高考第二轮复习——有机化合物 习题解析

高考第二轮复习——有机化合物 习题解析

年 级 高三 学 科 化学 版 本 苏教版 内容标题 有机化合物 ‎【模拟试题】（答题时间：60分钟）‎ ‎1、有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：‎ 苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。‎ 工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。‎ 请根据上述路线，回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式可能为_______________________________________。‎ ‎（2）反应③、⑤的反应类型分别为_________、_________。‎ ‎（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：‎ ‎__________________________________________________________________。‎ ‎（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D，而不采取直接转化为D的方法，其原因是__________________________________________________________________。‎ ‎（5）这种香料具有多种同分异构体，其中某种物质有下列性质：①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）‎ ‎__________________________________________________________________。‎ ‎2、利胆解痉药“亮菌甲素”跟（CH3）2SO4反应生成A。二者的结构简式如图。‎ 试回答：‎ ‎（1）“亮菌甲素”的分子式为 ，1mol“亮菌甲素”跟浓溴水反应时最多消耗 mol Br2；A不能发生的化学反应有 。‎ ‎①可以跟溴水反应生成白沉淀②可以使KMnO4（H+）溶液褪色 ③可以与氢气加成 ④可以使FeCl3溶液显紫色⑤可以与NaOH溶液反应 ⑥可以发生加聚反应 ‎（2）有机物A能发生如下转化。‎ 提示：‎ ‎①C→D的化学方程式为 。‎ ‎②1 mol G跟1 mol H2在一定条件下反应，生成物的结构简式为 。‎ ‎③符合下列条件的E的同分异构体有 种，写出其中任意一种的结构简式。‎ a. 遇FeCl3溶液呈紫色 ‎ b. 不能发生水解反应，能发生银镜反应 c. 苯环上的一氯取代物只有一种，分子中无甲基 ‎3、已知：C2H5OH＋HO—NO2（硝酸） C2H5O—NO2（硝酸乙酯）＋H2O RCH（OH）2 RCHO＋H2O 现有只含C、H、O的化合物A~E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的分子式为 。‎ ‎（2）写出下列物质的结构简式：B ；D 。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型（括号内）：‎ A→C： ，（ ）；‎ A→E： ，（ ）。‎ ‎（4） 工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 。‎ ‎4、Ⅰ. 某化合物A在一定条件下能发生如下图所示的转变：‎ 其中只有B1既能使溴水褪色，又能与Na2CO3 溶液反应放出CO2 ，回答下列问题：‎ ‎（1）指出反应类型：X 反应，Y 反应。‎ ‎（2）物质A的结构简式为 。‎ ‎（3）写出C1 C2的化学方程式 。‎ ‎（4）与F互为同分异构体且核磁共振氢谱只有一种峰的有机物的结构简式有 。‎ Ⅱ. 已知，卤代烃之间能发生反应：‎ C4H9Cl （C4H9）2CuLi C4H9－C2H5‎ 聚苯乙烯是一种生活中常见的塑料，试以碳化钙、苯为基本有机原料，无机原料自选，在下列方框中用合成反应流程图合成聚苯乙烯 流程图示例：‎ ‎5、某种ABS工程树脂，其合成路线如下：‎ ‎（1）A、B和S三种物质，碳氢比值最小的是 ‎ ‎（2）经元素分析可知，该ABS样品的组成为C15000H17000N1000，则原料中A和B的物质的量之比为 ‎ ‎（3）现代石油化工采用银作催化剂可以使CH2＝CH2和O2一步生成还氧乙烷（），而且原子利用率为100％，为绿色化学，写出反应方程式 ‎ ‎（4）可被氧化剂氧化生成、 HCOOH和H2O，该氧化剂为： ‎ ‎（5）1mol和2mol乙酸在浓硫酸作用下生成分子式为C8H14O4的酯，写出反应方程式： ‎ ‎6、由C、H、O三种元素组成的化合物A，其蒸气密度是相同状态下H2密度的30倍。将‎30g A充分燃烧，产物被足量烧碱溶液吸收，烧碱溶液增重‎44g。已知A能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题：‎ ‎（1）有机物B与A相对分子质量相同，A与B之间能发生酯化反应，生成有机物C；B烃基上的一氯取代产物有3种。C的结构简式是 ；‎ ‎（2）有机物B在铜做催化剂的条件下与O2反应生成D，化学方程式是：‎ ‎（3）有机物E是D的氧化产物，F是E的一种同分异构体，F有下图所示的转化关系：‎ ‎①写出F的结构简式 ；‎ ‎②X生成Y的反应类型 ‎ ‎③Z在一定条件下可以聚合，写出化学方程式 ‎ ‎④写出O发生氨解反应的化学方程式 ‎ ‎⑷ 请设计合理方案从合成（用反应流程图表示，并注明反应条件）。‎ 例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为 ‎7、狄尔斯－阿德耳（Diels－Alder）反应也称双烯合成反应。如：‎ 试回答下列问题 ‎（1）Diels－Alder反应属于______________反应（填有机反应类型）。‎ ‎（2）与互为同分异构体的芳香族化合物，该有机物一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应，且与NaHCO3溶液放出CO2，则该有机物有_______________种。‎ ‎（3）某实验室以CH3C（CH3）=CHCH3和CH3CH=CH2合成请用合成反应的流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）。‎ 提示：①RCH2CH＝CH2＋Cl2 gRCHClCH＝CH2＋HCl ‎②合成过程中无机试剂任选．‎ ‎③合成反应流程图可表示为：‎ ‎（4）有机物D 可由烃A和酯B按下列路线合成：‎ 已知：CH3CH＝CHCH2CH3 CH3COOH＋CH3CH2COOH，以上均不考虑立体异构。‎ 试回答下列列问题 ‎①D的分子式：_____________________。‎ ‎②A与B反应生成C的化学方程式：___________________________________________。‎ ‎③若B中只含有一个碳碳双键，当用RuCl作催化剂可由某种酯和一种炔直接加成得到，则酯和炔结构式分别为：___________________和________________________‎ ‎8、阿司匹林能迅速解热、镇痛。长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）上述合成C的路线曾用作有机玻璃单体（）合成路线的一部分。现在人们利用最新开发的＋2价钯的均相钯催化剂体系，将丙炔在甲醇和一氧化碳存在下，于60℃、6MPa条件下羰基化，一步制得，其化学方程式为： ‎ 如此改进的优点为： 。‎ ‎（2）阿司匹林的结构简式为 ，下列物质与阿司匹林互为同分异构体的有 ‎ （填字母编号）。‎ ‎（3）根据题示信息，用苯酚为主要原料合成，模仿以上流程图设计合成路线，标明每一步的反应物及反应条件。（有机物写结构简式，其它原料自选）‎ 例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为 CH3CH2OHCH2＝CH2CH2－CH2‎ ‎【试题答案】‎ ‎1、‎ ‎（1）‎ ‎（2） 消去; 水解（或取代）‎ ‎2、（1）C12H10O5；3；①④；‎ ‎ 3、（1）C3H8O3；‎ ‎（2）‎ ‎（3） ，酯化反应（或取代反应）；‎ ‎，氧化反应；‎ ‎（4）盐析，过滤。‎ ‎4、I（1）取代（或水解） 消去 II ‎5、（1）B （2）1：1 ‎ ‎（3）2CH2＝CH2 ＋ O2 → 2‎ ‎（4）H2O2‎ ‎（5）‎ ‎6、（1）CH3COOCH2CH2CH3‎ ‎（2）2CH3CH2CH2OH+O2‎ ‎（3）①CH3CH（OH）CHO ②酯化 ‎ ‎③ n CH2=CHCOOH ‎④CH3CHClCOOH+NH3 → CH3CH（NH2）COOH+HCl CH3CHClCOOH+3NH3 → CH3CH（NH2）COONH4+NH4Cl CH3CHClCOOH+2NH3 → CH3CH（NH2）COOH+NH4Cl ‎（4） ‎ ‎7、（1）加成 （2）13‎ ‎ （3）‎ ‎（4）①‎ ‎8、（1）原子利用率达100%，且避免酸催化剂对环境的污染 ‎（2） b、c，‎ ‎（3） ‎