2019届一轮复习人教版生活中两种常见的有机物作业(1)

2019届一轮复习人教版生活中两种常见的有机物作业(1)

生活中两种常见的有机物 一、单项选择题：本题包括11小题，每小题5分，共55分。‎ ‎1．以下结论正确的是(　　)‎ A．乙醇能与金属钠反应，说明在反应中乙醇分子断裂C—O键而失去羟基 B．0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2，说明乙醇分子中有一个羟基 C．在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡，说明还有乙酸剩余 D．将乙醇和浓硫酸共热后得到的气体通入溴水中，溴水褪色，说明生成了乙烯 答案：B ‎2．下列实验能获得成功的是(　　)‎ A．将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制银镜 B．苯与浓溴水反应制取溴苯 C．向浓溴水中加几滴苯酚观察沉淀 D．1 mol·L－1CuSO4溶液2 mL和0.5 mol·L－1NaOH溶液4 mL混合后加入40%的乙醛溶液0.5 mL，加热煮沸观察沉淀的颜色 答案：C 解析：A项必须水浴加热，B项中苯与液溴在Fe催化下才能制得溴苯，D项中NaOH应过量。‎ ‎3．下列涉及有机物的性质的说法错误的是(　　)‎ A．乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应 B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复成原来的红色 C．黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸，于是酒就变酸了 D．HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生重要反应，常用浓硫酸作催化剂 答案：A 解析：聚氯乙烯分子内没有碳碳双键，不能发生加成反应，A选项错误。乙醇可在微生物作用下氧化成乙醛，继续氧化成乙酸。‎ ‎4．有机物A分子式为C2H4，可发生以下系列转化，已知B、D是生活中常见的两种有机物，下列说法不正确的是 (　　)‎ A．75%的B溶液常用于医疗消毒 B．D、E都能与NaOH溶液反应 C．B、D、E三种物质可以用饱和Na2CO3溶液鉴别 D．由B、D制备E常用浓硫酸作脱水剂 答案：D 解析：B为乙醇，D为乙酸，E为乙酸乙酯，制备乙酸乙酯常用浓硫酸作催化剂和吸水剂。‎ ‎5．下列化合物中同分异构体数目最少的是( )‎ A．戊烷 B．戊醇 C．戊烯 D．乙酸乙酯 答案：A 解析：A．戊烷有三种同分异构体；B、戊醇中共有8种同分异构体；C、戊烯的同分异构体有共有9种。D、乙酸乙酯的同分异构体6种。可见同分异构体数目最少的是戊烷。选项为A。‎ ‎6．按下图装置，持续通入X气体，可以看到a处有红色物质生成，b处变蓝，c处得到液体，则X气体可能是(　　)‎ A．CH3CH2OH(气) B．CO和H2‎ C．CO D．H2‎ 答案：A 解析：本题容易错误选B、D两项，注意在冰水降温的情况下“c处得到液体”，所以为 A项，该处液体是乙醛。‎ ‎7．迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构简式如图所示。下列叙述正确的是(　　)‎ A．迷迭香酸与溴单质只能发生取代反应 B．1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氢气发生加成反应 C．迷迭香酸可以发生水解反应、取代反应和酯化反应 D．1 mol迷迭香酸最多能与5 mol NaOH发生反应 答案：C 解析：该有机物结构中含有酚羟基和碳碳双键，能与溴发生取代反应和加成反应，故A项错；1分子迷迭香酸中含有2个苯环，1个碳碳双键，则1 mol迷迭香酸最多能和7 mol氢气发生加成反应，B项错；1分子迷迭香酸中含有4个酚羟基、1个羧基、1个酯基，则1 mol迷迭香酸最多能和6 mol NaOH发生反应，D项错。‎ ‎8．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如右图。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ A．分子中含有2种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 答案：B 解析：本题有机物的结构及性质。A.根据结构简式可知分枝酸含羟基、羧基和碳碳双键等三种官能团，错误；B.分枝酸含有羧基和羟基，可分别与乙醇、乙酸发生酯化反应，正确；C.1 mol分枝酸最多能与2 mol NaOH发生中和反应，特别需要注意分子中没有环结构，错误；D.使溴的四氯化碳溶液褪色是发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是发生了氧化反应，原理不同，错误。‎ ‎9．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是 (　　)‎ ‎　‎ ‎　　　　　　　CPAE A．1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH B．可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇 C．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 D．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 答案：B ‎10．如图是某种含有C、H、O元素的有机物简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是(　　)‎ A．该物质属于酯类 B．该物质含有双键，能跟氢气发生加成反应 C．分子式为C3H8O2 D．该物质在酸性条件下水解生成乙酸 答案：B 解析：根据C、H、O的成键规律可知，该有机物结构简式为，分子式为C4H8O2，A正确、D错误；该有机物酸性水解生成丙酸，酯基中的碳氧双键不能与氢气加成。‎ ‎11．有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。‎ ‎ ‎ 下列叙述错误的是(　　)‎ A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3‎ D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强 答案：B 解析：X分子中含有3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；—NH2、—NH—与—COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。‎ 二、非选择题：本题包括3小题，共45分。‎ ‎12．(除标注外，每空2分，共14分)某有机物的结构简式：‎ HO—CH2—CH===CH—CH===CH—CH2—COOH ‎(1)该有机物含有的官能团的名称是_____________________________________。‎ ‎(2)验证该有机物中含有“—COOH”，常采用的试剂是________，产生的现象为__________________。‎ ‎(3)对该有机物的性质描述正确的有________。‎ A．与金属Na反应放出O2‎ B．与Cl2只能发生加成反应，不能发生取代反应 C．1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应 D．一定条件下能与H2发生加成反应 ‎(4)1 mol该有机物完全与溴水发生加成反应时，需要Br2________mol。‎ ‎(5)请选择适当试剂，检验该有机物分子中含有醇羟基，并写出实验方法和现象___________________________________________________________。‎ 解析：观察该有机物，可知该有机物含有羟基、碳碳双键、羧基；该有机物具有碳碳双键，在一定条件下能与H2发生加成反应，与溴水发生加成反应时，需要2 mol Br2；验证“—COOH”，常采用紫色石蕊试液或NaHCO3溶液、Na2CO3溶液；验证“—OH”需要先排除碳碳双键的干扰。‎ 答案：(1)羟基、碳碳双键、羧基 ‎(2)紫色石蕊试液　变红(或NaHCO3液、Na2CO3溶液　有气体生成)‎ ‎(3)D　(4)2　(5)取少量该有机物加入适量溴水，使碳碳双键完全反应，再加入少量酸性高锰酸钾溶液，溶液褪色则说明含有醇羟基（4分）‎ ‎13．（16分）铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料。合成铃兰醛的路线如下图所示(部分试剂和条件未注明)：‎ 已知：ⅰ.R1—CHO＋R2—CH2—CHO 请回答：‎ ‎(1)由A生成B的反应类型是__________。‎ ‎(2)D的结构简式是__________。‎ ‎(3)生成E的化学方程式是______________________。‎ ‎(4)F能发生银镜反应，F的结构简式是_________________________________________。‎ ‎(5)下列有关G的叙述中，不正确的是______(填字母)。‎ a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应 c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应 ‎(6)由H生成铃兰醛的化学方程式是______________。‎ ‎(7)F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。K的结构简式是________________。‎ ‎ 【解析】：分析合成路线，联系D氧化后产物的结构，可判断为与HCl发生加成反应生成B：；B在催化剂作用下，与甲苯发生对位取代，得到D：；酸性KMnO4溶液中，的—C(CH3)3与苯环相连的C上无H，不能被氧化，而—CH3被氧化成—COOH，得到。中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应：＋CH3OH＋H2O，得到E：；E还原得到的F能发生银镜反应，可判断其中有—CHO，故F为；根据已知ⅰ，与丙醛反应得到G：，G分子中有6种不同化学环境的氢原子，分子中有碳碳双键与醛基，能发生加聚反应、氧化反应和还原反应；1 mol G中含有1 mol碳碳双键、1 mol醛基，二者各能与1 mol H2发生加成反应，苯环加成消耗3 mol H2，故1 mol G最多能与5 mol H2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式，可推断G加氢还原后得到H的结构简式为，H催化氧化得到铃兰醛：‎ ‎＋O2＋2H2O。根据K的分子式C17H22O判断，1 mol K由1 mol F、2 mol丙醛根据已知ⅰ反应产生，K的结构简式为。‎ ‎【答案】：(1)加成反应 （2分）　(2)（2分）‎ ‎（3分）‎ ‎（各2分）‎ ‎ （3分）‎ ‎ （2分）‎ ‎14.（15分）乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：‎ 实验步骤：‎ 在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143 ℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）仪器B的名称是 。‎ ‎（2）在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是 ，第二次水洗的主要目的是 。‎ ‎（3）在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后 （填标号）。‎ a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出 b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出 c.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出 d.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出 ‎（4）本实验中加入过量乙酸的目的是。‎ ‎（5）实验中加入少量无水MgSO4的目的是。‎ ‎（6）在蒸馏操作中，仪器选择及安装都正确的是 （填标号）。‎ ‎ ‎ ‎（7）本实验的产率是 （填标号）。‎ a.30% b.40% c.60% d.90%‎ ‎（8）在进行蒸馏操作时，若从130 ℃便开始收集馏分，会使实验的产率偏（填“高”或“低”），其原因是 。‎ 解析：(1)仪器B为球形冷凝管。(2)第一次水洗的目的是除去作催化剂的硫酸和过量的乙酸，接下来用饱和碳酸氢钠溶液进一步除去残留的少量乙酸，第二次水洗的目的是除去过量的饱和碳酸氢钠溶液。(3)洗涤、分液后有机层密度小，在上面，密度大的水层在下面，需将水层从分液漏斗下口放出，然后将有机层从分液漏斗上口倒出，d项正确。(4)制备乙酸异戊酯的反应为可逆反应，加入过量的乙酸，能提高醇的转化率，从而提高乙酸异戊酯的产率。(5)加入少量无水MgSO4能除去有机层中的少量水，起到干燥作用。(6)蒸馏实验中温度计水银球需和蒸馏烧瓶支管口在同一高度，而c中不应该用球形冷凝管，球形冷凝管一般用于反应装置，即在反应时考虑到反应物的蒸发流失而用球形冷凝管冷凝回流，使反应更彻底，故b正确。(7)根据题中化学方程式及所给各物质的量，可知实验中异戊醇完全反应，理论上应生成乙酸异戊酯6.5 g，实验中实际生成乙酸异戊酯3.9 g，故乙酸异戊酯的产率为3.9/6.5×100%＝60%。(8)若从130 ℃便开始收集馏分，则收集得到的是乙酸异戊酯和少量未反应的异戊醇的混合物，导致所测出的实验产率偏高。‎ 答案：(1)球形冷凝管　(2)洗掉大部分硫酸和乙酸　洗掉碳酸氢钠 ‎(3)d　(4)提高醇的转化率 (5)除去产品中少量的水　(6)b　(7)c ‎(8)高　会收集少量未反应的异戊醇