- 2021-05-11 发布 |
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文档介绍
2021版化学名师讲练大一轮复习鲁科新高考地区专用版核心素养测评 二十二 原电池 化学电源
温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 核心素养测评 二十二 原电池 化学电源 一、选择题(本题包括4小题,每题6分,共24分) 1.课堂学习中,同学们利用铝条、锌片、铜片、导线、电流表、橙汁、烧杯等用品探究原电池的组成。下列结论错误的是 ( ) A.原电池是将化学能转化成电能的装置 B.原电池由电极、电解质溶液和导线等组成 C.图中a极为铝条、b极为锌片时,导线中会产生电流 D.图中a极为锌片、b极为铜片时,电子由铜片通过导线流向锌片 【解析】选D。D项,a极为负极,电子由负极(锌片)流出。 2.(2020·北京海淀模拟)锌锰碱性干电池是依据原电池原理制成的化学电源。电池中负极与电解质溶液接触直接反应会降低电池的能量转化效率,称为自放电现象。 下列关于原电池和干电池的说法不正确的是 ( ) A.两者正极材料不同 B.MnO2的放电产物可能是KMnO4 C.两者负极反应式均为Zn失电子 D.原电池中Zn与稀硫酸存在自放电现象 【解析】选B。题中左图为干电池,干电池的正极材料是碳棒,题中右图为原电池,正极材料是铜单质,两者正极材料不同, A正确;干电池中MnO2应作氧化剂,Mn的化合价降低, B错误;所给装置中Zn为负极,Zn失去电子, C正确;根据自放电现象的定义,Zn与稀硫酸能够发生反应,即原电池中Zn与稀硫酸存在自放电现象, D正确。 【加固训练】 (2020·长沙模拟)如图所示装置,电流表G发生偏转,同时A极逐渐变粗,B极逐渐变细,C为电解质溶液,则A、B、C应是下列各组中的 ( ) A.A是Zn,B是Cu,C为稀硫酸 B.A是Cu,B是Zn,C为稀硫酸 C.A是Fe,B是Ag,C为稀AgNO3溶液 D.A是Ag,B是Fe,C为稀AgNO3溶液 【解析】选D。该原电池中,A极逐渐变粗,B极逐渐变细,所以B作负极,A作正极,B的活泼性大于A的活泼性,所以排除A、C选项;A极逐渐变粗,说明有金属析出,B选项析出氢气不是金属,D选项析出金属。 3.(2020·衡阳模拟)《Journal of Energy Chemistry》杂志曾报道我国科学家设计的CO2熔盐捕获与转化装置,其示意图如图所示,下列有关说法正确的是 ( ) A.b为负极 B.①②中,捕获CO2时碳元素的化合价发生了变化 C.a极电极反应式为2C2-4e-4CO2+O2 D.转移1 mol电子可捕获CO2气体22.4 L 【解析】选C。根据图片可知C2→O2,则a电极发生失去电子的氧化反应,为阳极,与电源正极相接,所以b为原电池正极, A错误; CO2→C2或C时碳元素的化合价均为+4,没有变化, B错误; 根据图片可知C2→O2,电极上发生失去电子的氧化反应,所以a极的电极反应式为2C2-4e-4CO2 +O2, C正确; 由a极的电极反应式为2C2-4e-4CO2 +O2可知,转移1 mol的电子生成1 mol 的二氧化碳,转移1 mol电子可捕获CO2气体在标准状况下的体积为22.4 L,该选项未指明气体的条件, D错误。 【加固训练】 某小组为了探究电化学原理,设计了如图所示的电化学装置,电极Ⅰ为锌,其他电极均为石墨,盐桥是浸泡了饱和氯化钾溶液的琼脂,丙池是滴加了酚酞的氯化钠溶液,下列叙述正确的是 ( ) A.电子由电极Ⅳ通过外电路流向电极Ⅰ B.装置工作过程中Ⅲ电极周围出现红色 C.电极Ⅱ发生还原反应 D.盐桥中Cl-向乙池移动 【解析】选C。Ⅰ是锌、其余电极都是石墨,锌易失电子作负极,Ⅱ是正极,甲、乙构成原电池,丙有外接电源,属于电解池,Ⅲ为阳极、Ⅳ为阴极。电子从负极Ⅰ沿导线流向阴极Ⅳ,故A错误;Ⅲ电极是阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,Ⅳ为阴极,阴极上氢离子放电生成氢气,同时电极附近生成氢氧根离子,导致溶液变红色,故B错误;电极Ⅱ上铜离子得电子发生还原反应而析出Cu单质,故C正确;盐桥中氯离子向负极甲池区域移动,故D错误。 4.氨硼烷(NH3·BH3)作为一种非常有前景的储氢材料,近年来日益受到人们的重视。氨硼烷(NH3·BH3)电池可在常温下工作,装置如图所示。该电池的总反应为NH3·BH3+3H2O2NH4BO2+4H2O。下列说法正确的是( ) A.右侧电极发生氧化反应 B.电池工作时,H+通过质子交换膜向左侧移动 C.负极的电极反应式为H2O2+2H++2e-2H2O D.每消耗31 g氨硼烷,理论上应转移6 mol 电子 【解析】选D。A项,根据总反应NH3·BH3+3H2O2NH4BO2+4H2O,H2O2是氧化剂发生还原反应,A错误;NH3·BH3发生氧化反应,左侧电极是电池负极,H2O2一侧电极是电池正极,电池工作时,H+通过质子交换膜向右侧移动,选项B错误;C项,正极发生还原反应,电极反应式为H2O2+2H++2e-2H2O,选项C错误;D项,根据总反应知,每消耗31 g氨硼烷即1 mol,理论上应转移6 mol 电子,D正确。 二、非选择题(本题包括2小题,共26分) 5.(14分)(1)锌锰(Zn-MnO2)干电池应用广泛,其电解质溶液是ZnCl2-NH4Cl混合溶液。 ①该电池的负极材料是________。电池工作时,电子流向________(填“正极”或“负极”)。 ②若ZnCl2-NH4Cl混合溶液中含有杂质Cu2+,会加速某电极的腐蚀,其主要原因是 _________________________________________________________。 (2)铅蓄电池是常用的化学电源,其电极材料分别是Pb和PbO2,电解液为硫酸。该电池总反应式为Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。 ①该蓄电池放电时,电解质溶液中阴离子移向__________(填“正极”或“负极”);正极附近溶液的酸性________(填“增强”“减弱”或“不变”), 负极的电极反应式为________________________。(已知:硫酸铅为不溶于水的白色沉淀,生成时附着在电极上) ②实验室用铅蓄电池作电源电解饱和食盐水制取氯气,若制得0.050 mol Cl2,这时电池内消耗的H2SO4的物质的量至少是________ mol。 (3)氢氧燃料电池具有启动快、效率高等优点,其能量密度高于铅蓄电池。若电解液为KOH溶液,则氢氧燃料电池的负极反应式为____________________。该电池工作时,外电路每流过2 mol e-,消耗标准状况下氧气________ L。 【解析】(1)①负极上失电子发生氧化反应,则Zn失电子为负极,电子由负极流向正极。②电化学腐蚀较化学腐蚀更快,锌与还原出来的Cu构成铜锌原电池而加快锌的腐蚀。(2)①在铅蓄电池中,根据原电池反应式中元素化合价变化知,在Pb电极上Pb元素化合价由0变为+2,发生氧化反应:Pb-2e-+SPbSO4,所以Pb作负极,PbO2作正极,电解质溶液中阴离子移向负极。工作时,该铅蓄电池正极上PbO2得电子发生还原反应,电极反应为PbO2+S+2e-+4H+PbSO4+2H2O,正极附近溶液的酸性减弱。 ②设生成0.05 mol Cl2需转移的电子为x mol。 2Cl-- 2e- Cl2↑ 2 mol 1 mol x mol 0.050 mol 解得x=0.1, 设转移0.1 mol e-时,消耗硫酸的物质的量为y mol,放电时,铅蓄电池的电池反应式为 PbO2+Pb+2H2SO42PbSO4+2H2O 转移电子 2 mol 2 mol y mol 0.1 mol y=0.1,所以消耗硫酸的物质的量为0.1 mol。 (3)燃料与氧气反应的总化学方程式为2H2+O22H2O,电解质溶液呈碱性,负极上氢气失电子生成水,则负极的电极反应式为H2+2OH--2e-2H2O或2H2+4OH--4e-4H2O;该电池中正极上是氧气发生得电子的还原反应,其电极反应式为O2+2H2O+4e-4OH-,则外电路每流过2 mol e-,消耗氧气为0.5 mol,所以消耗标准状况下氧气的体积为0.5 mol×22.4 L·mol-1=11.2 L。 答案:(1)①Zn 正极 ②Zn与Cu2+反应生成Cu,Zn与Cu构成原电池,加快反应速率 (2)①负极 减弱 Pb-2e-+SPbSO4 ②0.1 (3)H2-2e-+2OH-2H2O 11.2 6.(12分)(1) CO与H2反应还可制备CH3OH,CH3OH可作为燃料使用,用CH3OH和O2组合形成的质子交换膜燃料电池的结构示意图如下: 电池总反应为2CH3OH+3O22CO2+4H2O,则电极c是________(填“正极”或“负极”),电极c的反应式为______________________________________。 若线路中转移2 mol电子,则上述CH3OH燃料电池消耗的O2在标准状况下的体积为________ L。 (2)如图是甲烷燃料电池原理示意图,回答下列问题: ①电池的负极是________(填“a”或“b”)电极,该极的电极反应式为____________________________________。 ②电池工作一段时间后电解质溶液的pH______(填“增大”“减小”或“不变”)。 【解析】(1) 根据图中的电子流向知c是负极,是甲醇发生氧化反应: CH3OH-6e-+H2OCO2+6H+,线路中转移2 mol电子时,消耗氧气0.5 mol,标准状况下体积为11.2 L。 (2)CH4在反应时失去电子,故a电极是电池的负极。负极反应式可由总反应式CH4+2OH-+2O2C+3H2O减去正极反应式O2+2H2O+4e-4OH-得到。由于电池工作过程中会消耗OH-,故一段时间后,电解质溶液的pH会减小。 答案:(1)负极 CH3OH-6e-+H2OCO2+6H+ 11.2 (2)①a CH4+10OH--8e-C+7H2O ②减小 一、选择题(本题包括3小题,每题6分,共18分) 1.铅蓄电池是历史悠久、用量非常大的蓄电池,其构造图如图所示,放电时有PbSO4生成。 下列说法中错误的是 ( ) A.铅蓄电池是二次电池 B.放电时负极电极反应式:Pb-2e-+SPbSO4 C.充电时电解质溶液密度增大 D.当电路中转移电子数目为2NA时,溶液中S减少或增加1 mol 【解析】选D。 放电时铅是负极,发生失电子的氧化反应,其电极反应式: Pb-2e-+SPbSO4;PbO2是正极,发生得电子的还原反应,其电极反应式: PbO2+4H++S+2e-PbSO4+2H2O,电池的总反应可表示: Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O,充电过程是放电过程的逆过程,据此分析作答。铅蓄电池可多次放电、充电,是二次电池,A项正确;放电时铅是负极,负极电极反应式:Pb-2e-+SPbSO4,B项正确;充电时生成硫酸,硫酸的浓度增大,电解质溶液的密度增大,C项正确;根据总反应式可知,当电路中转移电子数目为2NA时,溶液中S减少或增加2 mol,D项错误。 2.我国最近在太阳能光电催化——化学耦合分解硫化氢研究中获得新进展,相关装置如图所示。下列说法正确的是 ( ) A.该制氢工艺中光能最终转化为化学能 B.该装置工作时,H+由b极区流向a极区 C.a极上发生的电极反应为Fe3++e-Fe2+ D.a极区需不断补充含Fe3+和Fe2+的溶液 【解析】选D。A项,该制氢工艺中光能转化为化学能,最终转化为电能,A错误;B项,该装置工作时,根据离子移动“正正负负”原则,H+由a极区流向b极区,在b极区放电生成氢气,B错误;C项,a极是负极,发生氧化反应,其电极反应为Fe2+-e-Fe3+,选项C错误;D项,该过程涉及两个反应步骤,第一步利用Fe3+/Fe2+电对的氧化态高效捕获H2S得到硫和还原态,所以a极区需不断补充含Fe3+和Fe2+的溶液,D项正确。 【加固训练】 锌-空气燃料电池可作电动车的动力电源,电解质溶液为KOH溶液,反应为2Zn+O2+2H2O+4OH-2Zn(OH。下列说法正确的是 ( ) A.放电时,电解质溶液中K+移向负极 B.放电时,电解质溶液的pH不变 C.充电时,阴极的反应为Zn(OH+2e-Zn+4OH- D.充电时,当有4.48 L氧气(标准状况下)释放出来时,则析出固体Zn为13 g 【解析】选C。放电时,为原电池,溶液中阳离子向正极移动,即K+向正极移动,故A错误;放电时,消耗氢氧根离子,碱性减弱,pH减小,故B错误;充电时,阴极上发生得电子的还原反应,则阴极反应为Zn(OH+2e-Zn+4OH-,故C正确;产生 1 mol氧气,转移电子为4 mol,充电时,当有4.48 L氧气(标准状况下)释放出来时,转移电子的物质的量为×4=0.8 mol,根据Zn~2e-,则析出固体Zn:×65 g·mol-1=26 g,故D错误。 3.(2020·开封模拟)某课题组以纳米Fe2O3作为电极材料制备锂离子电池(另一极为金属锂和石墨的复合材料),通过在室温条件下对锂离子电池进行循环充放电,成功地实现了对磁性的可逆调控(如图)。下列说法错误的是 ( ) A.放电时,负极的电极反应式为Li-e-Li+ B.放电时,电子通过电解质从Li流向Fe2O3 C.充电时,Fe作阳极,电池逐渐摆脱磁铁吸引 D.充电时,阳极的电极反应式为2Fe+3Li2O-6e-Fe2O3+6Li+ 【解析】选B。该电池在充、放电时的反应为6Li+Fe2O33Li2O+2Fe;放电时,Li为负极,失去电子,发生氧化反应,电极反应式是Li-e-Li+,选项A正确;放电时,电子通过外电路从负极Li流向正极Fe2O3,不能经过电解质,选项B错误;充电时,Fe作阳极,失去电子,发生氧化反应,被氧化为Fe2O3,Fe2O3不能被磁铁吸引,故电池逐渐摆脱磁铁吸引,选项C正确;充电时,阳极失去电子,发生氧化反应,该电极反应式为2Fe-6e-+3Li2OFe2O3+6Li+,选项D正确。 二、非选择题(本题包括2小题,共32分) 4.(14分)(2020·石家庄模拟)金属铬和氢气在工业上都有重要的用途。已知:铬能与稀硫酸反应,生成氢气和硫酸亚铬(CrSO4)。 (1)铜、铬构成的原电池如图甲,其中盛稀硫酸的烧杯中的现象为__________________________。盐桥中装的是饱和KCl琼脂溶液,下列关于此电池的说法正确的是________(填选项字母)。 A.盐桥的作用是使整个装置构成通路、保持溶液呈电中性,凡是有盐桥的原电池,盐桥中均可以用饱和KCl琼脂溶液 B.理论上1 mol Cr溶解,盐桥中将有2 mol Cl-进入左池,2 mol K+进入右池 C.此过程中H+得电子,发生氧化反应 D.电子从铬极通过导线到铜极,又通过盐桥转移到左烧杯中 (2)如果构成图乙电池,发现铜电极上不再有图甲的现象,铬电池上产生大量气泡,遇空气呈红棕色。写出正极的电极反应式: ____________________。 (3)某同学把已去掉氧化膜的铬片直接投入氯化铜溶液时,观察到了预料之外的现象:①铬片表面上的铜没有紧密吸附在铬片的表面而是呈蓬松的海绵状;②反应一段时间后有大量气泡逸出,且在一段时间内气泡越来越多,经点燃能发出爆鸣声,证明是氢气。请解释这两种现象的原因: __________________________。 【解析】(1)由于铬能与稀硫酸反应,生成氢气和硫酸亚铬(CrSO4),说明铬电极是负极,铜电极是正极,氢离子在正极放电,所以盛稀硫酸的烧杯中的现象为铜电极上有气泡产生。A项, 盐桥的作用是使整个装置构成通路、保持溶液呈电中性,若电解质溶液中有与KCl发生反应的离子,如当电解质溶液是AgNO3溶液时,盐桥中的电解质溶液就不能用KCl琼脂溶液,错误;B项,理论上1 mol Cr溶解, Cr-2e-Cr2+,转移2 mol 电子,同时正极消耗2 mol H+,2H++2e-H2↑,根据溶液呈电中性可知,盐桥中将有2 mol Cl-进入左池,2 mol K+进入右池,正确;C项,此过程中H+得电子,发生还原反应,错误;D项,电子不能在溶液中传递,溶液导电是通过离子的定向移动形成电流的,错误。(2)稀硝酸作电解液时,铬电极上产生大量气泡,遇空气呈红棕色,说明溶液中的硝酸根离子得到电子,产生NO,NO被氧化生成NO2,因此铜是负极,铬是正极,则正极的电极反应式为4H++N+3e-NO↑+2H2O。(3)Cr比铜活泼,既能与铜盐发生置换反应生成Cu,又能与酸反应生成氢气,由于Cu2+水解使溶液呈酸性,铬与酸性溶液反应生成氢气,气泡使生成的铜疏松;生成的铜和铬形成原电池,因此使产生氢气的速率加快。 答案:(1)铜电极上有气泡产生 B (2)4H++N+3e-NO↑+2H2O (3)Cu2+水解使溶液呈酸性,铬既能与Cu2+发生置换反应生成Cu,又能与酸性溶液反应生成氢气,气泡使生成的铜疏松;生成的铜和铬形成原电池,使产生氢气的速率加快 5.(18分)(1)(2020·哈尔滨模拟节选)利用反应6NO2+8NH37N2+12H2O构成电池的方法,既能实现有效消除氮氧化物的排放,减轻环境污染,又能充分利用化学能,装置如图所示。 ①电极A的电极反应式为________________。 ②下列关于该电池的说法正确的是________。 A.电子从右侧电极经过负载后流向左侧电极 B.为使电池持续放电,离子交换膜需选用阴离子交换膜 C.电池工作一段时间,溶液的pH不变 D.当有4.48 L NO2被处理时,转移电子物质的量为0.8 mol (2)(2020·揭阳模拟节选)以甲烷为燃料的新型电池,其成本大大低于以氢气为燃料的传统燃料电池,目前得到广泛研究。如图是目前研究较多的一类固体氧化物燃料电池工作原理示意图。回答下列问题: ①B极上的电极反应式为________________。 ②若用该燃料电池作电源,用石墨作电极电解硫酸铜溶液,当阳极收集到5.6 L(标准状况)气体时,消耗甲烷的体积为________ L(标准状况下)。 【解析】(1)①根据电池反应的化学方程式可知氨气中氮元素的化合价升高,被氧化,所以通入氨气的一极为负极,发生的反应是氨气失去电子生成氮气,因为电解质溶液为KOH溶液,所以氨气失去电子与氢氧根离子结合为水,电极反应式是2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O。②A项,电子从负极(左侧)流出经过负载后流向正极(右侧),故A错误;B项,溶液中的OH-从右侧移动到左侧,参与负极的电极反应,为使电池持续放电,则必须用阴离子交换膜,同时防止二氧化氮与碱反应,生成硝酸盐与亚硝酸盐,导致原电池不能正常工作,故B正确;C项,负极区消耗OH-,生成水,溶液pH减小,正极区消耗水,生成OH-,溶液pH增大,故C项错误;D项, 没说明4.48 L NO2是否为标准状况下测得的数据,无法利用标准状况下气体摩尔体积计算,故D错误。综上,选B。(2)①由阴离子移动方向可知B为负极,负极发生氧化反应,甲烷被氧化生成二氧化碳和水,电极方程式为CH4+4O2--8e-CO2+2H2O。②若用该燃料电池作电源,用石墨作电极电解硫酸铜溶液,当阳极收集到5.6 L(标准状况)氧气时,反应转移1 mol 电子,由得失电子数目守恒可知消耗甲烷的物质的量为0.125 mol,则甲烷的体积为0.125 mol× 22.4 L·mol-1=2.8 L。 答案:(1)①2NH3-6e-+6OH-N2+6H2O ②B (2)①CH4-8e-+4O2-CO2+2H2O ②2.8 关闭Word文档返回原板块查看更多