2020高中化学 期末君之讲稿（十五）有机物的命名学案（无答案）新人教版

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有机物命名 有机物的种类繁多，命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类．原则是“一长、二多、三近”．关键是掌握确定主链和编号的原则．‎ ‎1.比较：用系统命名法命名两类有机物 无官能团 有官能团 类 别 烷 烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物 主链条件 碳链最长 同碳数支链最多 含官能团的最长碳链 编号原则 ‎(小)取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近 名称写法 支位一支名母名 支名同，要合并 支名异，简在前 支位―支名―官位―母名 符号使用 数字与数字间用“，” 数字与中文间用“一”，文字间不用任何符号 ‎2.常见有机物的母体和取代基 取 代 基 母 体 实 例 卤代烃 卤素原子 烯、炔、烷 H‎2C＝CHCl 氯乙烯 苯环上连接 烷基、硝基 烷基(－CnH2n＋1)‎ 硝基(－NO2)‎ ‎ 苯 甲苯 硝基苯 ‎ 苯环上连接 不饱和烃基 醛基 羟基 羧基 ‎ 苯基 不饱和烃 醛 酚 酸 ‎ 苯乙烯 ‎ ‎ ‎ ‎ 苯甲醛 ‎ ‎ ‎ ‎ 苯酚 ‎ 苯甲酸 ‎ ‎3、高聚物 在单体名称前加“聚”。如聚乙烯、聚乙二酸乙二酯 ‎4、烷烃的系统命名法 ‎⑴ 定主链：就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定）‎ ‎⑵ 找支链：就近不就远。从离取代基最近的一端编号。‎ 3‎ ‎⑶ 命名：‎ ‎① 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。‎ ‎② 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起）。‎ ‎③ 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。‎ ‎⑷ 烷烃命名书写的格式：‎ 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基 复杂的取代基 主链碳数命名 ‎ ‎ ‎5、苯的同系物命名 ‎ 6、含有官能团的化合物的命名 ‎ ⑴ 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名。‎ ‎ ⑵ 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。‎ ‎ ⑶ 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。‎ ‎ 如：‎ CH3‎ CH3—C—CH—CH3‎ CH3‎ OH ‎ ‎ CH3‎ CH3—CH—C—CHO CH3—CH2‎ CH3‎ ‎ ‎ ‎ ‎ 3‎ CH3‎ CH3—CH—C—CHO CH3—CH2‎ CH3‎ 3‎