- 2021-05-06 发布 |
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文档介绍
【执业药师考试】执业药师药学专业知识二(循环系统疾病用药)模拟试卷7
执业药师药学专业知识二【循环系统疾病用药】模拟 试卷 7 (总分:56 分,做题时间:90 分钟) 一、 B1 型题(总题数:2,score:12 分) A.地尔硫革 B.索他洛尔 C.美西律 D.普萘洛尔 E.利多卡因【score:6 分】 (1).通过阻断 β 受体,用于治疗房性及室性心律失 常,属于第Ⅱ类的抗心律失常药品是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (2).通过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位 时程,属于延长动作电位时程药【第Ⅲ类】的抗心律 失常药是( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).抑制 L 一型钙通道的钙离子内流,属于钙通道阻 滞剂【第Ⅳ类】的抗心律失常药是( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:本题主要考查药物的分类和机制。索他洛 尔属于第Ⅲ类抗心律失常药,通过阻断介导复极的钾 通道而延长心脏动作电位时程,从而增加心肌组织的 不应期,用于治疗室上性和室性心律失常;地尔硫革 作为钙通道阻滞剂,主要抑制 L 一型钙通道的钙离子 内流,延长窦房结和房室结有效不应期和功能不应 期,减慢窦房结的自律性和房室结的传导。 A.普鲁卡因胺 B.苯妥英钠 C.氟卡尼 D.艾司洛尔 E.维拉帕米【score:6 分】 (1).Ia 类的钠通道阻滞剂( )。【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).Ib 类的钠通道阻滞剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).Ic 类的钠通道阻滞剂( )。【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:本题主要考查药物的分类。钠通道阻滞剂 【第 1 类】可以细分为三个亚类,属于 Ia 类的包括 奎尼丁、普鲁卡因胺,属于 Ib 类的包括利多卡因、 苯妥英钠,属于 Ic 类的包括普罗帕酮和氟卡尼等。 二、 X 型题(总题数:9,score:18 分) 1.钙通道阻滞剂中,常用于治疗心律失常的有( )。 【score:2 分】 【A】硝苯地平 【B】地尔硫革 【此项为本题正确答案】 【C】维拉帕米 【此项为本题正确答案】 【D】尼莫地平 【E】桂利嗪 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。在众多钙 通道阻滞剂中,仅有维拉帕米和地尔硫革两药常用于 治疗心律失常。而其他钙通道阻滞剂如硝苯地平则是 以血管扩张作用占优势。 2.下列属于延长动作电位时程药的是( )。 【score:2 分】 【A】胺碘酮 【此项为本题正确答案】 【B】索他洛尔 【此项为本题正确答案】 【C】艾司洛尔 【D】普萘洛尔 【E】溴苄胺 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的分类。延长动作电位 时程药【第Ⅲ类】,主要代表药有胺碘酮、索他洛尔 和溴苄胺等。索他洛尔兼有第Ⅱ类和第Ⅲ类抗心律失 常药特性,小剂量表现为较强的 β 受体阻滞作用, 为非心脏选择性,无内在拟交感活性类 β 受体阻断 剂。 3.能特异性阻断 β 1 肾上腺素受体,对 β 2 受体的 影响相对较小,适于肺部疾病患者或外周循环受损的 患者,属于选择性 β 2 受体阻断剂的是( )。 【score:2 分】 【A】比索洛尔 【此项为本题正确答案】 【B】美托洛尔 【此项为本题正确答案】 【C】阿替洛尔 【此项为本题正确答案】 【D】普萘洛尔 【E】卡维地洛 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。选择性 β 1 受体阻断剂,如比索洛尔、美托洛尔和阿替洛 尔,特异性阻断 β 1 肾上腺素受体,对 β 2 受体的 影响相对较小。适于肺部疾病患者或外周循环受损的 患者。 4.可迅速被胃肠道吸收,并在胃肠道和肝脏被广泛代 谢,属于脂溶性 β 受体阻断剂的是( )。 【score:2 分】 【A】噻吗洛尔 【此项为本题正确答案】 【B】比索洛尔 【C】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【D】阿替洛尔 【E】美托洛尔 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的特点。脂溶性 β 受 体阻断剂包括美托洛尔、普萘洛尔、噻吗洛尔,可迅 速被胃肠道吸收,并在胃肠道和肝脏被广泛代谢【首 关效应】,口服生物利用度低(10%~30%),当肝血 流下降【如老年人、心力衰竭和肝硬化】时药物容易 蓄积。脂溶性药物较易进入中枢神经系统,可致神经 系统不良反应。 5.β 受体阻断剂作为唯一能降低心脏性猝死而降低 总死亡率的抗心律失常药,主要用于治疗( )。 【score:2 分】 【A】室上性快速性心律失常 【此项为本题正确 答案】 【B】窦性心动过速 【此项为本题正确答案】 【C】心房扑动 【此项为本题正确答案】 【D】心房颤动 【此项为本题正确答案】 【E】交感神经兴奋相关的室性心律失常 【此项 为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的适应证。β 受体阻 断剂可用于治疗窦性心动过速;室上性快速性心律失 常;心房扑动和心房颤动,但不能转复心房扑动,能 有效减慢心室率;还可促使心房颤动转复为窦性心律 和维持窦性心律。比索洛尔、索他洛尔和卡维地洛对 心房颤动转复后窦律维持效果相当;β 受体阻断剂 还能有效控制交感神经兴奋相关的室性心律失常包括 运动诱发的心律失常、心肌梗死,围术期心律失常和 心力衰竭相关的心律失常,并能有效预防心源性死亡 【Ⅰ类推荐,证据水平 A】;还可用于起搏器或植入 型心律转复除颤器置入后。 6.β 受体阻断剂的不良反应来自于肾上腺素能受体 阻断的直接后果,包括( )。 【score:2 分】 【A】支气管痉挛 【此项为本题正确答案】 【B】下肢间歇性跛行 【此项为本题正确答案】 【C】雷诺综合征 【此项为本题正确答案】 【D】掩盖低血糖反应 【此项为本题正确答案】 【E】可致严重心动过缓和房室传导阻滞 【此项 为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的不良反应。β 受体 阻断剂的不良反应来自于肾上腺素能受体阻断的直接 后果,包括支气管痉挛、下肢间歇性跛行、雷诺综合 征、掩盖低血糖反应等。由于 β 受体阻断剂可减慢 心率、抑制异位起搏点自律性、减慢传导和增加房室 结不应期,可致严重心动过缓和房室传导阻滞。 7.胺碘酮的不良反应包括( )。 【score:2 分】 【A】肺毒性 【此项为本题正确答案】 【B】肝毒性 【此项为本题正确答案】 【C】甲状腺功能紊乱 【此项为本题正确答案】 【D】光过敏 【此项为本题正确答案】 【E】心律失常 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的不良反应。胺碘酮可 引起肺毒性【发生率 15%~20%】,起病隐匿,最 短见于用药后 1 周,多在连续应用 3~12 个月后出 现。最早表现为咳嗽,但病情发展时可出现发热和呼 吸困难,表现为急性肺炎(2%~5%),长期治疗发生 率会更高。该药还可引起慢性肺间质纤维化。一旦出 现肺部不良反应,应予停药。另外,甲状腺功能减退 (1%~22%)较为常见、发生比较隐匿,另可致甲状 腺功能亢进(<3%),加重心房颤动或出现快速室性心 律失常,故应停用胺碘酮。服药者常发生显著的光过 敏(20%),最终一些患者日光暴露部位皮肤呈蓝一灰 色变(<10%),严重影响美观。患者避免日晒或使用 防晒用品,可减轻症状。 8.下列可以用于治疗室性心动过速的药品是( )。 【score:2 分】 【A】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【B】维拉帕米 【C】利多卡因 【此项为本题正确答案】 【D】氟卡尼 【此项为本题正确答案】 【E】胺碘酮 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。普萘洛 尔、氟卡尼、胺碘酮都属于广谱抗心律失常药,对室 性和室上性快速型心律失常都有效,利多卡因是室性 心动过速的首选药,维拉帕米是室上性心动过速的首 选药。 9.下列可以用于治疗室上性心动过速的药品是( )。 【score:2 分】 【A】艾司洛尔 【此项为本题正确答案】 【B】维拉帕米 【此项为本题正确答案】 【C】利多卡因 【D】苯妥英钠 【E】索他洛尔 【此项为本题正确答案】 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。艾司洛尔 属于 β 受体阻断剂,索他洛尔属于延长动作电位时 程药,β 受体阻断剂和延长动作电位时程药广谱抗 心律失常药,对室性和室上性快速型心律失常都有 效,维拉帕米可以用于治疗室上性心动过速,利多卡 因是室性心动过速得首选药,苯妥英钠是强心苷类中 毒引起的快速型心律失常的首选药之一。 三、 A1 型题(总题数:13,score:26 分) 10.关于胺碘酮的描述,正确的是( )。 【score:2 分】 【A】只对室上性心动过速有效 【B】只对室性心动过速有效 【C】对室上性和室性心动过速都有效 【此项为 本题正确答案】 【D】特异性针对房颤有效 【E】特异性针对房室传导阻滞有效 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。胺碘酮为 典型Ⅲ类抗心律失常药,适用于危及生命的阵发性室 性心动过速及心室颤动的终止和预防,也可用于其他 药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发心房扑动、 心房颤动,包括合并预激综合征者及持续心房颤动、 心房扑动电转复后的维持治疗。胺碘酮具有所有四类 抗心律失常活性,属于广谱抗心律失常药。 11.下列属于非选择性 β 受体阻断剂的是( )。 【score:2 分】 【A】比索洛尔 【B】普萘洛尔 【此项为本题正确答案】 【C】美托洛尔 【D】阿替洛尔 【E】艾司洛尔 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。非选择性 β 受体阻断剂有普萘洛尔,竞争性阻断 β 1 和 β 2 受体,进而导致对糖、脂代谢和肺功能的不良影响。 12.用于治疗阵发性室上性心动过速的药物,属于钙 通道阻滞剂的是( )。 【score:2 分】 【A】维拉帕米 【此项为本题正确答案】 【B】奎尼丁 【C】苯妥英钠 【D】普鲁卡因胺 【E】利多卡因 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。维拉帕米 作为钙通道阻滞剂,主要抑制 L 一型钙通道的钙离子 内流,延长窦房结和房室结有效不应期和功能不应 期,减慢窦房结的自律性和房室结的传导。静脉注射 用于终止阵发性室上性心动过速。 13.可致狼疮样面部皮疹和一种发疹性脓疱病,属于 Ic 类的钠通道阻滞剂的是( )。 【score:2 分】 【A】利多卡因 【B】普罗帕酮 【此项为本题正确答案】 【C】普萘洛尔 【D】胺碘酮 【E】维拉帕米 本题思路:本题主要考查药物的不良反应。普罗帕酮 常见眩晕、头痛、运动失调、口腔金属异味,可使充 血性心力衰竭恶化,尤其有心力衰竭病史者。普罗帕 酮可致狼疮样面部皮疹和一种发疹性脓疱病【表现为 污秽皮疹伴发热、白细胞增高】。 14.通过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位 时程,从而增加心肌组织的不应期,脂溶性高,口 服、静脉注射均可的抗心律失常药是( )。 【score:2 分】 【A】地尔硫卓 【B】苯妥英钠 【C】氟卡尼 【D】胺碘酮 【此项为本题正确答案】 【E】普萘洛尔 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。胺碘酮通 过阻断介导复极的钾通道而延长心脏动作电位时程, 从而增加心肌组织的不应期,用于治疗室上性和室性 心律失常,具有所有四类抗心律失常活性,属于广谱 抗心律失常药。其脂溶性高,口服、静脉注射均可。 15.下肢间歇性跛行是绝对禁忌证的抗心律失常药是 ( )。 【score:2 分】 【A】钠通道阻滞剂 【B】β 受体阻断剂 【此项为本题正确答案】 【C】延长动作电位时程药 【D】钙通道阻滞剂 【E】β 受体激动剂 本题思路:本题主要考查药物的禁忌证。下肢间歇性 跛行是 β 受体阻断剂的绝对禁忌证。 16.具有光过敏反应的抗心律失常药是( )。 【score:2 分】 【A】胺碘酮 【此项为本题正确答案】 【B】普罗帕酮 【C】奎尼丁 【D】美西律 【E】利多卡因 本题思路:本题主要考查药物的不良反应。服用胺碘 酮的患者常发生显著的光过敏(20%),最终一些患者 日光暴露部位皮肤呈蓝一灰色变(<10%),严重影响 美观。患者避免日晒或使用防晒用品,可减轻症状。 17.患者,女性,49 岁,胸闷、气短反复发作 3 个月 有余,休息时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图检查示 ST 段抬高,诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是 ( )。 【score:2 分】 【A】普萘洛尔 【B】硝苯地平 【此项为本题正确答案】 【C】硝酸甘油 【D】维拉帕米 【E】胺碘酮 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。钙通道阻 滞剂具有解除冠状动脉痉挛的作用,对变异型心绞痛 应作首选。 18.硝酸酯类药物舒张血管的作用机制是( )。 【score:2 分】 【A】阻断 β 受体 【B】直接作用于血管平滑肌 【C】促进前列腺素的生成 【D】释放一氧化氮 【此项为本题正确答案】 【E】阻滞 Ca 2+ 通道 本题思路:本题主要考查药物的作用机制。硝酸酯类 进入平滑肌细胞分解为一氧化氮(NO),这种分解需要 来自半脱氨酸的硫氢基的干预,进一步降解为亚硝酸 巯基,后者活化血管平滑肌细胞内的乌苷酸环化酶, 产生环鸟核苷单磷酸,它使钙离子从细胞释放而松弛 平滑肌。 19.硝酸甘油抗心绞痛的机制主要是( )。 【score:2 分】 【A】选择性扩张冠脉,增加心肌供血 【B】阻断 β 受体,降低心肌耗氧量 【C】减慢心率,降低心肌耗氧量 【D】扩张动脉和静脉,降低耗氧量;扩张冠状动 脉和侧支血管,改善局部缺血 【此项为本题正确答 案】 【E】抑制心肌收缩力,降低心肌耗氧量 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。硝酸酯类 主要作用是降低心肌氧耗量;扩张冠状动脉和侧支循 环血管,增加缺血区域尤其是心内膜下的血液供应; 降低肺血管床压力和肺毛细血管楔压,增加左心衰竭 患者的每搏输出量和心输出量,改善心功能;轻微的 抗血小板聚集作用。 20.下列硝酸酯类药物起效最快的是( )。 【score:2 分】 【A】单硝酸异山梨酯 【B】硝酸异山梨酯 【C】硝酸甘油 【此项为本题正确答案】 【D】戊四醇酯 【E】5 一单硝酸异山梨酯 本题思路:本题主要考查药物的作用特点。硝酸甘油 是硝酸酯类的代表药,起效最快,2~3min 起效, 5min 达最大效应,作用持续时间也最短约 20~ 30min,半衰期仅为数分钟。硝酸异山梨酯作用持续 时间 2~6h,比硝酸甘油长,属于中效药,其普通片 剂口服起效时间 15~40min。5 一单硝酸异山梨酯有 片剂和缓释剂型,可于 30~60min 起效,作用持续 3~6h;缓释片 60~90min 起效,作用持续约 12h, 血浆半衰期为 4~5h。 21.下列关于硝酸酯类药物描述错误的是( )。 【score:2 分】 【A】舌下含服是治疗心绞痛急性发作的首选 【B】含服时尽量采取坐位 【C】不应突然停止用药,以避免反跳现象 【D】已使用 5 型磷酸二酯酶抑制剂药者禁用 【E】长期使用不会产生耐药性 【此项为本题正 确答案】 本题思路:本题主要考查药物的作用特点和用药监 护。心绞痛急性发作时给予硝酸甘油(一次 0.25~ 0.5mg)或硝酸异山梨酯【一次 5mg】舌下含服。硝 酸甘油舌下含服是治疗心绞痛急性发作的首选;含服 时尽量采取坐位,用药后由卧位或坐位突然站立时必 须谨慎,以防止发生体位性低血压。与 5 型磷酸二酯 酶抑制剂【西地那非、伐地那非、他达拉非】合用, 可引起严重的低血压。在用药期间禁止联合应用西地 那非等 5 型磷酸二酯酶抑制剂;长期使用易发生耐药 性,因此长期使用硝酸酯时必须采用非耐药方法预防 或减少耐药性的发生。 22.硝酸酯类的不良反应不包括( )。 【score:2 分】 【A】舒张血管 【B】搏动性头痛 【C】反射性心率加快 【D】血压升高 【此项为本题正确答案】 【E】面部潮红 本题思路:本题主要考查硝酸酯类药物的不良反应。 硝酸酯类药物的不良反应主要是继发于其舒张血管作 用,舒张血管可引起搏动性头痛、面部潮红或有烧灼 感、血压下降、反射性心率加快、晕厥、血硝酸盐水 平升高等。但是持续使用一段时间,头痛可以减轻。 偶见口唇轻度局部烧灼感或加重胃食管反流病。查看更多