2020届高考化学一轮复习第12单元第3讲烃的含氧衍生物作业

2020届高考化学一轮复习第12单元第3讲烃的含氧衍生物作业

‎1.下列化学用语正确的是(　　)。‎ A.苯的实验式:C6H6‎ B.乙醇的分子式:CH3CH2OH C.甲醛的结构式:‎ D.乙烯的结构简式:CH2CH2‎ 答案　C ‎2.下列醇中既能发生消去反应又能被氧化为酮的是(　　)。‎ ‎①　②　③CH3OH ‎④　⑤‎ ‎⑥‎ A.①④⑤　　　　　　　　B.②④⑥‎ C.②⑥ D.②③⑥‎ 答案　C ‎3.对下列两种有机物的描述正确的是(　　)。‎ A.苯环上的一氯代物种数相同 B.分子中共面的碳原子数一定相同 C.1 mol甲与浓溴水反应最多能消耗4 mol Br2‎ D.甲、乙可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分 答案　C ‎4.一种有机物的结构如图所示,下列叙述不正确的是(　　)。‎ A.分子式为C14H10O9‎ B.该有机物在一定条件下能发生取代反应,也能发生加成反应 C.1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应 D.可以在稀硫酸条件下水解,水解生成的有机产物有2种 答案　D ‎5.某款香水中的香氛主要由以下三种化合物构成,下列说法正确的是(　　)‎ ‎　　　‎‎　‎月桂烯　　　柠檬醛　　　　香叶醇 A.月桂烯分子中所有原子可能共平面 B.柠檬醛和香叶醇是同分异构体 C.香叶醇能发生加成反应、氧化反应、酯化反应 D.三种有机物的一氯代物均有7种(不考虑立体异构)‎ 解析　月桂烯分子中含有4个—CH3,分子中所有原子不可能共平面,A项错误;柠檬醛的分子式为C10H16O,香叶醇的分子式为C10H18‎ O,分子式不同,二者不是同分异构体,B项错误;香叶醇分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,含有—OH,能发生氧化反应和酯化反应,C项正确;月桂烯、香叶醇的一氯代物有7种,柠檬醛的一氯代物有6种,D项错误。‎ 答案　C ‎6.指甲花中存在的β-紫罗蓝酮属于一种萜类化合物,可作为合成维生素A的原料。下列有关β-紫罗蓝酮的说法正确的是(　　)。‎ A.β-紫罗蓝酮的分子式为C10H14O B.分子中所有碳原子可能处于同一平面内 C.与足量的H2反应后,分子中官能团的种类减少一种 D.和酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液发生反应的反应类型相同 解析　该物质的分子式为C13H20O,故A项错误;分子中含有多个饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能处于同一平面内,故B项错误;与足量的H2反应后,分子中碳碳双键发生加成反应而消失,羰基发生加成反应变成羟基,官能团种类由两种变为一种,故C项正确;β-紫罗蓝酮和酸性KMnO4溶液发生氧化反应,和溴的四氯化碳溶液发生加成反应,反应类型不同,故D项错误。‎ 答案　C ‎7.脱落酸是一种抑制生长的植物激素,因能促使叶子脱落而得名,其结构简式如图所示。下列有关脱落酸的说法中正确的是(　　)。‎ A.脱落酸的分子式为C15H18O4‎ B.脱落酸只能和醇类发生酯化反应 C.1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应 D.1 mol脱落酸最多可以和2 mol氢气发生加成反应 解析　根据有机物的结构简式可知,脱落酸的分子式为C15H20O4,故A项错误;脱落酸分子中含有羧基、羟基、羰基、碳碳双键,脱落酸能与羧酸类、醇类发生酯化反应,故B项错误;能与金属钠反应的官能团是羟基和羧基,1 mol脱落酸中含有1 mol羟基和1 mol羧基,因此1 mol脱落酸最多可以和2 mol金属钠发生反应,故C项正确;1 mol脱落酸中含有3 mol碳碳双键和1 mol羰基,即1 mol脱落酸最多可以和4 mol H2发生加成反应,故D项错误。‎ 答案　C ‎8.有机物Z是制备药物的中间体,合成Z的路线如图所示:‎ ‎ ‎‎　　X　　　　　　　　Y　　　　　　　　　　Z 下列有关叙述正确的是(　　)。‎ A.X分子中所有原子共平面 B.X不能和NaOH溶液反应,Y、Z均能和NaOH溶液反应 C.可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z D.1 mol Y与足量H2反应,最多消耗3 mol H2‎ 解析　甲烷为正四面体结构,X分子中存在甲基,故所有原子不可能共平面,A项错误;X、Y、Z分别为酯、酚、羧酸,均能和NaOH溶液反应,B项错误;Z中含羧基,能与碳酸氢钠溶液反应产生气体,Y不能与NaHCO3溶液反应,故可用NaHCO3溶液鉴别Y和Z,C项正确;Y中含有一个苯环和一个羰基,1 mol Y与足量H2反应,最多消耗4 mol H2,D项错误。‎ 答案　C ‎9.8-羟基喹啉被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂,也是重要的医药中间体。如图是8-羟基喹啉的合成路线:‎ 已知:ⅰ.+。‎ ⅱ.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。‎ ‎(1)按官能团分类,A的类别是　　　　　。 ‎ ‎(2)A→B的化学方程式是　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)C可能的结构简式是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)C→D所需的试剂a是　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)D→E的化学方程式是　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)F→G的反应类型是　　　　　。 ‎ ‎(7)将下列K→L的流程图补充完整:‎ ‎ ‎‎　　K　　　　　　　　　　　　　　　　L ‎(8)合成8-羟基喹啉时,L发生了　　　　　(填“氧化”或“还原”)反应。反应时还生成了水,则L与G的物质的量之比为　　　　　。 ‎ 解析　(3)B的结构简式为CH2CHCH2Cl,B与HOCl发生加成反应生成C(C3H6OCl2),C的结构简式为HOCH2CHClCH2Cl或ClCH2CH(OH)CH2Cl。(4)由C(C3H6OCl2)生成D(C3H8O3),C中的Cl原子被—OH取代,故D的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH,C→D所需的试剂a是NaOH、H2O。(5)D在浓硫酸、加热条件下消去2个“H2O”生成E,化学方程式为HOCH2CH(OH)CH2OHCH2CHCHO+2H2O。(6)F的结构简式为,G的结构简式为,F→G的反应类型是取代反应。(7) K的分子式为C9H11NO2,L的分子式为C9H9NO,K→L的过程中脱去1个“H2O”,结合K→L的反应条件和题给已知ⅰ,K→L先发生加成反应得到,后发生消去反应得到L()。(8)根据原子守恒有3+3++2H2O,故反应过程中L与G的物质的量之比为3∶1。‎ 答案　(1)烯烃 ‎(2)+HCl ‎(3)HOCH2CHClCH2Cl、ClCH2CH(OH)CH2Cl ‎(4)NaOH,H2O ‎(5)HOCH2CH(OH)CH2OHCH2CHCHO+2H2O ‎(6)取代反应 ‎(7);‎ ‎(8)氧化;3∶1‎ ‎10.把转化为的方法是(　　)。‎ A.通入足量的SO2并加热 B.与足量NaOH溶液共热后,通入足量CO2‎ C.与盐酸共热后,加入足量的NaOH溶液 D.与稀硫酸共热后,加入足量的Na2CO3溶液 答案　B ‎11.环扁桃酯是一种用于治疗心脑血管疾病的药品,其结构简式如图所示。下列说法不正确的是(　　)。‎ A.环扁桃酯的分子式是C17H24O3‎ B.1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应 C.环扁桃酯水解得到的醇与苯甲醇互为同系物 D.环扁桃酯能发生取代、加成、氧化反应 解析　根据结构简式可知,环扁桃酯的分子式是C17H24O3,A项正确;环扁桃酯分子中含有一个苯环,1 mol环扁桃酯最多能与3 mol H2反应,B项正确;环扁桃酯 水解得到的醇()与苯甲醇不互为同系物,C项错误;环扁桃酯分子中含有酯基、苯环、羟基能发生取代、加成、氧化反应,D项正确。‎ 答案　C ‎12.扁桃酸的衍生物a、b、c均为重要的医药中间体。‎ 下列说法正确的是(　　)。‎ A.a不能与HCHO发生缩聚反应 B.可用NaHCO3溶液区别a、b C.b与浓溴水混合可制备c D.1 mol c最多可与2 mol NaOH反应 解析　a分子中的酚羟基的两个邻位没有被取代,所以a与HCHO能发生类似形成酚醛树脂的缩聚反应,A项错误;a分子中有羧基,可以与碳酸氢钠溶液反应得到二氧化碳气体,而b分子中没有羧基,不能与碳酸氢钠溶液反应,B项正确;b→c是分子中的醇羟基被溴原子取代,应该用浓氢溴酸溶液,在加热条件下进行反应,C项错误;c分子中含有酚羟基、溴原子和酯基,所以1 mol c最多可与3 mol NaOH反应,D项错误。‎ 答案　B ‎13.双酚A()是一种重要的化工原料,它的一种合成路线如图所示:‎ 丙烯EFG双酚A 下列说法正确的是(　　)。‎ A.1 mol 双酚A最多可与2 mol Br2反应 B.G物质是乙醛的同系物 C.E物质的名称是1-溴丙烷 D.反应③的化学方程式是+O22CH3COCH3+2H2O 答案　D ‎14.咖啡酸乙酯具有抗炎作用且有治疗自身免疫性疾病的潜力,其合成路线如图所示:‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)C+DE的反应类型为　　　。F中含氧官能团的名称是　　　。 ‎ ‎(2)D分子中位于同一平面上的原子最多有　　　个。G的结构简式为　　　　　　　。 ‎ ‎(3)H→咖啡酸乙酯的化学方程式为　　　　　　　。 ‎ ‎(4)芳香族化合物M是H的同分异构体,1 mol M与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2,M的结构有　　种;其中核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为　　　　　。 ‎ ‎(5)以图中的C和甲醛为原料,设计合成C5H12O4()的路线(无机试剂任选)。‎ 解析　A的摩尔质量是28 g·mol-1,则A是乙烯,与水发生加成反应生成B(乙醇),B被催化氧化生成C(乙醛)。C与D发生醛基的加成反应生成E,E在浓硫酸作用下发生消去反应生成F(),F发生银镜反应并酸化后生成G()。G发生水解反应生成H,H与乙醇发生酯化反应生成咖啡酸乙酯。(1)根据以上分析可知C+DE的反应类型为加成反应。F中含氧官能团的名称是醛基。(2)醛基和苯环均是平面形结构,则D分子中位于同一平面上的原子最多有14个。G的结构简式为。(4)芳香族化合物M是H的同分异构体,1 mol M与足量碳酸氢钠溶液反应生成2 mol CO2,说明含有2个羧基,如果苯环上有3个取代基,应该是2个羧基和1个甲基,有6种,如果是两个取代基,应该是—COOH和—CH2COOH,有3种,如果是一个取代基,应该是—CH(COOH)2,有1种,M的结构共有10种;其中核磁共振氢谱为5组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的结构简式为、。‎ 答案　(1)加成反应;醛基 ‎(2)14;‎ ‎(3)+CH3CH2OH+H2O ‎(4)10;、‎ ‎(5)CH3CHO