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文档介绍
医学考试-中级主管药师相关专业知识-9-1
中级主管药师相关专业知识-9-1 (总分:50 分,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:50,score:50 分) 1.按照我国药典标准,下列哪种筛号的孔径最大 • A.一号筛 • B.二号筛 • C.三号筛 • D.四号筛 • E.五号筛 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 2.下列哪种指标能标示注射用油中不饱和键的多少 • A.酸值 • B.碘值 • C.皂化值 • D.水值 • E.碱值 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 3.TDS 代表 • A.药物释放系统 • B.透皮给药系统 • C.多剂量给药系统 • D.靶向制剂 • E.控释制剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 4.二相气雾剂属于 • A.溶液型气雾剂 • B.O/W 乳剂型气雾剂 • C.W/O 乳剂型气雾剂 • D.混悬型气雾剂 • E.吸入粉雾剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 5.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制 及过程,阐明药物因素,剂型因素和生理因素与药效 之间关系的边缘科学的称为 • A.物理药剂学 • B.生物药剂学 • C.工业药剂学 • D.药物动力学 • E.临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 6.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂,其剂量应 • A.增加,因为生物有效性降低 • B.增加,因为肝肠循环减低 • C.减少,因为生物有效性更大 • D.减少,因为组织分布更多 • E.维持不变 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 7.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或 试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是 • A.药品标准 • B.国家基本药物 • C.处方药 • D.仿制药品 • E.上市药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 8.负责对医疗机构的定点资格进行审查的机构是 • A.省级卫生行政部门 • B.统筹地区卫生行政部门 • C.省级药品监督管理部门 • D.统筹地区药品监督管理部门 • E.统筹地区劳动和社会保障部门 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 9.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大,90%的 乙醇溶液是 • A.助溶剂 • B.增溶剂 • C.消毒剂 • D.极性溶剂 • E.潜溶剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 10.片剂中加入过量的哪种辅料,很可能会造成片剂 的崩解迟缓 • A.硬脂酸镁 • B.聚乙二醇 • C.乳糖 • D.微晶纤维素 • E.滑石粉 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 11.下列有关化学动力学的描述哪个是错误的 • A.化学动力学是制剂稳定性加速实验的理论依 据,药物制剂降解的规律,生产工艺过程的制 定,处方设计及有效期的确定等均与之有关 • B.化学动力学是研究化学反应的速度以及影响 速度的因素的科学 • C.反应速度系指单位时间、单位体积中反应物 下降的量或产物生成量 • D.在药物制剂的降解反应中,多数药物可按零 级、一级反应处理 • E.对于零级降解的药物制剂,其反应速度积公 式为 lgC=(-K/2.303)*++lgC0 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 12.下列哪种药品实行政府定价或政府指导价 • A.招标采购的药品 • B.GMP 认证企业生产的药品 • C.新药 • D.进口药品 • E.列入国家基本医疗保险用药目录及生产经营 具有垄断性的药品 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 13.向用油酸钠为乳化剂制备的 O/W 型乳剂中加入大 量氯化钙后,乳剂可出现 • A.分层 • B.絮凝 • C.转相 • D.合并 • E.破裂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 14.颗粒剂的粒度检查中,不能通过 1 号筛和能通过 4 号筛的颗粒和粉末总和不得超过 • A.5% • B.6% • C.8% • D.10% • E.12% 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 15.单冲压片机调节片重的方法为 • A.调节下冲下降的位置 • B.调节下冲上升的高度 • C.调节上冲下降的位置 • D.调节上冲上升的高度 • E.调节饲粉器的位置 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 16.最适合作润湿剂的 HLB 值是 • A.HLB 值在 1~3 • B.HLB 值在 3~8 • C.HLB 值在 7~15 • D.HLB 值在 9~13 • E.HLB 值在 13~18 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 17.今有 A、B 两种不同药物,给一位病人静脉注射, 测得其剂量与半衰期数据如下,请问下列叙述哪一项 是正确的 • A.说明药物 B 是以零级过程消除 • B.两种药物都以一级过程消除 • C.药物 B 是以一级过程消除 • D.药物 A 是以一级过程消除 • E.A、B 都是以零级过程消除 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 18.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙 述错误的是 • A.脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜 • B.碱性药物 pKa 低于 8.5 者可被直肠黏膜迅速 吸收 • C.酸性药物 pKa 在 4 以上可被直肠黏膜迅速吸 收 • D.粒径愈小、愈易溶解,吸收亦愈快 • E.溶解度小的药物,因在直肠中溶解的少,吸 收也较少,溶解成为吸收的限速过程 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 19.与剂量和合并用药有关,多数能预测哪种类型不 良反应 • A.A 类不良反应 • B.B 类不良反应 • C.迟发型不良反应 • D.所有可疑不良反应 • E.严重、罕见、新的不良反应 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 20.《中华人民共和国药典》是 • A.国家药典委员会制定的药物手册 • B.国家药典委员会编写的药品规格标准的法典 • C.国家颁布的药品集 • D.国家药品监督局制定的药品标准 • E.国家药品监督管理局实施的法典 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 21.可作片剂的水溶性润滑剂的是 • A.滑石粉 • B.聚乙二醇 • C.硬脂酸镁 • D.硫酸钙 • E.预胶化淀粉 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 22.国家对药品经营企业实行 • A.许可证管理制度 • B.许可证的年检制度 • C.合格证、许可证的有效期限管理制度和年检 制度 • D.许可证的验证制度 • E.合格证的认证制度 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 23.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制 成哪种类型注射剂 • A.注射用无菌粉末 • B.溶液型注射剂 • C.混悬型注射剂 • D.乳剂型注射剂 • E.溶胶型注射剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 24.药品质量监督管理是指 • A.国家卫生行政部门根据法律授予的权力,对 药品研制、生产的质量进行的监管 • B.国家药品监督管理部门根据法律授予的权力 以及法定的药品标准、法规、制度、政策,对药 品研制、生产、销售、使用的药品质量以及影响 药品质量的工作质量进行的监督管理 • C.国家卫生行政部门根据法律授予的权力对药 品销售、使用的药品质量进行的监督管理 • D.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及 法定的药品标准、法规对药品质量进行的监督管 理 • E.国家卫生行政部门根据法律授予的权力以及 法定的药品标准、法规对药品质量以及影响药品 质量的工作质量进行的监督管理 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 25.下列有关渗透泵的叙述中,哪一项是错误的 • A.渗透泵是一种由半透膜性质的包衣和易溶于 水的药物为片芯所组成的片剂 • B.为了药物的释放,片衣上用激光打出若干个 微孔 • C.服药后,水分子通过半透膜进入片芯,溶解 药物后由微孔流出而为机体所吸收 • D.本剂型具有控释性质,释药均匀、缓慢,药 物溶液态释放可减轻局部刺激性 • E.释药不受 pH 值影响 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 26.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料 • A.丙烯酸树脂Ⅳ号 • B.MC • C.醋酸纤维素 • D.丙烯酸树脂Ⅱ号 • E.HPMC 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 27.药品活性成分化学、生物化学特征变化指标是属 于 • A.药品物理指标 • B.药品化学指标 • C.生物药剂学指标 • D.安全性指标 • E.稳定性指标 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 28.普通片剂的崩解时限要求为 • A.15 分钟 • B.30 分钟 • C.45 分钟 • D.60 分钟 • E.120 分钟 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 29.以下关于加速试验法的描述哪一种是正确的 • A.以 Arrhenius 指数方程为基础的加速试验 法,只有热分解反应,且活化能在 41.8~125.4 kJ/mol 时才适用 • B.经典恒温法应用于均相系统一般得出较满意 的结果,对于非均相系统(如混悬液、乳浊液等) 通常误差较大 • C.Arrhenius 指数方程式假设活化能不随温度 变化提出的,只考虑温度对反应速度的影响。因 此,在加速试验中,其他条件(如溶液的 pH)应 保持恒定 • D.加速试验测出的有效期为预测有效期,应与 留样观察的结果对照,才能得出产品实质的有效 期 • E.以上都对 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 30.以病人为对象,研究安全、有效、合理地使用药 品,提高医疗质量,促进病人健康的学科是 • A.医院药事管理 • B.处方 • C.调剂 • D.协定处方 • E.临床药学 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 31.核发《药品生产许可证》的机构是 • A.国家药品监督管理局 • B.省级药品监督管理局 • C.省级药品检验所 • D.国家药典委员会 • E.中国药品生物制品检定所 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 32.下列哪类不良反应列为国家重点监测的药品报告 • A.A 类不良反应 • B.B 类不良反应 • C.迟发型不良反应 • D.所有可疑不良反应 • E.严重、罕见、新的不良反应 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 33.国家药品监督管理局负责对药品的 • A.研究、生产、流通、使用进行行政监督和技 术监督 • B.研究、流通进行行政监督和技术监督 • C.研究、流通、生产、使用进行技术监督 • D.研究、生产、流通、使用进行行政监督 • E.生产、使用进行行政监督和技术监督 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 34.加料斗中颗粒过多或过少会造成 • A.裂片 • B.黏冲 • C.片重差异超限 • D.均匀度不合格 • E.崩解超限 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 35.确定国家基本药物品种目录的机构是 • A.药品监督管理部门 • B.公安部 • C.社会发展与改革委员会 • D.劳动与社会保障部 • E.工商行政管理部门 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 36.某药的溶解度为油相:水相=20:1,用于油 10g 作成的乳剂 100g 中,使之在水相中有效浓度为 0.1%(g/g),则该药用量应为多少 • A.0.1g • B.0.2g • C.0.9g • D.0.29g • E.0.3g 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 37.处方药与非处方药分类管理的基本原则是 • A.彻底改变药品自由销售状况 • B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善 • C.加强处方药监管 • D.规范非处方药监管 • E.先原则后具体,先综合后分类 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 38.药品库房的湿度保持在 45%~75%,温度控制在 2~10℃的是 • A.医药商业 • B.冷库 • C.阴凉库 • D.常温库 • E.六专放 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 39.下列哪种片剂要求在 21±1℃的水中 3 分钟即可 崩解分散 • A.泡腾片 • B.分散片 • C.舌下片 • D.普通片 • E.溶液片 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 40.将灰黄霉素制成滴丸剂的目的在于 • A.增加溶出速度 • B.增加亲水性 • C.减少对胃的刺激 • D.增加崩解 • E.使具有缓释性 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 41.中药概念必须遵循的指导是 • A.本草纲目 • B.中药的有效成分 • C.中医药理论体系 • D.中药制剂原则 • E.中药的毒理、药理 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 42.下列关于气雾剂的概念叙述正确的是 • A.系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系 统的耐压容器中而制成的制剂 • B.是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制 剂 • C.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂 量储库形式,采用特制的干粉吸入装置,由病人 主动吸入雾化药物的制剂 • D.系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形 式装于具有特制阀门系统的耐压封容器中而制成 的制剂 • E.系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入 装置,由病人主动吸入雾化药物制剂 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 43.采用下列哪种方法可测定粉体比表面积 • A.沉降法 • B.筛分法 • C.显微镜法 • D.库尔特记数法 • E.气体吸附法 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 44.关于颗粒剂的错误表述是 • A.飞散性、附着性较小 • B.吸湿性、聚集性较小 • C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂 • D.干燥失重不得超过 8% • E.可适当加入芳香剂、矫味剂、着色剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 45.凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用 哪种制法制备注射剂 • A.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品 • B.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品 • C.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品 • D.无菌操作制备的溶液型注射剂 • E.低温灭菌制备的溶液型注射剂 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 46.常用于 O/W 型乳剂型基质乳化剂 • A.三乙醇胺皂 • B.羊毛脂 • C.硬脂酸钙 • D.司盘类 • E.胆固醇 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 47.按照 Bronsted-Lowry 酸碱理论关于广义酸碱催化 叙述正确的是 • A.许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-催化水 解,这种催化作用也叫广义酸碱催化 • B.有些药物也可被广义的酸碱催化水解 • C.接受质子的物质叫广义的酸 • D.给出质子的物质叫广义的碱 • E.常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、硼酸盐均 为专属的酸碱 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 48.关于液体制剂的质量要求不包括 • A.均相液体制剂应是澄明溶液 • B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀 • C.口服液体制剂应口感好 • D.贮藏和使用过程中不应发生霉变 • E.泄露和爆破应符合规定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: 49.注射液的等渗调节剂用 • A.硼酸 • B.HCl • C.NaCI • D.苯甲醇 • E.EDTA-2Na 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 50.对于固体制剂,可采取哪些措施延缓药物降解 • A.加入干燥剂或(和)改善包装 • B.改变生产工艺和直接压片、包衣等 • C.改变剂型 • D.制定稳定的衍生物 • E.以上措施均可采用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:查看更多