2019届一轮复习苏教版有机化学基础作业(3)

2019届一轮复习苏教版有机化学基础作业(3)

有机化学基础 综合练习 ‎（满分120分，时间100分钟）‎ 一、不定项选择题：本题包括15小题，每小题2分，共计30分。每小题只有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该小题得0分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得1分，选两个且都正确的得满分，但只要选错一个，该小题就得0分。‎ ‎（ ）1．下列关于化学与生产、生活的认识正确的是 A．绿色食品就是不使用化肥农药，不含任何化学物质的食品 B．合理开发利用可燃冰(固态甲烷水合物），有助于缓解能源紧缺的状况 C．蔬菜表面洒少许福尔马林，可保鲜和消毒 D．用Ba(OH)2处理含Cu2+的废水，可消除水中重金属离子的污染 答案：B ‎（ ）2．根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液，溶液变澄清 酸性：苯酚＞HCO3－‎ B 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热；再加入银氨溶液，未出现银镜 蔗糖未水解 C 氯乙烷与NaOH溶液共热后，滴加AgNO3溶液，生成白色沉淀 氯乙烷发生水解 D 向蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，出现白色沉淀 蛋白质发生了盐析 答案：AD ‎（ ）3．有机物Z是制备药物的中间体，合成Z的路线如下图所示：‎ ‎ X Y Z 下列有关叙述正确的是 A．X分子中所有原子处于同一平面 B．X、Y、Z均能和NaOH溶液反应 C．可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z ‎ D．1 mol Y跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2‎ 答案：BC ‎（ ）4．某有机物的结构简式见下图，下列说法正确的是 ‎ A．分子式为C14H16O6NBr B．该有机物能发生水解反应，但不能发生消去反应 ‎ C．该分子中含有两个手性碳原子 D．在一定条件下与氢氧化钠溶液发生反应，1 mol该有机物最多消耗3mol NaOH 答案：AC ‎（ ）5．柔红酮是一种医药中间体，其结构简式如图所示。下列说法正确的是 A．柔红酮分子加热条件下可以在氢氧化钠的乙醇溶液中发生消去反应 B．每个柔红酮分子中含有2 个手性碳原子 C．1mol 柔红酮最多可与溴水中2mol Br2发生取代反应 D．柔红酮分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 答案：BD ‎（ ）6． 化合物X是一种用于合成γ分泌调节剂的药物中间体，其结构简式如右图所示。下列有关化合物X的说法正确的是 A．化合物X分子中没有手性碳原子 B．化合物X能与FeCl3溶液发生显色反应 C．1 mol化合物X最多能与2 mol NaOH反应 D．化合物X能发生水解反应，一定条件下可水解得到一种α氨基酸 答案：BD ‎（ ）7．羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物。合成其的两种中间体及羟甲香豆素的结构如下：‎ 下列有关说法正确的是 A．化合物X和Y分子各含有1个手性碳原子 B．化合物Y能发生加成反应、取代反应和消去反应 C．1mol羟甲香豆素最多可与2moINaOH反应 D．化合物X和羟甲香豆素分别与溴水反应，最多消耗的Br2的物质的量之比为1:1‎ 答案：AB ‎（ ）8．某有机合成中间体的结构简式如右图所示。下列关丁该有机物的叙述正确的是 ‎ A．分子式为C9H8O4‎ ‎ B．在一定条件下可与HCHO发生缩聚反应 ‎ C．在浓硫酸作用下可发生消去反应 ‎ D．1 mol该物质最多能与溴水中3mol Br2发生取代反应 答案：B ‎（ ）9．扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。下列说法正确的是 A．一定条件下，a可与HCHO发生缩聚反应 B．可用NaHCO3溶液区别a、b C．b与浓溴水混合可制备c ‎ D．1molc最多可与2molNaOH反应 答案：AB ‎（ ）10．某吸水性高分子化合物(Z)的一种合成路线如下： ‎ 下列说法正确的是 A．可以用足量的银氨溶液鉴别X、Y B．过量酸性KMnO4溶液可将X转化为Y C．Y转化为Z的反应类型是缩聚反应 D．1molZ与足量H2发生加成反应，最多可消耗3molH2‎ 答案：AC ‎（ ）11．由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z。下列说法正确的是 A．X分子中所有碳原子可处于同一平面 B．X、Z分子中均含有2个手性碳原子 C．1molZ最多只能与溴水中2.5molBr2发生反应 D．X、Y、Z均可与NaOH稀溶液发生反应 答案：B ‎（ ）12．5—羟色胺对人体睡眠具有调节作用，其结构简式如右图所示。下列有关5—羟色胺说法错误的是 ‎ A．该有机物分子式为C11H12N2O3‎ B．该有机物既能和NaOH反应，也能和HCl反应 C．5—羟色胺分子一定条件下可以发生加聚反应，不能发生缩聚反应 D．1mol该物质最多可与4molH2或溴水中1molBr2发生反应 答案：CD ‎（ ）13．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：‎ 下列有关叙述正确的是 A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团 B．可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应 D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 答案：B ‎（ ）14．氧氟沙星是常用抗菌药，其结构简式如图所示，下列对氧氟沙星叙述错误的是 A．能发生加成、取代反应　　　　 B．能发生还原、酯化反应 C．该有机物分子式为C18H19N3O‎4F D．分子内共平面的碳原子至少有7个 答案：C ‎（ ）15．丁苯酞是一种治疗急性脑缺血的药物，部分合成流程如下。下列说法正确的是 A．化合物X、Y和丁苯酞三种分子中各含有1个手性碳原子 B．化合物Y可以发生取代、加成和加聚反应 C．可用Na2CO3溶液鉴别化合物X和化合物Y D．化合物X、Y和丁苯酞各1 mol最多消耗NaOH的量均为1 mol 答案：AC 二、非选择题：本题包括6小题，每小题15分，共计90分。‎ ‎16．（15分）麻黄素是中枢神经兴奋剂，其合成路线如下图所示。‎ ‎（1）F中的含氧官能团名称为 和 。‎ ‎（2）E的结构简式为 。‎ ‎（3）写出B→C的化学反应方程式： 。‎ ‎（4） F→G历经两步反应，反应类型依次为 、 。‎ ‎（5）请写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式 。‎ ‎ ①能发生银镜反应；②水解产物能与FeCl3显色：③核磁共振氢谱显示有四组峰。‎ （6） 请写出以乙醇、NaC CH为原料制备强吸水性树脂的合成路线流程 图（可选择题干中相关试剂，无机试剂任选，合成路线流程图示例见本题题干）。‎ ‎17．（15分）化合物H是一种用于合成药物的中间体，其合成路线流程图如下：‎ ‎（1）C中的含氧官能团名称为________和________。‎ ‎（2）A→B的反应类型为________。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式：__________。‎ ‎①含有苯环且遇FeCl3溶液不显色；②能发生水解反应，水解产物之一能发生银镜反应，另一水解产物分子中只有3种不同化学环境的氢。‎ ‎（4）F的分子式为C18H20O4，写出F的结构简式：________________。‎ X ‎（5） 以苯、甲醛和丙酮为基础有机原料，制备右下图X的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎18．（15分）有机物F是合成药物“银屑灵”的中间体，其合成流程如下：‎ ‎（1）化合物C中含氧官能团的名称为________、________。‎ ‎（2）D→E的反应类型为________________。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式：________________。‎ ‎①不能发生银镜反应；‎ ‎②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；‎ ‎③分子中有4种不同化学环境的氢。‎ ‎（4）化合物B的分子式为C10H14O，写出B的结构简式：________________。‎ ‎（5）已知：以苯甲醇、乙醛为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。‎ ‎19．（15分）白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下：‎ ‎（1）A中的含氧官能团名称为 和 。‎ ‎（2）C→D的反应类型为 。‎ ‎（3）白花丹酸分子中混有，写出同时满足下列条件的该有机物的一种同分异构体的结构简式： 。‎ ‎ ①分子中有四种不同化学环境的氢；②与FeCl3溶液能发生显色反应，且1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应．‎ ‎（4）E的结构简式为 。‎ ‎（5）已知：根据已有知识并结合相关信息写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图(合成路线流程图示例见本题题干)．‎ ‎20．（15分）化合物F是一种抗心肌缺血药物的中间体，可以通过以下方法合成：‎ ‎（1）化合物A中的含氧官能团为_________和___________（填官能团的名称）。‎ ‎（2）化合物B的结构简式为________；由A→B的反应类型是：_______。‎ ‎（3）写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式_________。‎ Ⅰ.分子含有2个苯环 Ⅱ.分子中含有3种不同化学环境的氢 ‎（4）已知：RCH2CNRCH2CH2NH2，‎ 请写出以为原料制备化合物X：的合成路线流程图（无机试剂可任选）。‎ 合成路线流程图示例如下：CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3‎ 21． ‎（15分）福酚美克是一种影响机体免疫力功能的药物，可通过以下方法合成：‎ ‎（1）B中的含氧官能团有　　　　和　　　　(填名称)。‎ ‎（2）C→D的转化属于　　　　　　(填反应类型)反应。‎ ‎（3）已知E→F的转化属于取代反应，则反应中另一产物的结构简式为　　　　 　　　。‎ ‎（4）A(C9H10O4)的一种同分异构体X满足下列条件：‎ Ⅰ. X分子中有4种不同化学环境的氢 Ⅱ. X能与FeCl3溶液发生显色反应 Ⅲ. 1 mol X最多能与4 mol NaOH发生反应 写出该同分异构体的结构简式：　　　　　　　　　。‎ ‎（5）已知：。根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。‎ ‎‎ 参考答案 一、 不定项选择题： ‎ ‎1．B．2．A．D．3．B．C．4．A．C．5．B．D．6．B．D．7．A．B．‎ ‎8．B．9．A．B．10．A．C．11．B．12．C．D．13．B．14．C． 15．A．C．‎ 二、非选择题：本题包括6小题，每小题15分，共计90分。‎ ‎16．（15分）‎ ‎（1）羟基（1分） 羰基 （1分）‎ H2O ‎△‎ ‎（2） （2分）‎ ‎＋NaBr ‎＋NaOH ‎（3） （2分）（缺少反应条件只得1分）‎ ‎（4）加成反应（1分） 消去反应（1分）‎ ‎（5） 或（2分）（只要填对其中一种就得2分）‎ CH3CH2OH CH3CHO O2‎ Cu,△‎ ‎①NaC≡CH ‎②H+‎ H2‎ Ni,△‎ 催化剂 n ‎—CH—CH2—‎ ‎[ ]‎ CH3CHOH ‎（6） ‎ ‎（5分）‎ ‎（按照以上四步顺序和条件完成合成步骤得5分，若只答对其中某些步骤，则按照合成顺序，对一步得1分，前错后不得分） ‎ ‎17．（15分）第（5）题5分，其余每空2分。‎ ‎（1）醚键 羰基 （2）加成反应 ‎ ‎（3） （4）‎ ‎（5）‎ ‎18．（15分）(1) 醛基、醚键(各1分) (2) 加成反应(2分)‎ ‎19．（15分）‎ ‎20．（15分）‎ ‎（1）醚键、醛基 ‎（2） 取代反应 ‎（3）或 ‎ （4）‎ 或 ‎21．（15分）‎ ‎（1）醚键　酯基 （2）氧化 （3）‎ ‎（4）或或或 ‎（5）‎