2019-2020学年安徽省阜阳市第三中学高二上学期第一次调研考试化学试题 解析版

2019-2020学年安徽省阜阳市第三中学高二上学期第一次调研考试化学试题 解析版

‎2019~2020学年度阜阳三中高二年级第一次调研考试化学试题 时间：90分钟 满分：100分 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 S 32 Ca 40 Br 80‎ 第Ⅰ卷选择题 说明：Ⅰ卷有18道单项选择题，每题3分，共54分。‎ ‎1.下列有关化学用语的表示中正确的是（ ）‎ A. 乙醇分子的球棍模型为 B. 一氯甲烷的电子式为 C. 乙酸的结构简式：C2H4O2 D. 分子组成为C5H12的有机物有3种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A.该模型为比例模型，不是球棍模型；‎ B.一氯甲烷中，Cl原子最外层满足8电子稳定结构，漏掉了Cl的3对未成键电子对；‎ C.该结构简式中没有标出其官能团结构；‎ D.C5H12为戊烷，戊烷存在3种同分异构体。‎ ‎【详解】A.为比例模型，乙醇分子中原子半径大小为C＞O＞H，乙醇正确的球棍模型为：，故A错误；‎ B.一氯甲烷为共价化合物，C、Cl原子最外层都满足8电子稳定结构，其正确的电子式为：，故B错误；‎ C.乙酸分子中含有羧基，其正确的结构简式为：CH3COOH，故C错误；‎ D.分子组成为C5H12的有机物为戊烷，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种同分异构体，故D正确。‎ 故选D。‎ ‎2.有机物A的键线式为：，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到A。‎ 下列有关说法错误的是 A. A的最简式为C4H9‎ B. A的一氯代物有5种 C. A有许多同分异构体，其中主链碳数为5有机物有5种（不包括A）‎ D. B的结构可能有3种，其中一种名称为：2，2，3—三甲基—3—戊烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．根据键线式可写出A的结构简式为，分子中含8个，18个H，则A的最简式为C4H9，A项正确；B．由结构对称性可知，含5种H，A的一氯代物有5种，B项正确；C．主链含有5个C，侧链为3个甲基或1个甲基和一个乙基，若乙基在3号C上，甲基可分别在2、3号C上，有2种，若3个甲基，则2个甲基相邻、相间，另一个甲基各有2各位置，共4种，不含A有5种，C项正确；D．A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，B的结构简式可能有如下三种：，它们的名称依次为：3，3—二甲基-2-乙基-1-丁烯、3，4，4-三甲基-1-戊烯、3，4，4-三甲基-2-戊烯，D项错误；答案选D 考点：考查有机物的结构与性质 ‎【名师点睛】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键。根据信息可知，A的结构简式为，根据等效氢判断一氯代物种数；最长的主链含有5个C原子，侧链为3个甲基或1个甲基和一个乙基；A是有机物B与等物质的量氢气发生加成反应的产物，则B中含有1个碳碳双键，根据加成反应还原双键，A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键，据此写出B的结构，再根据系统命名法命名，依此解答。‎ ‎3.下列物质一定属于同系物的是（ ）‎ ‎①②③④C2H4 ⑤CH2=CH-CH=CH2⑥C3H6⑦⑧‎ A. ④和⑧ B. ①和③ C. ⑤、⑦和⑧ D. ④、⑥和⑧‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】①为甲苯，分子中含有1个苯环，属于苯的同系物；‎ ‎②为萘，分子中含有两个苯环，不属于苯的同系物；‎ ‎③为苯乙烯，分子中含有碳碳双键和苯环，不是苯的同系物；‎ ‎④C2H4 ，为乙烯，分子中含有碳碳双键，为烯烃的同系物；‎ ‎⑤CH2=CH-CH=CH2 为1，3-丁二烯，含有两个碳碳双键，为二烯烃；‎ ‎⑥C3H6 为丙烯或环丙烷，不一定为烯烃的同系物；‎ ‎⑦为二烯烃，与1，3-丁二烯互为同系物；‎ ‎⑧为2-甲基-1-丙烯，属于烯烃的同系物；‎ A．C2H4，为乙烯，分子中含有碳碳双键，为烯烃的同系物；为2-甲基-1-丙烯，属于烯烃的同系物，二者满足同系物的概念，故A正确；‎ B．为甲苯，分子中含有1个苯环，属于苯的同系物，为苯乙烯，分子中含有碳碳双键和苯环，不是苯的同系物，故二者不是同系物，故B错误；‎ C．CH2=CH-CH=CH2 为1，3-丁二烯，含有两个碳碳双键，为二烯烃；‎ 为二烯烃，与1，3-丁二烯互为同系物；为2-甲基-1-丙烯，属于烯烃的同系物，和二烯烃不是同系物，故C错误；‎ D．C2H4 ，为乙烯，分子中含有碳碳双键，为烯烃的同系物；C3H6 为丙烯或环丙烷，不一定为烯烃的同系物；故D错误；‎ 故选A。‎ ‎【点睛】同系物是指结构相似、分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物；这里一定注意前提条件“结构相似”，如苯的同系物中只能含有1个苯环；烯烃的同系物中只能含有相同数目的碳碳双键；烯烃和环烷烃结构不同，所以不是同系物。‎ ‎4.某有机物A的分子式为C4HxCly，其中x+y=10，已知该有机物有9种同分异构体(不考虑立体异构)，则X可能为：①2，②3，③8，④10。下列组合正确的是( )‎ A. ①③ B. ①② C. ②③ D. ②④‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：某有机物A的分子式为C4HxCly，其中x+y=10，当x=8，即C4H8Cl2，该有机物有9种同分异构体，同理当x=2，即C4H2Cl8，也有9种同分异构体，当x=7，即C4H7Cl3，该有机物的同分异构体数目远超过9种，即当x=3，即C4H3Cl7，同分异构体数目远超过9种，故选A。‎ 考点：考查了同分异构体的书写的相关知识。‎ ‎5.已知甲苯的一氯代物有4种，则甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数是（ ）‎ A. 2种 B. 4种 C. 5种 D. 7种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：甲苯与氢气加成之后生成的物质就是，甲基上有三个氢算是一种，与甲基相连的那个环上的碳原子上有一个氢，算是一种，另外邻位，对位，间位上的氢各1种，共有5种氢原子，所以一氯代物是总共有五种，故选C。‎ 考点：有机物的同分异构现象 ‎6.在20 ℃时,某气态烃与氧气混合,装入密闭容器中,点燃爆炸后,又恢复到20 ℃,此时容器内气体的压强为反应前的一半,经NaOH溶液吸收后,容器内几乎成真空,此烃的分子式可能是 (　　)‎ A. CH4 B. C2H4 C. C4H8 D. C7H16‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】设此气态烃的化学式为CxHy，则有： 4CxHy+(4x+y)O2 4xCO2+2yH2O，根据题意可知4+4x+y=2×4x，由此可得：4x=4+y，若x=1，则y=0，不存在此物质，若x=2，则y=4，物质为C2H4，若x=3，则y=8，物质为C3H8，若x>3，不符合烃的组成。故B正确。‎ 故选B。‎ ‎【点睛】气态烃与氧气充分反应后，生成二氧化碳和水，20℃时水为液态，容器内气体分子是反应前的一半，再经足量的氢氧化钠溶液吸收后，容器内几乎成真空说明生成的二氧化碳的分子总数是碳氢化合物与氧气分子总数的一半，总结出此规律是解答本题的关键。‎ ‎7.常温下，甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18，下列关于这四种气态烃的推断正确的是（ ）‎ A. 四种气态烃中至少有两种互为同分异构体 B. 可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙和丙 C. 丙分子中所有原子均在同一平面上 D. 乙和丁属于同系物 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 甲、乙、丙、丁四种气态烃的分子中所含电子数分别为10、14、16、18，分别为甲烷，乙炔，乙烯和乙烷。A.四种烃中没有同分异构体，故错误；B.乙炔和乙烯都能使酸性高锰酸钾褪色，故不能鉴别，故错误；C.乙烯分子中所有原子都在同一个平面上，故正确；D.乙炔和乙烷不是同系物，故错误。故选C。‎ 点睛：根据碳原子的电子数为6，氢原子电子数为1分析，10‎ 个电子的物质只能含有一个碳原子和四个氢原子，为甲烷，14个电子的物质只能含有2个碳原子，其余由氢原子补充，为乙炔，依次类推其余物质为乙烯和乙烷。‎ ‎8.下列关于有机物的说法正确的有(　　)‎ ‎①苯的邻位二氯取代物只有一种 ‎②甲烷的二氯取代产物有两种 ‎③C3H8的二氯代物共有4种 ‎④可用酸性高锰酸钾溶液除去乙烷中的乙烯 ‎⑤分子式是C4H8的烃分子中一定含有碳碳双键 ‎⑥将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色是因为苯与溴水发生了取代反应 ‎⑦苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 ‎⑧菲的结构简式为,它与硝酸反应,可生成5种一硝基取代物 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】①苯的六个碳碳键完全相同，说明苯分子中不含有单双键交替，故①正确；‎ ‎②甲烷的分子构型是正四面体，其中C原子位于正四面体的体心，H原子位于顶点，则甲烷的二氯取代产物只有一种，故②错误；‎ ‎③ C3H8二氯代物有CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3 4种，故③正确；‎ ‎④酸性高锰酸钾溶液将乙烯氧化生成CO2，引入了新杂质，故④错误；‎ ‎⑤分子式是C4H8的烃分子中，可能是环丁烷，环丁烷不含有碳碳双键，故⑤错误；‎ ‎⑥将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色是因为溴水中的溴单质被苯萃取，并未发生取代反应，故⑥错误；‎ ‎⑦苯的同系物是指1个苯基与1个或多个烷基构成的烃，若烷基改为烯烃基、炔烃基或环烷烃基，即使只含一个苯环，也不是苯的同系物，故⑦错误；‎ ‎⑧菲的结构简式为为对称结构，以虚线为基准对称，有如图所示的5种H原子 ‎，所以与硝酸反应，可生成5种一硝基取代物，故⑧正确；‎ 故选B。‎ ‎9.下列关于有机化合物的说法错误的是(　　)‎ A. 2,2-二甲基丙烷也称新戊烷 B. 由乙烯生成乙醇属于加成反应 C. 分子式为C5H11Cl的有机物共有8种(不含立体异构)‎ D. 光照条件下,甲烷通入氯水中,氯水黄绿色褪去,说明甲烷与氯水发生了取代反应 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A .2，2−二甲基丙烷中主碳链三个碳原子，2号碳上两个甲基，也可以称为新戊烷，故A正确；‎ B 由乙烯和水发生加成反应生成乙醇，属于加成反应，故B正确；‎ C. 分子式为C5H11Cl的同分异构体有：主链有5个碳原子的：CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、主链有4个碳原子的：CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH3CH(CH3)CHClCH3、CH3CCl(CH3)CH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主链有3个碳原子的：CH2C(CH3)2CH2Cl；共有8种情况，故C正确；‎ D. 甲烷气体和氯气在光照下才发生取代反应，甲烷和氯水在光照下不反应，因为氯水中的氯分子浓度太低，氯水是氯气的水溶液，氯分子活性太低，故D错误；‎ 故选D。‎ ‎【点睛】有机化合物中同分异构体的书写中注意碳链异构、官能团异构以及限定条件的同分异构体的书写。‎ ‎10. 下图是制备和研究乙炔性质的实验装置图，有关说法不正确的是 A. 用蒸馏水替代a中饱和食盐水产生的乙炔更为纯净 B. c(过量)的作用是除去影响后续实验的杂质 C. d、e中溶液褪色的原理不同 D. f处产生明亮、伴有浓烟的火焰 ‎【答案】A ‎【解析】‎ 试题分析：由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca（OH）2+C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气，A．a中饱和食盐水代替水是为了控制反应速率，A错误；B.c(过量)的作用是除去硫化氢，防止影响后续实验，B正确；C.d褪色原理是加成反应，e中褪色原理是氧化反应，不相同，C正确；D.乙炔燃烧产生明亮、伴有浓烟的火焰，D正确；答案为A。‎ 考点：考查乙炔制备与性质实验的探究 ‎11.分子组成为C10H14的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,且能使酸性高锰酸钾溶液，该有机物有( )结构 A. 2个 B. 3个 C. 4个 D. 5个 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】根据题意，C10H14的苯的同系物,已知苯环上只有一个取代基,且能使酸性高锰酸钾溶液，则该分子的结构简式可能为：、、，烷基连接苯环的碳原子上含有氢原子，可以被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；‎ 故选B。‎ ‎12.经研究发现白蚁信息素有：(2，4-二甲基-1-庚烯)，(3，7-二甲基-1-辛烯)，家蚕的性信息素为：CH3(CH2)8CH==CH—CH==CH(CH2)8CH3。下列说法不正确的是 A. 2，4-二甲基1庚烯的分子式为C9H18‎ B. 2，4-二甲基-1-庚烯与3，7-二甲基-1-辛烯互为同系物 C. 以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色 D. 1 mol家蚕的性信息素与1 mol Br2加成，产物只有一种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A、根据键线式和碳原子的4价理论可知，2，4－二甲基－1－庚烯的分子式为C9H18，A正确；B、2，4-二甲基-1-庚烯与l-庚烯分子式不同，结构相似，二者互为同系物，B正确；C、三种信息素都含有碳碳双键，均可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳褪色，C正确；D、家蚕信息素与溴可发生1，2－加成或1，4－加成，因此与1molBr2加成产物有两种，D错误，答案选D。‎ 考点：考查有机物结构和性质判断 ‎13.在己烷的各种同分异构体中,主链上有4个碳原子的只有两种结构,则含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的烯烃(只含一个碳碳双键)的同分异构体有(　　)‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】首先，确定该烷烃碳原子个数，①主链为4个碳原子的烷烃，其支链只能是甲基（不可能是乙基，否则主链超过4个碳原子）。②主链为4个碳原子的烷烃，支链数最多4个 甲基的个数 同分异构体 ‎1个 ‎0‎ ‎2个 ‎2‎ ‎3个 ‎0‎ ‎4个 ‎0‎ ‎③结论：该烷烃总共有6个碳原子，其次：分析烯烃的同分异构体数目， ①双键在1号位，有以下3种：C=C-C-C、2-乙基丁烯、2，3-二甲基丁烯、3，3-二甲基丁烯；②双键在2号位，有1种，C-C=C-C，2，3-二甲基-2-丁烯，结论：共有4种，故C正确；‎ 故选C。‎ ‎14.下列各组混合物无论以何种比例混合,只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量是定值的是( )‎ A. CH2O、C2H4O2、C6H12O6 B. C6H6、C5H10、C7H6O2‎ C. CH3CH3、C2H5OH、HOCH2CH2COOH D. H2、CO、CH3OH ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值，说明1mol各组分消耗氧气的物质的量相等，‎ A. 物质的量均为1mol的CH2O、C2H4O2、C6H12O6完全燃烧时消耗氧气分别为：1mol、2mol、6mol，物质的量不相等，故A错误；‎ B. 物质的量均为1mol的C6H6、C5H10、C7H6O2完全燃烧时耗氧量均为：7.5mol，则C6H6、C5H10、C7H6O2以何种比例混合，只要总的物质的量一定,完全燃烧时消耗氧气的量是定值，故B正确；‎ C. 物质的量均为1mol的CH3CH3、C2H5OH、HOCH2CH2COOH完全燃烧时消耗氧气的量分别为：3.5mol、3mol、3mol，物质的量不相等，故C错误；‎ D. 物质的量均为1mol的H2、CO、CH3OH完全燃烧时消耗氧气的量分别为：0.5mol、0.5mol、1.5mol，物质的量不相等，故D错误；‎ 故选Ｂ。‎ ‎【点睛】各组混合物无论以何种比例混合，只要总的物质的量一定，完全燃烧时消耗氧气的量是定值，则1mol各组分消耗氧气的物质的量相等。‎ ‎15.稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环通过共用环边所构成的多环有机化合物。常见的稠环芳香烃如萘、蒽、菲、芘等,其结构分别为 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 萘与H2完全加成后，产物的分子式为C10H18‎ B. 蒽、菲、芘的一氯代物分别有3种、5种、5种 C. 上述四种物质的分子中,所有碳原子均共平面 D. 上述四种物质均能发生加成反应、取代反应 ‎【答案】B ‎【解析】‎ A、萘与氢气完全加成后产物是，其分子式为C10H18，故A说法正确；B、蒽：，有3种不同的氢原子，一氯代物有3种，菲：，有5种不同的氢原子，一氯代物有5种，芘：，有3种不同的氢原子，一氯代物有3种，故B说法错误；C、四种有机物都含有苯环，苯环的空间构型为平面正六边形，因此该四种有机物所有碳原子都共面，故C说法正确；D、四种有机物都能发生加成反应和取代反应，故D说法正确。‎ ‎16.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[2，2]戊烷（）是最简单的一种。下列关于该化合物的说法错误的是（ ）‎ A. 与环戊烯互为同分异构体 B. 二氯代物超过两种 C. 所有碳原子均处同一平面 D. 生成1 molC5H12至少需要2 molH2‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 分析：A、分子式相同结构不同的化合物互为同分异构体；‎ B、根据分子中氢原子的种类判断；‎ C、根据饱和碳原子的结构特点判断；‎ D、根据氢原子守恒解答。‎ 详解：A、螺[2，2]戊烷的分子式为C5H8，环戊烯的分子式也是C5H8，结构不同，互为同分异构体，A正确；‎ B、分子中的8个氢原子完全相同，二氯代物中可以取代同一个碳原子上的氢原子，也可以是相邻碳原子上或者不相邻的碳原子上，因此其二氯代物超过两种，B正确；‎ C、由于分子中4个碳原子均是饱和碳原子，而与饱和碳原子相连的4个原子一定构成四面体，所以分子中所有碳原子不可能均处在同一平面上，C错误；‎ D、戊烷比螺[2，2]戊烷多4个氢原子，所以生成1 molC5H12至少需要2 molH2，D正确。答案选C。‎ 点睛：选项B与C是解答易错点和难点，对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。关于有机物分子中共面问题的判断需要从已知甲烷、乙烯、乙炔和苯的结构特点进行知识的迁移灵活应用。‎ ‎17.对如图有机物的叙述，正确的是（　　）‎ A. 该有机物的分子式为C18H15O B. 该有机物中共线的碳原子最多有7个 C. 该有机物中共面的碳原子最多有17个 D. 该有机物在常温下易溶于水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 分析：有机物含有酚羟基、碳碳三键和碳碳双键，结合苯、乙炔、乙烯的结构特点判断有机物的空间结构，以此解答。‎ 详解：A．由结构简式可知有机物的分子式为C18H16O，A错误；‎ B．由乙炔的直线形结构和苯环的平面正六边形结构可知，可能在一条直线的上碳原子共有7个，如图，B正确；‎ C．苯、乙烯为平面型结构，乙炔为直线形结构，可知该有机物中所有碳原子可能在同一个平面上，C错误；‎ D．有机物只含有1个酚羟基，不溶于水，D错误。‎ 答案选B。‎ ‎18.下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMn04酸性溶液褪色的是 A. 乙烷 B. 乙醇 C. 丙烯 D. 苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．乙烷属于烷烃主要发生取代反应，为饱和烃，不能发生加成反应，故A错误；B．乙醇不能发生加成反应，故B错误；C．丙烯属于烯烃且含有一个甲基，甲基上发生取代反应，碳碳双键能发生加成、能使高锰酸钾溶液褪色，因此符合题意，故C正确；D．苯与酸性高锰酸钾不反应，故D错误；故选C。‎ ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质 ‎【名师点晴】明确常见有机化合物的化学性质及常见的有机化学反应类型是解题关键，发生加成反应，应含有不饱和键或苯环，能被酸性高锰酸钾氧化，可为不饱和烃、苯的同系物或乙醇等，以此解答该题。‎ 第Ⅱ卷非选择题 说明：Ⅱ卷有4道填空题，共54分。‎ ‎19.Ⅰ.某烃的结构简式为 ‎（1）该烃的名称为_______________。‎ ‎（2）若该烃是由烯烃（含一个碳碳双键）和氢气加成而来，则烯烃的结构有_____种；若该烃是由某炔烃（含一个碳碳三键）和足量氢气加成而来，则炔烃的结构简式为_______________。‎ II．标准状况下，1.68 L无色无味的可燃性气体在足量氧气中完全燃烧，若将产物通入足量澄清石灰水，得到的白色沉淀质量为15.0 g；若用足量碱石灰吸收燃烧产物，增重9.3 g。‎ ‎（1）计算燃烧产物中水的质量为_________。‎ ‎（2）若原气体是单一的烃类气体，通过计算推断它的分子式：_____________。‎ ‎（3）若原气体是两种等物质的量的气态烃的混合物，请写出它们的结构简式(要求写出一组符合条件的物质的结构简式即可)：__________________　。‎ ‎【答案】 (1). 2—甲基—3—乙基戊烷 (2). 4 (3). (4). 2.7g (5). C2H4 (6). CH4、CH3C≡CH   或  CH≡CH 、 CH3CH3‎ ‎【解析】‎ Ⅰ.（1），该有机物主链中最长碳链含有5个C，主链为戊烷，编号从距离甲基最近的右下方开始，在2号C含有1个甲基，在3号C含有1个乙基，该有机物命名为：2-甲基-3-乙基戊烷；（2）的碳架为：，该碳架上能够碳架碳碳双键的方式有：①②、②③、③④、④⑤，所以该烯烃的结构有4种；添加碳碳双键时，只有④⑤号碳原子能够添加碳碳三键，所以该炔烃的结构简式为：；‎ II．（1）设燃烧产物中CO2的质量为x．‎ CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O ‎44 100‎ x 15.0g ‎ x=6.6g，而碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和：m(CO2)+m(H2O)=9.3g，m(H2O)=9.3g-6.6g=2.7g；‎ ‎（2）无色可燃气体n（无色可燃气体）==0.075mol，‎ n（CO2）==0.15mol，则n（C）=0.15mol；n（H2O）==0.15mol，则n（H）=n（H2O）×2=0.3mol，即0.075mol气体中含有0.15molC，0.3molH，所以1mol 气体中含有2molC，4molH，所以该气体的分子式是C2H4；‎ ‎（3）因为单一气体为C2H4，现为等物质的量的两种气体烃的混合物，所以在2mol混合气体中，应含有4molC原子，8molH原子，这两种气气态烃可能是“CH4和C3H4”或“C2H2 和C2H6”。‎ 点睛：本题考查学生燃烧法确定有机物分子组成的知识，根据原子守恒法来解答，难度不大。根据有机物燃烧时，有机物中的碳全部转化为二氧化碳，二氧化碳与足量的氢氧化钙完全反应，生成不溶于水的白色沉淀碳酸钙，利用生成碳酸钙的质量计算燃烧生成二氧化碳的质量；碱石灰既能吸收燃烧生成的水，又能吸收燃烧生成的二氧化碳，因此，增重的质量即燃烧生成二氧化碳和水的质量总和，从而求出水的质量，根据生成二氧化碳和水的质量计算出可燃物中C、H元素的物质的量，再根据条件求出分子式，据此解答。‎ ‎20.现有A、B两种烃,已知A的分子式为C5Hm,而B的最简式为C5Hn(m、n均为正整数)。‎ ‎(1)下列关于烃A和烃B的说法中不正确的是_____(填字母编号)。 ‎ a.烃A和烃B可能互为同系物 b.烃A和烃B可能互同分异构体 c.当m=12时,烃A一定为烷烃 d.当n=11时,烃B可能的分子式有两种 e.烃A和烃B可能都为芳香烃 ‎(2)若烃A为链状烃,且分子中所有碳原子都在一条直线上,则A的结构简式为____。 ‎ ‎(3)若烃A为链状烃,分子中所有碳原子不可能都在同一平面上。在一定条件下,1 mol A最多只能与1 mol H2发生加成反应。写出烃A的名称:_______。 ‎ ‎(4)若烃B为苯的同系物,取一定量的烃B完全燃烧后,生成物先通过足量浓硫酸,浓硫酸增重1.26 g,再通过足量碱石灰,碱石灰增重4.4 g,则烃B的分子式为______。 ‎ ‎(5) 有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3 CH3的系统命名是_______，1mol该有机物完全燃烧需消耗标准状况下氧气___L。‎ ‎【答案】 (1). de (2). CH≡C—C≡C—CH3 (3). 3-甲基-1-丁烯 (4). C10H14 (5). 3,4-二甲基辛烷 (6). 347.2‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据有机化合物的结构与性质分析解答；根据有机化合物的命名规则分析解答；根据有机化合物中官能团的性质分析解答；根据物质的量关系分析计算。‎ ‎【详解】(1)a．烃A和烃B可能互为同系物，如A为C5H10，B为C10H20的烯烃，故a正确；‎ b．当n=m时，若B的分子式与A相同，A、B互为同分异构体，故B正确；‎ c．当烃分子中H原子与C原子数目之比大于2：1时，烃为烷烃，当m=12时，A为戊烷，故C正确；‎ d．当n=11时，B的分子式为C10H22，故D错误；‎ e．烃A的碳原子数小于6，该分子中不能存在苯环结构，则Ａ不可能为芳香烃，故e错误；‎ 故答案为：de；‎ ‎(2)由CH≡CH的4个原子共线可知，要使烃A的5个碳原子共线，满足条件的A的分子中必须有2个-C≡C-，故A为CH≡C-C≡C-CH3，故答案为：CH≡C-C≡C-CH3；‎ ‎(3) 根据题意可知，链烃A与H2最多以物质的量之比1：1加成，则A为烯烃C5H10，分子中所有碳原子不可能共平面，故A为3-甲基-1-丁烯；‎ ‎(4) 根据题意可知，n(CO2)=n(C)= =0.1mol，2n(H2O)=n(H)= 2×=0.14mol，则n(C)：n(H)=5：7，其中芳香烃的通式为：CnH2n-6，故n：（2n-6）=5：7，分子式为C10H14，故答案为：C10H14；‎ ‎(5) 有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)(CH2)3 CH3中含有10个碳原子，主链含有8个碳原子，即为辛烷，在3号和4号碳原子上含有两个甲基支链，则该化合物的系统命名是3,4-二甲基辛烷，该有机物的化学式为：C10H22，1mol该有机物完全燃烧需消耗15.5molO2，则标准状况下氧气为347.2L。‎ ‎21.某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料,合成药物普鲁卡因:‎ 已知: ,RX++HX,+‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)对于普鲁卡因,下列说法正确的是__。‎ A.可与浓盐酸形成盐　　　　 B.不与氢气发生加成反应 C.可发生水解反应 D.能形成内盐 ‎(2)写出化合物B的结构简式____。‎ ‎(3)写出B→C反应所需的试剂_____。‎ ‎(4)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式_______。①分子中含有羧基②1H—NMR谱显示分子中含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子 ‎(5)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D,请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)_____。‎ ‎【答案】 (1). A、C (2). (3). KMnO4/H+ (4). 、、、 (5). CH2=CH2+HClCH3CH2Cl、2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题目中反应流程正向、逆向分析推断；根据有机化学反应的反应类型、官能团的性质分析解答；根据限定条件判断、书写同分异构体。‎ ‎【详解】根据题意可推断，苯和乙烯在催化剂的条件下发生反应生成A：苯乙烷，A发生对位硝基取代反应生成B，C为对硝基苯甲酸，采用逆向推理法可知，普鲁卡因应由E发生还原反应生成，即E中的—NO2还原成—NH2，E则是由C对硝基苯甲酸与D(CH3CH2)2NCH2CH2OH发生酯化反应生成。‎ ‎(1) 由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有 —NH2，能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与H2加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成内盐。故 A 、 C 项正确；故选AC。‎ ‎(2)根据题意可推断，苯和乙烯在催化剂的条件下发生反应生成A：乙苯，A发生对位硝基取代反应生成B：对硝基乙苯，结构简式为：，故答案为：；‎ ‎(3)根据流程可知，→，可知，苯环侧链被氧化为 —COOH ，所需试剂应是酸性 KMnO4 溶液，故答案为：KMnO4/H+；‎ ‎(4) 因B物质的苯环上有两种不同化学环境的氢原子，则苯环上有两个不同的取代基，且位于苯环的对位。符合条件的 B 的同分异构体共有 4 种，即、、、；‎ ‎(5) 结合信息，由 D[(CH3CH2)2NCH2CH2OH)] 可逆推 X 为 (CH3CH2)2NH ，由原料 CH2=CH2 可推断另一种反应物为 NH3，CH2=CH2与NH3在一定条件下分步发生反应，乙烯与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，化学方程式为：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，CH3CH2Cl 再与NH3发生取代反应，生成NH(CH2CH3)2和HCl，方程式为：2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH3)2+2HCl，故答案为：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl、2CH3CH2Cl+NH3HN(CH2CH3)2+2HCl。‎ ‎22.某化学兴趣小组设计的制取溴苯的实验装置如下图所示：‎ 装置A是酸式滴定管，分液漏斗中是苯和液溴的混合物，打开分液漏斗的活塞，使混合物滴在铁丝上(酸式滴定管活塞关闭)。请回答下列问题：‎ ‎(1)A选用酸式滴定管而不用碱式滴定管的原因是___________________。‎ ‎(2)A中反应的化学方程式是________________。‎ ‎(3)垂直于A的导气管要做得长一些，是为了_________________。‎ ‎(4)实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，目的是______________，反应的化学方程式是___________________。‎ ‎(5)C中盛放四氯化碳的作用是_______________。‎ ‎(6)能证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是向试管D中加入_____________，现象是________________。‎ ‎【答案】 (1). 碱式滴定管的橡皮管，容易被苯和液溴腐蚀 (2). +Br2+HBr (3). 使挥发逸出的苯和溴蒸气冷凝回流到A中 (4). 除去溴苯中溶解的溴 (5). Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O (6). 除去溴化氢气体中的溴蒸气 (7). 石蕊溶液 (8). 溶液变红色 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)碱式滴定管在结构中有橡胶管能被溴腐蚀；‎ ‎(2)苯可以和溴发生取代反应；‎ ‎(3)长导管除了导气，还起冷凝回流的作用；‎ ‎(4)溴能与氢氧化钠反应而溴苯不能；‎ ‎(5)CCl4 能溶解溴，不能溶解溴化氢；‎ ‎(6)如果苯和液溴发生是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成，因此要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，只需检验有无HBr生成，可以通过检验Br-或H+的方法验证。‎ ‎【详解】(1)橡皮管属有机物且含碳碳双键，苯和液溴都会腐蚀橡皮管，而酸式滴定管是玻璃结构，不会受到腐蚀，故选用酸式滴定管，故答案为：碱式滴定管的橡皮管，容易被苯和液溴腐蚀；‎ ‎(2)苯和液溴在铁作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为+Br2+HBr，故答案为：+Br2+HBr；‎ ‎(3)由于该反应放热，且苯和溴两种反应物的沸点都较低，导气管做得长一些利于散热，起冷凝的作用，使挥发逸出的苯和溴蒸气冷凝回流到A中，故答案为：使挥发逸出的苯和溴蒸气冷凝回流到A中；‎ ‎(4)氯气与NaOH溶液的反应为Cl2+2NaOH═NaCl+NaClO+H2O，因此Br2与NaOH溶液反应的化学方程式为Br2＋2NaOH=NaBr＋NaBrO＋H2O，由此可知实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡，可以除去溶于溴苯中的溴，故答案为：除去溴苯中溶解的溴，Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O；‎ ‎(5)C中盛放四氯化碳能溶解溴，不能溶解溴化氢，故答案为：除去溴化氢气体中的溴蒸气；‎ ‎(6)如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成，因此要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，只需检验有无HBr生成，可以通过检验Br-或H+的方法验证，可以向试管D中加入硝酸银溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明；另一种验证的方法是向试管D中加入石蕊试液，若溶液变红色，则能证明，故答案为：石蕊试液；溶液变红色。‎ ‎【点睛】本题的易错点为D，要注意取代反应和加成反应的生成物的区别，需要根据不同的某种生成物的性质分析。‎ ‎ ‎