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文档介绍
2019届一轮复习人教版第十一章第33讲认识有机化合物学案
第33讲 认识有机化合物 考纲要求 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构;了解有机物分子中的官能团,能正确地表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能够正确命名简单的有机化合物。 考点一 有机物的官能团、分类和命名 1.按碳的骨架分类 (1)有机化合物 (2)烃 2.按官能团分类 (1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。 (2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物 类别 官能团 代表物名称、结构简式 烷烃 甲烷CH4 烯烃 (碳碳双键) 乙烯H2C==CH2 炔烃 —C≡C—(碳碳三键) 乙炔HC≡CH 芳香烃 苯 卤代烃 —X(卤素原子) 溴乙烷C2H5Br 醇 —OH(羟基) 乙醇C2H5OH 酚 苯酚 醚 (醚键) 乙醚CH3CH2OCH2CH3 醛 (醛基) 乙醛CH3CHO 酮 (羰基) 丙酮CH3COCH3 羧酸 (羧基) 乙酸CH3COOH 酯 (酯基) 乙酸乙酯CH3COOCH2CH3 3.有机化合物的命名 (1)烷烃的习惯命名法 (2)烷烃的系统命名法 (3)烯烃和炔烃的命名 (4)苯的同系物的命名 苯作为母体,其他基团作为取代基。苯环上二元取代物可分别用邻、间、对表示。 (1)含有苯环的有机物属于芳香烃(×) (2)含有醛基的有机物一定属于醛类(×) (3)、—COOH的名称分别为苯、酸基(×) (4)醛基的结构简式为“—COH”(×) (5) 和都属于酚类(×) (6)CH2==CH2和在分子组成上相差一个CH2,两者互为同系物(×) (7)命名为2乙基丙烷(×) (8)(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5)(CH2)2CH3的名称是2甲基5乙基辛烷(√) (9)某烯烃的名称是2甲基4乙基2戊烯(×) (10)的名称为2甲基3丁炔(×) 1.正确书写下列几种官能团的名称: (1) ________。 (2)—Br________。 (3)________。 (4)—COO—________。 答案 (1)碳碳双键 (2)溴原子 (3)醚键 (4)酯基 2.写出下列几种常见有机物的名称: (1)____________。 (2)____________。 (3)____________。 (4)?CH2—CHCl?____________。 (5)HO?OCCOOCH2CH2O?H____________。 答案 (1)对二甲苯(或1,4二甲苯) (2)苯甲醛 (3)对苯二甲酸 (4)聚氯乙烯 (5) 聚乙二酸乙二酯 1.按官能团的不同,可以对有机物进行分类,请指出下列有机物的类别,填在横线上。 (1)CH3CH2CH2OH________。 (2)________。 (3)________。 (4)________。 (5)________。 (6)________。 (7)________。 (8)________。 答案 (1)醇 (2)酚 (3)芳香烃(或苯的同系物) (4)酯 (5)卤代烃 (6)烯烃 (7)羧酸 (8)醛 2.陌生有机物中官能团的识别 (1)中含氧官能团名称是________。 (2)中含氧官能团的名称是_____________________。 (3)HCCl3的类别是________,C6H5CHO中的官能团是________。 (4)中显酸性的官能团是________(填名称)。 (5)中含有的官能团名称是______________________。 答案 (1)(醇)羟基 (2)(酚)羟基、酯基 (3)卤代烃 醛基 (4)羧基 (5)碳碳双键、酯基、羰基 解析 (1)—OH连在—CH2—上,应为醇羟基。 (2)—OH直接连在苯环上,为酚羟基,为酯基。 (3)HCCl3中含有氯原子,属于卤代烃,—CHO为醛基。 (4)—NH2显碱性。 3.用系统命名法给有机物命名 (1)命名为_____________________________; (2)命名为_____________________________________________________; (3)的名称为________________________________________, 的名称为___________________________________________; (4)CH2==CHCH2Cl的名称为_____________________________________________; (5)命名为______________________________________________________; (6)命名为___________________________________________; (7)C4H9Cl的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢,则其化学名称为______________。 (8)CH2==CHCOONa发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为______________。 答案 (1)3,3,4三甲基己烷 (2)2甲基2戊烯 (3)乙苯 苯乙烯 (4)3氯1丙烯 (5)4甲基2戊醇 (6)2乙基1,3丁二烯 (7)2甲基2氯丙烷 (8)聚丙烯酸钠 解析 (7)核磁共振氢谱表明C4H9Cl只有一种化学环境的氢,说明该分子的结构简式为,其系统命名为2甲基2氯丙烷。(8)CH2==CHCOONa聚合后的产物为,其名称为聚丙烯酸钠。 1.有机物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团,不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小,取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“”“,”忘记或用错。 2.弄清系统命名法中四种字的含义 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团。 (2)二、三、四……指相同取代基或官能团的个数。 (3)1、2、3……指官能团或取代基的位置。 (4)甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4…… 考点二 研究有机物的一般步骤和方法 1.研究有机化合物的基本步骤 ―→―→―→ ↓ ↓ ↓ ↓ 纯净物 确定实验式 确定分子式 确定结构式 2.分离提纯有机物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 适用对象 要求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机物 ①该有机物热稳定性较强 ②该有机物与杂质的沸点相差较大 重结晶 常用于分离、提纯固态有机物 ①杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大 ②被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大 (2)萃取和分液 ①常用的萃取剂:苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。 ②液—液萃取:利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同,将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。 ③固—液萃取:用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。 3.有机物分子式的确定 (1)元素分析 (2)相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。 4.分子结构的鉴定 (1)化学方法:利用特征反应鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。 常见官能团特征反应如下: 官能团种类 试剂 判断依据 碳碳双键或碳碳三键 溴的CCl4溶液 红棕色褪去 酸性KMnO4溶液 紫色褪去 卤素原子 NaOH溶液,AgNO3和稀硝酸的混合液 有沉淀产生 醇羟基 钠 有氢气放出 酚羟基 FeCl3溶液 显紫色 浓溴水 有白色沉淀产生 醛基 银氨溶液 有银镜生成 新制Cu(OH)2悬浊液 有红色沉淀产生 羧基 NaHCO3溶液 有CO2气体放出 (2)物理方法 ①红外光谱 分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收,不同化学键或官能团吸收频率不同,在红外光谱图上将处于不同的位置,从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。 ②核磁共振氢谱 (1)碳氢质量比为3∶1的有机物一定是CH4(×) (2)CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,核磁共振氢谱相同(×) (3)乙醇是良好的有机溶剂,根据相似相溶原理用乙醇从水溶液中萃取有机物(×) (4)质谱法可以测定有机物的摩尔质量,而红外光谱和核磁共振氢谱图可以确定有机物的官能团类型(×) (5)有机物的1H核磁共振谱图中有4组特征峰(√) (6)有机物的核磁共振氢谱中会出现三组峰,且峰面积之比为3∶4∶1(×) 解析 该有机物中有4种不等性氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1。 (7)有机物分子中所有碳原子可能共平面(√) 1.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验,试通过计算填空: 实验步骤 解释或实验结论 (1)称取A 9.0 g,升温使其气化,测其密度是相同条件下H2的45倍 ①A的相对分子质量为________ (2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g 和13.2 g ②A的分子式为________ (3)另取A 9.0 g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况) ③用结构简式表示A中含有的官能团:________、________ (4)A的核磁共振氢谱如图: ④A中含有________种氢原子。 ⑤综上所述,A的结构简式为______________________________ 答案 ①90 ②C3H6O3 ③—COOH —OH ④4 ⑤ 解析 ②9.0 g A燃烧生成n(CO2)==0.3 mol, n(H2O)==0.3 mol, n(A)∶n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1∶0.3∶(0.3×2)∶=1∶3∶6∶3 所以A的分子式为C3H6O3。 ③0.1 mol A与NaHCO3反应生成0.1 mol CO2,则A分子中含有一个 —COOH,与钠反应生成0.1 mol H2,则还含有一个 —OH。 2.已知为平面结构,则W(HOOC—CH==CH—CH==CH—COOH)分子中最多有________个原子在同一平面内。 答案 16 解析 由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上,又知与直接相连的原子在同一平面上,而且碳碳单键可以旋转,因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上,即最多有16个原子在同一平面内。 判断分子中共线、共面原子数的技巧 (1)审清题干要求 审题时要注意“可能”“一定”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等关键词和限制条件。 (2)熟记常见共线、共面的官能团 ①与三键直接相连的原子共直线,如—C≡C—、—C≡N; ②与双键和苯环直接相连的原子共平面,如、、。 (3)单键的旋转思想 有机物分子中的单键,包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键,均可绕键轴自由旋转。 1.(2017·南昌模拟)下列说法中正确的是( ) A.在核磁共振氢谱中有5个吸收峰 B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目 C.质谱法不能用于相对分子质量的测定 D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱都可用于分析有机物结构 答案 D 解析 A项,此物质有3种不等性氢原子;B项,红外光谱只能确定化学键和官能团的种类,不能确定其数目;C项,质谱图中,用最大质荷比可确定有机物的相对分子质量。 2.(2018·辽宁师大附中月考)下列鉴别方法不可行的是( ) A.用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯 B.用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳 C.用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷 答案 D 解析 A项,乙醇与水互溶,甲苯不溶于水,且密度比水小,溴苯不溶于水,密度比水大;B项,苯燃烧产生黑烟,四氯化碳不能燃烧;C项,乙酸与Na2CO3反应产生气泡,乙酸乙酯不溶于Na2CO3溶液,且密度比水小;D项,苯、环己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色且密度都比水小,无法鉴别。 3.在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8,“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化关系合成。 已知:①相同条件下,X与H2的相对密度为81,其中氧的质量分数约为49.4%,分子中氢、氧原子个数比为2∶1,X中没有支链; ②1 mol X在稀硫酸中发生反应生成2 mol甲醇和1 mol A; ③A中含有手性碳原子; ④D能使Br2的CCl4溶液褪色,E为高分子化合物,B为环状结构。 根据上述信息填空: (1)X的分子式为________,A的分子中含有官能团的名称是____________,E的结构简式为________________________________________________________________________;D若为纯净物,D的核磁共振氢谱存在________种吸收峰,面积比为________。 (2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式:____________________________。 答案 (1)C6H10O5 羧基和羟基 2 1∶1 (2) 解析 由信息①可知,X的相对分子质量为M(X)=81×2=162。X分子中O原子数为≈5,则X分子中H原子数为10,从而推知C原子数为=6,故X的分子式为C6H10O5。由信息②和反应④、⑤可知,A分子中含有—OH和—COOH,且A中含有手性碳原子,故A的结构简式为HOOCCH2CH(OH)COOH,A发生消去反应生成D,则D为HOOCCH==CHCOOH,E为D的加聚反应产物,则E的结构简式为。结合X的分子式、X中没有支链及X生成A的条件可知,X为。两分子A发生分子间酯化反应生成B,B 为环状化合物,其中含有一个六元环的有机物B的结构简式为 。A与甲酸发生酯化反应生成C,则C为。 有机物分子式确定的规律方法 (1)熟悉最简式相同的常见有机物 最简式 对应物质 CH 乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、苯乙烯(C8H8) CH2 烯烃和环烷烃 CH2O 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖 (2)相对分子质量相同的有机物 ①同分异构体相对分子质量相同。 ②含有n个碳原子的一元醇与含(n-1)个碳原子的同类型羧酸和酯相对分子质量相同。 ③含有n个碳原子的烷烃与含(n-1)个碳原子的饱和一元醛(或酮)相对分子质量相同。 (3)“商余法”推断烃的分子式 设烃的相对分子质量为M 的余数为0或碳原子数大于等于氢原子数时,将碳原子数依次减少一个,每减少一个碳原子即增加12个氢原子。 1.根据下列有关有机物的命名,解答下列各小题 (1)(2015·海南,18)下列有机物的命名错误的是_____________________________。 A. 1,2,4三甲苯 B. 3甲基戊烯 C. 2甲基1丙醇 D. 1,3二溴丙烷 答案 BC 解析 B应为3甲基1戊烯,C应为2丁醇。 (2)(2016·上海,5)烷烃的命名正确的是( ) A.4甲基3丙基戊烷 B.3异丙基己烷 C.2甲基3丙基戊烷 D.2甲基3乙基己烷 答案 D (3)[2017·全国卷Ⅰ,36(1)]有机物A()的名称_______________________。 答案 苯甲醛 2.有关官能团的识别,解答下列问题 (1)[2016·全国卷Ⅰ,38(3)] 中的官能团名称________________。 (2)[2016·北京理综,25(4)]E(CH3CH===CH—COOC2H5)中含有的官能团________________。 (3)[2016·江苏,17(1)]D()中的含氧官能团名称为________________。 答案 (1)酯基、碳碳双键 (2)酯基、碳碳双键 (3)(酚)羟基、羰基、酰胺基 3.[2017·全国卷Ⅰ,36(5)]芳香化合物X是F()的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式______________________________。 答案 、、、 (任选两种) 解析 F除苯环外还有5个碳原子,2个氧原子,3个不饱和度。由限制条件可知含有—COOH,另外还有4个碳原子,2个不饱和度。由于只有4种氢,应为对称结构,其中有6个氢原子相同,即有2个对称—CH3结构,另外2个碳原子组成碳碳三键。 4.[2015·全国卷Ⅱ,38(1)(5)]已知烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。 (1)A的结构简式为________。 (5)D[HOOC(CH2)3COOH]的同分异构体中能同时满足下列条件的共有________种(不含立体异构); ①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体 ②既能发生银镜反应,又能发生皂化反应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是________________________(写结构简式); D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是________(填标号)。 a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪 答案 (1) (5)5 c 解析 (1)烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。由于70÷14=5,所以A是环戊烷,则A的结构简式为。 (5)①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;② 既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有醛基和酯基,因此是甲酸形成的酯基,所以可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH2COOH、HCOOCH2CH(COOH)CH3、HCOOCH(COOH)CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2COOH、HCOOC(CH3)2COOH,共计5种。其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6∶1∶1的是。 5.(2016·全国卷Ⅱ,38改编)氰基丙烯酸甲酯(G:)的合成路线如下: ―→―→ 已知: ①A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰 ② 回答下列问题: (1)A 的化学名称为________。 (2)B的结构简式为________,其核磁共振氢谱显示为________组峰,峰面积比为________。 (3)G中的官能团有________、________、________(填官能团名称)。 (4)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有________种(不含立体异构)。 答案 (1)丙酮 (2) 2 6∶1(或1∶6) (3)碳碳双键 酯基 氰基 (4)8 解析 (1)A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,则氧原子个数为=1,根据商余法,=3,故A分子的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示为单峰,则A分子中含有两个相同的—CH3,故A为丙酮。(2)A为丙酮,根据已知②题给的信息及流程中A→B的反应条件知,B为,B分子中有2种氢原子,则其核磁共振氢谱显示为 2组峰,峰面积比为1∶6。(3)G的结构简式为,故G中的官能团有碳碳双键、酯基和氰基。(4)G的同分异构体中,与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯:、、HCOOCH2CH==CHCN、、、HCOOCH==CHCH2CN、、,共有8种。查看更多