初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷3

初级药师相关专业知识（药剂学）-试卷3

初级药师相关专业知识【药剂学】-试卷 3 (总分：68 分，做题时间：90 分钟) 一、 A1 型题(总题数：26，score:52 分) 1.有关粉体性质的错误描述是 【score:2 分】 【A】休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形 成的最大角 【B】休止角越小，粉体流动性越好 【C】松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积 所求得的密度 【D】接触角越小，则粉体的润湿性越好 【E】气体透过法可以测得粒子内部的比表面 积 【此项为本题正确答案】 本题思路：粉体学是研究固体粒子集合体的表面、力 学、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积 成的自由斜面与水平面形成的最大角，休止角越小， 粉体流动性越好。松密度是粉体质量除以该粉体所占 容器体积所求得的密度，粉体的润湿性用接触角表 示，接触角越小，则粉体的润湿性越好。气体透过法 可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部 的比表面积，气体吸附法可以测得粉体的比表面积。 所以本题答案为 E。 2.一些易水解的药物溶液中加入表面活性剂可使稳定 性提高，其可能的原因是 【score:2 分】 【A】两者形成络合物 【B】药物溶解度增加 【C】药物(或敏感基团)进入胶束内 【此项为本 题正确答案】 【D】药物溶解度降低 【E】药物被吸附在表面活性剂表面 本题思路：表面活性剂在水溶液中的浓度达到一定程 度后形成亲油基向内、亲水基向外的胶束结构，一些 易水解的药物(或敏感基团)可进入胶束，可使稳定性 提高。 3.影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素县 【score:2 分】 【A】唾液的冲洗作用 【此项为本题正确答案】 【B】口腔中酶的代谢失活 【C】pH 值 【D】渗透压 【E】剂型因素 本题思路：影响口腔黏膜给药制剂吸收的最主要因素 是唾液的冲洗作用。 4.下列不是药物胃肠道吸收机理的是 【score:2 分】 【A】渗透作用 【此项为本题正确答案】 【B】促进扩散 【C】主动转运 【D】胞饮作用 【E】被动扩散 本题思路：胃肠道吸收机理包括被动扩散、主动转 运、促进扩散及胞饮作用。 5.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 【score:2 分】 【A】平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 算术平均值 【B】平均稳态血药浓度是(Css)max 与(Css)min 的 几何平均值 【C】达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量 给药的 AUC 【D】达稳态时的累积因子与剂量有关 【E】达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量 给药的 AUC 【此项为本题正确答案】 本题思路：达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂 量给药的 AUC。 6.乳剂的靶向性特点在于其对以下哪一项有亲和性 【score:2 分】 【A】肝脏 【B】脾脏 【C】骨髓 【D】肺 【E】淋巴系统 【此项为本题正确答案】 本题思路：乳剂指互不相溶的两种液体混合，其中一 相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相 液体分散体系，分普通乳、亚微乳和纳米乳。乳剂的 靶向性特点在于其粒径大小不同，可被吞噬细胞所吞 噬，因此对淋巴系统有亲和性。 7.理想的靶向制剂应具备的要素不包括 【score:2 分】 【A】定位浓集 【B】控制释药 【C】载体无毒 【D】载体材料可生物降解 【E】增加药物的稳定性 【此项为本题正确答 案】 本题思路：理想的靶向制剂应具备的要素是定位浓 集、控制释药、载体无毒、载体材料可生物降解，药 物稳定性不是靶向制剂的制备要素。 8.下列关于表观分布容积说法不正确的是 【score:2 分】 【A】是药动学的一个重要参数 【B】不是指体内含药的真实容积 【C】当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布 容积小于它们的实际容积 【D】当药物主要与血管外组织结合时，其表观分 布容积大于它们的实际容积 【E】具有生理学意义 【此项为本题正确答案】 本题思路：表观分布容积是假设在药物充分分布的前 提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体 液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容 积，也没有生理学意义。 9.药物透过血一脑屏障的能力取决于药物的 【score:2 分】 【A】分子量 【B】脂溶性 【C】pH 【D】水溶性 【E】解离度 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物向中枢神经系统转运，取决于药物在 pH 7．4 时的分配系数大小，而分配系数又取决于解 离度。所以答案为 E。 10.粒径为多少的微粒给药系统可用于栓塞癌变部位 的小动脉，进而提高抗癌效果 【score:2 分】 【A】大于 10μm 【B】大于 7μm 【此项为本题正确答案】 【C】小于 7μm 【D】大于 5μm 【E】小于 5μm 本题思路：微粒系统给药，粒径大于 7 μm 的通常被 肺毛细血管机械性地截留，再被该部位的单核巨噬细 胞摄取进入肺组织或肺泡。这类微粒又称为栓塞性微 粒，常用于癌变部位小动脉的栓塞，通过控制粒径使 微粒滞留在癌体周围的毛细血管中，一方面由于栓塞 作用可切断肿瘤的营养供应，另一方面载体药微粒在 局部持续释放药物，可显著提高局部药物浓度，提高 抗癌效果。 11.生物技术(又称生物工程)不包括 【score:2 分】 【A】基因工程 【B】细胞工程 【C】酶工程 【D】发酵工程 【E】糖工程 【此项为本题正确答案】 本题思路：生物技术又称生物工程，是利用生物有机 体(动物、植物和微生物)或其组成部分发展各种生物 新产品或新工艺的一种技术体系。生物技术一般包括 基因工程、细胞工程、酶工程、发酵工程，不包括糖 工程，所以本题答案为 E。 12.测得利多卡因的消除速度常数为 0．3465 h -1 ， 则它的生物半衰期 【score:2 分】 【A】4．0 小时 【B】1．5 小时 【C】2．0 小时 【此项为本题正确答案】 【D】0．693 小时 【E】1．0 小时 本题思路：因为 t 1/2 ＝0．693／K，利多卡因的 K 为 0．3465 h -1 ，故其生物半衰期 t 1/2 ＝0．693／ 0．3465＝2．0(h)。 13.下列物质常用于防腐剂的是 【score:2 分】 【A】氯化钠 【B】苯甲酸 【此项为本题正确答案】 【C】丙二醇 【D】单糖浆 【E】吐温 80 本题思路：本题考察液体制剂常用的防腐剂的种类。 常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类(又称尼泊金类)， 苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎溴铵(新洁尔灭)， 醋酸氯己定(醋酸洗必泰)等。 14.下列哪种物质不能做混悬剂的助悬剂 【score:2 分】 【A】西黄蓍胶 【B】海藻酸钠 【C】硬脂酸钠 【此项为本题正确答案】 【D】羧甲基纤维素钠 【E】硅皂土 本题思路：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必 须是亲水性的，水溶液具有一定的黏度。根据 Stokes 公式，V 与 η 成反比，η 愈大，V 愈小，可 减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒 吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定 性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。 15.对维生素 C 注射液错误的表述是 【score:2 分】 【A】可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 【B】处方中加入碳酸氢钠调节 pH 值使成偏碱性， 避免肌注时疼痛 【此项为本题正确答案】 【C】可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生 素 C 稳定性 【D】配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和 【E】采用 100℃流通蒸气 15 分钟灭菌 本题思路：维生素 C 注射液属不稳定药物注射液，极 易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加 抗氧剂(NaHSO 3 )，调节 pH 值至 6．0～6．2，加金 属离子络合剂(EDTA 一 2Na)，充惰性气体(CO 2 )。 为减少灭菌时药物分解，常用 100℃流通蒸气 15 分 钟灭菌等。维生素 C 注射液用碳酸氢钠调节 pH 值偏 碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选 B。 16.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方 法最佳 【score:2 分】 【A】等量递加法 【B】多次过筛 【C】将轻者加在重者之上 【D】将重者加在轻者之上 【此项为本题正确答 案】 【E】搅拌 本题思路：调制散剂时，由于药物的比重不同，在混 合过程中比重大的药物由于受重力作用而下沉，使散 剂混合不均。所以在混合时应将比重大的药物加于比 重小的药物上面，混合时可将其均匀混合。故本题答 案应选 D。 17.某药肝脏首过作用较大，不适合选用的剂型是 【score:2 分】 【A】肠溶片剂 【此项为本题正确答案】 【B】舌下片剂 【C】透皮给药系统 【D】气雾剂 【E】喷雾剂 本题思路：许多剂型是通过口服给药的，药物经胃肠 道吸收，经肝脏后再进入体循环。所以口服给药具有 肝脏首过效应。其他给药途径则药物吸收后直接进入 体循环，不经肝脏，无首过效应，所以生物利用度 高，如经皮给药制剂，气雾剂，舌下片，喷雾剂等。 18.关于片剂等制剂的成品质量检查，下列叙述错误 的是 【score:2 分】 【A】糖衣片应在包衣后检查片剂的质量差 异 【此项为本题正确答案】 【B】栓剂应进行融变时限检查 【C】凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差 异 【D】凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的 检查 【E】片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异 物 本题思路：糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的 重量差异。 19.可作片剂的水溶性润滑剂的是 【score:2 分】 【A】氢化植物油 【B】十二烷基硫酸钠 【此项为本题正确答案】 【C】硬脂酸镁 【D】微晶纤维素 【E】羟丙基纤维素 本题思路：片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅 胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸 钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性润滑 剂。 20.下列哪项不属于药物的稳定性实验 【score:2 分】 【A】热 【B】氧气 【C】水分 【D】光线 【E】气味 【此项为本题正确答案】 本题思路：药物的稳定性实验是研究热、氧气、水分 及光线对药物稳定性的影响，同时也可用来确定合适 的保管和贮存药物的技术和方法，与药物气味无关， 所以答案是 E。 21.粉碎的药剂学意义错误的是 【score:2 分】 【A】粉碎有利于增加固体药物的溶解度和吸收 【B】粉碎成细粉有利于各成分混合均匀 【C】粉碎是为了提高药物的稳定性 【此项为本 题正确答案】 【D】粉碎有助于从天然药物提取有效成分 【E】粉碎有利于固体药物在液体制剂中的分散性 本题思路：粉碎可以增加固体药物的溶解度和吸收， 有利于各成分混合均匀，有助于从天然药物提取有效 成分，利于固体药物在液体制剂中的分散性，但粉碎 破坏药物的稳定性，所以本题答案为 C。 22.以下缩写中表示临界胶束浓度的是 【score:2 分】 【A】HLB 【B】CMP 【C】CMC 【此项为本题正确答案】 【D】ME 【E】CWS－Na 本题思路：HLB 表示亲水亲油平衡值，GMP 表示药品 生产质量管理规范，MC 表示甲基纤维素，CWS－Na 表 示羧甲基淀粉钠。 23.假设药物消除符合一级动力学过程，药物消除 99．9％需要多少个 t 1/2 【score:2 分】 【A】4 t 1/2 【B】6 t 1/2 【C】8 t 1/2 【D】10 t 1/2 【此项为本题正确答案】 【E】12 t 1/2 本题思路：n＝－3．323log(1－fss)＝－3．323 log(1—0．999)＝－3．323×(－3)＝9．969≈10。 24.静脉注射某药，X o ＝60 mg，若初始血药浓度为 15μg／ml，其表观分布容积 V 为 【score:2 分】 【A】20 L 【B】4 ml 【C】30 L 【D】4 L 【此项为本题正确答案】 【E】15 L 本题思路：静脉注射给药，注射剂量即为 X o 。本题 X o ＝60 ng。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药 浓度，用 c o 表示，本题 c o ＝15 μg／ml。计算时 将重量单位换算成同一单位，即 X o ＝60 mg＝60 000μg。故本题答案应选 D。 25.以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 【score:2 分】 【A】增加颗粒的流动性 【B】防止颗粒黏附在冲头上 【C】促进片剂在胃中的润湿 【此项为本题正确 答案】 【D】减少冲头、冲模的磨损 【E】使片剂易于从冲模中推出 本题思路：润滑剂是指能降低颗粒或片剂与冲模壁间 摩擦力的辅料，以防止摩擦力大而使压片困难；润滑 剂可使压片时压力分布均匀，并使片剂的密度均匀； 将片剂由模孔中推出所需之力减小。 26.有关滴眼剂错误的叙述是 【score:2 分】 【A】滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂 【B】正常眼可耐受的 pH 值为 5．0～9．0 【C】混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过 50 laxn 【D】滴入眼中的药物首先进入角膜，通过角膜至 前房再进入虹膜 【E】增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小， 不利于药物的吸收 【此项为本题正确答案】 本题思路：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接用于眼部 的外用液体制剂。眼部可耐受的 pH 值为 5．0～ 9．0。对混悬型滴眼剂其微粒大小有一定的要求，不 得有超过 50μm 粒子存在，否则会引起强烈刺激作 用。滴眼剂中药物吸收途径是首先进入角膜，通过角 膜至前房再进入虹膜。另一个吸收途径是通过结膜途 径吸收，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂的质量要 求之一是有一定的黏度，以延长药液与眼组织的接触 时间，增强药效，而不是不利于药物的吸收。故本题 答案应选 E。 二、 B1 型题(总题数：3，score:16 分) A．1 天 B．5 天 C．8 天 D．11 天 E．72 天【score:4 分】 (1).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k ＝0．0096 天 -1 ，其 t 0.9 是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：根据公式 t 0.9 ＝0．1054／k＝0．1054／ 0．0096≈11 天，所以答案为 D。 (2).某药的降解反应为一级反应，其反应速度常数 k ＝0．0096 天 -1 ，其 t 1/2【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：t 1/2 ＝0．0693／0．0096≈72 天，所以 答案为 E。 A．药材用适宜溶剂浸出有效成分，蒸去全部溶剂， 调整浓度到规定标准而制成的膏状或粉状的固体制剂 B．药材浓缩液一般用常压干燥法 C．用加热的方法 使溶液中部分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度 的工艺 D．药材提取物与适宜的辅料或药材或药材细 粉制成的颗粒状内服制剂 E．利用热能使湿物料中的 湿分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作 【score:8 分】 (1).颗粒剂是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药 材或药材细粉制成的颗粒状内服制剂，所以选 D。 (2).蒸发是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：药材的蒸发是指用加热的方法使溶液中部 分溶剂汽化并除去，从而提高溶液的浓度的工艺，所 以答案为 C。 (3).干燥是指【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：药材的干燥是指利用热能使湿物料中的湿 分汽化除去，从而获得干燥物品的工艺操作，所以答 案为 E。 (4).浸膏剂是指【score:2 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路：浸膏剂是指药材用适宜溶剂浸出有效成 分，蒸去全部溶剂，调整浓度到规定标准而制成的膏 状或粉状的固体制剂，所以选 A。 A．普郎尼克 B．苄泽 C．卖泽 D．吐温 E．司盘 【score:4 分】 (1).聚氧乙烯脂肪醇醚的商品名是【score:2 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路：聚氧乙烯脂肪醇醚系由聚乙二醇与脂肪醇 缩合而成的醚。其商品名为苄泽。所以选 B。 (2).脂肪酸山梨坦的商品名是【score:2 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路：聚氧乙烯脂肪酸酯系由聚乙二醇与长链脂 肪酸缩合而成的酯。其商品名为卖泽。聚氧乙烯．聚 氧丙烯共聚物又称泊洛沙姆，其商品名为普郎尼克。 聚山梨酯是聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯，其商品名 为吐温。脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯，其商 品名为司盘。所以选 E。