2017-2018学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考（理）化学试题 解析版

2017-2018学年安徽省淮南市第二中学高二上学期第二次月考（理）化学试题 解析版

淮南二中2019届高二上学期第二次月考 化学试题（理创）‎ ‎1. 下列有关说法正确的是(　　)‎ A. 2,2二甲基丁烷与2,4二甲基戊烷的一氯代物种类数相同 B. 乙烷、苯、裂化汽油均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 苯的密度比水小，但由苯反应制得的溴苯、硝基苯、环己烷的密度都比水大 D. CH3CH3＋Cl2→ CH3CH2Cl＋HCl，CH2=CH2＋HCl → CH3CH2Cl均为取代反应 ‎【答案】A ‎【解析】A、2，2−二甲基丁烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物有3种，2，4−二甲基戊烷中含有3种等效氢原子，则一氯代物也有3种，故A正确；B、乙烷、苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，裂化汽油中含有烯烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错误；C、苯和环己烷属于烃，烃的密度比水小，溴苯、硝基苯的密度都比水的大，故C错误；D、前者为取代反应，后者为加成反应，故D错误。故选A。‎ ‎2. 若甲烷与氯气以物质的量之比1︰3混合，在光照下得到的产物：①CH3Cl；②CH2Cl2；③CHCl3；④CCl4，其中正确的是(　　)‎ A. 只有① B. 只有②‎ C. ①②③的混合物 D. ①②③④的混合物 ‎【答案】D ‎.....................‎ 考点：考查取代反应的特点及反应产物的判断的知识。‎ ‎3. 下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是(　　)‎ A. 丙烷 B. 丁烷 C. 异丁烷 D. 新戊烷 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，说明烷烃分子中的氢原子完全是相同的。则A．丙烷分子中氢原子分两类，A错误；B．丁烷分子中氢原子分两类，B错误；C．异丁烷分子中氢原子分两类，C错误；D．新戊烷分子中氢原子分一类，一氯取代物中没有同分异构体，D正确，答案选D。‎ 考点：考查同分异构体判断 ‎4. 某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是(　　)‎ A. 该有机物分子式为C13H16‎ B. 该有机物属于苯的同系物 C. 该有机物分子中至少有4个碳原子共直线 D. 该有机物分子中最多有13个碳原子共平面 ‎【答案】D ‎【解析】试题分析：A、该有机物分子式为C13H14，A错误；B、该有机物结构中含有碳碳三键，不是苯的同系物，B错误；C、该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C错误；D、所有的碳原子均有可能共面，即最多有13个碳原子共平面，D正确。答案选D。‎ 考点：有机物的结构和性质 ‎5. 由2-氯丙烷制取少量1,2─丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过反应(　　)‎ A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→水解 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 ‎【答案】B ‎【解析】由2─氯丙烷制取少量1，2─丙二醇，应先发生在NaOH/醇条件下氯代烃的消去反应，CH3CHClCH3CH2=CH2CH3，再发生加成反应引入两个氯原子，发生CH2=CH2CH3+Cl2ClCH2CHClCH3，然后发生水解即可得到1，2─丙二醇，发生ClCH2CHClCH3+2H20OHCH2CHOHCH3，故选B。‎ ‎6. 乙醇分子中不同的化学键如图，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是(　　)‎ A. 乙醇和钠反应，键①断裂 B. 在Ag催化下和O2反应，键①③断裂 C. 乙醇和浓H2SO4共热140℃时，键①或键②断裂；在170℃时，键②⑤断裂 D. 乙醇完全燃烧时断裂键①②‎ ‎【答案】D ‎【解析】A正确，乙醇和钠反应键—OH上的氢氧单键断开；B正确，在Ag催化下和O2反应，即—OH中氢氧单键断开、与—OH相连的C上的C—H单键断开；C正确，乙醇和浓H2SO4共热140℃时，发生分子间脱水即取代反应，断裂位置为一个分子中—OH中的氢氧单键断开，另一个个分子中与—OH相连的C的C—O单键断开；D错，乙醇完全燃烧时，所有的化学键均断裂；‎ ‎7. 能证明苯酚具有弱酸性的实验是(　　)‎ A. 加入浓溴水生成白色沉淀 B. 苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊 C. 浑浊的苯酚加热后变澄清 D. 苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠 ‎【答案】B ‎【解析】解：A．浓溴水与苯酚发生取代反应，生成白色沉淀，无法说明苯酚的酸性，故A错误；‎ B．碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故B正确；‎ C．苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚的酸性，故C错误；‎ D．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故D错误．‎ 故选B．‎ ‎【点评】以苯酚性质为载体，考查弱电解质涵义，把握住判断弱电解质的两个核心要点：1、是电解质；2、电离程度弱，不能完全电离．‎ ‎8. 在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是(　　)‎ A. 浓硝酸久置后变黄 B. 氯气与甲烷的反应 C. 氧气与甲烷的反应 D. 次氯酸的分解 ‎【答案】C ‎【解析】A、浓硝酸在光照条件下可发生分解，生成二氧化氮，所以浓硝酸中溶解了部分二氧化氮后呈黄色；B、氯气与甲烷在光照条件下发生取代反应；C、甲烷与氧气在点燃的条件下燃烧，光照条件下无变化；D、次氯酸在光照条件下分解。故选C。‎ 点睛：浓硝酸、硝酸银、次氯酸在光照的条件下会发生分解，所以浓硝酸、硝酸银、氯水均应装在棕色试剂瓶中，保存在避光处。‎ ‎9. 有七种物质：①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2-丁炔、⑥环己烷、⑦环已烯，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色．又能使溴水因反应而褪色的是(　　)‎ A. ③④⑤ B. ④⑤⑦ C. ④⑤ D. ③④⑤⑦‎ ‎【答案】B ‎【解析】①甲烷化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；②苯的化学性质比较稳定，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色③聚乙烯化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；④聚异戊二烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；⑤2-丁炔含有碳碳三键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色；⑥环己烷化学性质比较稳定，既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又不能使溴水因反应而褪色；⑦环已烯含有碳碳双键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能使溴水因反应而褪色。故选B。‎ ‎10. 可以用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是(　　)‎ A. 氯化铁溶液　溴水 B. 碳酸钠溶液　溴水 C. 酸性高锰酸钾溶液　溴水 D. 酸性高锰酸钾溶液　氯化铁溶液 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A.氯化铁溶液能鉴别苯酚，现象是溶液变为紫色，溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，但不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，A项错误；B.溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，碳酸钠溶液、溴水都不能鉴别甲苯和乙酸乙酯，B项错误；C.溴水能鉴别己烯、苯酚，现象分别是褪色和生成白色沉淀三溴苯酚，酸性高锰酸钾溶液能与甲苯发生氧化还原反应而褪色，与乙酸乙酯不反应，C项正确；D.酸性高锰酸钾不能鉴别己烯和甲苯，二者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，氯化铁只能鉴别苯酚，D项错误；答案选C。‎ 考点：考查物质的鉴别。‎ ‎11. 下列实验设计､操作或实验现象合理的是(　　)‎ A. 实验室制取乙炔时:用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流 B. 除去苯中的少量苯酚:加入适量溴水溶液,过滤 C. 检验甲酸中是否混有乙醛:可向样品中加入足量NaOH溶液以中和甲酸,再做银镜反应或与新制Cu(OH)2共热的实验 D. 检验氯乙烷存在的氯元素:向氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟,再加入AgNO3溶液,观察是否生成白色沉淀 ‎【答案】A ‎【解析】A．碳化钙与水反应较快，则用饱和食盐水代替蒸馏水，以得到平稳的气流，故A正确；B．反应生成的三溴苯酚易溶于苯，不能除去苯中的少量苯酚，应该使用苯酚与NaOH溶液反应后，振荡、静置、分液，故B错误；C．甲酸钠、乙醛均含-CHO，与NaOH反应后应蒸馏分离，再做银镜反应实验或与新制Cu(OH)2共热的实验，故C错误；D．氯乙烷中加入稀NaOH溶液共煮几分钟，发生水解反应，需要先加入足量稀硝酸中和NaOH，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中是否含有溴元素，故D错误；故选A。‎ 点睛：本题考查化学实验方案的评价，为高频考点，把握物质的性质、混合物分离提纯、物质的检验、实验技能为解本题关键，侧重分析与实验能力的考查，注意实验的评价性分析。本题的易错点为C，注意甲酸钠中含-CHO，也能发生银镜反应。‎ ‎12. 某学生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合后，加入福尔马林0.5mL，加热到沸腾未见红色沉淀生成，主要原因是(　　)‎ A. 福尔马林不能发生反应 B. CuSO4的量太少 C. NaOH的量太少 D. 加热时间太短 ‎【答案】C ‎【解析】醛基与新制的氢氧化铜的反应必须在碱性环境下进行，若NaOH的量不足，没有预期中的现象发生。故选C。‎ 点睛：银镜反应也需在碱性环境下进行。‎ ‎13. 有如下合成路线，甲经二步转化为丙，下列叙述不正确的是(　　)‎ A. 丙中可能含有未反应的甲，可用溴水检验是否含甲 B. 反应（1）的无机试剂是液溴，铁作催化剂 C. 甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应 D. 反应（2）反应属于取代反应 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A.甲与溴水发生加成反应，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反应，两个Br原子被-OH取代形成B。A．丙中可能含有未反应的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加成反应是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。B．反应（1）的无机试剂是溴水，若是液溴，铁作催化剂，则发生的是苯环的加成反应，错误。C．甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO4溶液发生反应，正确。D．反应（2）是卤代烃的水解反应，水解反应属于取代反应，正确。‎ 考点：考查有机物的合成、转化、鉴别的知识。‎ ‎14. 近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated Hydroxy ‎ Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种，下列说法正确的是(　　)‎ A. 能与Na2CO3溶液反应生成CO2‎ B. 与BHT互为同系物 C. BHT久置于空气中不会被氧化 D. 两种方法的反应类型都是加成反应 ‎【答案】B ‎【解析】试题分析：A、能与Na2CO3溶液反应生成碳酸氢钠，错误； C、BHT中含有酚羟基，久置于空气中会被氧化，错误；D、方法二属于取代反应，错误。‎ 考点：考查性质与结构的相关知识。‎ ‎15. 从葡萄籽中提取的原花青素结构如右图所示，具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止机体内脂质氧化和自由基的产生而引发的肿瘤等多种疾病。有关原花青素的下列说法不正确的是(　　)‎ A. 该物质既可看做醇类，也可看做酚类 B. 1 mol该物质可与4 mol Br2反应 C. 1 mol该物质可与7 mol NaOH反应 D. 1 mol该物质可与7 mol Na反应 ‎【答案】C ‎【解析】A、该物质中含有酚羟基和醇羟基，所以既可看作醇类，也可看作酚类，故A正确；B、苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴原子取代，所以1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C、只有酚羟基能和NaOH反应，1mol该物质中含有5mol酚羟基，所以1mol该物质可与5molNaOH反应，故C错误；D、酚羟基和醇羟基都能与Na反应，所以1mol该物质可与7molNa反应，故D正确。故选C。‎ 点睛：与Na反应的官能团：醇羟基、酚羟基、羧基；与NaOH反应的官能团：酚羟基、羧基、酯基、卤素原子（卤代烃）；与Na2CO3反应的官能团：酚羟基、醇羟基、羧基；与NaHCO3反应的官能团：羧基。‎ ‎16. 有机物有多种同分异构体，其中属于酯类且含有苯环结构的共有(　　)‎ A. 7种 B. 6种 C. 5种 D. 4种 ‎【答案】B ‎【解析】由题目要求可知，该有机物的同分异构体中应具有酯基和苯环结构。酯的同分异构体数目可以采用插入法来进行判断。如图：。‎ 酯基一共有6种插入法。故选B。‎ ‎17. 用丙醛制取聚丙烯的过程中发生的反应类型有(　　) ‎ ‎①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A. ①④⑥ B. ⑤②③ C. ⑥②③ D. ②④⑤‎ ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：用丙醛(CH3-CH2-CHO)制取聚丙烯，应先将丙醛还原为丙醇，再发生消去反应生成丙烯，最后发生加聚反应即可。答案选C。‎ 考点：有机合成 ‎18. 分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的作用下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是(　　)‎ A. A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOH B. B的结构简式为CH2=CHCH2COOH C. A转化为B的反应属于取代反应 D. B与E互为同系物，C与D互为同分异构体 ‎【答案】B ‎【解析】由A的分子式可知，A的不饱和度为1；由性质①可推知，A中只有1个羟基；由②知A中含有1个－COOH；由③知A形成的五元环中饱和4个碳原子，1个氧原子,所以A没有支链，－OH在最边上的碳原子上，即A为HOCH2 CH2 CH2COOH。A发生消去反应生成B，则B为CH2= CHCH2COOH；A与丙酸酯化得到C，则C为CH3CH2COOCH2 CH2 CH2COOH；A与乙醇酯化得到D，则D为HOCH2 CH2 CH2COOCH2CH3。C和D的分子中的碳原子数不同，不是同分异构体，B与E 的结构不同，但分子式相同，故为同分异构体不是同系物。故只有B正确，选B。‎ ‎19. 0.1mol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反应后生成13.2gCO2和5.4gH2O，该有机物能跟Na反应放出H2，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是(　　)‎ A. B. ‎ C. D. ‎ ‎【答案】D ‎【解析】有机物中碳原子、氢原子个数分别为：NC==3、NH==6，该有机物能跟Na反应放出H2，则含有羧基或羟基，又能跟新制Cu(OH)2反应生成红色沉淀，则含有醛基，有机物还可与乙酸反应生成酯类化合物，则确定含有羟基，形成的酯为乙酸酯类物质，有结构CH3COO-，符合条件的只有选项D。答案选D。‎ ‎20. 香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如下：‎ 下列说法中正确的是(　　)‎ A. 反应1→2中原子利用率为90%‎ B. 检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液 C. 化合物2在一定条件下可发生酯化反应 D. 等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH物质的量之比为1∶4∶3∶2‎ ‎【答案】C ‎【解析】A、由1和2的结构简式可知，1→2为加成反应，苯环断裂C-H键，与醛基加成，因此原子利用率为100%，故A错误；B、在化合物3、4中都含有酚羟基，所以不能用氯化铁溶液进行检验制得的香草醛中是否混有化合物3，故B错误；C、化合物2中含有酚羟基、醇羟基，可以发生酯化反应，故C正确；D、酚羟基、羧基能与NaOH发生反应，1中有1个酚羟基，2中有1个酚羟基和1个羧基，3中有1酚羟基和1个羧基，4中有1个酚羟基，所以等物质的量四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比1∶2∶2∶1，故D错误。‎ ‎21. I.某化学课外小组用如右图一装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A（A下端活塞关闭）中。‎ ‎（1）观察到A中的现象是_________________。‎ ‎（2）实验结束时，打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡， 写出有关反应的化学方程式 _________________。‎ ‎（3）C中盛放CCl4的作用是_____________________________________________。‎ ‎（4）若证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，可向试管D中加入AgNO3溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明。另一种验证的方法是 ______________________________。‎ II.实验室制备硝基苯的主要步骤如下：①配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸，加入反应器中；②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀；③在50～60℃下发生反应，直至反应结束；④除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤；⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯净的硝基苯。 请填写下列空白：‎ ‎（1）配制一定比例浓硫酸和浓硝酸混合酸时，正确操作是___________________________。‎ ‎（2）步骤③中，为了使反应在50～60℃下进行，常用的方法是_________________________。‎ ‎（3）步骤④中粗产品用5%NaOH溶液洗涤的目的是 _________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 反应液微沸，有红棕色气体充满A容器 (2). Br2+2NaOH==NaBr+NaBrO+H2O (3). 除去溴化氢气体中的溴蒸气 (4). 石蕊试液；溶液变红色 (5). 先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却 (6). 将反应器放在50～60℃(或60℃)的水浴中加热 (7). 除去粗产品中残留的酸 ‎【解析】I、（1）溴与铁反应生成溴化铁，反应现象为：反应液微沸有红棕色气体充满A容器。‎ 故答案为：反应液微沸有红棕色气体充满A容器；‎ ‎（2）实验结束后，打开A下端活塞，将反应后的溶液流入NaOH溶液中，NaOH可以与剩余的溴发生反应，以除去溴苯中的溴，反应方程式：Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O； ‎ ‎ 故答案为：Br2+2NaOH═NaBr+NaBrO+H2O；‎ ‎（3）CCl4能溶解挥发出的Br2，不能溶解HBr，故C中CCl4的作用是：除去溴化氢气体中的溴蒸气；‎ ‎ 故答案为：除去溴化氢气体中的溴蒸气；‎ ‎（4）如果苯和液溴发生的是取代反应，则有HBr生成，如果发生的是加成反应，则无HBr生成。也就是说，如果要证明苯和液溴发生的是取代反应，而不是加成反应，只需检验有无HBr生成，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀或在D中加入石蕊试液，若变红则发生取代反应。‎ ‎ 故答案为：石蕊试液；溶液变红色．‎ II、（1）浓硫酸与浓硝酸混合放出大量的热，配制混酸操作注意事项是：先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却。‎ 故答案为：先将浓硝酸注入容器中，再慢慢注入浓硫酸，并及时搅拌和冷却；‎ ‎（2）由于控制温度50-60℃，应采取50～60℃水浴加热。‎ 故答案为：采取50～60℃水浴加热；‎ ‎（3）反应得到粗产品中有残留的硝酸及硫酸，用NaOH溶液洗涤除去粗产品中残留的酸。‎ 故答案为：除去粗产品中残留的酸。‎ 点睛：本题考查了苯的卤代和硝化反应两个实验，教材中的实验是有机实验大题的基石，要弄懂实验原理、除杂试剂、除杂方法、提纯方法，再进行拓展。‎ ‎22. 金刚烷是一种重要的化工原料，工业上可通过下列途径制备：‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）环戊二烯分子中最多有 __________个原子共平面；‎ ‎（2）金刚烷的分子式为 ____________ ；‎ ‎（3）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线：‎ 其中，反应①的产物名称是 __________，反应②的反应试剂和反应条件是 __________， ‎ ‎（4）已知烯烃能发生如下反应：‎ 请写出下列反应产物的结构简式：‎ ‎ ____________________________________。‎ ‎【答案】 (1). 9 (2). C10H16 (3). 氯代环戊烷 (4). 氢氧化钠乙醇溶液，加热 ‎ ‎(5). ‎ ‎【解析】（1）碳碳双键为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内。‎ 故答案为：9；‎ ‎（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16。‎ 故答案为：C10H16； ‎ 故答案为：氯代环戊烷；氢氧化钠乙醇溶液，加热；‎ ‎（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应：，‎ 故答案为：。‎ ‎23. 以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。流程如图所示 请完成下列各题：‎ ‎（1）反应①发生的反应类型是 _________________。‎ ‎（2）反应③发生的反应条件是 __________________。‎ ‎（3）反应②、③的目的是 ________________________________________。‎ ‎（4）写出反应⑤的化学方程式 ____________________________________________。‎ ‎（5） B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是 __________________(写出一种物质的结构简式)，检验该物质存在的试剂是 _________________________。‎ ‎【答案】 (1). 加成反应 (2). NaOH/醇溶液（或KOH/醇溶液） (3). 防止双键被氧化 (4). CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br-CH2-CH2Br (5). （或 或，合理即可） (6). 新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液 ‎【解析】流程分析：CH2=CH－CH=CH2与Cl2发生1，4-加成，生成A：ClCH2CH=CHCH2Cl；A在NaOH水溶液、加热条件下发生水解反应，生成HOCH2CH=CHCH2OH；反应②为HOCH2CH=CHCH2OH与HCl发生加成反应，生成B：HOCH2CH2CHClCH2OH；B氧化得到C，C消去HCl得到D，D酸化得到E：C4H4O4，则D为盐；E与HOCH2CH2CH2OH发生缩聚反应，则E中含有两个－COOH，可推测E为HOOC-CH=CH-COOH；逆推，D为NaOOC-CH=CH-COONa；C为HOOC-CH2CHCl-COOH。CH3CH=CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH=CH2；BrCH2CH=CH2与HBr发生加成反应生成F：BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH；HOCH2CH2CH2OH与HOOC-CH=CH-COOH进行缩聚反应生成G。‎ ‎（1）反应①是CH2=CH－CH=CH2与Cl2发生1，4-加成反应。故答案为：加成反应；‎ ‎（2）反应③是HOOCCH2CHClCOOH在氢氧化钠醇溶液（或KOH醇溶液）、加热条件下发生消去反应生成NaOOC-CH=CH-COONa；故答案为：氢氧化钠醇溶液（或KOH/醇溶液）、加热；‎ ‎（3）HOCH2CH=CHCH2OH中含有碳碳双键，氧化羟基时也可以氧化碳碳双键，转化生成E为HOOCCH=CHCOOH，E中含有C=C双键，故反应②③的目的是：保护碳碳双键，防止被氧化。故答案为：保护碳碳双键，防止被氧化；‎ ‎（4）反应⑤为BrCH2CH=CH2与HBr发生加成反应生成F：BrCH2CH2CH2Br，反应方程式为：CH2=CHCH2Br+HBrCH2Br-CH2-CH2Br ；‎ ‎（5）B（HOCH2CH2CHClCH2OH）在被氧化成C（HOOC-CH2CHCl-COOH）的过程中，可能氧化不完全，会有中间产物生成，该中间产物可能是HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH。中间产物中含有醛基，可以用新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液进行检验。‎ 故答案为：HOCH2CHClCH2CHO或OHCCHClCH2CHO或OHCCHClCH2COOH；新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液。‎ ‎24.‎ ‎ 某有机物G分子结构的球棍模型如下图所示（图中小球分别表示碳、氢、氧原子，球与球之间的连线“一”不一定是单键）。用芳香烃A为原料合成G的路线如下：‎ 试回答：‎ ‎（1）G的分子式为 ____________ 。‎ ‎（2）A的结构简式为 ___________；D中官能团的名称为 __________。‎ ‎（3）B→C反应的化学方程式是 ____________________________;‎ ‎（4）E的同分异构体中可用通式表示(其中X、Y均不为H)，且能发生银镜反应的物质有 ______种，其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为 (写出一种即可)_________________。‎ ‎【答案】 (1). C10H10O2 (2). (3). 醛基、 羟基 (4). (5). 4种 (6). ‎ ‎【解析】根据G的球棍模型可知，G为；C→D，根据反应条件可知该反应为醇羟基的催化氧化，则C为；B→C，根据反应条件可知，该反应为水解反应，故B为：；A→B为加成反应，则A为；F→G，结合反应与G的结构，可知该反应为F与甲醇的酯化反应，则F为；‎ 根据D、E的分子式可知，E比D多1个氧原子，则D→E为氧化反应，D中的醛基被氧化为羧基，则E为；E→F为消去反应。‎ ‎（1）根据G的球棍模型可知，G为，G的分子式为C10H10O2。‎ 故答案为：C10H10O2；‎ ‎（2）由上述分析可知，A的结构简式为；D为，含有官能团的名称为羟基、醛基。‎ 故答案为：；羟基、醛基； （3）B→C反应的化学方程式是为：；‎ ‎（4）E（）的同分异构体中可用通式表示（其中X、Y均不为H），则可推知该同分异构体中含有2种取代基；能发生银镜，则含有-CHO，根据不饱和情况可知，－CHO只有1个。若X为－OH，Y为-CH2CH2CHO或-CH（CH3）CHO；若X为-CH2OH，Y为-CHO；若X为－OCH3，Y为-CHO，故符合条件的同分异构体共有4种。其中核磁共振氢谱有6个峰的物质结构简式为：， 故答案为：4；。‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎ ‎