【化学】湖南省常德市石门县第二中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（选考）

【化学】湖南省常德市石门县第二中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（选考）

湖南省常德市石门县第二中学2019-2020学年高二上学期第一次月考（选考）‎ 时量：70分钟 分值：100分 原子量：H：1 ； C：12 ；O：16‎ 一、单选题（每题3分，共54分）‎ ‎1.某有机化合物的结构简式如下：‎ ‎。此有机化合物属于( )‎ ‎①烯烃 ②多官能团有机化合物 ③芳香烃 ④烃的衍生物 ⑤高分子化合物 ⑥芳香族化合物 A. ①②③④⑥ B. ②④⑥ C. ②④⑤⑥ D. ①③⑤‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】该有机物含有氧元素，不可能为烃，排除①③，进而可排除AD。该有机物为小分子化合物，⑤不正确，排除C。分子中含有碳碳双键、苯环、酯基、羟基好羧基，因此该有机物属于②多官能团有机化合物、④烃的衍生物、⑥芳香族化合物，故答案为B。‎ ‎2.下列叙述中正确的是 A. 分子式相同，各元素百分含量也相同的物质是同种物质 B. 化学性质相似的不同物质一定属于同系物 C. 分子式相同而结构不同的物质一定是同分异构体 D. 相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、分子式相同，各元素百分含量也相同的物质不一定是同种物质，如丙烯和环丙烷，选项A错误；‎ B、化学性质相似的不同物质不一定是同系物。如甲酸HCOOH含醛基-CHO, 和醛类的化学性质有相似之处，都能发生银镜反应，但甲酸HCOOH并非醛类的同系物，选项B错误；‎ C、分子式相同，而结构不同的化合物是同分异构体，选项C正确；‎ D、相对分子质量相同的不同物质不一定是同分异构体，如甲酸和乙醇的相对分子质量相同，但不是同分异构体，选项D错误；‎ 答案选C。‎ ‎3. 已知丙烷的二氯代物有四种异构体，则其六氯代物的异构体数目为(　　)‎ A. 两种 B. 三种 C. 四种 D. 五种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】丙烷有8个H原子，其中2个H原子被氯原子取代形成丙烷的二氯代物．六氯代物可以看作C3Cl8中的8个氯原子，其中2个氯原子被2个氢原子代替形成，两者是等效的，氯代物有四种同分异构体，可得到六氯代物也有四种同分异构体；‎ 故选C。‎ ‎4.某烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该烯烃可能的结构有(　　)‎ A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由题给烷烃的结构可知，烷烃分子结构对称，含有3种不同化学环境的H原子。在这3种H原子中，各去掉相邻两碳原子上的1个H原子可以形成1个双键，最多形成2个位置的双键，故烯烃的可能结构有2种。‎ 故答案选B。‎ ‎5.下列化合物中互为同系物的是(   )‎ A. CH3CH2OH与CH2=CHCH2OH B. H-Cl与H-CH2-Cl C. 与 D. 与 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．CH3CH2OH与CH2=CHCH2OH中 -OH连接的烃基结构不相似，分别为饱和烃基、不饱和烃基，则不是同系物，故A不选；‎ B．H-Cl为无机物，H-CH2-Cl为有机物，结构不相似，不属于同系物，故B不选；‎ C．与中都含有2个羟基，且相差1个CH2原子团，互为同系物，故C选；‎ D．与中-OH连接的烃基不相似，分别为酚、醇，不是同系物，故D不选；‎ 故选C。‎ ‎6.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的.下列有机物命名正确的是(   )‎ A. 2﹣甲基丁烯 B. (CH3CH2)2CHCH3 2-乙基丁烷 C. 异戊烷 D. 1，3，4-三甲苯 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．，为烯烃，主碳链有四个碳原子，从离碳碳双键近的一端编号，正确名称2-甲基-1-丁烯，故A错误；‎ B．(CH3CH2)2CHCH3 主碳链有五个碳原子，3号碳含一个甲基，正确名称3-甲基戊烷，故B错误；‎ C．的系统命名为2-甲基丁烷，习惯命名为异戊烷，故C正确；‎ D．‎ 命名为1，3，4-三甲苯时甲基的编号不是最小的，正确编号应该为1、2、4，该有机物正确命名为：1，2，4-三甲苯，故D错误；‎ 故选C。‎ ‎【点睛】本题的易错点为D，要注意有机物命名时的位次之和要最小。‎ ‎7.某烷烃相对分子质量为86，跟Cl2反应生成一氯取代物只有两种，它的结构简式、名称全正确的是( )‎ A. CH3CH2C(CH3)3　 2，2－二甲基丁烷 B. (C2H5)2CHCH3　 2－乙基丁烷 C. (CH3)2CHCH(CH3)2 2，3－二甲基丁烷 D. CH3(CH2)4CH3　 己烷 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 烷烃通式为：CnH(2n+2)，所以14n+2=86，n=6，所以该烷烃分子式为C6H14。据此解答。‎ ‎【详解】A项，CH3CH2C(CH3)3，有3种氢原子，一氯代物有3种，故A错误；‎ B项，(C2H5)2CHCH3，有4种氢原子，一氯代物有4种，故B错误；‎ C项，(CH3)2CHCH(CH3)2，有2种氢原子，一氯代物有2种，名称为2－乙基丁烷，故C正确；‎ D项，CH3(CH2)4CH3，有3种氢原子，一氯代物有3种，故D错误。‎ 综上，选C。‎ ‎【点睛】判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连的甲基是等效的。③处于对称位置上的氢原子是等效的。注意：在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢,从而确定同分异构体数目。‎ ‎8.现有三组混合液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液；②乙醇和丁醇；③溴化钠和单质溴的水溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是（ ）‎ A. 分液、萃取、蒸馏 B. 萃取、蒸馏、分液 C. 分液、蒸馏、萃取 D. 蒸馏、萃取、分液 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎①甲酸乙酯和乙酸钠，分层。‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同。‎ ‎③单质溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，以此来解答。‎ ‎【详解】①甲酸乙酯和乙酸钠，分层，选择分液法分离。‎ ‎②乙醇和丁醇互溶，但沸点不同，选择蒸馏法分离。‎ ‎③单质溴不易溶于水，易溶于有机溶剂，选择萃取法分离。‎ 故选C。‎ ‎9.某有机物在氧气中充分燃烧，生成水蒸气和二氧化碳的物质的量之比为1︰1，由此可得到结论(   )‎ A. 有机物分子中n(C):n(H):n(O)=1:2:3‎ B. 分子中只含碳氢原子且个数比为1:2‎ C. 有机物中必定含有氧元素 D. 无法判断有机物中是否含有氧元素 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】有机物中，烃以及烃的含氧衍生物燃烧都生成二氧化碳和水，有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，可确定n(C)∶n(H)=1∶(1×2)=1∶2，但不能确定是否含有氧元素，只有D正确，故选D。‎ ‎10.烯烃在一定条件下发生氧化反应，碳碳双键断裂，如：‎ R1CH=CHR2被氧化为 和；‎ 被氧化为和；‎ 由此推断分子式为C4H8的烯烃的氧化产物有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】C4H8有如下三种同分异构体(不考虑顺反异构)：CH2═CHCH2CH3、CH3-CH═CH-CH3、CH2═C(CH3)2，根据题中信息，C4H8双键被氧化断裂的情况如下：、、‎ ‎，三种烯烃被氧化得到的产物有：HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、，故氧化产物有4种，故答案为C。‎ ‎11.①丁烷，②2甲基丙烷，③戊烷，④2甲基丁烷，⑤2,2二甲基丙烷等物质按沸点的顺序排列正确的是(　　)‎ A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ⑤＞④＞③＞②＞①‎ C. ③＞④＞⑤＞①＞② D. ②＞①＞⑤＞④＞③‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】在有机物同系物中，随着碳原子数的增加，相对分子质量的增大，分子间作用力增大，熔沸点逐渐升高；分子式相同的烃，支链越多，熔沸点越低。①②均只有4个C原子，③④⑤均只有5个碳原子，①②的沸点小于③④⑤的沸点；②有1个支链，而①无，①>②；③无支链，④只有1个支链，⑤有2个支链，③>④>⑤，则沸点的顺序为③>④>⑤>①>②，故选C。‎ ‎12.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是 （ ）‎ A. 加入浓硫酸与浓硝酸后加热 B. 先加足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 C. 点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色 D. 先加足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、加入浓硫酸与浓硝酸后加热难以证明甲苯的存在，A错误；‎ B、先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应生成卤代烃，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，若酸性高锰酸钾溶液褪色，证明还有甲苯，B正确；‎ C、二者均可燃烧，点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色，无法确定甲苯的存在，C错误；‎ D、己烯和甲苯均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，再加入溴水无法确定甲苯的存在，D错误；‎ 答案选B。‎ ‎13.已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为：的烃，下列说法正确的是（ ）‎ A. 分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B. 分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C. 分子中至少有16个碳原子处于同一平面上 D. 该烃属于苯的同系物 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 常见的有机化合物中甲烷是正四面体结构，乙烯和苯是平面型结构，乙炔是直线型结构，在此基础上进行判断，注意碳碳单键可以绕键轴自由旋转。‎ ‎【详解】A、甲基与苯环平面结构通过单键相连，甲基的C原子处于苯的H原子位置，所以处于苯环这个平面。两个苯环相连，与苯环相连的碳原子处于另一个苯的H原子位置，也处于另一个苯环这个平面。如图所示的甲基碳原子、甲基与苯环相连的碳原子、苯环与苯环相连的碳原子，处于一条直线，所以至少有11个碳原子共面，故A错误；‎ B、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故B正确；‎ C、由A分析可知，分子中至少有11个碳原子处于同一平面上，故C错误；‎ D、该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，故D错误。‎ 故选：B。‎ ‎14.某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，则此烷基的结构共有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】该烃的分子式符合2n-6的通式，它不能使溴水褪色，但可使KMnO4‎ 酸性溶液褪色，所以含有苯环;根据题意知，该分子含有丁烷烷基，所以只判断丁烷烷基的同分异构体即可;丁烷烷基的碳链同分异构体有:苯的同系物中与苯环相连的C原子上必须含有H原子，才可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，烷基，与苯环相连的C原子上不含H原子，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确。‎ ‎15.下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物说法正确的是 A. 丁属于芳香烃 B. 四种物质中加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 C. 四种物质中加入NaOH的醇溶液共热，后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 D. 乙发生消去反应得到两种烯烃 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．丁分子结构中有卤素原子，烃只有C、H二种元素，该有机物属于卤代烃，故A错误；‎ B．甲和丙中加入NaOH溶液共热，水解生成氯化钠，故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成；乙和丁中加入NaOH溶液共热，水解生成溴化钠，故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，有淡黄色沉淀生成，故B正确；‎ C．甲只有1个碳原子，加入NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应；故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，无沉淀生成；乙中加入NaOH的醇溶液共热，发生消去反应，生成溴化钠，故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3‎ 溶液，有淡黄色沉淀生成；丙中加入NaOH的醇溶液共热，发生消去反应，生成氯化钠，故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，有白色沉淀生成；丁中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，故加入NaOH的醇溶液共热，不能发生消去反应，故加入稀硝酸调至酸性，再滴入AgNO3溶液，无沉淀生成，故C错误；‎ D．乙中与溴原子相连的碳原子的相邻碳原子上只有1种氢原子，故乙发生消去反应，只能生成1种烯烃即丙烯，故D错误；‎ 故选B。‎ ‎16.CH3-CH=CH-Cl，该有机物能发生 ( )‎ ‎①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥使AgNO3溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 A. 以上反应均可发生 B. 只有⑦不能发生 C. 只有⑥不能发生 D. 只有②不能发生 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】此有机物含有碳碳双键，可使溴水、酸性KMnO4溶液褪色，可发生加成反应、聚合反应；含有官能团－Cl，可发生取代反应、消去反应。由于此有机物中氯原子不能电离出来，故不能与AgNO3溶液生成白色沉淀。所以答案选C。‎ ‎17. 由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应 A. 加成→消去→取代 B. 消去→加成→取代 C. 取代→消去→加成 D. 消去→加成→消去 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由2—氯丙烷制取1,2—丙二醇，首先2—氯丙烷在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，最后CH3CHBrCH2Br在NaOH水溶液、加热条件下发生取代（或水解）反应生成CH3CH（OH）CH2OH，即经过的反应为：消去→加成→取代，答案选B。‎ ‎18.物质的检验、鉴别要特别注意到共存物质的干扰，否则得到的结论就是不可靠的。下列实验设计所得结论可靠的是 A. 将电石与水反应产生的气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色说明有乙块生成 B. 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到酸性KMnO4‎ 溶液中，溶液褪色说明有CH2=CH2生成 C. 将溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热产生的气体通入到溴水中，溴水褪色，说明有乙烯生成 D. 将苯、液溴、铁粉混合物反应产生的气体通入到AgNO3溶液中有淡黄色沉淀产生，说明有HBr生成 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A、乙炔中混有H2S等还原性气体，这些还原性气体，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙炔的检验，故A错误；‎ B、共热使气体中混有乙醇，乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，故B错误；‎ C、乙醇不能使溴水褪色，因此此实验可行，故C正确；‎ D、苯与液溴的反应是放热反应，液溴易挥发，因此气体中混有溴蒸气，使AgNO3溶液产生淡黄色沉淀，干扰HBr的检验，故D错误。‎ 答案选C。‎ 二、填空题（每空2分，共46分）‎ ‎19.(1)有机物的系统命名是__________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是__________。‎ ‎(2)有机物的系统命名是________，将其在催化剂下完全氢化，所得烷烃的系统命名是__________。‎ ‎(3)3-苯基-1-丙烯的结构简式为__________。‎ ‎【答案】 (1). 3，4-二甲基-2-戊烯 (2). 2，3-二甲基戊烷 (3). 3，5，6-三甲基-1-庚炔 (4). 2，3，5-三甲基庚烷 (5). ‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 结合烷烃的命名原则命名：选取最长碳链，选取距离支链最近的一端开始编号；烯烃和炔烃命名时，要选含官能团(碳碳双键或三键)的最长的碳链为主链，从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号，并表示出官能团的位置，据此分析解答(1)和(2)；(3)3-苯基-1-丙烯，主碳链含有三个碳，从离双键近的一端开始编号确定苯基位置，据此书写出结构简式。‎ ‎【详解】(1)为烯烃，包含碳碳双键在内的最长碳链有五个碳，2号碳上含碳碳双键，3、4号碳上分别有一个甲基，名称为：3，4-二甲基-2-戊烯；将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名为：2，3-二甲基戊烷，故答案为：3，4-二甲基-2-戊烯；2，3-二甲基戊烷；‎ ‎(2)为炔烃，选取含碳碳三键的最长碳链为主碳链，从离碳碳三键近的一端编号得到正确名称为：3，5，6-三甲基-1-庚炔，将其在催化剂存在的条件下完全氢化，所得烷烃的系统命名是：2，3，5-三甲基庚烷，故答案为：3，5，6-三甲基-1-庚炔；2，3，5-三甲基庚烷；‎ ‎(3)3-苯基-1-丙烯，主碳链含有三个碳，离双键近的一端编号确定苯基位置，结构简式为：，故答案为：。‎ ‎20.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示：‎ ‎(1)写出各反应的化学方程式①_________，②_________，③__________。‎ ‎(2)根据上述方程式回答下列问题：‎ A.上述化学反应的反应类型有__________，__________，__________。‎ B.用AgNO3溶液通过__________反应可证明卤代烃中含卤元素。‎ ‎【答案】 (1). CH3CH2Cl+ NaOHCH3CH2OH+NaCl (2). CH2=CH2+HClCH3CH2Cl (3). CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O ‎ ‎(4). 取代反应 (5). 加成反应 (6). 消去反应 (7). ①③‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ CH3CH2Cl和NaOH的水溶液共热发生取代反应得到CH3CH2OH，CH2=CH2和HCl在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2Cl，CH3CH2Cl和NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成CH2=CH2，CH2=CH2和H2O在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH在浓硫酸作催化剂、170℃条件下发生消去反应生成CH2=CH2，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)通过以上分析知，①的反应方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；②的反应方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；③的反应方程式为CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2↑+NaCl+H2O；‎ ‎(2)A．通过以上分析可知，发生的反应类型有：取代反应、加成反应、消去反应，故答案为：取代反应；加成反应；消去反应；‎ B．氯乙烷发生消去反应或取代反应都生成HCl，先向溶液滴加稀硝酸中和未反应的NaOH，再滴加硝酸银溶液检验氯离子，故答案为：①或③。‎ ‎【点睛】明确官能团及其性质关系是解本题关键。解答本题要注意卤代烃水解和消去反应的条件的识别和应用，本题的易错点为(2)，要注意卤代烃中卤元素检验时，需要先滴加稀硝酸溶液。‎ ‎21.为测定某有机化合物A的结构,进行如下实验:‎ I. 分子式的确定: ‎ ‎(1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧,实验测得:生成5.4g H2O和8.8g CO2,消耗氧气6.72L(标准状况下),则该物质的实验式是__________. ‎ ‎(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图①所示质谱图,则其相对分子质量为_______,该物质的分子式是_______. ‎ ‎(3)根据有机化合物的成键特点,预测A的可能结构并写出结构简式__________. ‎ II.结构式的确定:‎ ‎(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号),根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目.经测定,有机物A的核磁共振氢谱示意图如图②,则A的结构简式为_________.‎ ‎【答案】 (1). C2H6O (2). 46 (3). C2H6O (4). CH3CH2OH或CH3OCH3 (5). CH3CH2OH ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎（1）计算水、二氧化碳、氧气物质的量，根据原子守恒计算分子中C、H、O原子数目之比确定实验式。‎ ‎（2）根据质荷比可知相对分子质量为46，结合最简式确定分子式。‎ ‎（3）根据分子式书写可能的结构简式。‎ ‎（4）有机物A的核磁共振氢谱中有3个吸收峰，说明有3种性质不同的H原子，结合分子式确定结构简式。‎ ‎【详解】(1) 5.4gH2O的物质的量==0.3mol，则n（H）=0.6mol,8.8gCO2的物质的量=0.2mol,则n（C）=0.2mol，6.72LO2的物质的量=0.3mol，由O元素守恒可知有机物中含有，则分子中,故实验式为：C2H6O； ‎ 故答案为： C2H6O；‎ ‎（2）由质谱图可知其相对分子质量为46,结合试验可知分子式为C2H6O；‎ 故答案为：46；C2H6O；‎ ‎(3)分子式为C2H6O的可能结构简式为：CH3CH2OH或CH3OCH3；‎ 故答案为：CH3CH2OH或CH3OCH3；‎ ‎(4)有机物A的核磁共振氢谱中有3个吸收峰,说明有3种性质不同的H原子,故A的结构为：CH3CH2OH；‎ 故答案为：CH3CH2OH。‎ ‎【点睛】计算水、二氧化碳、氧气物质的量，根据原子守恒计算分子中C、H、O原子数目之比确定实验式。根据质荷比可知相对分子质量为46，结合最简式确定分子式；根据分子式书写可能的结构简式。‎ ‎22.石油裂化可得到有机物(CH3)2C=C(CH3)2(以下用A表示)。‎ ‎（1）A的系统命名为________；A在通常状况下呈________(填“气”“液”或“固”)态。‎ ‎（2）A与Br2加成产物B与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃C，则C的结构简式为___________________；B生成C的反应类型为________。‎ ‎（3）C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，则D形成高分子化合物的化学方程式为__________________________________________。‎ ‎（4）C的同分异构体中不可能为________(填字母) ‎ a．芳香烃 b．炔烃 c．环烯烃 d．二烯烃 若C的一种同分异构体H与KMnO4酸性溶液生成己二酸，则H的结构简式为________；‎ ‎【答案】 (1). 2，3二甲基2丁烯 (2). 液 (3). (4). 消去反应 (5). n→ (6). a (7). ‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)含有碳碳双键的最长的链含4个C，碳碳双键处于2、3号C中间，2、3号C上有2个甲基，A的系统命名法为2，3-二甲基-2-丁烯，碳原子数目超过4个，常温下为液体，故答案为2，3-二甲基-2-丁烯；液；‎ ‎(2)B为(CH3)2CBrCBr(CH3)2，溴代烃与NaOH的乙醇溶液共热可生成二烯烃，为消去反应，C为CH2＝C(CH3)-C(CH3)＝CH2；‎ ‎(3)C与一定量Br2反应可能生成D、E和G，而D与HBr的加成产物只有F，说明D结构对称，D为 ‎，D发生加聚反应生成高分子化合物的化学方程式为n→；‎ ‎(4)C的同分异构体可能为炔烃、环烯烃以及二烯烃，不可能为苯等芳香烃；C的一种同分异构体H与酸性KMnO4溶液生成己二酸，则H为环己烯，即。‎ ‎【点睛】本题考查了有机物推断，主要涉及氯代烃的取代反应和消去反应。本题的难点是(3)中D、E、G结构的分析判断，要注意从“D与HBr的加成产物只有F”考虑。‎