- 2021-04-15 发布 |
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文档介绍
2021版化学名师讲练大一轮复习鲁科新高考地区专用版章末总结: 9
温馨提示: 此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。 章末总结 (1)甲烷的二氯取代物只有一种,说明甲烷不是平面结构。 ( ) 提示:√。甲烷的二氯取代物只有一种说明甲烷是正四面体结构。 (2)甲烷发生光卤代的产物有四种,其中三种是液体。( ) 提示:×。甲烷发生光卤代的产物共有五种。 (3)丙烯结构关于双键不对称,发生加成反应时生成两种产物。 ( ) 提示:×。丙烯与H2加成生成丙烷只有一种结构。 (4)实验室制乙炔时可以选用启普发生器来完成该固液不加热的反应。 ( ) 提示:×。电石和水反应剧烈,且生成糊状物,不能使用启普发生器。 (5)乙苯的一氯代物有五种。 ( ) 提示:√。取代基上两种,苯环上邻间对位各一种。 (6)苯和环己烷均有3种二氯代物。 ( ) 提示:×。苯有邻间对三种二氯代物,环己烷有四种。 (7)松油醇()的消去产物有两种,且可以与CuO发生氧化反应。 ( ) 提示:×。松油醇有两种β-H,消去产物有和两种;与羟基直接相连的C上没有H,不能与CuO发生氧化反应。 (8)有机物M()可发生加成反应、取代反应、氧化反应。 ( ) 提示:√。碳碳双键可发生加成反应,羧基和羟基可发生取代反应。 (9)等物质的量的莽草酸()和奎宁酸()与足量Na反应,所得H2的物质的量之比为4∶5。 ( ) 提示:√。羧基与羟基均可与Na反应,等物质的量的莽草酸和奎宁酸与足量Na反应,所得H2的物质的量之比为4∶5。 (10)权威医学期刊发表研究成果称,含马兜铃酸()的中草药或与亚洲人群肝癌发生直接相关。该有机物分子中至少有15个碳原子在同一平面上。 ( ) 提示:√。三个环上碳及羧基碳一定共面,即至少15个碳原子共面。 (11)乙酸乙酯和四氯化碳可用小苏打溶液鉴别。 ( ) 提示:√。乙酸乙酯和四氯化碳均不与小苏打溶液反应,但都因与水不互溶而分层,乙酸乙酯密度小于水在上层,四氯化碳密度大于水在下层。 (12)植物油氢化反应是取代反应。 ( ) 提示:×。植物油是不饱和高级脂肪酸甘油酯,与氢气发生加成反应。 (13)大豆油和鸡蛋清都属于高分子化合物。 ( ) 提示:×。大豆油属于油脂,不是高分子化合物,鸡蛋清属于蛋白质,是高分子化合物。 (14)乙醇、乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分。 ( ) 提示:√。乙醇与Na2CO3溶液互溶,乙酸与Na2CO3溶液反应产生气体,乙酸乙酯与Na2CO3溶液不反应不互溶,分层后乙酸乙酯在上层,可以区分三者。 (15)氨基酸和蛋白质遇CuSO4都会变性。 ( ) 提示:×。蛋白质遇重金属离子变性,氨基酸不会。 (16)由甲苯制备对溴甲苯、苯甲酸和TNT涉及的反应均为取代反应。 ( ) 提示:×。甲苯制备对溴甲苯和TNT属于取代反应,制备苯甲酸是氧化反应。 (17)乙酸乙酯与NaOH溶液的反应属于皂化反应。( ) 提示:×。油脂碱性条件下的水解属于皂化反应,乙酸乙酯不是油脂。 (18)溴水可用于鉴别三元轴烯()和苯。 ( ) 提示:√。三元轴烯含有碳碳双键而苯不含, 三元轴烯可与溴水发生加成反应而褪色,苯不能。 (19)分子式为C5H12O并可与Na反应放出H2的有机物有8种。 ( ) 提示:√。戊醇的同分异构体共有8种。 (20)聚丙烯单体的二氯代物有5种。 ( ) 提示:√。聚丙烯的单体是丙烯分子,根据“定一动一”原则可知其二氯代物有5种。 写出下列各反应方程式: (1)乙醇的催化氧化: __。 (2)乙醛与银氨溶液的反应: ___________________________________。 (3)甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液的反应: ___________________________________。 (4)乙二酸与乙醇1∶2的酯化反应:___________________________________。 (5)乙二酸与乙二醇反应生成六元环酯:______________________________。 (6)乙二酸与乙二醇反应生成聚合物:______________________________。 (7)两分子乳酸()生成链状酯:____________________________。 (8)两分子乳酸()生成环状酯:____________________________。 (9)甘氨酸和丙氨酸形成肽链:___________________________________。 (10)甲醛和苯酚形成酚醛树脂:___________________________________。 答案:(1)C2H5OH+3O22CO2+3H2O (2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (3)+4Cu(OH)2+2NaOHNa2CO3+2Cu2O↓+6H2O (4)HOOC—COOH+2C2H5OH C2H5OOC—COOC2H5+2H2O (5)++2H2O (6)n+n +(2n-1)H2O (7) +H2O (8) +2H2O (9)nH2NCH2COOH+ + (2n-1)H2O (10)nHCHO+n +(n-1)H2O 1.(2019·全国卷Ⅲ)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。下面是利用Heck反应合成W的一种方法: 回答下列问题: (1)A的化学名称为__________________________________。 (2)中的官能团名称是___________________________________。 (3)反应③的类型为________,W的分子式为________。 (4)不同条件对反应④产率的影响见下表: 实验 碱 溶剂 催化剂 产率/% 1 KOH DMF Pd(OAc)2 22.3 2 K2CO3 DMF Pd(OAc)2 10.5 3 Et3N DMF Pd(OAc)2 12.4 4 六氢吡啶 DMF Pd(OAc)2 31.2 5 六氢吡啶 DMA Pd(OAc)2 38.6 6 六氢吡啶 NMP Pd(OAc)2 24.5 上述实验探究了________和________对反应产率的影响。此外,还可以进一步探究________等对反应产率的影响。 (5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式______________ _____________________。 ①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2。 (6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线__。 (无机试剂任选) 【解析】(1)的名称是间苯二酚或1,3-苯二酚。 (2)中的官能团名称是羧基、碳碳双键,注意不要写成结构简式。 (3)根据,分析反应物、生成物的结构变化情况,可知反应类型为取代反应。W的分子式为C14H12O4。 (4)根据控制变量法的思路可以分析得知本实验催化剂相同,但碱和溶剂不同,所以其目的是探究不同碱、不同溶剂对反应产率的影响。也可以控制碱和溶剂、温度相同,讨论不同催化剂的影响,或控制碱和溶剂、催化剂相同,讨论温度的影响。 (5)本小题是限定条件书写指定物质的同分异构体。要求①含有苯环;②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1;③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2,即该同分异构体含有一个苯环、两个羟基且对称性较好,所以应该是:、 。 (6)本题是合成路线设计,题目提供了解题的方向是利用Heck反应。首先分析原料和目标产物情况,结合Heck反应的路线进行设计。其合成路线为: 答案:(1)间苯二酚(1,3-苯二酚) (2)羧基、碳碳双键 (3)取代反应 C14H12O4 (4)不同碱 不同溶剂 不同催化剂(或温度等) (5)、 (6) 2.(2019·北京高考)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。 已知: ⅰ. ⅱ.有机物结构可用键线式表示,如(CH3)2NCH2CH3的 键线式为 (1)有机物A能与Na2CO3溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐。有机物B能与Na2CO3溶液反应,但不产生CO2;B加氢可得环己醇。A和B反应生成C的化学方程式是 ___________________________________, 反应类型是_________________________________________。 (2)D中含有的官能团:___________________________________。 (3)E的结构简式为___________________________________。 (4)F是一种天然香料,经碱性水解、酸化,得G和J。J经还原可转化为G。J的结构简式为_______________________________________ (5)M是J的同分异构体,符合下列条件的M的结构简式是_________________ __________________。 ①包含2个六元环 ② M可水解,与NaOH溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH (6)推测E和G反应得到K的过程中,反应物LiAlH4和H2O的作用是__________ _________________________。 (7)由K合成托瑞米芬的过程: 托瑞米芬具有反式结构,其结构简式是____________________________。 【解析】有机物A能与碳酸钠溶液反应产生CO2,其钠盐可用于食品防腐,A为苯甲酸;有机物B能与碳酸钠溶液反应,但不产生CO2,且B加氢可得环己醇,则B为苯酚;苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3加热条件下发生取代反应生成C为;C发生信息中的反应生成D为;D发生信息中的反应生成E为;F经碱性水解、酸化得G和J,J经还原可转化为G,则G和J具有相同的碳原子数和碳骨架,则G为;J为;由G和J的结构可推知F为C6H5-CH=CH-COOCH2CH=CH-C6H5,E和G先在LiAlH4作用下还原,再水解最后得到K。 (1)根据以上分析,A为 苯甲酸,B为苯酚,苯甲酸和苯酚在浓硫酸、H3BO3加热条件下发生取代反应生成C为,化学方程式为 ,该反应为取代反应。 (2)D为,D中含有的官能团为羰基、羟基。 (3)D发生信息中的反应生成E,其结构简式为。 (4)F经碱性水解,酸化得G和J,J经还原可转化为G,则G和J具有相同的碳原子数和碳骨架,则G为;J为。 (5)J为,分子式为C9H8O2,不饱和度为6,其同分异构体符合条件的M,①包含两个六元环,则除苯环外还有一个六元环,②M可水解,与氢氧化钠溶液共热时,1 mol M最多消耗2 mol NaOH,说明含有酚酯的结构,则M的结构简式为。 (6)由合成路线可知,E和G在LiAlH4作用下还原(加成)。 (7)由合成路线可知,托瑞米芬分子中含有碳碳双键,两个苯环在双键两侧为反式结构,则其结构简式为:。 答案:(1) 取代反应(或酯化反应) (2)羰基、羟基 (3) (4) (5) (6)还原(加成) (7) 3.(2018·全国卷Ⅰ) 化合物W可用作高分子膨胀剂,一种合成路线如下: 回答下列问题: (1)A的化学名称为________。 (2)②的反应类型是________。 (3)反应④所需试剂、条件分别为______________________。 (4)G的分子式为________。 (5)W中含氧官能团的名称是________。 (6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1)________。 (7)苯乙酸苄酯()是花香型香料,设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线 ________________________ (无机试剂任选)。 【解析】(1)根据A的结构简式可知A是氯乙酸。 (2)反应②中氯原子被—CN取代,属于取代反应。 (3)反应④是酯化反应,所需试剂和条件分别是乙醇/浓硫酸、加热。 (4)根据G的键线式可知其分子式为C12H18O3。 (5)根据W的结构简式可知分子中含有的官能团是醚键和羟基。 (6)属于酯类,说明含有酯基。核磁共振氢谱为两组峰,峰面积比为1∶1,说明氢原子分为两类,各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为或。 (7)根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸苄酯的路线为 。 答案:(1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、△ (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键 (6)、 (7) 4.(2018·江苏高考)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下: 已知: (1)A中的官能团名称为__________(写两种)。 (2)D→E的反应类型为__________。 (3)B的分子式为C9H14O,写出B的结构简式:__________________________。 (4)的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__________。 ①分子中含有苯环,能与FeCl3溶液发生显色反应,不能发生银镜反应; ②碱性条件水解生成两种产物,酸化后分子中均只有2种不同化学环境的氢。 (5)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用,合成路线流程图示例见本题题干)。 【解析】(1)“—CO—”为羰基,“”为碳碳双键。(2)对比D与E的结构知,D中少了羟基,E中多了碳碳双键,显然为D中羟基发生消去反应生成了碳碳双键。(3)对比A和C的结构简式知,A中的羰基转变成羟基,且还多一个甲基,显然A与CH3MgBr先发生加成反应,羰基打开,在氧原子上接—MgBr,在碳原子上接甲基,然后—OMgBr水解生成—OH,由此写出B的结构简式为。(4)中含有7个不饱和度,若形成苯环后还有多余3个碳原子,3个氧原子。苯环的不饱和度为4,可以发生水解反应,说明含有酯基,酯基含有一个不饱和度,所以还多2个不饱和度。分子还能与FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基,3个碳原子中一个用于形成酯基,还有2个碳原子要形成2个不饱和度,则含有一个碳碳叁键,3个氧原子,一个形成酚羟基,两个形成酯基,由此写出结构简式为,水解后的两种产物均只有2种不同化学环境的氢。(5)由目标产物逆推,用和可以合成(类似于流程中B至C),与H2发生加成反应即可得目标产物。可以由先与Br2发生加成反应,然后在碱的醇溶液中加热发生消去反应而得。 答案:(1)碳碳双键、羰基 (2)消去反应 (3) (4) (5) 关闭Word文档返回原板块查看更多