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文档介绍
2019届一轮复习人教版烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯作业
烃的含氧衍生物——醛、羧酸、酯 一、 选择题 1、下列关于醛的说法正确的是( ) A.甲醛是甲基跟醛基相连而构成的醛B.醛的官能团是—COH C.饱和一元脂肪醛的分子式符合CnH2nO的通式D.甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体 答案 C 2、把有机物氧化为 ,所用氧化剂最合理的是( ) A.O2 B.酸性KMnO4溶液C.银氨溶液 D.溴水 答案 C 3、下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是( ) A.属于酯类的有4种B.属于羧酸类的有2种 C.存在分子中含有六元环的同分异构体D.既含有羟基又含有醛基的有3种 答案 D 4、下列有机化合物中,刚开始滴入NaOH溶液会出现分层现象,用水浴加热后分层现象逐渐消失的是( ) A.乙酸 B.乙酸乙酯C.苯 D.汽油 答案 B 5、胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C34H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( ) A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH 答案 B 6、某含碳、氢、氧的有机物A能发生如图所示的变化:已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀,则A的同分异构体是( ) A.乙酸 B.甲酸乙酯 C.甲酸甲酯 D.乙酸甲酯 答案 A 7、有机物A的结构简式是,下列有关A的性质的叙述中错误的是( ) A.A与金属钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3 B.A与氢氧化钠完全反应时,两者物质的量之比是1∶3 C.A能与碳酸钠溶液反应 D.A既能与羧酸反应,又能与醇反应 答案 B 9.(2016·河南郑州第一次质检)分枝酸可用于生化研究,其结构简式为,下列关于分枝酸的说法不正确的是( ) A.分子中含有三种含氧官能团 B.1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 C.在一定条件下可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同 D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,但褪色原理不同 答案 B 10、2015年10月,中国科学家屠呦呦因为发现了新型抗疟药——青蒿素,获得诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素可由香茅醛为原料制取,下列说法不正确的是( ) A.香茅醛能使Br2的CCl4溶液褪色B.青蒿素分子式为C15H22O5 C.青蒿素在一定条件下可发生水解反应D.二者均可与氢气发生加成反应 答案 D 11、在下列叙述的方法中,能将有机化合物转变为的有( ) ①跟足量NaOH溶液共热后,通入二氧化碳直至过量②与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液 ③与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液④与稀硫酸共热后,加入足量NaHCO3溶液 ⑤与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4 A.①② B.②③C.③④ D.①④ 答案 D 12.咖啡酸(如图)存在于许多中药,如野胡萝卜、光叶、水苏、荞麦等中。咖啡酸有止血作用。下列关于咖啡酸的说法不正确的是( ) A.咖啡酸的分子式为C9H8O4 B.1 mol咖啡酸可以和含4 mol Br2的浓溴水反应 C.1 mol咖啡酸可以和3 mol NaOH反应 D.可以用酸性KMnO4溶液检验出咖啡酸分子中含有碳碳双键 答案 D 13.6-Azulenol是一种抗癌药物,其结构简式如图所示,下列有关它的叙述不正确的是( ) A.能发生取代反应 B.能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.能与金属钠反应 14.如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是( ) A.该物质属于酯类 B.分子式为C3H8O2 C.该物质在酸性条件下水解生成乙酸 D.该物质含有双键,能跟氢气发生加成反应 答案 A 15.把转化为的方法是( ) A.通入足量的SO2并加热 B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2 C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液 D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液 答案 B 16.CPAE是蜂胶的主要活性成分,它可由咖啡酸合成,其合成过程如下。下列说法不正确的是( ) A.1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇 C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D.咖啡酸可发生聚合反应,并且其分子中含有3种官能团 答案 B 17.下列说法正确的是( ) A.已知(X)(Y),X与Y互为同分异构体,可用FeCl3溶液鉴别 B.能发生的反应类型:加成反应、取代反应、消去反应、水解反应 C.3甲基3乙基戊烷的一氯代物有6种 D.相同条件下乙酸乙酯在水中的溶解度比其在乙醇中的溶解度大 答案 A 18、普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如下所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( ) A.1 mol该物质能与3 mol H2发生加成反应 B.1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应 C.分子中含醇羟基,能被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸 D.该物质不能聚合为高分子化合物 答案 B 一、 填空题 19、咖啡酸有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式如下图所示。 (1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:________________________________。 (2)根据咖啡酸的结构简式,列举3种咖啡酸可以发生的反应类型:______________。 (3)蜂胶的分子式为C17H16O4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,则醇A的分子式为________________________________________________________________________。 (4)已知醇A含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 【考点】羧酸的综合 【题点】羧酸结构和性质的综合 答案 (1)羧基、羟基 (2)加成反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应等(任写3种即可) (3)C8H10O (4)CH3COOH+ +H2O 20、酚酯是近年高考有机化学命题的热点,其合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是 ________________________________________________________________________。 (2)B―→C的反应类型是________________________________________________。 (3)E的结构简式是___________________________________________________。 (4)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:_________________________ ________________________________________________________________________。 (5)下列关于G的说法正确的是________(填字母)。 a.能与溴单质反应 b.能与金属钠反应 c.1 mol G最多能和3 mol氢气反应 d.分子式是C9H6O3 答案 (1)CH3CHO (2)取代反应 (5)abd 21.有机化合物G是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为。G的合成路线如下: ABD 其中A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中部分产物及反应条件已略去。 已知: 请回答下列问题: (1)A的结构简式是________,C的结构简式是________。 (2)D中官能团的名称是________。 (3)第③步反应的化学方程式是______________________________________。 (4)第①~⑥步反应中属于加成反应的有________(填步骤编号)。 (5)同时满足下列条件的E的同分异构体有________种。 ①只含一种官能团; ②链状结构且无—O—O—; ③核磁共振氢谱只有两种峰。 答案 (1)CH3CH(CH3)CH2Br OHCCOOCH2CH3 (2)羟基、酯基、醛基 (3)2CH3CH(CH3)CH2OH+O2 2CH3CH(CH3)CHO+2H2O (4)①④⑥ (5)3 22、8−羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。下图是8−羟基喹啉的合成路线。 已知:i. ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。 (1)按官能团分类,A的类别是__________。 (2)A→B的化学方程式是____________________。 (3)C可能的结构简式是__________。 (4)C→D所需的试剂a是__________。 (5)D→E的化学方程式是__________。 (6)F→G的反应类型是__________。 (7)将下列K→L的流程图补充完整:____________ (8)合成8−羟基喹啉时,L发生了__________(填“氧化”或“还原”)反应,反应时还生成了水,则L与G物质的量之比为__________。 【答案】 (1). 烯烃 (2). CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl (3). HOCH2CHClCH2Cl ClCH2CH(OH)CH2Cl (4). NaOH,H2O (5). HOCH2CH(OH)CH2OH CH2=CHCHO+2H2O (6). 取代反应 (7). (8). 氧化 (9). 3∶1查看更多