2017-2018学年福建省厦门市第六中学高二上学期期中考试化学试题 答案不全

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

2017-2018学年福建省厦门市第六中学高二上学期期中考试化学试题 答案不全

厦门六中2017—2018学年第一学期高二年期中考试 化 学 试 卷 满分100分 考试时间90分钟 命题人:王朝晖 审核人: 命题时间:10.29‎ 相对原子质量:H- 1 C- 12 Cu-64 O-16 Na-23 K-39 S-32 F-19 Cl-35.5 ‎ 第Ⅰ卷(选择题 共45分)‎ 一、选择题(每小题3分,共45分,每小题只有一个选项最符合题意)‎ ‎1. 2017年世界地球日我国的主题为“节约集约利用资源,倡导绿色简约生活”。下列说法合理的是 A.夏天设定空调温度尽可能的低 B.推广使用一次性塑料袋和纸巾 C.积极开发风力、太阳能发电,改善能源结构 D.焚烧废旧塑料以防止“白色污染”‎ ‎2.首次将量子化概念应用到原子结构,并解释了原子的稳定性的科学家是 ‎  A.道尔顿   B.汤姆生   C.卢瑟福    D.玻尔 ‎3.下列化学用语表示正确的是 A.CH4的比例模型 B.二氧化碳的结构式O—C—O C.S2—的结构示意图 D.氯化钠的电子式 ‎4. 下列有关NA的说法错误的是 A.12g金刚石中有2molC-C键 B.1molCl2中有2mol未成对电子 C.0.1 mol 的中,含有个中子 D.1molC2H2中有5mol共价键 ‎5.已知X、Y是主族元素,I为电离能,单位是KJ/mol。根据下表数据判断错误的是( )‎ 元素 I1‎ I2‎ I3‎ I4‎ X ‎500‎ ‎4600‎ ‎6900‎ ‎9500‎ Y ‎580‎ ‎1800‎ ‎2700‎ ‎11600‎ A.元素X的常见化合价是+1价 ‎ B.元素Y是IIIA族的元素 C.元素X与氯形成化合物时,化学式可能是XCl ‎ D.若元素Y处于第3周期,它可与冷水剧烈反应 ‎6.拆开1 mol化学键所吸收的能量是该化学键的键能,它的大小可以衡量化学键的强弱。‎ 化学键 Si—O Si—Cl H—H H—Cl Si—Si Si—C 键能/kJ·mol—1‎ ‎460‎ ‎360‎ ‎436‎ ‎431‎ ‎176‎ ‎347‎ 下列说法中错误的是( ) ‎ A.SiCl4的熔点比SiC低 ‎ B.拆开1 mol晶体硅中的化学键所吸收的能量为176kJ ‎ C.HCl的熔点比H2高 ‎ D.C—C的键能大于Si—Si ‎7. 短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增大,W的简单氢化物可用作制冷剂,Y的原子半径是所有短周期主族元素中最大的。由X、Y和Z三种元素形成的一种盐溶于水后,加入稀盐酸,有黄色沉淀析出,同时有刺激性气体产生。下列说法不正确的是 A.X的简单氢化物的热稳定性比W强 B.Y的简单离子与X的具有相同的电子层结构 C.Y与Z形成化合物的水溶液可使蓝色石蕊试纸变红 D.Z与X属于同一主族,与Y属于同一周期 ‎8. 下列叙述中,错误的是( )‎ ‎ A.离子化合物中可能含有非极性键 B.分子晶体中的分子内不含有离子键 ‎ C.原子晶体中可能含有非极性键 D.分子晶体中的分子内一定有共价键 ‎9.向下例配合物的水溶液中加入AgNO3溶液,不能生成AgCl沉淀的是( )‎ ‎ A. [Co(NH3)3Cl3] B. [Co(NH3)6]Cl‎3 ‎ ‎ ‎ C. [Co(NH3)4Cl2]Cl D. [Co(NH3)5Cl]Cl2‎ ‎10‎ ‎.向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。下列对此现象说法正确的是( ) ‎ ‎ A.反应后溶液中不存在任何沉淀,所以反应前后Cu2+的浓度不变 ‎ B.沉淀溶解后,将生成深蓝色的配合离子[Cu(NH3)4] 2+‎ C.用硝酸铜溶液代替硫酸铜溶液进行实验,不能观察到同样的现象 ‎ D.在[Cu(NH3)4] 2+离子中,Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道 ‎11.a.b.c.d为短周期元素,a的M电子层有1个电子,b的最外层电子数为内层电子数的2倍,c的最高化合价为最低化合价绝对值的3倍,c与d同周期,d的原子半径小于c。下列叙述错误的是 A.d元素的非金属性最强 B.它们均存在两种或两种以上的氧化物 C.只有a与其他元素生成的化合物都是离子化合物 D.b.c.d与氢形成的化合物中化学键均为极性共价键 ‎12.下列说法正确的是 A.DNA双螺旋结构的形成是因为其两条链间形成氢键 B.Br2易溶于CCl4是因为两者均为极性分子且符合相似相溶原理 C.CH3OH的沸点高于HCHO是因为CH3OH分子间的范德华力更强 D.H2O的沸点比HF高是因为H2O形成的分子间氢键强度比HF大 ‎13.2016年IUPAC命名117号元素为TS(中文名“”,tián),TS的原子核外最外层未成对电子数是1.下列说法不正确的是 A.TS是第七周期第ⅦA族元素 ‎ B.TS的同位素原子具有相同的电子数 C.TS在同族元素中非金属性最弱 ‎ D.中子数为176的TS核素符号是 ‎14. 短周期主族元素X、Y、Z、W原子序数依次增大,其中只有Y、Z处于同一周期且相邻,Z是地壳中含量最多的元素,W是短周期中金属性最强的元素。下列说法正确的是 A.原子半径:r(X) ”或“<”)。‎ ‎(4)从原子结构的角度分析,X2+ 易被氧化为X3+ 的原因:‎ ‎__________________________________________________。‎ ‎(5)A、B和D三种元素组成的一化合物的晶胞如右图所示。‎ ‎ ①该化合物的化学式为 ; ‎ ‎②该晶体的密度为 g·cm-3。‎ Ⅱ.配合物色彩丰富。‎ ‎(6)CoCl3·6NH3(黄色)和CoCl3·5NH3(紫红色)两种化合物各1 mol,分别溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即产生氯化银,沉淀的量分别 为3 mol和2 mol,钴的配位数为6。则CoCl3·6NH3的结构简式为 __ ,CoCl3·5NH3在水中的电离方程式为 。‎ ‎(7)铁元素应用广泛,Fe2+与KCN溶液反应得白色Fe(CN)2沉淀,继续滴加KCN至过量,则沉淀溶解,得到生成黄色溶液,溶液阴离子结构如右图所示。‎ ‎ ①已知CN- 与 N2 结构相似,1 mol CN- 中键数目为 ;‎ ‎ ②写出沉淀溶解的化学方程式 。‎ ‎18.(9分)m、n、x、y四种主族元素在周期表的相对位置如下图所示。‎ 已知它们的原子序数总和为46,则:‎ ‎(1)元素n的气态氢化物的分子式为 ,‎ 空间构型为 。‎ ‎(2)m与y所形成的化合物含 键,属 分子。(填“极性”或“非极性”)‎ ‎(3)x位于周期表的第 周期第 族;其原子结构示意图为 。‎ ‎(4)由n、y的氢化物相互作用所生成的物质的电子式为 。‎ ‎18.(9分)⑴NH3,三角锥(2分) ⑵极性、非极性(2分) ⑶略(3分) ⑷略(2分),‎ ‎19.硼酸能够吸收中子,屏蔽核辐射。硼酸晶体具有层状结构,每一层结构如右图所示。 ‎ ‎ (1) 硼酸晶体属于_______(填“离子晶体”、“分子晶体”或“原子晶体”),B元素的电负性_______元素(填“>”或“<”)Be。‎ ‎ (2) 硼酸晶体中,B的杂化轨道类型是_______。‎ ‎ (3) 硼酸晶体中,微粒间的作用力类型有_______。‎ ‎ (4) 硼酸是一元弱酸,呈酸性的机理是:硼酸与水作用时,硼原子与水电离产生的OH—以配位键结合形成Y—离子,导致溶液中C(H+) >c(OH-)。Y-的结构简式是_______;硼酸与水作用时,每生成一个 Y—,断裂_______个σ键。 (5) 三氟化硼(BF3)水解生成硼酸和氟硼酸(H[BF4]),BF4-的空间结构与CH4相似。BF4-和BF3中的硼氟键的键长如下表所示: ‎ ‎ 从表中数据可以看出,BF3中硼氟键的键长比BF4-中硼氟键的键长短,原因可能是_______ 答案.(1)分子晶体;<(2分)‎ ‎(2)sp2杂化(1分) (3)共价键、氢键、范德华力(2分) (4);1(4分) (5)BF3中的B与F原子之间还有π键形成(或BF3中的硼氟键具有一定程度的性质等合理答案)(2分)‎ ‎20. 工业上常用CO与H2在由Zn、Cu等元素形成的催化剂作用下合成甲醇,甲醇在Cu的催化作用下可氧化生成甲醛。 ‎ ‎(1)下图是某同学画出CO分子中氧原子的核外电子排布图,‎ 请判断该排布图________(填“正确”或“错误”),理由是_________________(若判断正确,该空不用回答)。‎ ‎(2)写出两种与CO互为等电子体的离子_________。在甲醇分子中碳原子轨道的杂化类型为_________。‎ ‎(3)由黄铜矿冶炼的铜单质也可以参杂锌原子成为黄铜,写出黄铜合金中两种金属原子的外围电子排布式铜:_______;锌:_______。‎ ‎(4)甲醛与足量新制Cu(OH)2悬浊液加热可得砖红色沉淀Cu2O,该反应中的氧化剂为 (填化学式)。已知Cu2O晶胞的结构如图所示:‎ ‎①在该晶胞中,Cu+的配位数是_____________________。‎ ‎②若该晶胞的边长为apm,则Cu2O的密度为_______g·cm-3(只要求列算式,设阿伏伽德罗常数为NA)‎ ‎【答案】 错误 违背泡利原理 (2分) CN-、C22- sp3 (2分) 铜3d104s1 锌3d104s2 (2分) Cu(OH)2 2 (2分) (16×2+64×4)×1030/(a3NA)(2分)‎
查看更多

相关文章

您可能关注的文档