎ ‎7．(2020·大连检测)下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD(葡萄糖－6－磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是(　　)‎ A．FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传 B．研究发现Ⅱ4体内含有致病基因，但不表现缺乏症，最可能的原因是该致病基因所在的X染色体失活 C．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/8‎ D．若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1/22‎ ‎8．(2019·河北定州模拟)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是(　　)‎ 7‎ A．该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病 B．控制该性状的基因只位于Y染色体上，因为男性患者多 C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子 D．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4‎ ‎9．下图是某家族的遗传系谱图，其中一种病是伴性遗传，下列有关说法正确的是(　　)‎ A．乙病属于伴性遗传 B．10号甲病的致病基因来自1号 C．6号含致病基因的概率一定是1/6‎ D．若3号与4号再生一个男孩，患病的概率是5/8‎ ‎10．下图一为白化病基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中Ⅲ9同时患白化病和色盲病，请据图回答下列问题：‎ ‎(1)图一细胞产生的带有致病基因的生殖细胞的基因型有__________________。‎ 7‎ ‎(2)根据图二判断，Ⅱ7患________病；Ⅱ8是纯合子的概率为____________。‎ ‎(3)若Ⅲ9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其________(填“父亲”或“母亲”)，说明理由：_________________________________________________________。‎ ‎(4)萨顿提出“基因位于染色体上”这一假说的理由是___________________；请你运用类比推理的方法，推断基因与DNA分子的关系：__________________________________。‎ ‎11．现有一对青年男女(下图中Ⅲ2与Ⅲ4)，在登记结婚前进行遗传咨询。经了解，双方家庭遗传系谱图如下，其中甲遗传病相关基因为A、a、乙遗传病相关基因为B、b。‎ ‎(1)从上述系谱图判断，甲病的遗传方式为___________________，乙病最可能的遗传方式为_________________________________________________________________________。‎ ‎(2)若Ⅲ1不携带乙病致病基因，继续分析下列问题：‎ ‎①Ⅰ1的基因型为________，Ⅲ5的基因型为________。‎ ‎②受传统观念影响，Ⅲ2和Ⅲ4婚后想生男孩，则他们生出正常男孩的概率为________。‎ ‎(3)Ⅲ3和Ⅲ4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除去环境影响，导致性状差异的原因主要是基因________。‎ ‎(4)经查证，甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制____________________________，进而控制生物性状。‎ 7‎ 答案精析 ‎1．D　[由图分析可知，该病为隐性遗传病，其致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上，可代表红绿色盲的遗传，A项正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则正常男性个体不携带致病基因，因此若Ⅰ－2是携带者，则该病是常染色体隐性遗传病，B项正确；该病是单基因遗传病，不易受环境的影响，由A项分析可知，不能确定该病的类型，若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅰ－1和Ⅰ－2均为杂合子，Ⅱ－3是纯合子的概率为1/3；若该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ－1为杂合子，Ⅱ－3是纯合子的概率为1/2，因此Ⅱ－3有可能是纯合子，C项正确；若Ⅰ－2不携带致病基因，则该病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ－1为杂合子，在减数分裂过程中，初级卵母细胞上的致病基因在间期复制，姐妹染色单体未发生分离，所以致病基因有两个，位于姐妹染色单体上，D项错误。]‎ ‎2．C ‎3．C　[图甲中双亲正常，但出现患病女儿，只能表示常染色体隐性遗传，图乙中双亲正常，子代中儿子患病，可能为常染色体隐性遗传，也可能为伴X染色体隐性遗传，图丙中亲本母亲患病，子代全正常，不能表示伴X染色体隐性遗传，故A、B、D项正确；白化病为常染色体隐性遗传病，故子代患病概率与性别无关，C项错误。]‎ ‎4．B ‎5．A　[Ⅱ－3、Ⅱ－4患甲病而Ⅲ－9、Ⅲ－11不患病，所以甲病是显性遗传病，若为伴X染色体显性遗传，则Ⅲ－9应患病，因此是常染色体显性遗传病；Ⅰ－1、Ⅰ－2不患乙病，而Ⅱ－7患乙病，所以为隐性遗传，根据题意可知，为伴X染色体隐性遗传病，A项错误；Ⅲ－13患乙病，致病基因位于X染色体上，只能来自Ⅱ－8，B项正确；Ⅱ－5不患甲病，关于甲病基因型为隐性纯合；其父不患乙病，其母是关于乙病的杂合子，Ⅱ－5不患乙病，所以为杂合子的概率是1/2，C项正确；Ⅲ－12和正常的男性都不含甲病致病基因，是隐性纯合子；由于Ⅱ－7患乙病，所以Ⅲ－12是乙病的杂合子，正常男性不含乙病致病基因，所以他们生患病孩子只有男孩可能患病，因此概率为1/4，D项正确。]‎ ‎6．D　7.C ‎8．C　[Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误；设相关基因用A、a表示，若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确；若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。]‎ 7‎ ‎9．D ‎10．(1)aXB、aXb、AXb　(2)色盲　1/6　　(3)母亲　由于Ⅲ9患色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体　(4)基因和染色体行为存在着明显的平行关系　不同的基因也许是DNA分子上的一个个片段 ‎11．(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　(2)①AaXbY　aaXBXB或aaXBXb　②5/24　(3)突变　(4)酶的合成来控制代谢 解析　(1)根据Ⅱ4×Ⅱ5→Ⅲ5，可判断甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。根据Ⅱ6×Ⅱ7→Ⅲ6可判断乙病为隐性遗传病，乙病患者多为男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)若Ⅲ1不携带乙病致病基因，而Ⅱ1患乙病，据此可确定乙病为伴X染色体隐性遗传。①Ⅰ1只患乙病，而其女儿患甲病，所以Ⅰ1的基因型为AaXbY。Ⅲ5只患甲病，但不知Ⅱ4的基因型，所以Ⅲ5的基因型为aaXBXB或aaXBXb。②由于Ⅱ1患乙病，Ⅱ2患甲病，所以Ⅲ2的基因型为AaXBXb。由于Ⅲ5患甲病，所以Ⅲ4的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。因此，他们生出正常男孩的概率为(1－2/3×1/4)×1/4＝5/24。(3)Ⅲ3和Ⅲ4为同卵双胞胎，其表现型存在部分差异，除环境影响，导致性状差异的原因主要是基因突变。(4)甲病是由于体内某种氨基酸因酶缺乏而不能转化成另一种氨基酸所引起的，说明基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状。‎ 7‎