高中生物必修2同步练习15 人类遗传病

高中生物必修2同步练习15 人类遗传病

人类遗传病 一、选择题(每小题2分，共30分)‎ ‎1．下列是生物兴趣小组开展人类遗传病调查的基本步骤。‎ ‎①确定要调查的遗传病，掌握其症状及表现　②汇总结果，统计分析　③设计记录表格及调查要点　④分多个小组调查，获得足够大的群体调查数据 其正确的顺序是(　　)‎ A．①③②④　　　　　　　　 B．③①④②‎ C．①③④② D．①④③②‎ 解析：人类遗传病的调查要遵循一般调查的基本步骤和要求。首先要确定调查的目的，其次要确定如何记录调查结果和调查的主要内容，三是分小组，随机抽样调查，最后是汇总结果，统计分析。‎ 答案：C ‎2．下图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱做出的判断中，错误的是(　　)‎ A．图谱②肯定是显性遗传病 B．图谱①一定是常染色体隐性遗传病 C．图谱③一定不是细胞质遗传病 D．图谱④一定是X染色体隐性遗传病 解析：图谱①父母双方正常、女儿有病，说明是隐性遗传病，而且控制病症的基因在常染色体上，因为若在X染色体上，她的父亲也应患病。图谱②父母双方有病，女儿正常，说明是显性遗传病。图谱③与②相反，为隐性遗传病，但不能判断致病基因在什么染色体上，更不可能是细胞质遗传病，因为细胞质遗传具有母系遗传的特征，而儿子没有遗传母亲的性状。图谱④母亲和儿子都有病，不能判断是显性遗传还是隐性遗传，因此不能进行进一步地分析。‎ 答案：D ‎3．下列关于遗传变异的叙述，不正确的是(　　)‎ A．唇裂是由多对基因控制的遗传病，苯丙酮尿症是由一对基因控制的遗传病 B．男性的色盲基因只会传给女儿，女性的色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿 C．在翻译蛋白质的过程中，一种转移RNA只能运载一种特定的氨基酸 D．控制人的血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，则血红蛋白的结构一定发生改变 解析：唇裂是多基因遗传病，由多对基因控制，苯丙酮尿症是单基因遗传病，由一对基因控制。男性色盲基因随X染色体只传给女儿，而女性色盲基因既会传给儿子，也会传给女儿。翻译过程中，一种转移RNA只能识别特定密码子，转运一种特定的氨基酸；控制人血红蛋白的基因中有一个碱基对发生改变，由于密码子的简并性，突变后转录形成的密码子与原来密码子可能都决定同一种氨基酸，控制合成的蛋白质不发生变化。‎ 答案：D ‎4．遗传性佝偻病男子与正常女子结婚，如果生女孩，则100%患病，如果生男孩则100%正常，这种遗传病是(　　)‎ A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传 C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传 解析：该病遗传结果与性别有关，故为伴性遗传，男患者，女儿全患病，女正常，儿子全正常，所以一定是X染色体显性遗传。‎ 答案：B ‎5．某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)‎ A．研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查 B．研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查 C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查 D．研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查 解析：在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。‎ 答案：B ‎6．如图是甲、乙两个有关色盲遗传的家系，其中两个家系的Ⅲ7个体色盲基因分别来自Ⅰ代中(　　)‎ A．甲的2号和乙的1号 B．甲的4号和乙的4号 C．甲的2号和乙的2号 D．甲的3号和乙的4号 解析：人类的性别决定方式属XY型，在性别的遗传中，父亲总是将Y染色体传给儿子，将X染色体传给女儿而从母亲那里得到的都是一条X染色体。由于色盲是X染色体隐性遗传病，基因位于X染色体上，所以，如果后代男孩是色盲(XbY)，则根据性别的遗传，其色盲基因的来源应从母亲方向去寻找，而与父亲无关。‎ 答案：D ‎7．一正常女人与一患某遗传病的男人结婚，所生男孩正常，女孩都是患者。他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各有一半为患者。判断决定该种遗传病的基因最可能是(　　)‎ A．Y染色体上的基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 解析：一正常女人与一患遗传病的男人结婚，所生男孩都正常，女孩都是患者，说明该病与性别有关，且在X染色体上；又由于“他们的女儿与正常男人结婚，所生子女各一半为患者”，判断为显性遗传病。‎ 答案：B ‎8．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)‎ ‎①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ‎②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ‎③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ‎④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A．①② B．③④‎ C．①②③ D．①②③④‎ 解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质(染色体和基因)发生突变(或畸变)所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则①中一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，③中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而②中一个家族几代中都出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起的，如21三体综合征，21号染色体多了一条，虽然不携带致病基因但却是遗传病。‎ 答案：D ‎9．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率，主要原因在于(　　)‎ A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因 B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多 C．部分遗传病由隐性致病基因所控制 D．部分遗传病由显性致病基因所控制 解析：隐性基因控制的遗传病通常很少出现，但是，在近亲结婚的情况下，他们有可能从共同的祖先那里继承相同的致病基因，使其后代出现病症的机会大大增加，而显性基因控制的显性遗传病则无此特点。‎ 答案：C ‎10．已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知(　　)‎ A．该病孩的祖父母一定是正常的 B．该病孩可能是女孩 C．这对夫妇再生一个病孩的概率是1/2‎ D．该病孩的母亲是致病基因的携带者 解析：由题意可知此病由位于X染色体上的隐性基因控制，所以患病孩子(XbY)的致病基因一定来自母亲，母亲表现型又是正常的，所以一定是携带者。‎ 答案：D ‎11．下列有关遗传病的说法，正确的是(　　)‎ A．一对夫妇，生育了一个“新生无脑儿”患者，则其下一个孩子患此病的概率为1/4‎ B．先天性疾病都是遗传病 C．“先天性愚型”患者是体内第21号常染色体缺失一条所致 D．单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病 解析：无脑儿属于多基因遗传病，不遵循孟德尔遗传规律；先天性疾病有的是遗传病，但是并不都是遗传病；先天性愚型是第21号常染色体增加了一条。‎ 答案：D ‎12．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是(　　)‎ A．单基因突变可以导致遗传病 B．染色体结构的改变可以导致遗传病 C．近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险 ‎ D．环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析：人类遗传病分单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病，都是可遗传的。单基因突变可引起单基因遗传病。这三类遗传病的发病都受环境因素的影响，其中多基因遗传病更易受环境的影响。近亲结婚由于夫妇双方携带相同隐性致病基因的概率大，所以婚后所生后代患隐性遗传病的概率增加。‎ 答案：D ‎13．下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)‎ A. 该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合体 B．Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 解析：由遗传系谱可知，该病属于伴X染色体显性遗传，伴X染色体显性遗传遗传病的发病率女性人群高于男性人群。‎ 答案：D ‎14．已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是(　　)‎ A．0、、0 B．0、、 C．0、、0 D.、、 解析：认真审题得知Ⅱ4为女性个体，可能的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，Ⅱ3为男性个体，色觉正常即为XBY，即使携带耳聋基因d，所生男孩也不耳聋，因为母亲(Ⅱ4)是DD，因此Ⅱ4的后代患耳聋和既耳聋又色盲的可能性为0。Ⅱ4是色盲基因携带者的可能性为1/2，产生Xb卵细胞的可能性为1/4，因此所生男孩患色盲的概率为，A选项正确。‎ 答案：A ‎15．下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　)‎ A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2‎ C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4‎ 解析：Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6组成为XBXb，Ⅱ－6的Xb来自Ⅰ－2。‎ 答案：B 二、简答题(共20分)‎ ‎16．(10分)人21号染色体上的短串联重复序列(STR，一段核苷酸序列)可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。请问：‎ ‎(1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A～G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型(用＋、－表示)。‎ ‎(2)21三体综合征个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在__________中。‎ ‎(3)能否用显微镜检测出21三体综合征和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。__________________________。‎ 解析：(1)患者的基因型为＋＋－，父亲的基因型为＋－，母亲的基因型为－－，由此可知患者从精子中得到了两个21号染色体，同时也能判断出在精子的形成的过程中，减数 第二次分裂时，21号染色体的两条姐妹单体分裂后，未分到两个精子中，而是留到了一个精子中(见答案图解)。‎ ‎(2)染色体上所有基因的转录都发生在细胞核中。‎ ‎(3)可以用显微镜观察到21三体综合征患者的染色体异常，在镰刀型细胞贫血症患者的细胞中，可以观察到呈镰刀形的红细胞。‎ 答案：(1)父亲 ‎(2)细胞核　(3)能。在显微镜下，可观察到21三体综合征患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形 ‎17．(10分)请根据示意图回答下面的问题：‎ ‎(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：‎ A________；B________；C________。‎ ‎(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是_____________________________________________________________________________________________________________________。‎ ‎(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。理由是