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文档介绍
2018-2019学年广西南宁市第三中学高二上学期第一次月考化学试题 Word版
南宁三中 2018~2019学年度上学期高二化学月考(一) 出题人: 审题人:高二化学备课组 2018.9.29 可能用到的相对原子质量: C—12 H—1 O—16 一、单选题(每题3分,共45分) 1.下列说法正确的是( ) A.石油的催化重整可以得到芳香烃,说明石油中含有芳香烃 B.石油裂解的主要目的是提高汽油等轻质油的产量 C.石油分馏得到的各馏分是混合物 D.石油催化裂化的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃 2.下列叙述不正确的是( ) A.不粘锅表面涂有的聚四氟乙烯不能使溴的四氯化碳溶液褪色 B.工业酒精因含有甲醇,饮后可能会造成人的双目失明甚至死亡 C.化合物属于烃的衍生物,能发生加聚反应 D.苯酚有杀菌和止痛作用,可以直接涂抹到皮肤上消毒 3.用下列装置完成相关实验,合理的是( ) 浓H2SO4 乙醇 ① ② ③ ④ A.用①制备并检验乙烯 B.提纯含苯甲酸钠杂质的粗苯甲酸选择装置② C.实验室中若需制备较多量的乙炔可用装置③ D.实验室中可用装置④来制备硝基苯 4.下列有关的说法不正确的是( ) A.乙酸分子的比例模型: B. 3,3-二甲基-1-戊烯的键线式: C.-OH的电子式: D.环戊二烯()分子中最多有10个原子在同一平面 5.下列有机物命名正确的是( ) A.2—甲基—4—乙基己烷 B.2—乙基戊烯 C.乙苯 D.3—甲基苯酚 6.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是( ) A.标准状况下,22.4 L一氯甲烷中含极性共价键数目为4NA B.1mol乙酸与足量的乙醇发生酯化反应,生成乙酸乙酯分子数为NA个 C.14g由乙烯与环丙烷组成的混合气体含有的碳原子数目为NA D.1mol丙三醇与足量的钠反应产生氢气1.5mol 7.下列反应方程式正确的是( ) A.苯酚与纯碱溶液混合反应的离子方程式:2C6H5OH + CO32-→CO2↑+ H2O + 2C6H5O- B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应: C.醋酸除水垢的离子方程式:CaCO3 + 2H+= Ca2+ + CO2↑+H2O D.苯甲醇与氧气发生催化氧化:2C6H5CH2OH + O22C6H5CHO + 2H2O 8.下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( ) 选项 实验操作和现象 结论 A 苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 甲基使得苯环活化 B 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有淡黄色沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 C 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水,出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 9.某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示,下列说法不正确的是( ) A.由红外光谱可知,A中含有C-H键、C=O键、等 B.由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C.若A的化学式为C8H8O2,则其结构简式可能为 D.由以上信息可以推测A分子可能为含有酯基的芳香族化合物 10.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是( ) A.甲苯与溴 B.丙烯与溴的CCl4溶液 C.溴乙烷与氢氧化钠溶液 D.乙醇与氧气 11.由1,3-丁二烯合成2-氯-1,3-丁二烯的路线如下: 该路线中各步的反应类型分别为( ) A. 加成、水解、加成、消去 B.取代、水解、取代、消去 C.加成、取代、取代、消去 D.取代、取代、加成、氧化 12.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是( ) CH2OH A.a和b都属于芳香族化合物 B.a和c分子中所有碳原子均处于同一平面上 C.a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色 D.b和c互为同分异构体 13.含有C=C的有机物与O3作用形成不稳定的臭氧化物,臭氧化物在还原剂存在下,与水作用分解为羰基化合物,总反应为:+(R1、R2、R3、R4为H或烷基)。以下四种物质发生上述反应,所得产物为纯净物且含有醛基的是( ) A. (CH3)2C=C(CH3)2 B. CH2=CHCH=CHCH=CH2 C. D. 14.己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质,主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等,如图所示分别取1mol己烯雌酚进行4个实验。下列对实验数据的预测与实际情况吻合的是( ) A.①中生成7 mol H2O B.②中无CO2生成 C.③中最多消耗3 mol Br2 D.④中发生消去反应 15.乙基香草醛(3-乙氧基-4-羟基苯甲醛)是一种广泛使用的可食用香料。 与乙基香草醛互为同分异构体,遇FeCl3溶液显紫色,且苯环上只有两个侧链的酯类的同分异构体种类有( ) A. 6种 B. 15种 C. 18种 D. 21种 二、填空题 16.(13分)按要求完成下列问题 (1)G在同一直线上的碳原子数为___________ (2)上述有机物互为同分异构体的是__________(填字母) (3)A的系统命名为______________,它与Cl2以1:1比例反应时产物有_________种 (4)上述有机物能与金属钠反应的是_________(填字母),能与碳酸氢钠反应的是______(填字母),B与酸性高锰酸钾反应的产物是______________(填结构简式) (5)C的同分异构体有________种 17.(14分)(1)已知有机物A的分子式为C5H11Br,且不能发生消去反应,则A的结构简式为_______ (2)已知有机物A的分子式为C7H8O2 ,有机物A的结构有多种:若A可与FeCl3溶液发生显色反应,且1 mol的A可与2 mol的Na2CO3反应,则A共有______种,其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3∶2∶2∶1的结构有两种,它们的结构简式分别为___________、____________。 (3)已知烯烃能被酸性KMnO4溶液氧化, 1mol的某烃A完全燃烧生成5molCO2和4molH2O,则A的分子式为_____,若该烃用酸性KMnO4溶液氧化后得到HOOCCH2CH2CH2COOH,由此推断该烃的结构的结构简式:__________;若A的一氯代物只有一种,则A的结构简式为____________。 18.(12分)2016年度国家科学技术奖授予我国诺贝尔奖获得者屠呦呦,表彰她在抗疟疾青蒿素方面的研究。 【查阅资料】青蒿素熔点156~157℃,易溶于丙酮、氯仿和乙醚,在水几乎不溶。 I.实验室用乙醚提取青蒿素的工艺流程如下: (1)在操作I前要对青蒿进行粉碎,其目的是________________ (2)操作II的名称是_____________。 (3)操作III进行的是重结晶,其操作步骤为_____ 、_____、______、过滤、洗涤、干燥 II.已知青蒿素是一种烃的含氧衍生物为确定它的化学式,进行了如下实验: CuO 实验步骤: ①连接装置,检查装置的气密性。 ②称量E、F中仪器及药品的质量 ③取14.10g青蒿素放入硬质试管C中,点燃C、D处酒精灯加热,充分燃烧 ④实验结束后冷却至室温,称量反应后E、F中仪器及药品的质量 (4)装置E、F应分别装入的药品为_______________、___________________。 (5)实验测得: 装置 实验前 实验后 E 24.00g 33.90g F 100.00g 133.00g 通过质谱法测得青蒿素的相对分子质量为282,结合上述数据,得出青蒿素的分子式为______。 (6)若使用上述方法会产生较大实验误差,你的改进方法是________________________。 19.(16分) A(C2H4)是基本有机化工原料。由A制备重要中间体G路线(部分反应条件略去)如下所示: 已知:(1) 回答下列问题: (1)B的电子式_________,C中含有的官能团的名称是 (2)反应(1)和(4)的反应类型分别是_____________ 。 (3)反应(2)的反应条件是____________ (4)已知G的分子式为C8H12O3,其结构简式为_______________ (5)写出反应(3)的化学反应方程式_________________________________ (6)X与C互为同系物且比C多一个碳,则X有___种结构(已知双键连羟基不稳定不考虑) (7)参照上述合成路线,设计一条由乙炔和丙酮为起始原料制备2-甲基-1,3丁二烯的合成路线。书写格式如图: 南宁三中 2018~2019学年度高二上学期化学月考(一)参考答案 一、 单选题(每题3分,共45分) 1~5 CDDDD 6~10 BDCCB 11~15 ACDBC 二、 填空题(共55分) 16.(14分)(1)4(1分)(2)EF (1分) (3)3-甲基-1,3-戊二烯(2分), 3(2分) (4)DE(2分,缺扣1分,有错不得分),E(1分), (2分) (5) 9(2分) 17.(14分)(12分)(1)(2分) (2) 6 (2分)(2分)(2分) (3)C5H8 (2分) (2分)(2分) 18.(12分)(1)增大青蒿与乙醚的接触面积,提高浸出效率(2分) (2)蒸馏(1分) (3)加热溶解、趁热过滤、冷却结晶(3分) (4)无水氯化钙(五氧化二磷、硅胶)(1分)碱石灰(1分,其它合理答案也可) (5)C15H22O5(2分) (6)在左侧增加除去空气中二氧化碳、水蒸气的除杂装置,同时在右侧增加防止空气中二氧化碳、水蒸气进入装置F的装置(各1分) 19.(16分) (1)(1分)羟基、碳碳双键(2分)(2)加成反应(1分) 消去反应(1分) (3)氢氧化钠醇溶液、加热(2分) (4)(2分) (5)(2分) (6)13 (2分) (7)(3分)查看更多