2020学年高二化学人教版选修5练习 (21)

2020学年高二化学人教版选修5练习 (21)

第2课时　酚 课后篇巩固提升 基础巩固 ‎1.下列说法中正确的是(　　)‎ ‎　　　　　　　　　　　　　　　　‎ A.含有羟基的化合物一定属于醇类 B.醇类物质的官能团是与链烃基相连的羟基 C.醇类和酚类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质 D.分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类 解析由酚的概念,羟基若直接连在苯环上则属酚类,A项不正确;由于分子内基团的相互影响,醇类与酚类具有不同的性质,C项不正确;苯环侧链烃基与羟基相连形成醇类,D项不正确。‎ 答案B ‎2.分子式为C7H8O的芳香化合物中,与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有(　　)‎ A.2种和1种 B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种 解析与FeCl3溶液发生显色反应的是3种酚 ‎(、、);与FeCl3溶液作用不显紫色的是和。‎ 答案C ‎3.可用来鉴别己烯、苯、甲苯、苯酚溶液的一组试剂是(　　)‎ A.氯化铁溶液　浓溴水 B.碳酸钠溶液　浓溴水 C.浓溴水　高锰酸钾酸性溶液 D.氢氧化钠溶液　浓溴水 解析氯化铁溶液、浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,A错误;碳酸钠溶液、浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,B错误;加入浓溴水,己烯与溴发生加成反应而使溴水褪色,苯酚可发生取代反应生成白色沉淀,高锰酸钾酸性溶液可与甲苯反应而褪色,C正确;氢氧化钠溶液和浓溴水不能鉴别苯和甲苯,二者都不反应且密度都比水小,D错误。‎ 答案C ‎4.有机结构理论中有一个重要的观点:有机化合物分子中,原子或原子团之间相互影响,从而导致化学性质上的差异。以下事实中,不能够说明此观点的是(　　)‎ A.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应 B.甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色,甲烷不能使高锰酸钾酸性溶液褪色 C.苯酚与饱和溴水较易反应,而苯与液溴反应则需要加入催化剂 D.苯的硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯的硝化反应可生成三硝基甲苯(TNT)‎ 解析乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应,是因为官能团不同导致化学性质不同,A符合题目要求;甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色,而甲烷不能,是由于苯环影响甲基,使甲苯中甲基易被氧化,可说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,B不符合题目要求;苯酚与饱和溴水较易反应,而苯与溴单质反应则需要加入催化剂,是由于酚羟基影响苯环,使苯环上的氢更活泼,可说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,C不符合题目要求;苯的硝化反应一般生成硝基苯,而甲苯硝化反应可生成三硝基甲苯,是由于甲基影响苯环,使苯环上的氢更活泼,说明原子或原子团之间相互影响导致化学性质不同,D不符合题目要求。‎ 答案A ‎5.下列说法正确的是(　　)‎ A.苯和苯乙烯是同系物 B.乙醇和乙醚是同分异构体 C.显酸性的有机化合物一定是羧酸 D.淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物 解析同系物必须满足结构相似,苯分子中不存在碳碳双键,而苯乙烯中存在碳碳双键,所以二者不属于同系物,A错误;乙醇的分子式为C2H6O,乙醚的分子式为C4H10O,二者分子式不同,‎ 不属于同分异构体,B错误;显示酸性的有机物不一定为羧酸,如苯酚显示酸性,但苯酚属于酚类,不属于羧酸,C错误;淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物,D正确。‎ 答案D ‎6.苯酚()在一定条件下能与H2加成得到环己醇()。下面关于这两种物质的叙述中,错误的是(　　)‎ A.都能溶于水,但溶解性都比乙醇差 B.都能与金属钠反应放出氢气 C.都显弱酸性,且酸性都弱于碳酸 D.苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,环己醇加入FeCl3溶液中无明显现象 解析苯酚显弱酸性,其酸性比碳酸的弱,而环己醇显中性。‎ 答案C ‎7.甲、乙两种有机物的结构简式如下图所示,下列说法正确的是(　　)‎ ‎　　‎ A.甲和乙均可以与氢氧化钠溶液反应 B.有机物乙存在顺反异构 C.乙分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D.甲和乙均能与溴水发生化学反应 解析甲中含有酚羟基和羧基,可以与氢氧化钠溶液反应,乙中含有醇羟基和碳碳双键,不能和氢氧化钠溶液反应,A错误;有机物乙()中的碳碳双键一端连接2个相同的氢原子,不存在顺反异构,B错误;乙分子中六元环上的碳原子是饱和碳原子,与每个碳原子相连的4个原子构成四面体结构,故所有的碳原子一定不在同一平面上,C错误;甲中含有酚羟基,能够与溴水发生苯环上的取代反应,乙中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,D正确。‎ 答案D ‎8.天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中,它是一种营养增补剂,关于维生素P的叙述错误的是(　　)‎ A.可以与溴水反应 B.可用有机溶剂萃取 C.分子中有3个苯环 D.1 mol维生素P可以与4 mol NaOH反应 解析从天然维生素P的结构简式可知,分子中含有4个酚羟基,可与溴水反应,1 mol维生素P最多能与4 mol NaOH反应,但分子中只有2个苯环,C项错误。‎ 答案C ‎9.(1)苯酚与水混合,溶液变浑浊,向该浊液中滴加NaOH溶液,可观察到的现象是　, ‎ 反应的化学方程式为　, ‎ 该反应说明苯酚具有　　　　性。 ‎ ‎(2)向上述溶液中通入CO2,可观察到的现象是 ‎ ‎　　　,反应的化学方程式为　 ‎ ‎　　　　　　　　　　　,该反应说明苯酚具有的性质是　 ‎ ‎　　　　　　　　。 ‎ 答案(1)溶液变澄清 ‎+NaOH+H2O　酸 ‎(2)溶液变浑浊 CO2+H2O++NaHCO3　苯酚的酸性比碳酸弱 ‎10.A、B的结构简式如下:‎ ‎　‎ ‎(1)A分子中含有的官能团的名称是　　　　　　　　　　　　; ‎ B分子中含有的官能团的名称是　　　　　　。 ‎ ‎(2)A能否与氢氧化钠溶液反应?　　　　; ‎ B能否与氢氧化钠溶液反应?　　　　。 ‎ ‎(3)A在浓硫酸作用下加热可得到B,其反应类型和条件是　。 ‎ ‎(4)A、B各1 mol分别加入足量溴水,完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是　　　　 mol,　　　　 mol。 ‎ 解析(1)A中的官能团是醇羟基、碳碳双键,B中的官能团是酚羟基。‎ ‎(2)A属于醇类,不能与氢氧化钠溶液反应;B属于酚类,能与氢氧化钠溶液反应。‎ ‎(3)由A到B属于消去反应,反应条件是浓硫酸、加热。‎ ‎(4)1 mol A中含有1 mol碳碳双键,最多消耗1 mol单质溴;B分子中只有羟基的邻位氢原子易被取代,1 mol B最多消耗2 mol单质溴。‎ 答案(1)醇羟基、碳碳双键　酚羟基 ‎(2)不能　能　(3)消去反应;浓硫酸存在下加热 ‎(4)1　2‎ 能力提升 ‎11.某有机化合物分子式为C8H8O2,该物质能发生银镜反应,遇FeCl3溶液呈现特征颜色,其可能的结构简式是(　　)‎ A. B.‎ C. D.‎ 解析分子中含有醛基和酚羟基,符合题目要求,A正确;分子中没有酚羟基,遇FeCl3溶液不能呈现特征颜色,B错误;分子中没有酚羟基和醛基,不能发生银镜反应,遇FeCl3溶液也不能呈现特征颜色,C错误;分子没有醛基,不能发生银镜反应,D错误。‎ 答案A ‎12.下列叙述正确的是(　　)‎ A.向混有苯酚的苯中加入浓溴水,过滤,可除去其中的苯酚 B.向KMnO4酸性溶液中滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性 C.向淀粉溶液中加稀硫酸,加热后加新制Cu(OH)2,继续加热后未见红色沉淀,说明淀粉未水解 D.向NaOH溶液中加入溴乙烷,加热,再加入AgNO3溶液,产生沉淀,说明溴乙烷已水解 解析苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中,A错误;向KMnO4酸性溶液中滴加维生素C溶液,KMnO4溶液褪色,说明维生素C有还原性,B正确;C项操作中由于没有加碱中和硫酸,所以不可能产生红色沉淀,C不正确;D项操作中由于没有先加稀硝酸将溶液酸化,过量的碱也可以与AgNO3溶液反应产生沉淀,D不正确。‎ 答案B ‎13.己烯雌酚是一种激素类药物,结构如下,下列有关叙述中错误的是(　　)‎ A.可以用有机溶剂萃取 B.1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应 C.可与NaOH和NaHCO3发生反应 D.1 mol该有机物最多可以与7 mol H2发生反应 解析酚羟基具有酸性,但酸性弱于碳酸,故可与NaOH反应,但不与NaHCO3反应,C项错误。‎ 答案C 汉黄芩素 ‎14.(2017天津理综化学部分,2)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是(　　)‎ A.汉黄芩素的分子式为C16H13O5‎ B.该物质遇FeCl3溶液显色 C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗1 mol Br2‎ D.与足量H2发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少1种 解析烃和烃的含氧衍生物分子中,氢原子个数一定是偶数,汉黄芩素的分子式为C16H12O5,A项错;该有机物分子中含有酚羟基,故B正确;该有机物可以与1 mol Br2发生酚羟基邻位上的取代反应,还可以与1 mol Br2发生的加成反应,C项错;与足量H2发生加成反应的是苯环、碳碳双键、羰基,D项错。‎ 答案B ‎15.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液,而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色,并产生白色沉淀,A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。‎ ‎(1)写出A和B的结构简式。‎ A:　　　　,B:　　　　。 ‎ ‎(2)写出B与NaOH溶液发生反应的化学方程式:‎ ‎　。 ‎ ‎(3)A与金属钠反应的化学方程式为 ‎ ‎　　;与足量金属钠反应生成等量H2,分别需A、B、H2O三种物质的物质的量之比为　　　　。 ‎ 解析依据分子式C7H8O知A和B均为不饱和化合物,由于A、B均与Na反应放出H2,且分子结构中只有一个氧原子,故A、B中均有一个—OH,为醇和酚类。A不溶于NaOH溶液,说明A为醇,又不能使溴水褪色,故A为,B溶于NaOH溶液,且与溴水反应生成白色沉淀,故B为酚,结合其分子式,故B为甲基苯酚,它有三种结构:、、,其中苯环上一溴代物有两种结构的只有。、、H2O与金属钠反应生成H2的物质的量关系分别为:‎ ‎2~H2,2~H2,2H2O~H2,所以生成等量H2时分别需三种物质的物质的量之比为1∶1∶1。‎ 答案(1)　‎ ‎(2)+NaOH+H2O ‎(3)2+2Na ‎2+H2↑　1∶1∶1‎ ‎16.按以下步骤可由合成(部分试剂和反应条件已略去)。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)分别写出B、D的结构简式:‎ B.　, ‎ D.　。 ‎ ‎(2)反应①~⑦中属于消去反应的是　　　　(填反应代号)。 ‎ ‎(3)如果不考虑⑥⑦反应,对于反应⑤,得到E的可能的结构简式为　。 ‎ ‎(4)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)　。 ‎ 解析与H2发生加成反应,所以A为;而B是由A与浓硫酸加热得到,且能与Br2反应,B为,C为,而D能与Br2反应生成E,E与H2再反应,所以D中应有不饱和键,综合得出D为,E为,F为。‎ 答案(1)　　(2)②④‎ ‎(3)、、‎ ‎　(4)+2NaOH+2NaBr+2H2O ‎17.某芳香族化合物经分析含有C、H、O的质量分数分别为78.7%、8.2%、13.1%。‎ ‎(1)如果该有机物分子中只含有一个氧原子,则该化合物的分子式为　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)如果该有机物分子中具有两个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有　　　种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有　　　种。 ‎ ‎(3)如果该有机物分子中只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,这样的结构共有　　　种。如果它遇FeCl3溶液不会变色,这样的结构共有　　　种。 ‎ ‎(4)如果该有机物分子中没有甲基,则它遇FeCl3溶液　　　　(填“能”或“不能”)呈紫色,这样的结构共有　　　种。 ‎ 解析(1)由该化合物中的O的质量分数13.1%及氧原子个数为1,可知该有机物相对分子质量为122,又由C、H的质量分数,可得到该有机物分子中的C、H的原子个数分别为8、10,所以它的分子式为C8H10O;(2)因为它遇FeCl3溶液会显紫色,所以其分子中有酚羟基,即分子中有两个甲基和一个酚羟基,该有机物可能有6种结构;如果遇FeCl3溶液不变紫色,则其分子中无酚羟基,可能是醚,可有3种结构;(3)如果该有机物分子中只有一个甲基,且它遇FeCl3溶液会变为紫色,则苯环上应有一个乙基和一个酚羟基,有3种结构;如果遇FeCl3溶液不变色,则可能是醚或醇,其中醇有4种结构,醚有2种,共有6种结构;(4)如果没有甲基,则羟基应在端点碳上,只能是醇,所以它不可能使FeCl3溶液变色,这样的醇只有1种。‎ 答案(1)C8H10O　(2)6　3　(3)3　6　(4)不能　1‎