2019届高考化学一轮复习卤代烃作业

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文档介绍

2019届高考化学一轮复习卤代烃作业

一、单选题 ‎1.下列实验能获得成功的是( )‎ A.为鉴别苯和甲苯,可使用溴水,观察其能否褪色 B.用水即可以鉴别苯、四氯化碳和乙醇 C.为了检验溴乙烷中含有溴元素,可加入NaOH水溶液加热,冷却后加入AgNO3溶液 D.为了检验溴乙烷发生消去反应生成的乙烯,可将产生的气体直接通入酸性KMnO4溶液 ‎2.下列有关物质的叙述中不正确的是( )‎ A.苯与少量溴水混合,充分振荡、静置后,上层液体为橙红色,下层液体接近无色 B.(CH3)3CCH2Br在NaOH的醇溶液中加热不能发生消去反应 C.乙烯、乙炔、聚乙烯 均能使溴水褪色 D.等质量的C2H4、聚乙烯(分别完全燃烧,消耗O2的物质的量相同 ‎3.为检验某溴代烃(R-Br)中的溴元素,有下列实验操作: ‎ ‎①加热煮沸  ②加入AgNO3溶液  ③取少量卤代烃 ④加入稀硝酸酸化   ⑤加入NaOH溶液   ⑥冷却,正确操作的先后顺序是 (   )‎ A.③①⑤⑥②④ B.③①②⑥④⑤ C.③⑤①⑥④② D.③⑤①⑥②④‎ ‎4.已知草酸晶体(H2C2O4·2H2O)的熔点为101℃,170℃分解。下列选用的装置和药品能达到实验目的的是 A B C D 制取SO2‎ 制取NO2‎ H2C2O4·2H2O分解 分离苯与溴苯 A.A B.B C.C D.D ‎5.下列物质不溶于水密度比水小的是 ‎①苯 ②乙醇 ③乙酸 ④溴苯 ⑤乙酸乙酯 ⑥四氯化碳 ⑦汽油 ⑧环己烷 A.①⑤⑦⑧ B.④⑥ C.②③⑦ D.全部 ‎6.由下列实验得出的结论正确的是 选项 实验内容 结论 A 向某溶液中加入盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊 的气体 该溶液中一定含有 CO32-或SO32-‎ B 向某溶液中加入少量的盐酸,生成白色沉淀 溶液中不一定含有 Ag+‎ C 将某有机物与 NaOH、乙醇混合共热后加入 AgNO3‎ 溶液,没有出现白色沉淀 该有机物中不含氯原子 D 将液溴、苯、FeBr3 混合于烧瓶中反应,将产生的 气体导出至 AgNO3 溶液中,生成了淡黄色沉淀 液溴与苯的反应属于取代反应, 而不是加成反应 A.A B.B C.C D.D ‎7.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应条件无关的是( )‎ A.甲苯与溴 B.丙烯与溴的CCl4溶液 C.溴乙烷与氢氧化钠溶液 D.乙醇与氧气 ‎8.下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( )‎ 选项 实验操作和现象 结论 A 苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色 甲基使得苯环活化 B 在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有淡黄色沉淀析出 溴乙烷在碱性条件下能水解 C 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明 生成的1,2﹣二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳 D 在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水,出现白色沉淀 可用于苯酚的定性检验和定量测定 A.A B.B C.C D.D ‎9.下列反应方程式正确的是( )‎ A.苯酚与纯碱溶液混合反应的离子方程式:2C6H5OH + CO32-→CO2↑+ H2O + 2C6H5O-‎ B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应:‎CH‎3‎CH‎2‎Br+NaOH‎→‎ΔH‎2‎OCH‎2‎=CH‎2‎+NaBr+H‎2‎O C.醋酸除水垢的离子方程式:CaCO3 + 2H+= Ca2+ + CO2↑+H2O D.苯甲醇与氧气发生催化氧化:2C6H5CH2OH + O22C6H5CHO + 2H2O ‎10.DDT又叫滴滴涕,化学名为双对氯苯基三氯乙烷,化学式(ClC6H4)2CH(CCl3)。名称从英文缩写DDT而来,为白色晶体,不溶于水,溶于煤油,可制成乳剂,是有效的杀虫剂。DDT进入食物链,是导致一些食肉和食鱼的鸟接近灭绝的主要原因。因此从70年代后滴滴涕逐渐被世界各国明令禁止生产和使用。其结构为: ,下列有关说法正确的是 (  )‎ A.属于烃类 B.DDT完全燃烧后只产生CO2和H2O两种物质 C.分子无手性碳 D.氢核磁共振谱图中有5种位置峰 ‎11.用如图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是(  )‎ 乙烯的制备 试剂X 试剂Y A CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O KMnO4酸性溶液 B CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热 H2O 溴水 C CH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃‎ NaOH溶液 KMnO4酸性溶液 D CH3CH2OH与浓H2SO4加热至170℃‎ NaOH溶液 溴水 A.A B.B C.C D.D ‎12.氟利昂是饱和碳氢化台物的卤族衍生物的总称,其破坏臭氧层的化学反应机理如下 ‎[以F-12 (二氯二氟甲烷)为例]:‎ CF2Cl2CF2Cl+Cl Cl+O3→ClO+O2‎ ClO+ClO→ClOOCl(过氧化氯)‎ ClOOCl2Cl+O2‎ 下列说法中不正确的是 A.紫外线可以增大CF2Cl2的分解速率 B.ClO +ClO→ClOOCl的反应中有非极性键的形成 C.CF2Cl2是臭氧破坏反应的催化剂 D.臭氧屡破坏的关键因素有:氟利昂,太阳光 ‎13.下列物质中属于卤代烃的是( )‎ A.CH3Cl B.NaCl C.CH3CH2OH D.SiF4‎ ‎14.CH3CH=CHCl该有机物能发生(   )‎ ‎①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑥与硝酸银溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 A.以上反应均可发生 B.只有⑦不能发生 C.只有⑥不能发生 D.只有②不能发生 ‎15.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是( )‎ A.向银氨溶液中滴加乙醛:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++H2OCH3COO-+2H++2Ag↓+3NH3+NH4+‎ B.苯酚钠溶液中通入少量CO2:C6H5O-+H2O+CO2+C6H5OH+HCO3-‎ C.硫酸氢铵溶液中滴加少量NaOH溶液:H++NH4++2OH−NH3·H2O+H2O D.氯乙酸与足量的氢氧化钠溶液共热:CH2ClCOOH+OH-CH2ClCOO-+H2O 二、填空题 ‎16.按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空 ‎(1)实验室制备乙烯_______________,反应类型是___________.‎ ‎(2)乙酸与乙醇的反应______________,反应的无机产物中氧元素的来源是________。‎ ‎(3)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热_____________,此反应将卤代烃类物质转化为______类物质.‎ ‎(4)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在加热时发生反应__________,反应类型是___________.‎ ‎17.从环己烷可制备1,4-环己二醇二醋酸酯,有关的化学反应过程如下(其中的无机物 均已略去)。‎ 回答下列有关问题:‎ ‎(1)反应②的类型是_____________,反应⑧的类型是______________。‎ ‎(2)反应④的条件、试剂分别是________________。‎ ‎(3)写出B、C的结构简式:B __________________;C____________________ 。‎ ‎(4)写出反应②、⑤的化学方程式:__________________________;____________________。‎ ‎18.为测定某卤代烃的组成,某同学设计实验如下:‎ ‎①量取该卤代烃液体11.4mL,加入适量NaOH溶液,加热反应至液体不分层;‎ ‎②冷却后用稀硝酸酸化,再加入过量硝酸银溶液;‎ ‎③过滤沉淀,洗涤沉淀2~3次;‎ ‎④将沉淀干燥后称重。‎ 回答下列问题:‎ ‎(1)①中加入NaOH溶液的目的是______________________。‎ ‎(2)②中加入过量硝酸银溶液的目的是________________________。‎ ‎(3)若②中生成的沉淀为淡黄色,则该卤代烃中的卤原子是_____________________。‎ ‎(4)若称得沉淀的质量为37.6g,又测得卤代烃的密度为1.65g·mL-1,其节气密度是相同条件下氢气密度的94倍。则该卤代烃分子中含有_______________个卤原子。‎ ‎(5)写出该卤代烃可能的结构简式和名称: ______________________。‎ ‎19.Ⅰ、根据分子中所含官能团可预测有机化合物的性质。‎ ‎(1)下列化合物中,常温下易被空气氧化的是_______________(填字母)。‎ a.苯 b.甲苯 c.苯甲酸 d.苯酚 ‎(2)下列化合物中能发生消去反应的是_______________(填字母)。‎ a.苯甲醇 b. (CH3)3CCl c. (CH3)2CHOH d. ‎ ‎(3)苯乙烯是一种重要为有机化工原料。‎ ‎①苯乙烯的分子式为___________________。‎ ‎②苯乙烯在一定条件下能和氢气完全加成,加成产物的一溴取代物有__________种。‎ Ⅱ、按要求写出下列反应的化学方程式:‎ ‎(1)(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH发生催化氧化反应:_________________________________。‎ ‎(2)1,2-二溴丙烷发生消去反应:_________________________________。‎ ‎(3)发生银镜反应:_________________________________。‎ Ⅲ、水杨酸的结构简式为:,用它合成的阿司匹林的结构简式为:‎ ‎(1)将水杨酸与_________溶液作用,可以生成, 请写出将转化为的化学方程式___________________________________。‎ ‎(2)与阿司匹林互为同分异构体的芳香二元羧酸共有___________种(不含立体异构)。‎ 参考答案 ‎1.B ‎【解析】‎ A. 苯和甲苯都与溴水不反应,二者密度均小于水的密度,能够萃取溴,有机层均在上层,不能区分苯和甲苯,A错误;‎ B. 苯与水互不相溶,分层,苯在上层;四氯化碳与水互不相溶,分层,四氯化碳在下层;乙醇和水互溶,不分层,可以区分,B正确;‎ C.检验溴离子应该在酸性环境中,应该加硝酸至溶液显酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成,故 C错误;‎ D. 溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成的乙烯气体中会混有乙醇,乙醇也能被酸性KMnO4溶液氧化,影响了乙烯的检验,D错误;‎ 综上所述,本题选B。‎ ‎2.C ‎【解析】‎ A.苯的密度小于水,与碘不反应,碘在苯中的溶解度较大,所以少量的碘水加入苯中充分振荡,上层液体呈现紫红色,下层液体是无色,故A正确;‎ B. (CH3)3CCH2Br分子结构中,与溴原子相连的碳的邻碳上没有氢原子,所以该溴代烃在NaOH的醇溶液中加热不能发生消去反应,故B正确 C. 乙烯、乙炔均含有不饱和键,能与溴水发生加成反应而使溴水褪色,乙烯发生加聚后生成聚乙烯,结构中不存在不饱和键,不能发生加成反应而使溴水褪色,C错误;‎ D.二者最简式相同为CH2,则等质量的乙烯和聚乙烯分别完全燃烧消耗等物质的量的氧气,故D正确; 综上所述,本题选C。‎ ‎3.C ‎【解析】‎ 检验某卤代烃(R-X)中的X元素,应该先取少量卤代烃,卤代烃的水解应在碱性条件下,所以向卤代烃中加入氢氧化钠溶液,然后进行加热加快反应速率,然后冷却液体,碱性条件下,银离子易转化为氢氧化银,所以应向溶液中加入稀硝酸使其酸化,溶液再加入硝酸银溶液观察是否生成浅黄色沉淀,所以其操作顺序是③⑤①⑥④②,答案选C。‎ ‎4.D ‎【解析】‎ A.铜片和稀硫酸加热时不反应,应该用铜片和浓硫酸加热制取SO2,A项错误;‎ B.常温下浓硝酸使铝钝化,不能在常温下用浓硝酸和Al反应制取NO2,B项错误;‎ C.根据提供的信息可知,草酸晶体的分解温度高于熔点,即草酸晶体先熔化后分解,故试管口不能向下倾斜,C项错误;‎ D.苯和溴苯互溶,且沸点相差较大,故可用蒸馏的方法分离二者,实验过程中需要加入碎瓷片以防止暴沸,冷凝管中的冷却水从下口进,从上口出,D项正确。‎ 答案选D。‎ ‎5.A ‎【解析】‎ 乙醇、乙酸能与水任意比例互溶;溴苯和四氯化碳的密度比水大,故答案选A。‎ ‎6.B ‎【解析】‎ 向某溶液中加入盐酸产生能使澄清石灰水变浑浊的气体,该溶液中可能含有CO32-、HCO3-或SO32-,故A错误;SiO32-能与H+反应生成白色沉淀H2SiO3,所以向某溶液中加入少量的盐酸,生成白色沉淀,溶液中不一定含有Ag+,故B正确;CH3Cl与NaOH、乙醇混合共热,不能发生消去反应,加入AgNO3溶液,不会出现白色沉淀,故C错误;将液溴、苯、FeBr3混合于烧瓶中反应,导出的气体中含有溴蒸气,将产生的气体导出至AgNO3溶液中,生成了淡黄色沉淀,不能证明气体中含有HBr,故无法证明该反应是取代反应,D错误。选B。‎ ‎7.B ‎【解析】‎ A.甲苯与溴在光照和用铁粉作催化剂条件下发生取代反应时,溴原子取代甲苯分子上氢原子的位置不同,故A与题意不符;‎ B.丙烯与溴的CCl4溶液均发生加成反应,与反应条件无关,故B符合题意;‎ C.溴乙烷与氢氧化钠的水溶液共热发生取代反应生成乙醇,而在氢氧化钠的醇溶液中共热发生消去反应生成乙烯,故C与题意不符;‎ D.乙醇与氧气在点燃时被氧化生成二氧化碳,而在铜作催化剂条件下生成乙醛,故D与题意不符;‎ 答案选B。‎ ‎8.C ‎【解析】‎ A.苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色说明苯环使甲基上的氢原子活化,故A中结论错误;‎ B.在检验卤代烃中的卤离子时应先水解,然后需用硝酸来酸化中和氢氧化钠,最后滴加硝酸银溶液,故B中操作错误;‎ C.乙烯常温下能与溴发生加成反应,故C的操作和结论均正确;‎ D.由于生成的三溴苯酚能溶于过量的苯酚,则应向稀的苯酚溶液中滴加浓溴水,故D中的操作错误;‎ 答案选C。‎ ‎9.D ‎【解析】‎ A.由于苯酚的酸性较碳酸弱,则苯酚与纯碱溶液混合反应不可能生成二氧化碳气体,其离子反应应该为:C6H5OH + CO32-→HCO3- + C6H5O-,故A方程式错误;‎ B.溴乙烷与氢氧化钠水溶液反应为取代反应,而不是发生消去反应,故B方程式错误;‎ C.醋酸为弱酸,在离子方程式中应以分子形式表示,故C方程式错误;‎ D.苯甲醇与氧气发生催化氧化生成苯甲醛,故D方程式正确;‎ 答案选D。‎ ‎10.C ‎【解析】‎ A.有机物含Cl元素,属于卤代烃,选项A错误;B.有机物含Cl元素,燃烧时除CO2和H2O外,还生成HCl,选项B错误;C.手性碳原子为连接四个不同的原子或原子团的碳原子,分子中不含手性碳,选项C正确;D.分子中两个苯环完全相同,共有6个不同的H原子,则氢核磁共振谱图中有6种位置峰,选项D错误。答案选C。‎ ‎11.B ‎【解析】‎ A.溴乙烷的消去反应:+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,利用KMnO4+CH2═CH2+H2SO4→CO2↑+K2SO4+MnSO4+H2O,导致酸性KMnO4溶液褪色,检验乙烯;但乙烯中含有杂质乙醇,乙醇能与KMnO4酸性溶液反应,5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4,使KMnO4酸性溶液褪色,故需用水除杂,‎ 乙醇能和水任意比互溶,而乙烯难溶于水,选项A正确;‎ B.乙醇易挥发,CH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热:+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O,利用CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br溶液褪色检验乙烯,乙烯中含有的杂质是乙醇,乙醇不与溴水反应,故无需除杂,选项B错误;‎ C.乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应生成乙烯气体,CH3-CH2-OH CH2═CH2↑+H2O,同时乙醇和浓硫酸还能发生氧化反应生成二氧化硫气体,故乙烯中含有的杂质有乙醇、二氧化硫、二氧化碳等,二氧化硫、乙醇能与KMnO4酸性溶液反应,2KMnO4+5SO2+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4,导致酸性KMnO4溶液褪色,5C2H5OH+4KMnO4 +6H2SO4→5CH3COOH+4MnSO4+11H2O+2K2SO4,使KMnO4酸性溶液褪色,故需用NaOH溶液吸收二氧化硫,NaOH溶液也能溶解乙醇,选项C正确;‎ D.乙醇在浓硫酸加热170℃发生消去反应生成乙烯气体,CH3-CH2-OH CH2═CH2↑+H2O,利用CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br溶液褪色检验乙烯,同时乙醇和浓硫酸还能发生氧化反应,生成二氧化硫气体,乙烯中含有的杂质有乙醇、二氧化硫、二氧化碳等,二氧化硫能与溴水反应,SO2+2H2O+Br2═H2SO4+2HBr,乙醇与水互溶,二氧化碳不影响乙烯的检验,需要用氢氧化钠除去二氧化硫,故D正确;‎ 答案选B。‎ ‎12.C ‎【解析】‎ A、CF2Cl2在紫外线的照射下分解出氯原子可破坏臭氧层,选项A正确;B、ClO +ClOClOOC1的反应中有非极性键O-O键的形成,选项B正确;C、臭氧破坏反应的催化剂是CF2Cl2 分解产生的氯原子,选项C不正确;D、臭氧屡破坏的关键因素有:氟利昂,太阳光,选项D正确。答案选C。‎ ‎13.A ‎【解析】‎ A、CH3Cl可以看成甲烷中的氢原子被氯原子取代,属于卤代烃,A正确;‎ B、氯化钠是无机物,B错误;‎ C、CH3CH2OH分子中含有羟基,属于烃的含氧衍生物,C错误;‎ D、SiF4属于无机物,D错误;‎ 答案选A。‎ ‎14.C ‎【解析】‎ 该分子中含有碳碳双键和-Cl原子,具有烯烃、氯代烃的性质,碳碳双键能发生加成反应、还原反应、氧化反应、加聚反应,能和溴发生加成反应而使溴水褪色,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色;含有氯原子,所以能发生取代反应、消去反应,因为不能电离出自由移动的氯离子,所以不能和硝酸银溶液反应,故答案选C。‎ ‎15.B ‎【解析】‎ A.银氨溶液是呈碱性的,故反应后应生成水而不是H+,故A错误;‎ B.因碳酸的酸性较苯酚强,而苯酚又较HCO3-电离出H+能力强,则反应后生成HCO3-,故B正确;‎ C.硫酸氢铵溶液中滴加少量NaOH溶液时,发生的离子反应为:H++OH−H2O,故C错误;‎ D.氯乙酸分子中含有两种官能团:氯原子和羧基,都能与足量的氢氧化钠溶液共热时发生反应,故D错误;‎ 答案选B。‎ ‎16.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去反应 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 乙酸 CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr 醇 +HNO3+H2O 取代反应 ‎ ‎【解析】‎ ‎(1)乙醇和浓硫酸混合物加热到170℃发生消去反应生成乙烯,方程式是CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;反应类型是消去反应;(2)乙酸与乙醇的反应生成乙酸乙酯和水,反应方程式是CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O,发生酯化反应时,酸脱羟基醇脱氢,所以水中氧元素的来源是乙酸;(3)溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热发生取代反应生成乙醇和溴化钠,反应方程式是CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr,此反应将卤代烃类物质转化为醇类物质;(4)苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在 加热时发生反应生成硝基苯和水,反应方程式是+HNO3+H2O,反应类型是取代反应。‎ ‎17.消去反应 加成反应 加热 NaOH醇溶液 +NaOH+NaCl+H2O +Br2→ ‎ ‎【解析】‎ 从合成路线中可以看出,反应①为与Cl2的取代反应,反应②为发生消去反应生成,反应③为与Cl2发生加成反应生成,反应④为在NaOH醇溶液的作用下发生消去反应生成,反应⑤为与Br2发生1,4-加成反应生成,反应⑥为发生水解反应生成,反应⑦为与醋酸反应生成,反应⑧与H2‎ 发生加成反应生成。‎ ‎(1)反应②为卤代烃的消去反应,反应⑧的类型是加成反应。‎ ‎(2)反应④为卤代烃的消去反应,反应的条件、试剂分别是加热和氢氧化钠醇溶液。‎ ‎(3)根据以上分析可知, B结构简式;C结构简式。‎ ‎(4)写出反应②的化学方程式:+NaOH+NaCl+H2O ,‎ ‎⑤的化学方程式+Br2→。‎ ‎18.中和卤代烃水解产生的氢卤酸,使水解趋于完全 使卤离子沉淀完全 Br 2 CH‎2‎BrCH‎2‎Br(1,2-二溴乙烷),CH‎3‎CHBr‎2‎(1,1-二溴乙烷) ‎ ‎【解析】‎ ‎(1)卤代烃在碱性条件下完全水解,所以加入NaOH的目的是中和卤代烃水解产生的卤化氢,使水解完全,故答案为:中和卤代烃水解产生的卤化氢,使水解完全;‎ ‎(2)②中加入过量硝酸银溶液,使卤离子沉淀完全;‎ ‎(3)若②中生成的沉淀为淡黄色,则该沉淀为AgBr,所以该卤代烃中的卤原子是Br;‎ ‎(4)若称得沉淀的质量为37.6g,n(AgBr)=mM=‎37.6g‎188g/mol=0.2mol;‎ 已知该有机物的蒸气密度是相同条件下氢气密度的94倍,则其相对分子质量为188,m=ρV=1.65g•mL-1×11.4mL=18.8g,该有机物的物质的量n=mM=‎18.8g‎188g/mol=0.1mol,Br的物质的量与卤代烃的物质的量之比为2:1,所以卤代烃中的Br原子数目为2;‎ ‎(5)已知卤代烃中的Br原子数目为2,其相对分子质量为188,所以分子中烃基的式量为188-80×2=28,烃基的式量除以12,商为碳原子数,余数为氢原子数,所以该烃基为-C2H4,则卤代烃的分子式为C2H4Br2,所以其可能的结构简式为:CH2BrCH2Br(名称为1,2-二溴乙 烷);CH3CHBr2(名称为1,1-二溴乙烷)。‎ ‎19.d bc C8H8 6 (CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O CH3-CHBr-CH2Br+2NaOHCH3-C≡CH↑+2NaBr+2H2O +2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O NaOH或Na2CO3 10 ‎ ‎【解析】‎ I、(1)苯、甲苯、苯甲酸结构比较稳定,常温下都不能被O2氧化,而苯酚具有强还原性,常温下就能被空气中O2氧化,答案选d。‎ ‎(2)a.苯甲醇()分子中羟基所连碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,a项错误;b.(CH3)3CCl分子中氯原子所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应:(CH3)3CCl+NaOH‎→‎Δ乙醇CH2=C(CH3)2+NaCl+H2O,b项正确;c.能发生消去反应:(CH3)2CHOH‎→‎Δ浓硫酸CH2=CHCH3+H2O,c项正确;d.苯酚不能发生消去反应,d项错误;答案选bc。‎ ‎(3)①苯乙烯的分子式为C8H8,②苯乙烯与氢气完全加成时苯环和侧链的碳碳双键都能加成,生成乙基环己烷(),乙基环己烷共有6种等效氢原子:,所以其一溴取代物共有6种。‎ II、(1)醇的催化氧化的断键特点是:在Cu或Ag催化下,羟基的氢与羟基相连碳上的氢被氧气的氧原子结合生成水,羟基的氧与其相连的碳之间形成>C=O,如果羟基相连的碳上没有氢则该羟基不能被催化氧化,据此写化学方程式:(CH3)2C(OH)CH(OH)CH2OH+O2‎→‎ΔCu或Ag(CH3)2C(OH)COCHO+2H2O。‎ ‎(2)卤代烃消去反应断键特点是:卤原子与其相连碳的邻位碳上的氢脱去,两邻位碳之间形 成>C=C<,其化学方程式为:CH2BrCHBrCH3+2NaOH‎→‎Δ乙醇CH≡CCH3↑+2NaBr+2H2O。‎ ‎(3)Ag(NH3)2OH氧化醛基,断键特点是:醛基碳氢键间插入氧原子生成羧酸,然后羧酸与NH3反应生成铵盐。苯甲醛发生银镜反应的化学方程式为:+2Ag(NH3)2OH‎→‎Δ+2Ag↓+3NH3+H2O。‎ III、因为苯酚、苯甲酸、碳酸的酸性强弱关系:苯甲酸>H2CO3>苯酚>HCO3-。若使水杨酸转化为,即酚羟基和羧基都要中和成钠盐,可选择强碱如NaOH,也可选择酸性比苯甲酸和苯酚都弱的酸对应的钠盐如Na2CO3,答案是NaOH溶液或Na2CO3溶液。若将转化为,即只能使羧酸成钠盐,而酚羟基不能成钠盐,根据强酸制弱酸规律,应选择酸性比苯酚强比苯甲酸弱的钠盐,只能是NaHCO3,发生反应的化学方程式是:+NaHCO3→+H2O+CO2↑。‎ ‎(2)阿司匹林()的不饱和度为6,所求的同分异构体是芳香二元羧酸,所以含有一个苯环(4个不饱和度),2个羧基(共2个不饱和度),故侧链还有1个碳原子必须是饱和碳原子。现以结构为母体,采用“等效氢法”先引入一个-COOH,有4种结构:,即,再用“定一移二法”引入第二个-COOH:共10种,所以与阿司匹林互为同分异构体的芳香二元羧酸共有10种。‎
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