- 2021-05-24 发布 |
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文档介绍
高中化学人教必修2课件-第三节 生活中常见的有机物乙醇
第三节 生活中常见的有机物 ——乙醇、乙酸 烷烃 烯烃 芳香烃 定义 代表物质 特征结构 典型性质 分子中的碳原子之间只以 单键结合,剩余价键均与 氢原子结合,使每个碳原 子的化合价都达到“饱和” 的链烃称为饱和链烃, 也称为烷烃。 烃分子里含碳碳 双键的链烃称为 烯烃。 分子里含有一个 或多个苯环的烃 称为芳香烃 甲烷(CH4) 乙烯(CH2=CH2) 苯 —————— C=C 取代反应 取代反应加成反应 加成反应氧化反应 2.烃的衍生物:烃分子里的氢原子被其他 原子或原子团取代而生成的一系列新的有机 化合物。如: 1.官能团:决定有机化合物的化学特性的 原子或原子团叫做官能团。如: —X(卤原 子),-NO2(硝基),-OH(羟基),(碳 碳双键),-COOH(羧基)等,但不包括 烷基。 -Br 一、乙醇的物理性质 1.无色、透明、有特殊香味的液体;乙醇俗称酒精; 2.沸点78℃; 3.易挥发; 4.密度比水小; 5.能跟水以任意比互溶; 6.能溶解多种无机物和有机物。 名称 乙醇含量%(体积分数) 名称 乙醇含量%(体积分数) 啤酒 3%--5% 白酒 50%--70% 葡萄酒 10%--20% 工业酒精 约96% 黄酒 8%--15% 无水酒精 99.5% 常见的各种酒中乙醇的含量 [思考]无水乙醇真的不含水吗?如何检验无水乙醇中是否含有水分? [思考]如何由工业酒精制备无水酒精? ☆★在工业酒精中加入生石灰,再加热蒸馏,即可得到无水乙醇。 ☆★加入白色的无水CuSO4,无水CuSO4变蓝,说明其中含有水。 CH3CH2OH 或C2H5OH 化学式: C2H6O 结构简式: 二.乙醇的分子结构 C—C—O—HH H H H H 结构式: 醇的官能团--羟基, 写作-OH,它决定乙醇 的性质。 ©结构与性质分析 C—C—O—HH H H H H 官能团--羟基(-OH) 乙醇分子是由乙基(—C2H5)和羟基(—OH)组 成的,羟基比较活泼,它决定着乙醇的主要性质。 乙醇也可看成是水的衍生物,即水中的氢原子被-C2H5 取代的产物,所以乙醇也具有水的部分性质。 ①② ④ ③ [思考] -OH 与OH- 有何区别? 三、乙醇的化学性质 1. 乙醇与钠反应 2CH3CH2OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑ 反应缓和 ☆★凡含有-OH的物质(液态)一般都能和钠反应放 出H2 。 2 mol —OH → 1mol H2。 反应类型: 置换反应 金属钠的变化 气体燃烧现象 结论 金属钠慢慢溶解, 有气泡产生。 火焰为淡蓝色, 干燥的烧杯内壁有水珠, 石灰水没有变浑浊。 说明反应生成的 气体是H2 实验证明:1mol乙醇与足量的钠反应可以产生0.5mol氢气。 三、乙醇的化学性质 1. 乙醇与钠反应----- 置换反应 2CH3CH2OH +2Na →2CH3CH2ONa +H2↑ 2.乙醇的氧化反应 (1)燃烧:优质燃料 C2H5OH + 3 O2 2CO2 + 3H2O 点燃 [练习1] 写出K与乙醇反应的化学方程式。 2CH3CH2OH +2K →2CH3CH2OK +H2↑ 10 焊接银器、铜器时,表面会生成发黑的氧化膜, 银匠说,可以先把铜、银在火上烧热,马上蘸 一下酒精,铜银会光亮如初!这是何原理? (2)催化氧化 2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Cu / Ag 现象:铜丝保持红热,说明反应______(放热,吸热) 在锥形瓶口可以闻到刺激性气体,说明有_____生成. 铜丝的颜色变化:____ → _____ → ______,反应后,铜丝的质量____. 断键机理: 2 CH3-C-O-H + O2 2CH3-C-H + 2H2O H H Cu / Ag O= 放热 乙醛 红 黑 红 不变 ---乙醇具有还原性 CH3CH2OH + CuO Cu + CH3CHO + H2O 2 Cu + O2 2CuO 反应历程 [练习1] 将一定量的铜丝在酒精灯上加热一段时间后, 迅速插入下列液体中,反应后,能使铜丝的质量增加的 是 ( ) A.HCl B.石灰水 C.HNO3 D.CH3CH2OH [交流与思考]乙醇能否使酸性KMnO4或K2Cr2O7 溶液褪色? 可以。乙醇具有还原性,被氧化成乙酸 B 观察与思考 马路上车流如潮 川流不息 观察与思考 马路上车流如潮 川流不息 观察与思考 马路上车流如潮 川流不息 观察与思考 哎哟!这辆红色轿车 怎么打起转来呀? 观察与思考 警察叔叔眼晴真好 使!敢忙上前拦住, 瞧!多有礼貌。 观察与思考 观察与思考 观察与思考 生活与化学 这个仪器叫酒精检测器,里 面装有用硫酸酸化了的重铬 酸钾溶液(橙色)浸过的硅 胶,遇到酒精蒸气便发生反 应而生成绿色的硫酸铬溶液。 [练习4]下列反应可以用来检验司机是否酒后驾 车. 2K2Cr2O7 + 3CH3CH2OH + 8H2SO4 2Cr2(SO4)3 + 3CH3-C-OH + 2K2SO4 + 11H2O 橙红色 蓝绿色 O = (1)上述反应中,氧化剂是_____________;氧化产物是 ________;反应中铬元素的化合价由___价变为___价 (2)若反应中生成1.0 mol Cr3+,则反应中转移的电子总 数是_________________. K2Cr2O7 CH3COOH +6 +3 1.806×1024 3.乙醇的消去反应: CH2-CH2 OHH 浓H2SO4 1700C CH2=CH2 ↑ + H2O 消去反应:有机化合物分子失去小分子生成 不饱和化合物的反应。 四、乙醇的制法: (2)乙烯水化法: (1)发酵法: 五、乙醇的用途: 广泛(生活常识),饮酒的危害 [思考与交流] 交警是如何判断司机是否是酒后驾车的? C6H12O6 2CH3CH2OH + 2CO2 ↑酶 CH2=CH2 + H2O CH3CH2OH 催化剂 加热 加压 1、下列应用体现了乙醇的哪些性质? (1)“中国汽车要喝酒” (2)高烧病人擦拭酒精或白酒降温 (3)碘酒 (4)洗发时,在水中加入适量的啤 酒,洗起来清新舒爽,油污一洗即净。 [练习1] 酒精完全燃烧后,生成的产物可用一种物质完 全吸收,这种物质是 ( ) A、浓硫酸 B、浓NaOH溶液 C、碱石灰 D、无水氯化钙 C [练习2] 乙烯和乙醇的混合气体V L,完全燃烧 生成CO2和H2O ,消耗相同状态下的O2 3V L, 则混合气体中乙烯和乙醇的体积比是( ) A、 1 :1 B、2 :1 C、1 :2 D、任意比 D [练习3] 某有机物6 g 与足量钠反应,生成0.05 mol H2 ,该有机物可能是( ) A、CH3CH2OH B、CH3-CH-CH3 C、CH3OH D、CH3-O-CH2CH3 OH B [思考]能否通过钠与有机物的反应来测定有机物的羟基数目? [延伸拓展] A、B、C三种醇同足量的金属钠完全反应, 在相同条件下产生相同体积的氢气,消耗这三种醇的 物质的量之比为3∶ 6∶ 2,则A、B、C三种醇分子中 羟基数之比是( ) A. 3∶ 2∶ 1 B. 2∶ 6∶ 3 C. 3∶ 1∶ 2 D. 2∶ 1∶ 3 由2 –OH → H2 可以推知该有机物中含有-OH的数目. 【解析】若都生成3 mol H2,需三种醇各提供6 mol-OH,即需一元醇6 mol,二元 醇3 mol,三元醇2 mol,对照所给条件即可得答案。 D 乙 醇 小 结 1、分子结构( CH3CH2OH )及官能团 ( -OH ) 2、重要化学性质: (1)与活泼金属发生取代反应产生H2 ; (2)燃烧;催化氧化(制醛); (3)消去反应: 复习 烃的衍生物和官能团的概念 二、乙酸 1、乙酸分子的结构: 分子式:C2H4O2 结构简式: CH3COOH 官能团: —COOH(羧基) H O H—C—C—O—H H ‥电子式: H : C : C : O : H ‥ ∷ H O H ‥ ‥ ‥ : 结构式: 3、化学性质: (1)酸性: a、与Na2CO3溶液反应: b、与活泼金属反应: Mg + 2CH3COOH →(CH3COO)2Mg + H2↑ Na2CO3+2CH3COOH →2CH3COONa+CO2↑+ H2O ∴ 酸性:CH3COOH > H2CO3 2、乙酸的物理性质: 乙酸俗称醋酸,是一种有强烈剌激性气味的无色液体。溶 点16.6℃,沸点117.9℃。乙酸易结成无色冰状晶体(所以纯净 的乙酸又称为冰醋酸)。乙酸易溶于水和乙醇。 (2)酯化反应(P.69 实验3-4,现象?) 定义:醇和含氧酸起作用,生成酯和水的反 应叫做酯化反应。 注意:①酯化反应的本质:酸脱羟基,醇脱氢。 ②酯化反应可看作是取代反应,也可看作是 分子间脱水的反应。 a、中和挥发出来的乙酸,生成没有气 味的醋酸钠(便于闻乙酸乙酯的气味) b、溶解、吸收挥发出来的乙醇。 C、减小乙酸乙酯在水中的溶解度。 ④浓硫酸的作用: 催化剂和吸水剂作用。 ③饱和碳酸钠溶液的作用: 4、乙酸的制法: (1)发酵法,(2)合成氧化法。 5、乙酸的用途: (1)重要的化工原料,可用于生产醋酸纤 维、合成纤维、喷漆溶剂、香料、染料、 医药、农药等。 (2)调味剂,乙酸是食醋的主要成份,普 通食醋中含3—5%(质量分数)的乙酸。 思考、实践:P .69 E .5、6 有A、B、C、D四种饱和一元醇,已知它们 含碳元素的质量都是含氧元素质量的3倍,A、B 经消去反应生成同一种不饱和有机物,且A只有一 种一氯代物,C中只含有一个—CH3 ,D分子中则 含有2个—CH3 ,则A、B、C、D的结构简式是: A ,B , C ,D , 补充作业: 作业: P.69 E.2、3、4查看更多