【执业药师考试】其它法律法规练习试卷7

【执业药师考试】其它法律法规练习试卷7

其它法律法规练习试卷 7 (总分：100 分，做题时间：90 分钟) 一、 X 型题(总题数：50，score:100 分) 1.临床试验的多中心试验计划和实施要考虑的是 【score:2 分】 【A】各中心同期进行临床试验 【此项为本题正 确答案】 【B】各中心临床试验样本量大小应符合统计学要 求 【此项为本题正确答案】 【C】建立标准化的评价方法 【此项为本题正确 答案】 【D】加强监查员的职能 【此项为本题正确答 案】 【E】在临床试验开始时及进行的中期应组织研究 者分析、研究试验中已经或可能出现的问题 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 2.医疗器械说明书的内容包括了 【score:2 分】 【A】执行的产品标准 【此项为本题正确答案】 【B】产品注册号 【此项为本题正确答案】 【C】产品的主要结构 【此项为本题正确答案】 【D】产品的性能 【此项为本题正确答案】 【E】产品的规格 【此项为本题正确答案】 本题思路： 3.为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括 【score:2 分】 【A】中药制剂的药材来源、加工及炮制 【此项 为本题正确答案】 【B】药理、毒理、动物药代动力学等 【此项为 本题正确答案】 【C】药物的合成工艺、提取方法，理化性质及纯 度 【此项为本题正确答案】 【D】生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起 始材料的质量标准、保存条件、遗传稳定性及免疫学 的研究 【此项为本题正确答案】 【E】剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方 法，质量指标，稳定性 【此项为本题正确答案】 本题思路： 4.伦理委员会从保障受试者权益的角度出发，审议试 验方案应考虑的内容是 【score:2 分】 【A】试验方案是否适当 【此项为本题正确答 案】 【B】受试者的人选方法 【此项为本题正确答 案】 【C】受试者受到损害甚至发生死亡时给予治疗或 保险措施 【此项为本题正确答案】 【D】对试验方案提出的修正意见是否可接 受 【此项为本题正确答案】 【E】研究者的资格、经验、人员配备及设备条 件 【此项为本题正确答案】 本题思路： 5.非处方药标签和说明书符合规定外，应该 【score:2 分】 【A】便于消费者选择 【此项为本题正确答案】 【B】便于消费者使用 【此项为本题正确答案】 【C】用语科学 【此项为本题正确答案】 【D】用语易懂 【此项为本题正确答案】 【E】便于消费者判断 【此项为本题正确答案】 本题思路： 6.参与临床研究的单位及人员应当熟悉和了解 【score:2 分】 【A】供临床试验用药物的研制详情 【B】供临床试验用药物的性质、作用、疗效和安 全性 【此项为本题正确答案】 【C】临床研究者的责任和义务 【此项为本题正 确答案】 【D】获得由受试者自愿签署的知情同意书 【此 项为本题正确答案】 【E】及时、准确、真实地做好临床研究记 录 【此项为本题正确答案】 本题思路： 7.决定药物临床研究的受试例数应当根据 【score:2 分】 【A】临床研究的目的 【此项为本题正确答案】 【B】符合相关统计学的要求 【此项为本题正确 答案】 【C】药品注册管理办法所规定的最低临床研究病 例数要求 【此项为本题正确答案】 【D】罕见病，特殊病种及其他情况，要求减少临 床研究病例数或免做临床试验的，必经药监局审查批 准 【此项为本题正确答案】 【E】临床用药习惯 本题思路： 8.医疗器械经营企业经营 【score:2 分】 【A】无合格证的医疗器械属违法 【此项为本题 正确答案】 【B】未经注册的医疗器械属违法 【此项为本题 正确答案】 【C】过期的医疗器械属违法 【此项为本题正确 答案】 【D】淘汰的医疗器械属违法 【此项为本题正确 答案】 【E】失效的医疗器械属违法 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 9.在经批准的国内生产或进口的使用说明书基础上和 相关资料书写的化学药品说明书项目是 【score:2 分】 【A】适应证、用法用量 【此项为本题正确答 案】 【B】药物相互作用，药物过量 【此项为本题正 确答案】 【C】孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患 者用药 【此项为本题正确答案】 【D】药理毒性，药代动力学 【此项为本题正确 答案】 【E】不良反应，禁忌证，注意事项 【此项为本 题正确答案】 本题思路： 10.申请进口药品制剂必须提供 【score:2 分】 【A】直接接触药品的包装材料和容器合法来源的 证明文件 【此项为本题正确答案】 【B】用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的 证明文件 【此项为本题正确答案】 【C】《药品生产质量管理规范》申报的详细资料 【D】对未取得国家药品监督管理局批准的原料药 和辅料应报送有关的生产工艺研究资料 【此项为本 题正确答案】 【E】对未取得国家药品监督管理局批准的原料药 和辅料应报送有关的质量指标和检验方法研究资 料 【此项为本题正确答案】 本题思路： 11.制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器 具的行为，应承担的法律责任为 【score:2 分】 【A】责令停止使用，可以并处罚款 【B】责令赔偿损失 【C】没收计量器具和违法所得 【此项为本题正 确答案】 【D】处以罚款 【此项为本题正确答案】 【E】情节严重的，并对个人或单位直接责任人员 按诈骗罪或投机倒把罪追究刑事责任 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 12.对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量 器具的处罚是 【score:2 分】 【A】没收违法所得 【此项为本题正确答案】 【B】处以罚款 【此项为本题正确答案】 【C】没收计量器具 【此项为本题正确答案】 【D】对个人或者单位直接责任人员按投机倒把罪 追究刑事责任 【此项为本题正确答案】 【E】对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究 刑事责任 【此项为本题正确答案】 本题思路： 13.申请进口药品制剂，必须提供 【score:2 分】 【A】对未取得国家药监局批准的原料药，应报送 有关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资 料 【此项为本题正确答案】 【B】对未取得国家药监局批准的辅料，应报送有 关的生产工艺、质量指标和检验方法等研究资 料 【此项为本题正确答案】 【C】用于生产该制剂的原料药和辅料合法来源的 证明文件 【此项为本题正确答案】 【D】直接接触药品的包装材料合法来源的证明文 件 【此项为本题正确答案】 【E】直接接触药品的容器合法来源的证明文 件 【此项为本题正确答案】 本题思路： 14.化学药品说明书中必须采用国家颁布的名词的是 【score:2 分】 【A】药品度量单位 【此项为本题正确答案】 【B】药品名称 【此项为本题正确答案】 【C】药学专业名词 【此项为本题正确答案】 【D】疾病名称 【此项为本题正确答案】 【E】临床检验方法和结果 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 15.关于伦理委员会的说法正确的是 【score:2 分】 【A】除了医药专家，应有从事非医药相关专业的 工作者 【此项为本题正确答案】 【B】应有法律专家 【此项为本题正确答案】 【C】应由来自其他单位的委员 【此项为本题正 确答案】 【D】至少由五人组成，并有不同性别的委 员 【此项为本题正确答案】 【E】其组成和工作相对独立，不受任何参与试验 者的影响 【此项为本题正确答案】 本题思路： 16.医疗器械的使用达到的目的是 【score:2 分】 【A】对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓 解 【此项为本题正确答案】 【B】对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓 解、补偿 【此项为本题正确答案】 【C】对解剖或者生理过程的研究、替代、调 节 【此项为本题正确答案】 【D】妊娠控制 【此项为本题正确答案】 【E】艾滋病的治疗 本题思路： 17.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》中指 出，要推进药品流通体制改革，整顿药品流通秩序， 具体措施有 【score:2 分】 【A】鼓励药品生产经营企业打破地区、行业、部 门界限和所有制界限，组建规模化和规范化的公司或 大型企业集团 【此项为本题正确答案】 【B】鼓励大型批发企业跨地区兼并市、县级批发 企业，将市、县级批发企业改组为区域性基层配送中 心 【此项为本题正确答案】 【C】推动药品零售业的连锁化经营，促进连锁药 店、普通超市非处方药柜台及独立门点等多种零售形 式的发展 【此项为本题正确答案】 【D】近期暂停审批和登记新设药品批发企 业 【此项为本题正确答案】 【E】规范医疗机构购药行为，在医疗机构进行药 品集中招标采购工作试点 【此项为本题正确答案】 本题思路： 18.临床研究期间，国家药品监督管理局要求申请人 修改临床研究方案、暂停或者终止临床研究的情况是 【score:2 分】 【A】不能有效保证受试者安全 【此项为本题正 确答案】 【B】未及时、如实报送临床研究进展报告 的 【此项为本题正确答案】 【C】有证据证明临床试验用药物无效的 【此项 为本题正确答案】 【D】临床试验用药物出现质量问题的 【此项为 本题正确答案】 【E】未按照规定时限报告严重不良事件的 【此 项为本题正确答案】 本题思路： 19.从事药物研究开发的机构必须具有 【score:2 分】 【A】与试验研究项目相适应的人员、场地、设备 仪器和管理制度 【此项为本题正确答案】 【B】与试验研究项目不符的场所 【C】所用试验动物、试剂和原材料应符合国家有 关规定和要求 【此项为本题正确答案】 【D】保证所有试验数据和资料 【E】保证所有试验数据和资料的真实性 【此项 为本题正确答案】 本题思路： 20.使用不合格的计量器具或者破坏计算器具准确 度，给国家和消费者造成损失的将 【score:2 分】 【A】责令赔偿损失 【此项为本题正确答案】 【B】没收计量器具 【此项为本题正确答案】 【C】没收违法所得 【此项为本题正确答案】 【D】罚款 【此项为本题正确答案】 【E】停止整顿 本题思路： 21.从事药品注册检验的药品检验所应当 【score:2 分】 【A】配备与药品注册检验任务相适应的人员和设 备 【此项为本题正确答案】 【B】符合药品注册检验的质量保证体系 【此项 为本题正确答案】 【C】符合药品注册检验的技术要求 【此项为本 题正确答案】 【D】符合"GMP"的要求 【E】符合"GLP"的要求 本题思路： 22.下列说法正确的有 【score:2 分】 【A】伦理委员会应从保障受试者权益的角度严格 审议试验方案 【此项为本题正确答案】 【B】研究者或其指定的代表必须向受试者说明有 关临床试验的详细情况 【此项为本题正确答案】 【C】受试者参加试验应是自愿的，而且有权随时 退出试验，其医疗待遇与权益不受影响 【此项为本 题正确答案】 【D】个人资料均属保密，试验期间受试者可随时 厂解与其有关的信息资料，如发生与试验相关的损害 时，受试者可获得治疗和适当的保险补偿 【此项为 本题正确答案】 【E】经充分和详细解释试验的情况后获得知情同 意书，由受试者或其合法代理人在知情同意书上签字 并注明日期，执行知情同意过程的研究者或其代表也 需在知情同意书上签名并注明日期 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 23.医疗器械的使用旨在达到的目的有 【score:2 分】 【A】对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓 解 【此项为本题正确答案】 【B】对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、 补偿 【此项为本题正确答案】 【C】对解剖或生理过程的研究、替代、调 节 【此项为本题正确答案】 【D】妊娠控制 【此项为本题正确答案】 【E】根治疾病 本题思路： 24.申请进门的药品，必须获得 【score:2 分】 【A】境外制药厂商所在生产国或地区的上市许 可 【此项为本题正确答案】 【B】未在生产国或地区获得上市许可，经国家药 品监督管理局确认该药品安全、有效，而且临床需 要 【此项为本题正确答案】 【C】应当符合所在国或地区药品生产质量管理规 范 【此项为本题正确答案】 【D】应当符合中国《药品生产质量管理规范》的 要求 【此项为本题正确答案】 【E】应当符合中国《药品经营质量管理规范》的 要求 本题思路： 25.公民、法人或其他组织有权申请行政复议或行政 诉讼的情形有 【score:2 分】 【A】对行政机关作出的行政处罚决定或行政强制 措施决定不服的 【此项为本题正确答案】 【B】对行政机关作出的有关许可证、执照、资格 证书、农业承包合同变更、中止、撤消的决定不服 的 【此项为本题正确答案】 【C】对行政机关作出的限制人身自由决定不服 的 【此项为本题正确答案】 【D】认为行政机关侵犯合法的经营自主权 的 【此项为本题正确答案】 【E】行政机关未履行保护人身、财产权利的法定 职责的 【此项为本题正确答案】 本题思路： 26.申请进行进口药品分包装的，应符合下列哪些要 求 【score:2 分】 【A】该药品是中国境内尚未生产的品种 【此项 为本题正确答案】 【B】该药品虽有生产但是不能满足临床需要的品 种 【此项为本题正确答案】 【C】该药品已取得了"进口药品注册证" 【此项 为本题正确答案】 【D】该药品已取得了"医药产品注册证" 【此项 为本题正确答案】 【E】同一制药厂商的同一品种应当由一个药品生 产企业分包装，期限-般不超过 5 年 【此项为本题 正确答案】 本题思路： 27.医疗器械的使用目的有 【score:2 分】 【A】对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓 解 【此项为本题正确答案】 【B】对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、 补偿 【此项为本题正确答案】 【C】对解剖或者生理过程的研究、替代、调 节 【此项为本题正确答案】 【D】妊娠控制 【此项为本题正确答案】 【E】对生理过程的研究、替代、调节 本题思路： 28.以下应当依法从轻或者减轻行政处罚的情况是 【score:2 分】 【A】主动消除或者减轻违法行为危害后果 的 【此项为本题正确答案】 【B】受他人胁迫有违法行为的 【此项为本题正 确答案】 【C】配合行政机关查处违法行为有立功表现 的 【此项为本题正确答案】 【D】其他依法从轻或者减轻行政处罚的 【此项 为本题正确答案】 【E】违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后 果的，不予以行政处罚 【此项为本题正确答案】 本题思路： 29.公民、法人或者其他组织对具体行政行为认为不 合法，申请复议的依据是 【score:2 分】 【A】国务院部门的规定 【此项为本题正确答 案】 【B】县级以上专访各级人民政府及其工作部门的 规定 【此项为本题正确答案】 【C】乡、镇人民政府的规定 【此项为本题正确 答案】 【D】其他规定 【E】一般规定 本题思路： 30.医疗器械说明书中不应有的内容是 【score:2 分】 【A】保证治愈 【此项为本题正确答案】 【B】疗效最佳 【此项为本题正确答案】 【C】根治 【此项为本题正确答案】 【D】包治 【此项为本题正确答案】 【E】即刻见效 【此项为本题正确答案】 本题思路： 31.医疗器械说明书内安装指导性文件的内容包括 【score:2 分】 【A】产品安装说明 【此项为本题正确答案】 【B】产品安装线路图 【此项为本题正确答案】 【C】产品安装技术图 【此项为本题正确答案】 【D】产品安装所必需的环境条件及鉴是否正确安 装的技术信息 【此项为本题正确答案】 【E】其他特殊安装要求 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 32.对经营者进行贿赂以销售或者购买商品的行为 【score:2 分】 【A】构成犯罪的，依法追究刑事责任 【此项为 本题正确答案】 【B】不构成犯罪，监督检查部门可以根据情节处 以一万元以上二十万元以下的罚款 【此项为本题正 确答案】 【C】不构成犯罪，监督检查部门可以根据情节处 以一万元以上二万元以下的罚款 【D】对直接责任人员给予行政处分 【E】有违法所得的，予以没收 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 33.下列说法正确的是 【score:2 分】 【A】任何单位或个人不得在销售或购买商品时收 受或索取贿赂 【此项为本题正确答案】 【B】在帐外暗中给予对方单位或个人回扣的，以 行贿论处 【此项为本题正确答案】 【C】对方单位或个人在帐外暗中收受回扣的，以 受贿论处 【此项为本题正确答案】 【D】回扣是指经营者销售商品时在帐外暗中以现 金、实物或其他方式退给对方单位或个人的一定比例 的商品价款 【此项为本题正确答案】 【E】经营者在商品交易中不得向对方单位或者其 个人附赠现金或者物品，但按商业惯例赠送小额广告 礼品的除外 【此项为本题正确答案】 本题思路： 34.公民、法人或其他组织认为行政机关的具体行政 行为所依据的下列哪些规定不合法，在具体行政行为 申请行政复议时可以一并向复议机关提出审查申请的 是 【score:2 分】 【A】国务院部门的规定 【此项为本题正确答 案】 【B】国务院部门规章 【C】国务院部门的法规 【D】县以上地方人民政府及其工作部门的规 定 【此项为本题正确答案】 【E】乡、镇人民政府的规定 【此项为本题正确 答案】 本题思路： 35.从事药物研究开发的机构必须具有 【score:2 分】 【A】一般的场地和设施即可 【B】保证所有试验数据和资料的真实性 【此项 为本题正确答案】 【C】与试验研究项目相适应的人员、场地、设 备、仪器和管理制度 【此项为本题正确答案】 【D】所有试验动物，试剂和原材料应符合国家有 关规定和要求 【此项为本题正确答案】 【E】其试验的简要数据 本题思路： 36.《药品注册管理办法》(试行)适用于中华人民共 和国境内 【score:2 分】 【A】从事药物研制和临床研究 【此项为本题正 确答案】 【B】申请药物临床研究 【此项为本题正确答 案】 【C】申请药品生产 【此项为本题正确答案】 【D】申请药品出口 【E】进行药品注册相关的药品注册检验、监督管 理 【此项为本题正确答案】 本题思路： 37.申请注册的药品可以同时申请为非处方药的情况 是 【score:2 分】 【A】使用国家药监局确定的非处方药活性成分组 成的复方制剂 【此项为本题正确答案】 【B】使用处方药活性成分的复方制剂 【C】经国家药监局研究的非处方药改变剂型、但 不改变适应证、给药剂量以及给药途径的药品 【此 项为本题正确答案】 【D】改变非处方药的给药途径、给药剂量和适应 证，而不改变剂型的 【E】已有国家药品标准的非处方药的生产或者进 口 【此项为本题正确答案】 本题思路： 38.由国家药品监督管理局给予警告、责令限期改正 的是 【score:2 分】 【A】提供不真实互联网药品信息并造成社会影响 的 【此项为本题正确答案】 【B】违反其他有关药品的法律、法规提供互联网 药品信息服务的 【此项为本题正确答案】 【C】未取得有关部门审核同意，擅自从事互联网 药品信息服务的 【此项为本题正确答案】 【D】非经营性互联网药品信息服务提供者提供有 偿互联网药品信息服务的 【此项为本题正确答案】 【E】已取得有关部门审核同意，但超出审核同意 的范围提供互联网药品信息服务的 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 39.使用不合格的计量器具或者破坏计量器具准确 度，给国家和消费者造成损失的 【score:2 分】 【A】责令停止使用，可以并处罚款 【B】责令赔偿损失 【此项为本题正确答案】 【C】没收计量器具和违法所得 【此项为本题正 确答案】 【D】可以并处罚款 【此项为本题正确答案】 【E】情节严重的，按诈骗罪或投机倒把罪追究刑 事责任 本题思路： 40.医疗器械说明书应当包括 【score:2 分】 【A】产品名称、生产者名称、地址、邮政编码、 联系电话 【此项为本题正确答案】 【B】产品注册号 【此项为本题正确答案】 【C】执行的产品标准 【此项为本题正确答案】 【D】产品的主要结构、性能、规格 【此项为本 题正确答案】 【E】产品用途、适用范围、禁忌症、注意事项、 警示 【此项为本题正确答案】 本题思路： 41.为申请药品注册而进行的药物临床前研究包括 【score:2 分】 【A】药物的合成工艺、提取方法、理化性质及纯 度 【此项为本题正确答案】 【B】剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方 法、质量指标、稳定性 【此项为本题正确答案】 【C】药理、毒理、动物药代动力学等 【此项为 本题正确答案】 【D】中药制剂的药材来源，加工及炮制 【此项 为本题正确答案】 【E】生物制品的菌毒种、细胞株、生物组织等起 始的质量标准保存条件，遗传稳定性及的研究 【此 项为本题正确答案】 本题思路： 42.医疗机构不得使用 【score:2 分】 【A】未经注册的医疗器械 【此项为本题正确答 案】 【B】失效的医疗器械 【此项为本题正确答案】 【C】过期的医疗器械 【此项为本题正确答案】 【D】无合格证的医疗器械 【此项为本题正确答 案】 【E】淘汰的医疗器械 【此项为本题正确答案】 本题思路： 43.负责临床试验的研究者应具备的条件是 【score:2 分】 【A】在合法的医疗机构中具有任职行医的资 格 【此项为本题正确答案】 【B】具有试验方案中所要求的专业知识和经 验 【此项为本题正确答案】 【C】对临床试验研究方法具有丰富经验 【此项 为本题正确答案】 【D】熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料 与文献 【此项为本题正确答案】 【E】具有并有权支配进行临床试验所需的人员和 设备条件 【此项为本题正确答案】 本题思路： 44.药品的包装、标签及说明书的规范将有利于 【score:2 分】 【A】保证人民用药安全有效 【此项为本题正确 答案】 【B】药品的使用 【此项为本题正确答案】 【C】药品的运输 【此项为本题正确答案】 【D】药品的监督管理 【此项为本题正确答案】 【E】药品的贮藏 【此项为本题正确答案】 本题思路： 45.公务员对生产、销售伪劣商品犯罪不履行法律规 定查处的依刑法属于情节严重的是 【score:2 分】 【A】放纵生产、销售假药或者有毒有害食品犯罪 行为的 【此项为本题正确答案】 【B】放纵贪污可能判处二年有期徒刑以上刑罚的 生产、销售伪劣商品犯罪行为的 【此项为本题正确 答案】 【C】对三个以上有生产、销售伪劣商品犯罪行为 的单位或者个人不履行追究职责的 【此项为本题正 确答案】 【D】致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成 恶劣影响的 【此项为本题正确答案】 【E】国家和人民利益未遭受损失也未造成影响的 本题思路： 46.省级药监局在受理新药技术转让申请后，应当对 受让方进行 【score:2 分】 【A】新药证书的核查 【B】试制现场、生产设备的检查 【此项为本题 正确答案】 【C】样品生产与检验记录的检查 【此项为本题 正确答案】 【D】抽样检查 【此项为本题正确答案】 【E】通知药检所进行检验 【此项为本题正确答 案】 本题思路： 47.对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量 器具的处罚是 【score:2 分】 【A】对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究 刑事责任 【此项为本题正确答案】 【B】没收违法所得 【此项为本题正确答案】 【C】处以罚款 【此项为本题正确答案】 【D】没收计量器具 【此项为本题正确答案】 【E】对个人或者单位直接责任人员按投扰倒把罪 追究刑事责任 【此项为本题正确答案】 本题思路： 48.不属于行政复议受理范围的是 【score:2 分】 【A】对国防、外交等国家行为不服的 【此项为 本题正确答案】 【B】法律规定由行政机关最终裁决的具体行政行 为 【此项为本题正确答案】 【C】对行政机关侵犯其合法经营自主权的具体行 政行为不服的 【D】对行政机关工作人员的奖惩、任命等决定不 服的 【此项为本题正确答案】 【E】对行政法规、规章或行政机关制定发布的具 有普遍约束力的决定、命令不服的 【此项为本题正 确答案】 本题思路： 49.医疗器械经营企业应当符合的条件是 【score:2 分】 【A】具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地 及环境 【此项为本题正确答案】 【B】具有与其经营的医疗器械相适应的维修技 术 【此项为本题正确答案】 【C】具有与其经营的医疗器械相适应的质量检验 人员 【此项为本题正确答案】 【D】具有与其经营的医疗器械相适应的售后服 务 【此项为本题正确答案】 【E】具有与其经营的医疗器械相适应的技术培 训 【此项为本题正确答案】 本题思路： 50.行政处罚的种类有 【score:2 分】 【A】责令停产停业 【此项为本题正确答案】 【B】暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执 照 【此项为本题正确答案】 【C】警告、罚款 【此项为本题正确答案】 【D】行政拘留 【此项为本题正确答案】 【E】没收违法所得，没收非法财物 【此项为本 题正确答案】 本题思路：