河北省承德第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

河北省承德第一中学2019-2020学年高二上学期期中考试化学试题

承德一中2019-2020学年度第一学期第二次月考高二化学试卷 一、选择题（每题2分，共50分）‎ ‎1.氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO(NH2)2]‎ A. 都共价化合物 B. 都是离子化合物 C. 互为同分异构体 D. 互为同素异形体 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】氰酸铵（NH4OCN）是铵盐，是离子化合物；尿素[CO（NH2）2]中只含共价键，是共价化合物，氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO（NH2）2]的分子式相同，结构不同，属于同分异构体。同素异形体是指单质，氰酸铵（NH4OCN）与尿素[CO（NH2）2]都是化合物，不是同素异形体。答案选C。‎ ‎【此处有视频，请去附件查看】‎ ‎2. 下列化学用语表示的含义不相同的是(　 　)‎ A．CH3CH2CH3，C3H8B．—NO2，NO2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：A选项都为丙烷。B选项，前者为硝基后者为二氧化碳，含义不同。C选项都为氢氧根。D选项都为二氯甲烷。故选择B 考点：化学用语 ‎3.下列基团中：—CH3、—OH、—COOH、—C6H5，任意取两种结合可组成的有机物有(　　)‎ A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】基团两两组合共有6种组合情况，其中—OH、—COOH 组合形成的为碳酸，属于无机物，其余为有机物，因此属于有机物的有5种，故选C。‎ ‎4. 由乙醇制取乙二醇，依次发生反应的类型是（ ）‎ A. 取代、加成、水解 B. 消去、加成、取代 C. 水解、消去、加成 D. 消去、水解、取代 ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：以CH3CH2OH为原料合成HOCH2CH2OH步骤为：CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇，答案选B ‎【考点定位】考查有机物的结构和性质、有机物的合成等知识。‎ ‎【名师点睛】本题考查有机物结构和性质、有机物的合成等知识，明确常见的反应类型、物质结构与性质的关系，掌握官能团的性质与转化是解题关键。①CH3CH2OH在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CH2；②乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；③1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。‎ ‎5.只用水就能鉴别的一组物质是（ ）‎ A. 苯 乙酸 四氯化碳 B. 乙醇 乙醛 乙酸 C. 乙醛 乙二醇 硝基苯 D. 苯酚 葡萄糖 蔗糖 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A、分别加水后，苯的密度比水小，在水上层，乙酸与水互溶，四氯化碳密度比水大，在水的下层，可以鉴别，A正确；‎ B、乙醇、乙醛、乙酸均能与水互溶，无明显现象，不能区分，B错误；‎ C、乙醛、乙二醇与水互溶，无明显现象，无法鉴别，C错误；‎ D、葡萄糖、蔗糖均能溶于水，无明显现象，无法鉴别，D错误；‎ 故选A。‎ ‎6.1,4-二氧六环()是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法制得如图所示，则烃A是 A. 1-丁烯 B. 1,3-丁二烯 C. 乙炔 D. 乙烯 ‎【答案】D ‎【解析】‎ 由C制取1，4-二氧六环的反应是在浓硫酸和一定温度下进行的，联想有关浓硫酸与有关烃的衍生物反应，发生酯化反应时作催化剂，但生成—COO—结构，与本题无关；醇在一定温度下反应，若发生分子内脱水，则生成—C=C—，不生成环状结构；而在浓硫酸作用下，发生醇分子间脱水，可生成醚的结构R—O—R，对照1，4-二氧六环，两个氧原子分别与2个羟基连接，符合醚的结构特点，若C是乙二醇，则可发生分子间脱水：‎ 则判断C是乙二醇，而C是由B跟氢氧化钠水溶液反应得到的，注意到A→B是与Br2反应生成的，则B为1,2-二溴乙烷，则A必为乙烯。答案选D。‎ 点睛：本题考查有机物的推断合成，有机物的合成是通过化学反应使有机物的碳链增长或缩短，或碳链和碳环的相互转变，或在碳链或碳环上引入或转换各种官能团，以制取不同类型、不同性质的有机物。有机合成题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力等。‎ ‎7.萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是 A. 2，5－二甲基萘 B. 1，4－二甲基萘 C. 4，7－二甲基萘 D. 1，6－二甲基萘 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】苯环是平面型结构，根据萘中碳原子的编号原则和化合物（II ‎）的名称可知，对化合物 （III）编号为，名称为1，6一二甲基萘；答案选D。‎ ‎8.关于有机物的下列叙述中，正确的是 ( )‎ A. 它的系统名称是2,4二甲基4戊烯 B. 它的分子中最多有5个碳原子在同一平面上 C. 它与甲基环己烷互为同分异构体 D. 该有机物的一氯取代产物共有4种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A. 它的系统名称应该是是2，4-二甲基-1-戊烯，A错误；B. 由于碳碳双键是平面形结构，因此至少有4个碳原子共平面，由于单键旋转，末端的两个甲基也可能和双键共面，最多可能6个碳原子共面，B错误；C. 与甲基环己烷分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，C正确；D. 分子中含有5种性质不同的H，有机物的一氯取代产物共有5种，D错误，答案选C。‎ ‎9. 有关下图所示化合物的说法不正确的是 A. 既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 B. 1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应 C. 既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D. 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、根据结构简式可知化合物中含有的官能团有酯基、酚羟基、醚键、碳碳双键。碳碳双键可以和溴加成，甲基上的氢原子可以被取代，A正确。‎ B、2个酯基水解需要2个氢氧化钠，1个酚羟基需要1个氢氧化钠，即1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应，B正确。‎ C、含有碳碳双键，既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正确。‎ D、酚羟基不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，D错误。‎ 答案选D。‎ ‎10.设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是 A. 标准状况下，‎1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/22.4NA B. 1mol甲基(-CH3)所含的电子总数为9NA C. 0.5摩1-丁烯分子中含有的不饱和碳原子数为NA D. ‎28g乙烯所含共用电子对数目为6NA ‎【答案】A ‎【解析】‎ A. 标准状况下，庚烷是液体，不能根据气体摩尔体积求其物质的量，所以A不正确； B. 每个甲基中电子数是9个，所以1mol甲基(-CH3)所含的电子总数为9NA，B正确；C. 1-丁烯分子中有2个不饱和碳原子，所以0.5摩1-丁烯分子中含有的不饱和碳原子数为NA，C正确；D. 每个乙烯分子中有6个共用电子对，所以‎28g乙烯（物质的量为1mol）所含共用电子对数目为6NA，D正确。本题选A。‎ ‎11.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2，A的核磁共振氢谱如图，峰面积之比为1:2:2:3，A分子中只含一个苯环，且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中不正确的是 A. A分子属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应 B. A在一定条件下可与3mol H2发生加成反应 C. 符合题中A分子结构特征的有机物只有一种 D. 与A属于同类化合物的同分异构体只有2种 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 有机物A的分子式为C8H8O2，不饱和度为，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1: 2: 2: 3，说明A含有四种氢原子且其原子个数之比为1: 2: 2: 3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基等基团，故有机物A的结构简式为，以此解笞该题。‎ ‎【详解】A.、A含有酯基，属于酯类化合物，在一定条件下能发生水解反应，故A正确；‎ B、仅有苯环与氢气可发生加成反应，则A在一定条件下可与3molH2发生加成反应，故B正确；‎ C、符合题中A分子结构特征的有机物为只有一种，故C正确；‎ D、属于同类化合物，应含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，故5种异构体，故D错误；‎ 故选D。‎ ‎12.下列实验操作不能实现实验目的的是（ ）‎ 选 项 操 作 目 的 A 食醋浸泡水垢 比较乙酸和碳酸的酸性强弱 B 向海带灰中加入四氯化碳 萃取出碘单质 C 苯中加入溴水，充分振荡静置 判断苯环中是否存在碳碳双键 D 钠分别与水和乙醇反应 乙醇羟基中氢原子不如水分子中氢原子活泼 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A、食醋浸泡水垢，水垢（主要成分为碳酸钙）溶解并生成气体，根据强酸制取弱酸的原理，则乙酸的酸性比碳酸强，故A选项可以实现实验目的；‎ B、海带中不含碘单质，故无法用四氯化碳萃取，故B选项不能实现实验目的；‎ C、苯中加入溴水，充分振荡静置，苯层显橙红色，说明苯萃取了溴，不与溴反应，故可判断苯环中不存在碳碳双键，故C选项可实现实验目的；‎ D、钠与水反应比与乙醇反应剧烈，故乙醇羟基中氢原子不如水分子中氢原子活泼，故D选项可以实现实验目的；‎ 故选B。‎ ‎13. 有下列物质：①碘水；②银氨溶液；③NaOH溶液；④稀硫酸；⑤浓硫酸。在进行淀粉的水解实验(包括检验水解产物及水解是否完全)时，除淀粉外，还需使用上述试剂或其中一部分，判断使用的试剂及其先后顺序为( )‎ A. ④①③② B. ①④②③‎ C. ⑤①③② D. ①⑤②③‎ ‎【答案】A ‎【解析】‎ 淀粉的水解需要稀酸溶液作催化剂，要判断水解程度及水解产物时，应先检验淀粉是否存在，因为所加碘水溶液也呈酸性。然后将上述溶液用NaOH溶液调至碱性，最后加入银氨溶液，若有Ag析出则证明水解产物为葡萄糖。所以所加试剂的顺序为④①③②。‎ ‎14.关于HOOC—CH===CH—CH2OH，下列说法不正确的是 ( )‎ A. 分子式为C4H6O3，每摩尔该物质充分燃烧需消耗4 mol O2‎ B. 该物质分子内和分子间都能发生酯化反应 C. 分别与足量Na、NaOH、Na2CO3反应，生成物均为NaOOC—CH===CH—CH2OH D. 能发生取代、加成、氧化、中和等反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：A．根据结构简式知，分子式为C4H6O3，可以写为C4(H2O)3，只有C元素在燃烧时需要氧气，所以每摩尔该物质充分燃烧需消耗4mol O2，故A正确；B．含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应，能发生分子内和分子间酯化反应，故B正确；C．羧基、醇羟基能和钠反应，只有羧基能和氢氧化钠反应，只有羧基能和碳酸钠反应，所以分别与足量钠、氢氧化钠、碳酸钠反应，生成物分别为NaOOC-CH=CH-CH2ONa、NaOOC-CH=CH-CH2OH、NaOOC-CH=CH-CH2OH，故C错误；D．该物质中含有羧基、碳碳双键和醇羟基，所以具有羧酸、烯烃、醇的性质，能发生取代反应、加成反应、氧化反应和中和反应等，故D正确；故选C。‎ 考点：考查有机物结构和性质，把握官能团及其性质关系是解本题关键。‎ ‎15.下列电离方程式书写正确的是(　　)‎ A. NaHSO4（熔融）==== Na＋＋H＋＋SO42-‎ B. NaHCO3Na＋＋HCO3-‎ C. H3PO43H＋＋PO43-‎ D. HF＋H2OF－＋H3O＋‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、熔融状态不能存在H＋，所以电离方程式为：NaHSO4（熔融）=Na＋＋HSO4-，A错误；‎ B、碳酸氢钠为强电解质，所以电离方程式为：NaHCO3=Na＋＋HCO3-，B错误；‎ C、多元弱酸分步电离，所以电离方程式为：H3PO4H＋＋ H2PO4-，H2PO4-H＋＋HPO42-，HPO4-H＋＋PO43-，C错误；‎ D、HF为弱酸，所以电离方程式为：HF＋H2OF－＋H3O＋，D正确；‎ 故选D。‎ ‎【点睛】书写电离方程式时，强电解质用等号连接，弱电解质用可逆符号。硫酸氢钠在水溶液中电离产生钠离子、氢离子和硫酸根离子，熔融时不存在氢离子。‎ ‎16.下列关于电解质分类的组合中,完全正确的是( )‎ A B C D 强电解质 NaCl H2SO4‎ HClO HNO3‎ 弱电解质 HF BaSO4‎ CaCO3‎ CH3COOH 非电解质 Cl2‎ CS2‎ C2H5OH SO2‎ A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 强电解质是指在水中完全电离成离子的化合物，主要包括强酸、强碱、大部分盐和活泼金属氧化物； 弱电解质是指在水中不完全电离，只有部分电离的化合物，主要包括弱酸、弱碱、少部分盐和水； 在水溶液里或熔融状态下都不导电的化合物是非电解质，主要包括非金属氧化物、一些氢化物和有机物等，单质和混合物既不是电解质，也不是非电解质。‎ ‎【详解】A.氯气是非金属单质，既不是电解质也不是非电解质，故A错误； B.硫酸钡属于盐，在熔融状态下完全电离，属于强电解质，故B错误； C.次氯酸属于弱酸，是弱电解质，碳酸钙属于盐，熔融状态下完全电离，属于强电解质，故C错误； D.硝酸是强酸，属于强电解质，醋酸是弱酸，属于弱电解质，二氧化硫本身不能电离，是化合物，属于非电解质，所以D选项是正确。 答案选D。‎ ‎【点睛】本题考查了强电解质、弱电解质和非电解质的判断，明确电解质的强弱与电离程度有关，与溶解能力大小无关是解题的关键，注意单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。‎ ‎17.10 mL浓度为1 mol·L-1的盐酸与过量的锌粉反应,若加入适量的下列溶液,能减慢反应速率但又不影响氢气生成量的是(　　)‎ A. H2SO4 B. CH3COONa C. CuSO4 D. Na2CO3‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】当加入其它物质能够减慢反应速率，且不影响氢气的总量，采取的方式为降低氢离子浓度，不减小氢离子的量。‎ A、加入硫酸，增大氢离子物质的量，影响了氢气的总量，A错误；‎ C、加入硫酸铜，锌置换出铜，锌与铜构成原电池，反应速率加快，C错误；‎ D、加入Na2CO3消耗了氢离子，氢气总量减少，D错误；‎ 故选B。‎ ‎18.下列叙述正确的是(　　)‎ A. 某CH3COOH溶液的pH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的pH=b,则a>b B. ‎25 ℃‎时,0.1 mol·L-1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力强 C. 常温下,1.0×10-3 mol·L-1盐酸的pH=3.0,1.0×10-8 mol·L-1盐酸的pH=8.0‎ D. 常温下,若1 mL pH=1的盐酸与100 mL NaOH溶液混合后,溶液的pH=7,则NaOH溶液的pH=11‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【详解】A、某醋酸溶液的pH=a，将此溶液稀释1倍后，溶液中氢离子浓度减小，溶液的pH增大，则aH2CO3>HClO (4). ③④②① (5). 大于 (6). CO2 +H2O+ ClO- = HClO + HCO3-‎ ‎【解析】‎ ‎【详解】(1)、碳酸为多元弱酸，以第一步电离为主，故答案为：H2CO3 H++HCO3- ；；‎ ‎(2)、Ka越大，则酸性越强，故答案为：CH3COOH>H2CO3>HClO；‎ ‎(3)、酸性越强，酸根结合H+的能力越弱，反之，酸性越弱酸根结合H+的能力越强，故答案为：③④②①；‎ ‎(4)、由图可知，稀释相同倍数时，HX的pH变化程度更大，故HX酸性强，电离程度大，故答案为：大于；‎ ‎(5)、由Ka可知：碳酸的酸性大于HClO，而HClO酸性大于HCO3-，根据强制弱的原理，产物为：HClO + HCO3-，故答案为：CO2 +H2O+ ClO- = HClO + HCO3-。‎ ‎27.某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛，图中铁架台等装置已略去，粗黑线表示乳胶管。请填写下列空白：‎ ‎（1）甲装置常常浸在70～‎80℃‎的水浴中，目的是____________________。‎ ‎（2）实验时，先加热玻璃管乙中的镀银铜丝，约1‎ 分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束。乙醇的催化氧化反应是________反应（填“放热”或“吸热”），该反应的化学方程式为______________。‎ ‎（3）若试管丁中用水吸收产物，则要在导管乙、丙之间接上戊装置，其连接方法是（填戊装置中导管代号）：乙接_______、_______接丙；若产物不用水吸收而是直接冷却，应将试管丁浸在___________中。‎ ‎【答案】 (1). 使生成乙醇蒸气的速率加快 (2). 放热 (3). 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (4). b (5). a (6). 冰水 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)、加热时采用水浴加热可以让乙醇平稳汽化成乙醇蒸气；‎ ‎(2)、该反应引发后，不需加热即可进行，说明反应是放热的；乙醇催化氧化可以生成乙醛；‎ ‎(3)、安全瓶中的导管是“短进长出”；冷却物质一般常用冰水混合物来冷却。‎ ‎【详解】(1)、乙醇具有挥发性，升高温度能促进乙醇的挥发，甲装置常常浸在温度为70~80的水浴中，水浴能使容器受热均匀，能使甲中乙醇平稳气化成乙醇蒸气，‎ 故答案为：适当加快生成乙醇蒸气的速率；‎ ‎(2)、实验时，先加热玻璃管乙中的镀银钢丝，约1分钟后鼓入空气，此时铜丝即呈红热状态，若把酒精灯撤走，控制一定的鼓气速度，铜丝能长时间保持红热直到实验结束，说明反应引发后，不需加热即可进行到底，说明该反应是放热的反应；乙醇发生催化氧化2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O生成乙醛和水；‎ 故答案为：放热；2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；‎ ‎(3)、为防止丁中水倒吸，安全瓶中的导气管是“短进长出”，所以戊装置有缓冲作用，冷却物质一般常用冰水混合物来冷却；‎ 故答案为：b； a；冰水。‎ ‎28.某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：‎ 已知：①A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。‎ ‎②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1） A的结构简式是____________________。‎ ‎（2）B中的官能团名称是______________________。‎ ‎（3）D→E的反应类型是______________。‎ ‎（4）①乙酸与化合物M反应的化学方程式是_________________________________‎ ‎②G→聚酯纤维的化学方程式是______________。‎ ‎（5） E的名称是___________。‎ ‎（6） G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_____种。‎ ‎①苯环上只有两个取代基；‎ ‎② 1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。‎ ‎(7) 写出由合成的流程图(注明反应条件)________。‎ ‎【答案】 (1). CH3OH (2). 酯基 (3). 碳碳双键 (4). 取代反应 (5). (6). (7). 对二甲苯(或1,4二甲苯)12 (8). ‎ ‎【解析】‎ A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32，则A是甲醇，在催化剂条件下，甲醇和一氧化碳反应生成乙酸，乙酸和M发生加成反应生成B，B发生加聚反应生成C，根据C的水解产物知，C的结构简式为：，B的结构简式为：CH2=CHOOCCH3；甲醇和溴化氢发生取代反应生成1-溴甲烷D，D和甲苯反应生成E，E被氧化生成F，F和甲醇反应生成G，则F是对二苯甲酸，E是对二甲苯，1-溴甲烷和和甲苯发生取代反应生成对二甲苯；‎ ‎(1)通过以上分析知，A是甲醇，其结构简式为：CH3OH； (2)B的结构简式为：CH2=CHOOCCH3，B中含有的官能团是碳碳双键和酯基； (3)1-溴甲烷和甲苯发生取代反应生成对二甲苯； (4)①乙酸和乙炔发生加成反应生成B，反应方程式为：； ②G和乙二醇发生取代反应生成聚酯纤维，反应方程式为：； (5)E的名称是对二甲苯； (6)G的同分异构体符合下列条件：①苯环上只有两个取代基，②1mol能与足量的NaHCO3，溶液反应生成2mol CO2气体，说明该分子中含有两个羧基，如果一个是甲酸基一个丙酸基，有三种结构；如果一个甲酸基一个异丙酸基，有三种结构，如果是两个乙酸基，有三种结构，如果苯环上含有一个甲基和一个-CH(COOH)2，有三种结构，所以一共有12种同分异构体； (7)在光照条件下，甲苯中甲基上氢原子为氯原子取代生成1-氯甲苯，1-氯甲苯和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成苯甲醇，苯甲醇被氧化生成苯甲醛，所以其合成路线为：。‎ 点睛：明确有机物的官能团及其性质是解本题关键，以吸水材料的结构简式及A采用正逆相结合的方法进行推断，A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32，则A是甲醇，在催化剂条件下，甲醇和一氧化碳反应生成乙酸，乙酸和M发生加成反应生成B，B发生加聚反应生成C，根据C的水解产物知，C的结构简式为：‎ ‎，B的结构简式为：CH2=CHOOCCH3；甲醇和溴化氢发生取代反应生成1-溴甲烷D，D和甲苯反应生成E，E被氧化生成F，F和甲醇反应生成G，则F是对二苯甲酸，E是对二甲苯，1-溴甲烷和和甲苯发生取代反应生成对二甲苯。‎