福建省三明市三地三校2018-2019学年高二下学期期中联考化学试题

福建省三明市三地三校2018-2019学年高二下学期期中联考化学试题

‎2018-2019学年第二学期三明市三地三校联考期中考试联考协作卷 高二化学 ‎（满分100分，完卷时间90分钟）‎ 学校 班级 姓名 考号 ‎ 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 ‎ 第Ⅰ卷 （选择题48分）‎ 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）‎ ‎1、下列说法正确的是 A、用酸性高锰酸钾溶液可以鉴别己烯、甲苯和苯 ‎ B、聚乳酸分子如右图，该分子中存在酯基、羧基、羟基 C、蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解 D、有机物CH3CO18OH和C2H5OH在浓硫酸催化作用下产物为CH3CO18OC2H5和H2O ‎2、下列有机物中不属于天然高分子材料的是( )‎ A、棉花 B、纤维素 C、氨纶 D、羊毛 ‎3、下列各原子或原子团不属于官能团的是 A、–OH B、–Cl C、 D、–COO–‎ ‎4、有机物的正确命名为 A、2,3,3-三甲基己烷 B、2,3,3-三甲基戊烷 C、2-乙基-3,3-二甲基戊烷 D、3,3,4-三甲基己烷 ‎ ‎5、下列各化学式中，只表示一种纯净物的是（ ）‎ A、C3H6O B、 C3H6 C、C D、C2H5Br ‎ ‎6、下列说法正确的是 A、酿酒过程中，葡萄糖可通过水解反应生成酒精 B、鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸钠溶液，生成的沉淀物不能再溶解 C、油脂均不能使酸性高锰酸钾褪色 D、脂肪能发生皂化反应，生成甘油和高级脂肪酸盐 ‎7、下列物质中，既能与氢气在一定条件下加成，又能使酸性高锰酸钾溶液和溴水因化学反应而褪色，且属于芳香烃的是 A、苯 B、2—甲基—1—丁烯 C、苯乙烯 D、甲苯 ‎8、结构简式是CH2=CHCH2CHO的物质不能发生（ ）‎ A、加成反应 B、水解反应 C、还原反应 D、氧化反应 ‎9、2019年4月，曹远镇拟建环保型再生橡胶项目，有效治理废旧橡胶黑色污染问题。已知废旧橡胶含多环芳烃苯并芘，其结构如图所示，该物质高度致癌。下列说法正确的是（ ）‎ A、该物质的分子式为C20H18‎ B、该分子中所有碳原子共面 C、该物质与为苯的同系物 D、该分子能使溴的四氯化碳溶液褪色 ‎10、甲苯在一定条件下，可生产二甲苯的混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎25‎ ‎47‎ 下列说法不正确的是 A、用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 B、甲苯生成二甲苯混合物和苯的反应属于取代反应 C、甲苯的沸点高于144℃‎ D、从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎11、分子式为C6H12O2的有机物A，它能在酸性条件下水解生成B和C，且B在一定条件下能转化成C．则有机物A的可能结构有（　　） A、1种     B、2种     C、3种     D、4种 ‎12、对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是（ ）‎ A、不是同分异构体 B、分子中共平面的碳原子数相同 C、均能与溴水发生加成反应 D、可用核磁共振氢谱区分 ‎13、普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是(　　)‎ A、3个—OH皆可因催化氧化生成醛基 B、能使酸性KMnO4溶液褪色 C、能发生加成、取代、消去反应 D、1 mol该物质最多可与2mol NaOH反应 ‎14、下列实验方案不合理的是（ ）‎ A、验证RX为碘代烷：把RX与烧碱水溶液混合加热，待冷却后先加入稀硝酸酸化，再加入硝酸银溶液 B、检验苯中是否混有苯酚：在样品中加入少量高锰酸钾酸性溶液，振荡，看酸性高锰酸钾溶液是否褪色 C、除去乙烷中混有的乙烯：混合气体与H2一定条件下反应，使乙烯转变为乙烷 D、无水乙醇和浓硫酸共热到170℃，将制得的气体依次通过过量氢氧化钠溶液、品红溶液、酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯 ‎15、环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺[3，3]庚烷()是其中的一种。下列关于该化合物的说法不正确的是 A. 与环庚烯互为同分异构体 B. 二氯代物共有6种(不含立体异构)‎ C. 所有碳原子不可能处在同一平面 D. 1mol该化合物含有20mol共价键 ‎16、由甲酸甲酯、葡萄糖、乙醛、丙酸四种物质组成的混合物，已知其中氧元素的质量分数为44%，则氢元素的质量分数为（ ）‎ A、48% B、8% C、56% D、10%‎ 第Ⅱ卷（非选择题，52分）‎ 二、填空题（本题包括5小题，共52分）‎ ‎17、（7分）化合物M是一种具有茉莉花香味的无色油状液体，结构简式是，其合成路线如下（部分反应条件未注明）：‎ ‎⑴M所含官能团的名称是 。‎ ‎⑵B → C反应的试剂及条件 。 ‎ ‎⑶E→F反应的化学方程式是 。‎ ‎18、（4分）有 X、Y、Z 三种元素，X 是有机化合物中必含的元素， Y 是地壳里含量最多的元素，Z 是质量最轻的元素。X、Y、Z 三种元素组成的有机物 M 能被酸性高锰酸钾氧化生成 N。为了测定有机物 M 的结构，做如下实验：‎ ‎①将 4.6 g 有机物 M 完全燃烧，测得生成 0.2mol CO2 和 5.4 g 水；‎ ‎②用质谱仪检测有机物 M，得到如图一所示的质谱图； ‎ ‎③用核磁共振仪处理有机物 M，得到如图二所示图谱，图中三个峰面积之比为1：2：3‎ 试回答下列问题：‎ ‎⑴M 的结构简式是 。‎ ‎⑵N 中含有的官能团的结构简式为 。 ‎ ‎19、（11分）酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如：‎ I 反应① ‎ 反应②‎ ‎⑴化合物Ⅰ的分子式 。‎ ‎⑵苯酚与浓溴水反应的化学方程式为 。‎ ‎⑶化合物Ⅱ也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，该反应化学方程式为 ；‎ 写出有机物Ⅱ与足量NaHCO3反应的化学方程式 。‎ ‎20、（14分）有机物的反应往往伴随副反应发生，因此需要分离提纯。有一种水果香精的合成步骤如下：‎ Ⅰ合成：‎ ‎ 在干燥的圆底烧瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸（乙酸）和3~4滴浓H2SO4，摇匀后，加几粒沸石，再按图1所示装置安装好。在分水器中预先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3~5mm，然后用小火加热，反应大约40min。‎ Ⅱ分离提纯：‎ ‎ ①当分水器中的液面不再升高时，冷却，放出分水器中的水，把反应后的溶液与分水器中的酯层合并，转入分液漏斗中，用10mL10%碳酸钠溶液洗至酯层无酸性(pH=7)，充分震荡后静置，分去水层。‎ ‎ ②将酯层倒入小锥形瓶中，加少量无水硫酸镁干燥（生成MgSO4•7H2O晶体）‎ ‎ ③将乙酸正丁酯粗产品转入50mL蒸馏烧瓶中，加几粒沸石进行常压蒸馏，收集产品，主要试剂及产物的物理常数如下：‎ 化合物 正丁醇 冰醋酸 乙酸正丁酯 正丁醚 密度/(g/mL)‎ ‎0.810‎ ‎1.049‎ ‎0.882‎ ‎0.7689‎ 沸点/℃‎ ‎117.8‎ ‎118.1‎ ‎126.1‎ ‎143‎ 在水中的溶解性 易溶 易溶 难溶 难溶 制备过程中还可能与的副反应有 ‎2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O 根据以上信息回答下列问题：‎ ‎（1）写出合成乙酸正丁酯的化学方程式 。‎ ‎（2）如图1整个装置可看作由分水器、圆底烧瓶和冷凝管组成，其中冷水应从______(填a或b)管口通入。‎ ‎（3）步骤①中碳酸钠溶液的作用主要是除去硫酸、 、 。‎ ‎（4）在操作步骤②后(即酯层用无水硫酸镁干燥后)，应先 (填实验操作名称)，然后将乙酸正丁酯粗产品转入蒸馏烧瓶中，如果蒸馏装置如图2所示，则收集到的产品中可能混有 杂质。‎ ‎（5）步骤③的常压蒸馏，需控制一定的温度，你认为在 中加热比较合适(请从下列选项中选择)。‎ ‎ A．水 B．甘油(沸点290℃) ‎ ‎ C．石蜡油(沸点200~300℃) D．沙子 ‎（6）反应结束后，若放出的水为6.98mL(水的密度为1g/mL)，则正丁醇的转化率约为 。‎ ‎21、（15分）化合物J是一种香料，可按如下路线合成：‎ 已知：‎ i．A的核磁共振氢谱有2组峰，峰面积之比为9:1；E为芳香烃。‎ ii．‎ iii．同一个碳上连两个羟基通常不稳定，易脱水形成碳氧双键 iv．‎ 试回答下列问题：‎ ‎（1）A的化学名称为 ，I中所含的含氧官能团为 (填名称)。‎ ‎（2）反应②的反应类型为 。‎ ‎（3）H的分子式为 。‎ ‎（4）H与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式为 。‎ ‎（5）满足下列条件的I的同分异构体共有 种(不含立体异构)。‎ ‎①含有苯环和碳碳双键 ②能够发生银镜反应和水解反应 写出同分异构体中核磁共振氢谱图有5组峰，且峰面积之比为1:1:2:2:2的结构简式： 。‎ ‎（6）参照上述合成路线以乙醇和甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备丙烯酸(CH2=CHCOOH)的合成路线。‎ ‎ ‎ ‎2018-2019学年第二学期三明市三地三校联考期中考试联考协作卷 高二化学评分标准 一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ B C C D D D C B ‎9‎ ‎10‎ ‎11‎ ‎12‎ ‎13‎ ‎14‎ ‎15‎ ‎16‎ B C A D A C B B 二、填空题（本题包括5小题，共52分）‎ ‎17、（7分）⑴酯基（2分） ⑵NaOH水溶液 加热（2分） ‎ ‎⑶（3分）‎ ‎18、（4分）⑴CH3CH2OH（2分） ⑵ —COOH（2分） ‎ ‎19、（11分）⑴C7H8O2 （2分）⑵ ；（3分）‎ ‎⑶ +CH3CHO→（3分）‎ ‎ （3分）‎ ‎20．(15分)‎ ‎（1）CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O；（3分）‎ ‎（2）b；（2分） （3）乙酸、丁醇 （各1分）‎ ‎（4）过滤；（2分） 正丁醚；（2分） （5）BC；（2分） （6）88%。（2分）‎ ‎21、（15分）‎ ‎（1）异丁烷或2—甲基丙烷 (1分，写丁烷不给分) ； 羧基(1分，写-COOH不给分)‎ ‎（2）消去反应(1分)‎ ‎（3）C9H8O（写结构简式不给分）(2分)‎ ‎（4）‎ ‎（不写与NaOH反应的方程式也行）(3分)‎ ‎（5）5(2分)； (2分) ‎ ‎（6）‎ ‎（每步1分，共3分，未标明条件不给分，前一步骤错误，之后步骤均不给分）‎ 注：方程式未配平、未写条件、箭号写成等号等瑕疵得2分；物质写错不得分